КАБАН, свинья дикая (Sus scrofa Linnaeus, 1758), вид рода сви ней Размеры крупные: масса тела до 320 кг, дл. тела 145-160 см, вые. в холке 80 90 см, дл. хвоста 22-25 см, дл. уха 9 12 см Массивное животное на невысоких ногах, ту ловище короткое, передняя его часть массивнее задней, спина в обл. лопаток сильно приподнята, шея толстая и короткая, голова клиновидная, хвост тонкий и ко роткий. На носу "пятачок", у сам цов изо рта торчат верх и ниж клыки, на спине гребень щетины, поднимающейся при возбуждении зверя Окраска меха от белесой до черной, ярко выражены возраст ные изменения - поросята бурова тые, со светлыми желтоватыми полосами. Близких видов на терр. б. СССР нет. В кариотипе 36-38 хро мосом. Географическая итменчи вость очень велика, на основании изменчивости краниологических признаков, размеров тела и признаков окраски описано бочее 50 форм, но реальными признаются 26-28 подвидов, из к рых на терр б СССР обитают 5. Обл распространения охватывает Европу до 60 с. ш., Азию до 55 с. ш., Сев. Воет и Сев. Зап. Африку На терр. б СССР населяет юж. половину европейс кой части, Кавказ, юж окраины азиатской части. Местообитания очень разнообразны - от зоны тем нохвойной тайги до пустынь, в го pax во всех поясах вплоть до аль пийского. Ограниченный попигам Ведет стадный образ жизни круг лый год, размер стада меняется в течение года. Взрослые самцы (се качи) вне периода гона живут оди ночно (одинцы). Размер участка обитания зависит от кормности и защищенности места, меняется по сезонам. Зимой пл. участка от 0,5 до 2,5 км2 На участке есть лежки, места кормежки, купальни и тропы Общаются посредством обонятельных и акустических сигна лов, зрение развито плохо. К. ус траивают лежки (логова, гайна) из сухой травы, тростника и веток,
в к-рые вместе с самкой ложатся поросята до годовалого возраста, самцы ложатся отдельно. Пользу ются "купальнями" в грязи. Ни тание разнообразно и изменчиво, включает четыре группы кормов
подземные части растений (корне вища, корни, клубни, луковицы ра стений) - основа питания круглый год; сезонные корма (плоды, орехи, ягоды и семена); вегетативные над земные части растений; животные корма (черви, моллюски, насеко мые и их личинки, мелкие позво ночные, падаль) Гон проходит в ноябре - январе. Опорос в марте -мае, чаще в апреле Беременность 114-140 дней. Число поросят обычно 4-6, макс. - 10-12 Новорожденные (масса 600-1000 г) покрыты только щетиной, подпушь вырастает позже, окраска полоса тая До 2 недельного возраста по росята при опасности разбегаются и затаиваются. По ювои зрелости самки достигают в 8-10 мес, сам цы в 18-20 мес, но участие в раз множении принимают позже. Обычный вид Объект спортивной и промысловой охоты.
КАБАРГА (Moschus moschiferus Linnaeus, 1758), вид рода кабарог Масса 1ела 15-17 кг, дл тела 86-100 см, вые в холке 56 67 см, дл хвоста 4-6 см У самцов изо рта торчат прямо вниз большие, слег ка саблевидно изогнутые клыки Окраска меха темно коричневая Географическая изменчивость ок раски велика, реальными призна югся 5 7 подвидов, из к рых 3 оби таю г в России Распространена в Воет Азии от сев границы леса до юж Китая, Ассама и Мьянмы (Бирмы), населяет Гималаи. Оби татепь ср пояса горной тайги, тя ютеет к кру)ым склонам с выхо дами ска ч (использует их в каче стве отстоев) Полигам Во время гона встречаются группы из 3-4, ино!да 5-7 особей Самцы дерут ся между собой В остальное вре мя года держится одиночно или
группами не более 2 3 голов (взрослая самка с молодыми) Пт участка обитания 200 300 га На участке имеется сеть отсгоев, ле жек и троп. В коммуникации ве лика роль обонятельных сигна лов (секретов разнообразных специфи ческих кожных желез), а также акустических, гл обр во время гона
Основа питания древесные лишайники, особенно зимой Поедает также тонкие ветки и молодые по беги деревьев, хвою, кору, траву Гон проходит в ноябре - декабре, отел - с мая по июль, в осн в июне Беременность 185-195 дней Рож даются 1-3 теленка, обычно 2 Мае са новорожденных 300 500 г До вольно продолжительное время телята остаются на одном месте и затаиваются, хотя вставать и хо дить могут сразу после рождения Половозрелыми становятся в 15-
17 мес Обычный вид. Сахалине кий подвид кабарги охраняется (см Приложение).
