Изатиновая кислота
(химич.) С 6 Н 7NO3
= С 6 Н 4 (NН) 2.СО.СО 2 Н,
иначе — ортоамидофенилглиоксилевая кислота, получена впервые при
кипячении изатина с концентрированным едким кали (Лоран, Эрдман). Синтетически
она образуется при восстановлении ортонатрофенилглиоксилевой кислоты
железным
купоросом (Клайзен и Шадьель). Свободная И. кислота может быть получена
выпариванием в безвоздушном пространстве водного раствора, образующегося при
разложении сероводородом свинцовой соли, — в виде белого аморфного порошка,
растворимого в холодной воде. Растворы И. кислоты очень непостоянны и при
стоянии, а всего легче при нагревании, выделяют кристаллы ангидрида И. кислоты,
т. е. изатина — С 8 Н 5NO2
(см.). Известны соли, эфиры и различные хлоро— и бромопроизводные И. кислоты;
последние получаются из соответственных производных изатина по способу Лорана и
Эрдмана. С ацетоном в щелочном растворе И. кислота дает метил
(Ру2)-хинолинкарбоновую (Ру4) кислоту — кристаллическое вещество, плавящееся при
241° (Пфитцингер, Бейер):
Реакция, которой получены различные производные хинолина и которая в некотором смысле обратна образованию изатина при окислении карбостирила.
А. И. Горбов. Δ .