— Протравами или морданами называются вспомогательные вещества, употребляемые при крашении изделий из волокнистых веществ. Необходимость употребления П. обуславливается тем, что очень многие пигменты лишены способности окрашивать непосредственно волокна и часто сами по себе даже и не представляют окрашенных веществ; соединяясь же с П., они дают яркие цветные лаки того или другого оттенка. П. употребляются, главным образом, для закрепления полигенетических пигментов. Прежде П. приписывалась механическая роль; предполагалось, что употребление П. облегчало крашение потому, что воздействием их на волокно открывались поры и краска легче проникала в толщу волокна. В настоящее время пользуется распространением воззрение, что роль П. чисто химическая. П., вообще, представляют растворимые в воде вещества, которые, по пропитывании ими ткани или пряжи, остаются в них закрепленными и при крашении соединяются с пигментами, давая цветное окрашивание. Только в очень редких, исключительных случаях наносится как пигмент, так и П. на ткань единовременно. Для пигментов, обладающих кислотным характером, П. служат различного рода металлические окислы и основные соли, а для пигментов щелочного характера — различного рода органические, например, жирные и дубильные кислоты. Употребление той или другой П. находится в зависимости не только от пигмента, но также и от природы окрашиваемых волокон, что, конечно, обуславливается резким отличием в химическом составе животных и растительных волокон. Тогда как шелк и шерсть легко разлагают средние соли, растительные волокна средних солей не разлагают и для нанесения на них П. приходится употреблять основные соли большей или меньшей основности. Чтобы нанести глиноземную П. на шерстяную ткань, достаточно обработать ее нагретым разбавленным раствором сернокислого глинозема или квасцов; при этом на волокно оседает гидрат глинозема, а в растворе остается кислая соль, т. е. в этом случае шерстяное волокно, очевидно, играет роль кислоты. При обработке в тех же условиях хлопчатобумажной ткани гидрат глинозема волокном не фиксируется, и в растворе остается соль того же самого, как и раньше, состава. Шелк относится к П. подобно шерсти; только при нанесении П. на шелковое волокно избегают повышенной температуры, и разложение поглощенной шелком соли достигается продолжительным вымачиванием при обыкновенной температуре и последующей обработке. Ввиду того, что растительные волокна не обладают сродством к металлическим окислам, нанесение на них П. представляется более сложным, и помимо уже указанной необходимости употреблять основные соли, приходится еще большей частью прибегать к содействию так называемых "закрепителей", т. е. веществ, способствующих осаждению в порах волокон металлических окислов. Закрепителями служат слабые растворы едких углекислых и кремнекислых щелочей. Иногда закрепление П. на хлопчатобумажное волокно достигается запариванием, т. е. совместным действием высокой температуры и влаги. Именно этот прием и употребляется в ситцепечатании. В этом случае П. служат соли летучих органических или минеральных кислот; при запаривании происходит диссоциация этих солей, кислота выделяется, и на волокне остается металлический окисел. Так как этот процесс диссоциации может происходить также и при сравнительно низкой температуре, то иногда протравленная ткань вместо запарки помещается в зрельник (см.), где совместным действием влаги, тепла и времени происходит тот же самый процесс разложения П., который протекает сравнительно быстро при запаривании. Для прочности окрашивания важно, чтобы разложение протравы шло по всей толще ткани, а не только с поверхности, так как в последнем случае образуются непрочные, так называемые "верховые" краски. Как П. употребляются преимущественно соли щелочноземельных и тяжелых металлов: глинозема, железа, извести, хрома, меди, олова и свинца (см. Глиноземные, Железные и др. П.). Для закрепления пигментов щелочного характера, как П. употребляются органические кислоты, или жирные (см. Масляные П.), или дубильные (см. Дубильные вещества и Таннин).

Нанесение протравы сводится к пропитыванию ткани или пряжи соответствующими растворами в специально для этой цели приспособленных машинах, причем для полноты пропитывания очень важно, чтобы оно длилось достаточно долго. Ввиду способности многих основных солей разлагаться при нагревании, температуру раствора обыкновенно не поднимают выше 50° Ц. Кроме различных металлических солей и органических кислот, П. в некоторых исключительных случаях служат также и элементы, например, сера и хлор, а также и сернистые металлы. Хлор представляет П. исключительно для шерсти и употребляется или в виде газа, или в водном растворе. Обработка хлором существенно изменяет свойства шерсти, как физические (шерстяное волокно в очень значительной степени теряет способность свойлачиваться), так и химические (обработанное хлором волокно гораздо легче и полнее окрашивается очень многими пигментами, преимущественно щелочного характера). Сера в том аллотропическом видоизменении, которое получается при разложении серноватисто-натровой соли кислотами, употребляется как П. при окрашивании шерсти несколькими анилиновыми пигментами, например: метиленовой и малахитовой зеленью. Из сернистых металлов как П. некоторое значение имеют сернистый кадмий и сернистая сурьма. Ввиду способности одних пигментов фиксировать другие, можно рассматривать и некоторые пигменты, как П.; таковы, например, бензопурпурин и азосинь по отношению к сафранину и метиленовой сини, канарин по отношению ко многим анилиновым пигментам и т. п.

А. П. Лидов. Δ .

Оглавление