КАБАРГИ (Moschus Linnaeus, 1758), единственный род сем. ка барговых. Включает 4-5 видов (ранее объединялись в один); на терр. б. СССР - 1.
КАБАРГОВЫЕ (Moschidae Gray, 1821) монотипическое сем. отр. парнокопытных, относится к жвачным. Близко к сем. оленьих, иногда объединяется с ним Иско лаемые остатки неизвестны При способлены к обитанию в скальных ландшафтах, передвижению прыж ками. Небольшие (дл. тела до 1 м), характерный облик определяется слабым развитием передней час ти туловища и передних ног по сравнению с задними Пястные и плюсневые кости сращены в цев ку, боковые пальцы хорошо раз виты. Безрогие Зубная формула I 0/3, С 1/1, Р 3/3, М 3/3 = 34 Щечные зубы с низкой коронкой. V самцов очень длинные (до 10 см) тонкие саблевидные клыки, далеко выдающиеся изо рта. Желудок рачдечен на 4 отдела; имеется же 1чныи пузырь Распространены в горно лесных обл Вост. и Центр. Азии Добываются ради содержимого мускусной железы, расположенной в паху (кабарожья струя).
КАБАРОЖЬЯ СТРУЯ, мускусный секрет непарной препуциальной железы самца кабарги. Железа располагается в ниж. части живота, между пупком и половым органом. Ее размеры примерно 635 см. Представляет собой ме шотчатое впячивание кожи, в стенках к-рого расположены железы, выделяющие студенеобразный секрет красно бурого цвета с резким стойким запахом. Открывается мускусный мешочек двумя отвер стиями: одним на наруж. поверх ность живота, др. - в полость препуция. Мускусный запах секрета железы вызван наличием кетона мускона в кол ве 0,5-2%. В нем также содержатся: холестерин, жир, белок, масляная и молочная кислоты, фосфат калия, соли аммония и др. Человек начинает ощущать за пах содержимого мускусного ме шочка в концентрации примерно 1:10П, при высушивании он ослабевает и вновь появляется при увлажнении. Кол-во и запах секрета железы не меняется по сезонам. У кабарги различают два сорта мус куса. Т. н. тонкийский, тибетский или вост. мускус, добытый в Гима лаях, вост. Тибете, Китае считается лучше и ценится дороже, чем сибирский Используется в парфюмерии В странах Юго-Вост. Азии необычайно ценится как лекарство очень широкого спектра действия.
КАВКАЗСКИЙ ОКРУГ, часть Сре диземноморскои подобласти, охватывает лесные обл Кавказа и С М Азии. Эндемики: неск. видов землероек-бурозубок, мышовок, полевок подземных, полевок снеговых; тур дагестанский, полевка прометеева
КАЗАХСТАНСКАЯ ПРОВИНЦИЯ, часть Сахара Гобиискои пус тынной подобласти, охватывает равнинные пустыни Ю Казахстана. Эндемик: селевиния. КАЙНОЗОЙ (от греч. kamos - новый и zoe - жизнь), кайнозойская эра, новейшая, послед, эра тема фанерозоя, началась пример но 65 млн лет назад и продолжается в наст, время. К. делится на палеогеновый, неогеновый и четвер тичный периоды.
