Антрацит (от греч. anthrakitis — вид угля), ископаемый гумусовый уголь высшей степени метаморфизма. Под микроскопом растительные остатки различаются с трудом. Окраска А. чёрная, часто с сероватым оттенком, иногда наблюдается пёстрая побежалость. На фарфоровой пластинке даёт бархатисто-чёрную черту. Блеск сильный, металлический. Имеет большую вязкость, не спекается, обладает хорошей электропроводностью. Наибольшая твердость по минералогической шкале 2,0—2,5; плотность органической массы 1500—1700 кг/м3. Теплота сгорания органической массы 33,9—34,8 Мдж/кг (8100—8350 ккал/кг). А. обладает небольшой аналитической влажностью 1—3% и в горючей массе содержит летучих веществ до 9%, углерода 93,5—97,0%, водорода 1—3% , кислорода и азота 1,5—2,0% . А. с содержанием углерода в горючей массе более 97% называется суперантрацитом. По объёмному выходу летучих веществ делится на 2 промышленные марки: полуантрациты с содержанием 220—330 л/кг и собственно А. с объёмным выходом менее 220 л/кг.
А. залегает в виде пластов различной мощности, главным образом средней и малой, изредка от 10 до 40 м, в отложениях многих геологических систем от девона до триаса. Общие запасы А. сравнительно невелики и составляют около 3% мировых запасов углей (см. Угли ископаемые). Наибольшее количество А. находится в СССР (Донбасс, Кузбасс и др.). Значительные запасы А. имеются в Китае, США. А. используют как высококачественное энергетическое топливо (по назначению в технике различают А. газогенераторный, А. для производства карбида, кальция), а также для изготовления электродов и полупроводников. Специальные сорта А., не подвергающиеся при горении растрескиванию, применяют в литейном и доменном процессах.
Лит.: Аммосов И. И. и Тан Сю-и, Стадии изменения углей и парагенетические отношения горючих ископаемых, М., 1961; Жемчужников Ю. А., Гинзбург А. И., Основы петрологии углей, М., 1960.
А. К. Матвеев.