Каменноугольная смола, коксовая смола, каменноугольный дёготь, один из продуктов коксования каменных углей; вязкая чёрная жидкость с характерным фенольным запахом, плотность 1120—1250 кг/м3, выход при коксовании ~3% от массы угля. Первоначально (1-я половина 19 в.) К. с. была отходом газового производства. Впоследствии в ней были открыты многие ароматические углеводороды и их производные, которые со 2-й половины 19 в. используются в качестве сырья для синтеза красителей, лекарственных веществ и др. продуктов.

  К. с. представляет сложную смесь ароматических, гетероциклических соединений и их производных, выкипающих в широких пределах температур (см. табл.). Состав К. с. разных заводов однотипен, он мало зависит от состава угля, в большей степени от режима коксования. Из К. с. выделено более 400 индивидуальных соединений, некоторые из них производятся в промышленном масштабе. Первичная переработка К. с. осуществляется на коксохимических заводах. Смолу перегоняют на установках, включающих трубчатую печь для нагрева и испарения и ректификационные колонны для разделения отгона на фракции. Из фракций К. с. (см. табл.) индивидуальные вещества извлекают или кристаллизацией, или обработкой реактивами (например, раствором щёлочи при извлечении фенолов). Остатки после извлечения представляют собой технические масла, применяемые в качестве поглотителей бензольных продуктов из коксового газа, для консервирования древесины, производства сажи и др. целей. Пек (остаток после разделения К. с. на фракции) используют для изготовления электродного кокса, покрытий. производство К. с. в СССР непрерывно растет; по выработке К. с. и полноте переработки СССР занимает 1-е место в мире.

Состав каменноугольной смолы

Фракция

Выход, % от массы смолы

Пределы ки-
пения, °С

Плотность при 20 °C, кг/м3

Выделяемые вещества

Лёгкая

0,2-0,8

До 170

900-960

Бензол и его гомологи

Фенольная

1,7-2,0

170-210

1000-1010

Фенолы, пиридиновые осно-
вания

Нафталиновая

8,0-10,0

210-230

1010-1020

Нафталин, тионафтен

Тяжёлая (погло-
тительная)

8,0-10,0

230-270

1050-1070

Метилнафталины, аценафтен

Антраценовая

20,0—25,0

270-360

(и до 400)

1080-1130

Антрацен, фенантрен, карба-
зол и др.

Пек

50,0—65,0

Выше 360

1200-1300

Пирен и др. высококонден-
сированные ароматические сое-
динения

 

  Лит.: Коляндр Л. Я., Улавливание и переработка химических продуктов коксования, 2 изд., Хар., 1962; Литвиненко М. С., Носалевич И. М., Химические продукты коксования для производства полимерных материалов, Хар., 1962.

  Д. Д. Зыков.

 

Оглавление