КАЛАН, бобр морской, выдра морская (Enhydra lutris Linnaeus, 1758), единств, вид рода каланов. Животное своеобразного облика. Туловище цилиндрическое, длинное, на коротких ногах. Голова округлая, притупленная. Передние лапы не имеют расчлененных пальцев. Стопа ласто-видная. Хвост мускулистый. Размеры самые крупные среди куньих: масса тела 23-37 кг, дл. тела 100-136 см, дл. хвоста 30-36 см, самки неск. меньше самцов. Имеет очень ценный мех. Окраска его темно-коричневая или бурая. От речной выдры отличается ластовид-ной формой стопы. В кариотипе 38 хромосом. Географическая из менчивостъ окраски и характера меха, краниометрических призна-
ков выражена неярко; реальными признаются 3 подвида, в территориальных водах б. СССР обитает 2. Распространен на побережьях сев. части Тихого ок. В России обитает на Командорских и Курильских о-вах и Камчатке. Населяет незамерзающие изрезанные мор. побережья гл. обр. островных систем. Предпочитает места с зарослями мор. водорослей (ламинарии). Ведет стадный образ жизни, в стадах можно выделить небольшие группы и пары животных. Наст, социальных объединений не образует. При родившей самке может держаться детеныш прошлого года рождения. Миролюбивое животное. Временами между самцами возникают драки из-за самок. В коммуникации основное значение имеют акустические и визуальные сигналы. Для отдыха и щенения пользуется небольшими надводными скалами. Щенки часто отдыхают на груди и животе плавающей на спине матери. Нек-рые каланы совершают миграции. Питается донными мор. беспозвоночными (моллюсками и мор. ежами), рыбой и головоногими моллюсками. Для раскалывания панцирей и раковин использует камни. Размножение может происходить в течение всего года. Гон чаще наблюдается в марте - мае, щенение - в апреле - июле. Беременность 8-9 мес. В помете обычно 1, редко 2 детеныша. Новорожденный зря-
чий, с молочными зубами, масса ок. 1,5 кг. Сразу после рождения может находиться в воде, самостоятельно плавать начинает в 2 нед. Молочные зубы меняются к 6-7 мес. Половой зрелости достигают на 3 году. Охраняемый вид (см. Приложение).
КАЛАНЫ (Enhydra Flemming,1822), монотипический род сем. куньих, близкий в выдрам. Наиб, крупные куньи (дл. тела 1,5 м), приспособлены к жизни в море. Тело удлиненное. Передние конечности короткие, пальцы кисти заключены в общий кожный мешок. Задние конечности смещены назад, превращены в ласты. Мех очень густой, не намокает в воде благодаря заключенному в нем воздуху, сезонный диморфизм не выражен. Окраска бурая разных оттенков. Череп высокий, с резко "обрубленным" спереди рострумом. Щечные зубы с широкой коронкой, тупобугорчатые, хищнические зубы не выражены. Распространены в прибрежных водах сев. части Тихого ок. Ведут кочевой образ жиз ни, держатся группами. В помете 1, редко 2 детеныша. Из-за очень ценного меха были почти истреблены, в наст, время охраняются.
КАЛКАН, утолщенный слой кожи, образованный соединительной тканью у взрослых самцов кабана. Расположен по бокам задней части груди, в обл. лопаток и ребер. В период гона в ноябре - январе на лопатках достигает толщ. 2-3 см, постепенно утоньчаясь к шее и задней части тела. Летом сравнительно тонок, начинает развиваться к осени. У молодых самцов и самок не развит. Выполняет защитную функцию при драках самцов-секачей в период гона.
КАМАС, см. Камус.
КАМУС, камас, киса, шкура с голени оленя, лошади, коровы, иногда песца и др. Имеет короткий, плотный, жесткий и прочный волосяной покров, т. к. противостоит истиранию снегом. К. используется мн. народами С. и Сибири для изготовления обуви и др. одежды, сувениров. Подбитые К. охотничьи лыжи не скользят назад и очень удобны для ходьбы по пересеченной местности.
КАННИБАЛИЗМ (от фр. canniba-hsme - людоедство), форма хищни чества, поедание зверями особей своего вида (обычно детенышей или более слабых). Чаще всего носит вынужденный (непреднамеренный) характер, обусловлен недостатком основных кормов
КАНОИДНЫЕ (Caniformia), по-дотр. хищных, включает сем. мед вежьих, псовых, енотовых, куньих; также ластоногих при их объединении с хищными. КАПТЕР, см. Аллюры.
КАПИЛЛЯРЫ, мелкие сосуды, образованные одним слоем клеток эндотелия. Через эндотелий К. происходит обмен питательными веществами и продуктами обмена между плазмой крови и тканевой жидкостью. У человека более 150 млрд К. общей дл. более 100 тыс. км.
КАПУСТНИК, то же, что корова стеллерова.
КАРАГАНКА (Vulpes vulpes karagan Erxleben, 1777), подвид лисицы обыкновенной из степей и полупустынь Казахстана и Ср. Азии. Размеры мелкие, преобладающий тип окраски спины соломенно-желтоватый.
КАРАКАЛ (Lynx caracal, Schreber, 1776), вид рода рысей.
