Нитромочевины
(хим.) — могут быть получены при действии серной кислоты на азотно-кислые
соли соответственных мочевин, или же лучше прибавлением азотно-кислого этила
(см. Сложные эфиры) к раствору мочевины в серной кислоте; продукты реакции
выливают на лед, водный раствор извлекают эфиром, сушат хлористым кальцием и Н.
осаждают в виде аммиачной соли, пропуская струю сухого аммиака (Тиле и Лахман).
Серную кислоту можно заменить в некоторых случаях уксусным
ангидридом (Бамбергер и Кирпаль).
Некоторые Н. получаются прямо при действии крепкой азотной кислоты, не
содержащей азотистой, на азотно-кислые соли соответственных мочевин (Франшимон и
Клобби). Нитроэтилмочевина — C2H5.HN.CO.NH.NO2
— легко растворима в эфире, из которого она кристаллизуется в длинных иглах, с
темп. плавл. 130 — 131°;
в холодной воде она растворима
довольно плохо и хорошо в горячей; последний раствор можно даже несколько
времени кипятить, так как он разлагается не сразу. Н. обладает кислой реакцией и
при разложении едким кали (сперва образуется соль — C 2H5.NH.CO.NK.NO2)
дает этиламин. Нитроацетонилмочевина (нитродиметилгидантоин) —
получена
Франшимоном и Клобби нитрованием диметилгидантоина; она представляет тонкие
иглы, трудно растворимые в воде и бензоле, легко растворимые в спирте и эфире;
темп. плавл. 141°С; при кипячении с водой образуется
α - оксиизомасляная
кислота. Динитроэтиленмочевина —
получена
Франшимоном и Клобби действием азотной кислоты на этиленмочевину; призмы,
плавящиеся при 210°; при кипячении с водой она выделяет углекислоту и образует
этилендинитрамин — C 2H4(NH2NO2)2,
плав. при 174° (см. Нитроамины). Кроме перечисленных представителей Н. известны
еще многие другие. Для всех характерна способность приобретать, при действии,
напр., амальгамы натрия или цинка в присутствии кислоты, сильновосстановительные
свойства, что объясняется переходом их в производные гидразина (см.
Нитромочевина).
А. И. Горбов. Δ.