C₂H₂N₂ S — получен был впервые Гей-Люссаком (1815) прямым соединением циана с сероводородом: C ₂N₂ + H₂S = C₂H₂N₂ S. Для его получения Аншютц (1889) пропускает в спирт H ₂ S с избытком C ₂N₂ и образующийся осадок Ф. водорода перекристаллизовывает из хлороформа. Ф. водород при этом получается в виде прозрачных плоских игл желтого цвета, плавящихся с разложением при 87—90° и очень легко растворимых в эфире. Ф. водород — очень нестойкое вещество, слабыми растворами щелочей легко разлагается, распадаясь при этом на щавелевую кислоту, аммиак и сероводород:

C₂H₂N₂ S + 4Н ₂O = C₂H₂O₄ + 2NН ₃ + H₂S,

а с серебряными растворами осаждает Ag ₂ S с выделением газообразного циана. По своему рациональному составу Ф. водород представляет тиоамид цианомуравьиной кислоты, или нитрилотиоамид щавелевой CN—CS—NH ₂. Если взять в избытке не циан, а сероводород, то образуется рубеановый водород C₂H₄N₂S₂, представляющий полный амид тиощавелевой кислоты NH ₂—CS—CS—NH₂ и полученный впервые Вёлером (1824). Рубеановый водород кристаллизуется в форме блестящих мелких желто-красных кристаллов, почти не растворимых в воде, растворимых в спирте и очень легко — в эфире. По отношению к серебру и щелочам содержится аналогично Ф. водороду; слабая соляная кислота при кипячении тоже расщепляет его на H ₂S, NH₃ и щавелевую кислоту. Для рубеанового водорода известны соли, напр. C ₂H₂N₂ SPb, очень непрочные.

Оглавление