Кошка легкого склада, на относительно высоких ногах и с коротким хвостом ср. размеров. Масса тела самцов 11,4-12,7 кг, самок 8-8,7 кг, дл. тела самцов 73-82 см, самок 69-81 см, дл. хвоста самцов 27-32 см, самок 21-32 см. На ушах имеются кисточки из длинных волос. Мех короткий и зимой, и летом. Окраска меха светлая, охристо-песчаная, без пятен и полос, уши с тыльной стороны черные. От обыкновенной рыси отличается коротким мехом, более длинным хвостом и вытянутой головой, отсутствием на голове баков. От др. крупных кошек - отсутствием рисунка на туловище. В кариотипе 38 хромосом. Географи ческая изменчивость окраски и размеров тела хорошо выражена, описано мн. форм, из к-рых реальными признаются 9 подвидов, на терр. б. СССР - 1. Распространен на открытых и равнинных пространствах или незначительных поднятиях и предгорьях Африки, Передней Азии, Индии и зап. р-нов Ср. Азии в б. СССР. Населяет пустыни разного типа, предпочитает с бугристыми, закрепленными растительностью песками. В качестве убежищ использует норы или заросли кустарников. Ярко выраженный хищник, основа его питания - заяц-песчаник, суслики, песчанки, птицы. Гон проходит в январе - феврале. Детеныши рождаются в апреле. Беременность 68 дней. В выводке 2-5 котят, обычно 3-4. Котята рождаются слепыми, с закрытыми слуховыми проходами, беспомощными. Редкий вид (см. Приложение).
КАРАКО (местн.), назв. крысы се рой на Д. Востоке.
КАРИБУ, назв. оленя северного в Сев. Америке.
КАРИОМОРФА (от греч. karyon -ядро и morphe - форма), совокупность особей одного вида, отличающаяся особенностями кариотипа.
КАРИОТИП (от греч. karyon -ядро), набор хромосом организма, характеризуется определенным числом, формой, величиной хромо-
сом. Служит важным диагностическим признаком видов (особен но видов двойников).
КАСАТКА, см. Косатка.
КАСТОРИУМ, см. Бобровая струя.
КАУДАЛЬНЫЙ, см. Анатомичес кая номенклатура.
КАШАЛОТ (Physeter catodon Linnaeus, 1758), единств, вид рода кашалотов. Дл. самцов до 20 м, самок до 13 м. Форма тела капле-видная. Голова спереди тупая, будто обрезанная. Грудные плавники короткие и широкие, с закругленными краями. Позади низкого горбообразного спинного плавника по верх, краю хвостового стебля располагаются 2-6 более низких горбов, а по ниж. краю - невысокий кожный киль. На горле находятся 10-40 бороздок глуб. до 1 см и дя. от 5 до 50 см. Предполагают, что бороздки помогают глотке расширяться при заглаты-
вании крупной добычи. Окраска тела темная, с чуть более светлым низом. Из 7 шейных позвонков свободен только первый (атлант), остальные слиты в единый блок. В кариотипе 42 хромосомы. К. населяет теплые и умеренные воды Мирового ок., включая воды Берингова, Баренцева, Охотского и Японского морей. Выделяют 2 подвида: северный, обитающий в водах Атлантического и Тихого океанов в Сев. полушарии, и южный, распространенный в водах Атлантического, Индийского и Тихого океанов в Юж. полушарии. К совершают сезонные миграции: ле том в высокие, а зимой в низкие широты. Время ныряния К. до 60 мин, глуб. - до 2 км. Основа пита ния - головоногие моллюски, в т. ч. и крупные кальмары дл. 10 м и более, в меньшей степени - рыба. Продолжительность жизни более 40 лет. К. - полигамы, в период спа ривания около одного взрослого самца держатся 10-15 самок. Меж ду самцами случаются драки. Самка рожает 1 детеныша, вероятно, 1 раз в 3-4 года. Новорожденные (дл. 3,5 5 м и массой ок. 1 т) встречаются круглый год. Взрос лые проявляют привязанность к малышам и друг к другу. До недавнего времени К. входил в чис ло важных промысловых видов. Сейчас промысла нет (см. Прило жение).
