Бензофенон
дифенилкетон — C 13H10 O, или С 6 Н 5 —СО—С 6 Н 5, получается сухой перегонкой бензойнокальциевой соли или при обработке хлористым алюминием бензола, насыщенного хлорокисью углерода: COCl 2 + 2С 6 Н 6 = СО(С 6 Н 5)2 + 2HСl. Бензофенон кристаллизуется в больших бесцветных ромбических призмах, плавящихся при 48°; кипит при 305°, легко растворим в алкоголе и эфире; при действии амальгамы натрия дает бензгидрол (см. это сл.), а при нагревании с иодистоводородной кислотой — дифенилметан CH 2 (С 6 Н 5)2. Этот последний дает при окислении обратно бензофенон, но иногда с несколько иными свойствами; такое аллотропическое видоизменение плавится при 26°, хотя кипит тоже при 306°, и легко переходит в обыкновенный бензофенон при долгом хранении или в соприкосновении с этим последним.