Изатиновая кислота
(химич.) С 6 Н 7NO3 = С 6 Н 4 (NН) 2.СО.СО 2 Н, иначе — ортоамидофенилглиоксилевая кислота, получена впервые при кипячении изатина с концентрированным едким кали (Лоран, Эрдман). Синтетически она образуется при восстановлении ортонатрофенилглиоксилевой кислоты железным купоросом (Клайзен и Шадьель). Свободная И. кислота может быть получена выпариванием в безвоздушном пространстве водного раствора, образующегося при разложении сероводородом свинцовой соли, — в виде белого аморфного порошка, растворимого в холодной воде. Растворы И. кислоты очень непостоянны и при стоянии, а всего легче при нагревании, выделяют кристаллы ангидрида И. кислоты, т. е. изатина — С 8 Н 5NO2 (см.). Известны соли, эфиры и различные хлоро— и бромопроизводные И. кислоты; последние получаются из соответственных производных изатина по способу Лорана и Эрдмана. С ацетоном в щелочном растворе И. кислота дает метил (Ру2)-хинолинкарбоновую (Ру4) кислоту — кристаллическое вещество, плавящееся при 241° (Пфитцингер, Бейер):
Реакция, которой получены различные производные хинолина и которая в некотором смысле обратна образованию изатина при окислении карбостирила.
А. И. Горбов. Δ .