Тетразотовые кислоты
(хим.) — кислоты общей формулы R I—CN4 H, где R I одноатомный остаток ароматического углеводорода, получены Лоссеном между продуктами восстановления амальгамой натрия диокситетразотовых кислот общей формулы: R I—CN4O2 H, образующихся (Лоссен) при действии азотистой кислоты на ароматические амидины общей формулы — R 1—(NH2)C=NH. Наиболее удобной реакцией получения Т. кислот является действие азотистой кислоты на гидразидины кислот (Пиннер):
T. кислоты — бесцветные кристаллические вещества, обладающие сильнокислой реакцией. При быстром нагревании они разлагаются со взрывом, при осторожном — происходит довольно сложное распадение, главным продуктом которого являются соответственные триазолы; одновременно наблюдаются (в малых количествах) тетразины (см.). Так, напр., при нагревании бензинилтетразотовой кислоты получены дифенилтриазод:
*) Водород, как таковой, не наблюдали; по-видимому, он идет на восстановление части Т. кислоты.
и дифенилтетразин — С 14 Н 10N4, образование которого Лоссен объясняет следующими уравнениями:
**) Необходимый для реакции кислород берется из атмосферы.
Т. кислоты оказываются более постоянными, чем диокси-
и окситетразотовые (C xHy—CN4 OH)
кислоты, из которых, например, первые распадаются в свободном состоянии, образуя
соответственные нитрилы: C xHy—CN4O2H
= CxHy—CN + N2 + HNO2,
а в виде солей — с образованием солей соответственных кислот: C xHy—CN4O2K
= CxHy—CO2K + 2N2.
Эфиры Т. кислот легко получаются при действии йодюров на серебряные соли кислот.
Анизилтетразотовоэтиловый эфир может быть получен и при насыщении хлористым
водородом раствора анизилтетразотовой кислоты в спирте; обстоятельство
интересное в том отношении, что почти несомненно кислотный водород ее соединен с
азотом; обратно, при нагревании Т. эфиров с соляной кислотой наблюдается их
омыление и образование свободных Т. кислот. Описаны многочисленные производные
как самих Т. кислот, так и окси- и диокситетразотовых кислот, полученные,
главным образом, Лоссеном и его учениками (Liebig's "Ann.", 263, 297, 298).
А. И. Горбов. Δ .