Циклопропан, триметилен, углеводород алициклического ряда; бесцветный газ, tкип 32,8 °С, плотность 0,720 г/см3 (—79 °С); нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире.
Ц. — первый член гомологического ряда циклоалканов; однако для его триметиленового цикла характерны реакции двойной С=С-связи (например, при взаимодействии Ц. с бромом образуется 1,3-дибромпропан BrCH2CH2CH2Br). Лёгкость разрыва кольца Ц. объясняется его напряжённостью; тем не менее, в отличие от олефинов, Ц. не реагирует с KMnO4 и озоном (20 °С). Ц. и углеводороды, содержащие его цикл, получают из 1,3-дигалогенопроизводных действием цинковой пыли, присоединением карбенов к олефинам и др. способами. Ц. и его производные представляют большой теоретический интерес (например, обнаружение ароматических свойств у соединений, содержащих циклопропенилий-катион). Кольцо Ц. встречается в биологически важных природных соединениях (см. Пиретрины); сам Ц. применяют для наркоза.
Ц. — первый член гомологического ряда циклоалканов; однако для его триметиленового цикла характерны реакции двойной С=С-связи (например, при взаимодействии Ц. с бромом образуется 1,3-дибромпропан BrCH2CH2CH2Br). Лёгкость разрыва кольца Ц. объясняется его напряжённостью; тем не менее, в отличие от олефинов, Ц. не реагирует с KMnO4 и озоном (20 °С). Ц. и углеводороды, содержащие его цикл, получают из 1,3-дигалогенопроизводных действием цинковой пыли, присоединением карбенов к олефинам и др. способами. Ц. и его производные представляют большой теоретический интерес (например, обнаружение ароматических свойств у соединений, содержащих циклопропенилий-катион). Кольцо Ц. встречается в биологически важных природных соединениях (см. Пиретрины); сам Ц. применяют для наркоза.