КАШАЛОТОВЫЕ (Physetendae Gray, 1821), сем. подотр. китов лу батых. Включает 2 рода и 3 вида; в акватории б. СССР - 1 моноти пический род. Известны с ниж. миоцена. Размеры от мелких до крупных: дл. тела 2,1-21 м, масса от 140 кг до 50 т. Самцы в 1,3 1,5 раза крупнее самок. Голова небольшая или очень крупная. Характерна очень большая спермацетовая подушка в передней части головы, из-за чего последняя с сильно увеличенной притупленной лобной частью. Череп с большим углублением в расширенной ростральной части; ниж. челюсть узкая, ее симфиз не менее дл. самой челюсти. Зубов в верх, челюсти 0-11, в ниж. -17-29. Распространены всесвено. Кашалоты - одни из основных объектов китового промысла.
КАШАЛОТЫ (Physeter Linnaeus, 1758), монотипический род сем. кашалотовых. Самые крупные зубатые киты. Самцы много крупнее самок. Голова огромная, что объясняется мощным развитием спермацетового органа, содержащего у взрослых особей 1-5,7 т маслянистой жидкости - спермацета. Непарное S-образное дыхало располагается слева от ср. линии в передней части головы, а не на ее верх, точке, как у остальных зуба тых китов. Из 7 шейных позвонков свободен только первый, остальные слиты. Длинные (до 27 см) конусообразные зубы имеются только в ниж. челюсти (20-28 пар). В верх, челюсти они слабые, мелкие или отсутствуют вовсе (от О до 19 пар). Распространены всесветно.
КЕРАТИНЫ, белки наруж. слоя кожи и ее производных (шерстного покрова, когтей, копыт, рогов и т. п.). Обусловливают механич. прочность кожи и кожных образований. В составе К. мн. цистеи-на (до 15%), глутаминовой к-ты, лейцина, но мало лизина, гистиди-на, серина. Нерастворимость, эластичность и др. механич. особенности К. обусловлены многочисл. ди-сульфидными связями между по-липептидными цепями. При их разрушении восстановлением или окислением К. становятся растворимыми и чувствительными к действию протеолитич. ферментов. К. может гидролизоваться в кишеч-
нике личинок платяной моли, нек-рых кожеедов, пухоедов; эти насекомые, по-видимому, имеют протеазу для переваривания восстановленного К. У млекопитающих К. различаются гл. обр. по аминокислотному составу, способу упаковки микрофибрилл, а также по кол-ву богатого серой аморфного белкового матрикса, в к-рый они погружены. Методом рентгено-структурного анализа у К. установлено 2 конформации: а-К. (структура нерастянутых волокон) и Ь-К. (растянутая форма К.).
КИДАС, см. Кидус.
КИДУС, кидас, гибрид куницы лесной (самки) и соболя (самца); неоднократно был получен в неволе. При обратном сочетании полов гибридизация не удавалась. Самки К. плодовиты, но только при спаривании с куницей. По внеш. признакам и строению скелета К. занимает промежуточное положение между исходными видами, но значительно крупнее их. Зверьки с признаками,К. нередко встречаются в зоне наложения и соприкосновения ареалов куницы и соболя на Урале и приграничных к нему р-нах.
КИЛЬ, продольный гребень на грудине; к нему крепятся грудные мышцы, к-рые приводят в движение передние конечности, превращенные в крылья (среди млекопитающих имеется у летучих мышей).
КИСА, см. Камус.
КИСТОЧКА, удлиненные волосы на конце хвоста (у тушканчиков, песчанок) или на вершинах ушей (у белки,рыси). См. также "Знамя".
КИСТЬ, дистальный отдел передней конечности наземных позвоночных, сочлененный с предплечьем. Состоит из трех отделов: запястья, пясти и фаланг пальцев. Пальцев исходно пять, состоят они из последовательно сочлененных фаланг. Запястье состоит из неск. рядов косточек, соединенных по принципу кирпичной кладки. Благодаря этому запястье способно передавать усилие одинаково эффективно и в прямом (дисто-проксималь-ном) и в диагональном направлении, не расползаясь под действием
нагрузок, возникающих при движении. Пясть состоит из вытянутых костей, каждая из к-рых соединяет соотв. палец с костями запястья. Исходно кости пясти достаточно подвижны, но, по мере специализации того или иного вида к быстрому бегу, эта подвижность может исчезать в связи с высокими требованиями к передаче значительных усилий. Так, у хищных все суставы пясти фактически обез-движены, а у копытных соседствующие кости пясти срастаются в единый метакарпус. Фаланги пальцев взаимно подвижны, однако у ко-
Продольные разрезы и вентральные поверхности концевых фаланг разных млекопитающих, демонстрирующие строение когтя, ногтя и копыта. Фа ланги пальцев густо покрыты точка ми, подкогтевая пластинка покрыта редкими точками; эпидермис вентраль ной поверхности стопы заштрихован, эпидермис верхней поверхности и ро говой материал когтя оставлены бе лыми А Коготь хищного Б. Копыто лошади. В Ноготь типичного прима та Г. Ноготь человека.
