— так назывался прежде углеводород С 5 Н 10,
полученный отнятием элементов воды из амильного алкоголя брожения. В настоящее
время доказано, что этот углеводород представляет собою смесь нескольких
изомеров, но название амилены сохраняется как общее для всех изомеров,
имеющих состав С 5 Н 10.
Теоретически возможны пять изомерных амиленов, и все они известны и изучены
благодаря по преимуществу работам русских химиков А. Н. Вышнеградского, Е. Е.
Вагнера, Ф. М. Флавицкого и А. П. Эльтекова: 1) пропилэтилен СН 2 =СН(СН 2 -СН 3 -СН 3),
2) симметрич. этилметилэтилен
(С 2H5)СН=СН(СН 3),
низопропилэтилен: СН 2 =СН[СН(СН 3)2],
4) несимметрич. этилметилэтилен
. и 5) тpимeтилэтилeн
(CH3)C H=С(СН 3)2.
Все амилены представляют собою легкоподвижные летучие жидкости, кипящие в
пределах от 21° (изопропилэтилен) до 40° (пропилэтилен), обладающие особым
эфирно-нефтяным запахом и не застывающие при охлаждении; при зажигании горят
светлым коптящим пламенем. Их непредельность резко выступает при действии на них
брома, с которым все амилены энергично соединяются, образуя бесцветные тяжелые
масла состава С 5 Н 10Br2.
При действии слабого раствора марганцовокислого калия амилены фиксируют элементы
перекиси водорода и превращаются в соответствующие гликоли С 5 Н 10 (ОН) 2.
Серная кислота в концентрированном состоянии легко реагирует с тремя последними
амиленами, причем отчасти их полимеризует в полиамилены (диамилен С 10 Н 20),
отчасти же превращает в серно-эфирную кислоту, которая с водою дает третичный
амильный алкоголь. На различном отношении изомерных амиленов к кислотам —
серной, йодистоводородной и проч. — основывается разделение и выделение их из
продажного амилена, получающегося на химических фабриках действием амильного
алкоголя брожения на расплавленный хлористый цинк. — Кроме описанных амиленов с
резко выраженным непредельным характером, в последнее время открыт еще шестой
углеводород, C 5H10,
кипящий при 35°, но не дающий соединения с бромом даже при избытке последнего
(Г. Г. Густавсон и Н. Я. Демьянов); так как этот углеводород получен при
нагревании бромистого пентаметилена с цинковой пылью, то ему приписывают так
называемое замкнутое, отличное от амиленов строение и называют пентаметиленом.
(см. нафтены).
.
и 5) тpимeтилэтилeн
(CH3)C H=С(СН 3)2.
Все амилены представляют собою легкоподвижные летучие жидкости, кипящие в
пределах от 21° (изопропилэтилен) до 40° (пропилэтилен), обладающие особым
эфирно-нефтяным запахом и не застывающие при охлаждении; при зажигании горят
светлым коптящим пламенем. Их непредельность резко выступает при действии на них
брома, с которым все амилены энергично соединяются, образуя бесцветные тяжелые
масла состава С 5 Н 10Br2.
При действии слабого раствора марганцовокислого калия амилены фиксируют элементы
перекиси водорода и превращаются в соответствующие гликоли С 5 Н 10 (ОН) 2.
Серная кислота в концентрированном состоянии легко реагирует с тремя последними
амиленами, причем отчасти их полимеризует в полиамилены (диамилен С 10 Н 20),
отчасти же превращает в серно-эфирную кислоту, которая с водою дает третичный
амильный алкоголь. На различном отношении изомерных амиленов к кислотам —
серной, йодистоводородной и проч. — основывается разделение и выделение их из
продажного амилена, получающегося на химических фабриках действием амильного
алкоголя брожения на расплавленный хлористый цинк. — Кроме описанных амиленов с
резко выраженным непредельным характером, в последнее время открыт еще шестой
углеводород, C 5H10,
кипящий при 35°, но не дающий соединения с бромом даже при избытке последнего
(Г. Г. Густавсон и Н. Я. Демьянов); так как этот углеводород получен при
нагревании бромистого пентаметилена с цинковой пылью, то ему приписывают так
называемое замкнутое, отличное от амиленов строение и называют пентаметиленом
.
(см. нафтены).