Пиридазины
(хим.), или ортодиазины — циклические соединения, ядро которых состоит
из 4 атомов углерода и 2 рядом стоящих атомов азота. По своему характеру они
напоминают пиридин (см.); так же, как и пиридин, дают с кислотами легко
растворимые соли и соединения с АuСl 3, HgCl3
и друг. Из самих П. известен только простейший представитель П.
, он плавится
при 8° и кипит при 208°. Получается П. из своей тетракарбоновой кислоты, которая
в свою очередь получается окислением феназона C6H4—N2—C6H4
(см.): C(CO 2H)4N2
— 4СО 2 = C4H4N2.
Гораздо более изучены и в большем количестве получены кетотетрагидро-П. или
пиридазиноны. Получаются они из эфиров гидразонов γ-кетокислот:
В этих соединениях кольцо настолько ослаблено, вероятно, в силу его большей предельности, что они легко разлагаются при кипячении с едким кали, подобно гидразонам, с выделением гидразина. Простейший представитель пиридазинон C4H6ON2 кипит при 170° и получается обмыливанием эфира и последующим отщеплением углекислот от пиридазинонкарбоновой кислоты C4H5ON2—CO2 H. Эфиры же этой кислоты получаются при конденсации свободного гидразина с сукцинилмуравьиными эфирами. Бензопроизводные П. — см. Феназон.
Д. А. Хардин. Δ .