пытных эта подвижность сильно ограничена. Число фаланг: две -в 1-м пальце и по три - в остальных, хотя бывают и отклонения. Самая дистальная фаланга обычно имеет заостренную форму и одета роговым колпачком - когтем либо его производным - ногтем, копытом. Опора может происходить на всю К. (стопохождение), на дистальный отдел пясти и прокси-мальные фаланги пальцев (пальце-хождение), а также на разл. число фаланг, вплоть до последней (фа-лангохождение). Прогрессивное уменьшение числа опорных элементов происходит в ряду форм, все более и более приспособленных к скоростному передвижению. Это связано с тем, что опорный участок должен сохранять свою форму при взаимодействии с опорой в условиях значительной нагрузки. Многочисленные опорные элементы, смещаясь друг относительно друга, гасили бы часть полезного усилия. Под действием тех же требований происходит редукция числа пальцев. Так,среди млекопитающих б. СССР пятью полноценными пальцами обладают лишь насекомоядные. У грызунов и хищных 1-й палец мал и не контактирует с опорой. У копытных в контакте с опорой остается лишь 3-й (непарнокопытные), либо 3-й и 4-й (парнокопытные) пальцы. Стопохождение как исходная адаптация встречается редко (насекомоядные), чаще вторичные случаи - медведи, куницы, - являющиеся следствием древесного образа жизни. Пальце-хождение является наиб, распространенной формой опоры. Копытные и большинство хищных опираются на конечные фаланги. У сильно специализированных видов встречаются сильные изменения в строении К. Так, у ластоногих К. участвует в формировании ласта - гребной лопасти, используемой при плавании, у китообразных - в формировании бокового плавника. У кротов К. расширена и несет мощные когти. Кроме того, имеется дополнительный придаток - серповидная кость, - располагающийся медиальнее 1-го пальца. Его до-
бавление расширяет рабочую ло пасть, что полезно при рытье. К. рукокрылых вносит значительный вклад в формирование крыла.
КИТ ГОЛУБОЙ, см. Кит синий.
КИТ ГОРБАТЫЙ, см. Горбач.
КИТ ГРЕНЛАНДСКИЙ, кит полярный (Balaena mysticetus Linnaeus, 1758), единств, вид рода китов гренландских Дл. тела обычно не превышает 18 м (макс. 21 м), масса 150 т. Окраска тем ная, часто с белым горлом. На передней части головы в неск. рядов разбросаны маленькие светло жел тые волоски. Изредка встречают ся частичные или почти полные альбиносы Губы ниж челюсти спереди низкие, сзади очень высо
кие и охватывают верх, челюсть. Грудные плавники короткие, лопатообразные. Лопасти хвостового плавника широкие, с глубокой вы резкой посередине. Фонтан двух-струйный, вые. до 4-5 м. К. г. обитает в Арктических морях. Хорошо адаптирован к жизни во льдах, способен даже взламывать лед, устраивая небольшие полыньи-продухи. Выделяют 3 стада китов -шпицбергенское, западногренландс-кое и берингово-чукотское. Суммарная числ ть - неск. тысяч голов. В водах России встречается в Карском, Восточно Сибирском, Баренце вом, Чукотском, Беринговом и Охотском морях. К. г. держатся обыч но поодиночке, парами или неболь П1ими группами по неск. голов. Ос нову питания составляют мелкие планктонные рачки калянусы и крылоногие моллюски. Деторождение происходит в апреле - мае. Бе ременность длится 9-14 мес, лакта ция - ок. 1 года. Самка рожает од ного детеныша раз в 3-4 года. Стро го ограниченное кол во особей раз решено добывать только аборигенам Аляски и Чукотки. Охраняется как вид, находящийся под угрозой ис чезновения (см. Приложение).
КИТ ДЛИННОРУКИЙ, см. Кит горбач.
КИТ ИВАСЁВЫЙ, см. Сейвал.
КИТ ПОЛЯРНЫЙ, см. Кит гренландскии.
КИТ САЙДЯНОЙ, см. Сейвал.
КИТ СЕЛЬДЯНОЙ, см. Финвал.
КИТ СЕРЫЙ (Eschnchtius gibbosus Erxleben, 1777) - единств. вид рода и сем. китов серых. Дл.
