или парадиамидодифенил C ₁₂H₁₂N₂, NH₂(p)—C₆H₄—C₆H₄—NH₂ (p), образуется, по Зинину, при действии кислот на гидразобензол С ₆ Н ₅—NH—NH—C₆H₅ = NH₂—C₆H₄—C₆H₄—NH₂; получается также восстановлением соответственного нитросоединения, парадинитродифенила, оловом и соляной кислотой. Б. кристаллизуется из горячей воды в больших блестящих листочках, плавится при 122° Ц., кипит значительно выше 360°, отчасти разлагаясь; хорошо растворим в эфире и спирте; с красной солью Гмелина в водном растворе дает темно-голубой осадок, что составляет очень чувствительную реакцию на Б. (Барзиловский); перекисью марганца и слабой серной кислотой окисляется в хинон (см. это сл.). Б. представляет двухатомное основание. Известны также его изомеры, различающиеся взаимным положением амидных групп в ядре дифенила.

Оглавление