Тетразины
— Под этим названием известны химические соединения, принадлежащие к классу полиазинов (см.) и имеющие замкнутое кольцо, состоящее из 2-х атомов углерода и 4-х атомов азота. Теоретически можно представить три изомерных подобных кольца:
но в действительности известны только соединения, представляющие производные колец первых двух типов. Общая химическая характеристика Т. достаточно была развита в ст. Полиазины. Что же касается получения (см. также Тетразотовые кислоты) отдельных представителей, то соединения 1-го типа — v -Т. легко образуются окислением озазонов:
а простейший из полученных до сих пор v -T. образуется при действии азотистого ангидрида N 2O3 на о-амидофенилметилгидразин:
Образующийся фен- n- метилдигидро-Т.
представляет белое кристаллическое тело, плавящееся при 62°. Гораздо более
интересны производные, принадлежащие ко второму классу Т. Простейший
представитель этого класса s -Т.
неизвестен;
но легко получается дифенил- s-T. C6H5C:(N)4:C.C6H5
в виде красных листочков,
плавящихся при 192°. Для его получения обрабатывают сначала какой-нибудь
бензимидоэфир 
свободным гидразином:
и образующийся дигидро-s-T. окисляют кислородом воздуха. Этот дифенил -s -Т.
интересен в том отношении, что представляет из себя ярко окрашенное тело, легко
восстановляющееся в бесцветное дигидропроизводное, которое в свою очередь легко
окисляется обратно в s -T.
Это свойство давать легко окисляющиеся бесцветные дигидропродукты принадлежит
всем пигментам, и, следовательно, дифенил- s- Т.,
вероятно, окрашен по той же причине, по какой окрашены и все пигменты, а по
теории Ницкого, окрашенность пигментов зависит от их хинонного строения, т. е.
от того, что в них всегда присутствует о- или р-хинонное кольцо
или
, и мы видим,
что и кольцо дифенил- s -T.
построено до некоторой степени аналогично первому, о-хинонному кольцу,
только в нем вместо группы
имеется группа
—N=N—, которая, следовательно, играет аналогичную роль в смысле придания цвета
различным соединениям. Такая аналогия в указанных группах весьма важна для
теории пигментов, потому что она объясняет, почему азосоединения R—N=N—R ярко
окрашены и не имеют хинонного строения.
Д. Χ. Δ .