тела самок до 15 м, самцов до 14,6 м. Спина более выпуклая, чем брюхо. Голова сравнительно короткая (около 20% дл. тела). В области шеи небольшой перехват. Вместо спинного плавника - небольшой горб, расположенный над анусом. Позади него по верх, краю хвосто вого стебля лежат 6-12 (иногда до 14) небольших бугорков. На брюхе складок нет, на горле 2-4 склад ки дл. до 2 м и глуб. до 5 см. Меж ду ними могут быть многочисл. мелкие складки. Грудные плавники 4 палые (нет 1 го пальца), короткие и умеренно широкие. Лопасти хвостового плавника разделены глубокой и широкой выемкой, из-за чего приобретают сходство с грудными плавниками. Задний край
лопастей волнистый и замет но утолщенный. На голове серых китов имеется до 250
(намного больше, чем у др. усатых китов) светло серых волосков длиной 2-3 см. Ниж. челюсть не длиннее верхней; спереди на ней килевид ный выступ, к-рый используется для вспахивания грунта. Окраска тела от черно-бурой до серо-бурой с многочисленными светлыми пятнами (диам. до 10 см), разбросанными по всему телу. Цедильный аппарат из толстых пластин дл. до 30 см, белого или желтова того цвета. В ряду 140-180 пластин. Щетинки бахромы грубые, толстые и жесткие. В кариотипе 44 хромосомы. В сев. части Тихого ок. и Чукотском м. обита ют 2 популяции К. с.: охотско-ко-рейская и чукотско калифорний екая. Первая размножается и зи мует в теплых водах у берегов Юж. Кореи, а летом нагуливает ся в Охотских водах. Другая зи мует у берегов Калифорнии, а откармливается в холодных водах Берингова и Чукотского морей. При миграциях животные держатся поодиночке или парами, реже группами по 10-15 особей. В местах нагула иногда собираются в стада до 150 особей. Защищая малыша, самка может на пасть на атакующее его судно. Плавает медленно, со скоростью не более 18 км/ч. Ныряет на время до 20 мин и на глуб. до 200 м. Фонтаны двухструйные, вые. 1,5-3 м. К. с. бывают сильно заражены эктопаразитами: китовыми вшами и усоногими рачками, раковины к рых глубоко проникают в кожу. Питается в осн. придон ными ракообразными. Иногда роет рылом дно, захватывая и процеживая илистые массы, гальку, во доросли. Через год после спарива ния самка приносит 1 детеныша (дл. 3,6-5 м), молоком кормит ок. полугода. В прошлом К. с. был одним из основных промысловых видов. Сейчас разрешено добывать неск. десятков особей только аборигенам Чукотки и Аляски. Охот-ско-корейская популяция, насчитывающая 200-250 китов, подлежит охране как исчезающая (см. Приложение), в чукотско калифор нийской - ок. 23 тыс. особей.
КИТ СИНИЙ, кит голубой (Balaenoptera musculus Linnaeus, 1758), вид рода китов полосата ков. Самое крупное из млекопита ющих, к-л. живших на земле. В 1926 г. в Антарктике была добы
та самка дл. 33,3 м и массой, предположительно, более 150 т. Обыч ная дл. крупных К. с. 22-25 м По форме тела этот кит считается са мым изящным среди усатых ки тов. Тело у него вытянутое, обте каемой торпедообразной формы. От др. полосатиков отличается ши рокой и тупой формой головы На брюшной стороне тела от горла до пупка тянется 70-120 складок шир. 75-100 мм и глуб. 20-30 мм. Грудные плавники короткие, узкие, ланцетовидные. Спинной плавник маленький, с выпуклым передним и вогнутым задним краем, распо ложен в передней части задней чет верти длины тела. Обе половины ниж. челюсти сильно выгнуты в стороны, челюсть выступает за кон. рыла на 15-30 см. В одном ряду цедильного аппарата 270-400 чер ных пластин, вые. до 100 см, с толстой жесткой бахромой. Окраска тела темно-серая с голубоватым от тенком, с многочисл. светло серыми пятнами, образующими мраморный узор Распространен по всему Мировому ок от Арктики до Антарктики. Избегает прибреж ных и тропических вод. Плавает поодиночке, реже по 2-3 особи. Со вершает сезонные миграции от уме ренных до приполярных широт и обратно Скорость плавания от 8 до 14 км/ч, но испуганные киты недолго могут плыть со скоростью 30 36 км/ч. Вые. фонтанов до 12 м. Ныряя, никогда не показывает над водой хвостовых лопастей Продолжительность ныряния до 50 мин Основу питания составляет планктон массовые виды мел ких рачков Рыбу практически не ест. Половая зрелость наступает в возрасте 4-5 лет. Самка приносит 1 детеныша дл 6-8,8 м один раз в 2 года. Кормление молоком жирностью 35-46'Ус продолжается ок 7 мес. Промысел запрещен. Охраняется как вид, к рому грозит исчезновение (см. Приложение).
