— окись дифениленкетона,
, плав. при
174°, кип. при 250°, получается: 1) из салицилово-фенильного эфира (салол) или
из фенилсалициловой кислоты действием серной кислоты; 2) из
орто-диамидобензофенона при действии азотистой кислоты (В. Стэдель, 1894); 3) из
флуорана (см.) и гидрофлуорановой кислоты перегонкой с известью (Р. Мейер и Г.
Гофмейер, 1892). При осторожном сплавлении с едким кали К. превращается в
диоксибензофенон. При обработке цинковой пылью, соляной кислотой и кристаллич.
уксусной кислотой К. переходит (аналогично бензофенону) —
в двуокись этилен-тетрафенилена: O(C 6H4)2C:C(C6H4)2 O
(темп. плавл. 315°). Подобно флавонам, К. не реагирует с гидроксиламином и
фенилгидразином [оксим и гидразон К., впрочем, получены Гребе и Редером (1899)
через посредство ксантиона. О(C 6H4)2 CS
(темп. плавл. 156°), полученного действием H 2 S
на ксантоанил, О(C 6H4)2 С:N.С 6 Н 5
(темп. плавл. 134°)]. К. кристаллизуется в желтых иглах и является хромогенным
веществом.
, плав. при
174°, кип. при 250°, получается: 1) из салицилово-фенильного эфира (салол) или
из фенилсалициловой кислоты действием серной кислоты; 2) из
орто-диамидобензофенона при действии азотистой кислоты (В. Стэдель, 1894); 3) из
флуорана (см.) и гидрофлуорановой кислоты перегонкой с известью (Р. Мейер и Г.
Гофмейер, 1892). При осторожном сплавлении с едким кали К. превращается в
диоксибензофенон. При обработке цинковой пылью, соляной кислотой и кристаллич.
уксусной кислотой К. переходит (аналогично бензофенону) —
в двуокись этилен-тетрафенилена: O(C 6H4)2C:C(C6H4)2 O
(темп. плавл. 315°). Подобно флавонам, К. не реагирует с гидроксиламином и
фенилгидразином [оксим и гидразон К., впрочем, получены Гребе и Редером (1899)
через посредство ксантиона. О(C 6H4)2 CS
(темп. плавл. 156°), полученного действием H 2 S
на ксантоанил, О(C 6H4)2 С:N.С 6 Н 5
(темп. плавл. 134°)]. К. кристаллизуется в желтых иглах и является хромогенным
веществом.