КИТ ЮЖНЫЙ (Eubalaena glacialis Muller, 1776) - единств вид рода китов южных. Три под вида, принимаемых иногда за са мостоятельные виды, различаются размерами: дл. тела бискайского и австралийского китов до 18 м, японского - до 21 м. Впереди ды хала располагается крупный кож ный нарост, позади к-рого обычно имеется неск. наростов поменьше. Наросты есть на подбородке и ниж. челюсти. Поверхность наростов сильно изъедена китовыми вшами
и покрыта редкими щетинковид-ными волосками. Окраска черная или темно-голубоватая, брюхо более светлое, иногда с белыми пятнами разной величины и формы, редко целиком белое. Ареалы подвидов разобщены: бискайс-кий К. ю. обитает в сев. Атлантике (кроме тропических и полярных вод), японский - в Тихом ок. в Сев. полушарии, австралийский - в водах Юж. полушария (Тихий, Индийский и Атлантический океаны). В российских водах бискайский кит встречается у берегов Кольского п-ова, японский - в Беринговом, Охотском и Японском морях. Держатся поодиночке или небольшими, вероятно, семейными груп-
пами по 2-3 особи. Фонтан высокий (до 4,5 м), двухструйный. Плавает медленно, со скоростью не более 14 км/ч. Ныряет неглубоко и на непродолжительное время: обычно на 10-20 мин, но при опасности - до 50 мин. Основа питания - мелкие ракообразные и крылоногие моллюски. Половая зрелость наступает в 10-летнем возрасте. Продолжительность беременности -11-12 мес. Самка 1 раз в 2 года зимой рожает 1 детеныша дл. 4-4,5 м, кормит его молоком 6-7 мес. Международными соглашениями введен запрет на промысел. Вид охраняется, как находящийся под угрозой исчезновения (см. Приложение).
КИТ ЯПОНСКИЙ, см. Кит южный.
КИТОВЫЙ УС, параллельные роговые пластины на верх, челюсти усатых китов. Свисают плотным частоколом вдоль края рта в кол-ве от 130 (у серого кита) до 400 (у полосатиков), достигая ниж. челюсти. Каждая пластина представляет собой сильно вытянутый равнобедренный треугольник, ее узкое основание глубоко закреплено в десне. Края пластин, обращенные в ротовую полость, расщеплены на длинные и тонкие роговые грубоч-ки, переплетающиеся между собой и образующие "щетку" (цедильный аппарат), сквозь к-рую набранная в рот вода пропускается под давлением, создаваемым усилиями мощного языка. При этом отцеживаются микроскопические живые организмы, составляющие пищу кита. К. у. издавна применяют для разл. поделок.
КИТООБРАЗНЫЕ (Cetacea Linnaeus, 1758), отр. плацентарных млекопитающих. Делится на 2 по-дотр. (киты .зубатые и киты уса тые), к рые иногда считаются самостоятельными отр. Включает 8 10 сем., 38-40 родов, ок. 100 видов; в акватории б. СССР - 8, 24-25 и ок. 30, соотв. Известны с ниж. эоцена, но возникли значительно раньше. Эволюционно процветающая группа, приспособленная к обитанию исключительно в воде; нек-рые К. по гидродинамическим характеристикам тела и скорости плавания превосходят большинство рыб. Размеры от небольших (у нек-рых дельфиновых дл. тела ок. 1,2 м, масса ок. 25 кг) до гигантских, наибольших среди животных (у нек-рых полосатиковых дл. тела ок. 33 м, масса до 160 т). Тело обтекаемой формы, безволосое. Шейного перехвата нет; голова чаще всего относительно небольшая, с вытянутым рострумом или округлая. Ноздри открыты на макушке в одинарное или двойное
дыхало; глаза очень маленькие, расположены вблизи углов рта. Губы твердые, практически неподвижны. Ушной раковины нет, наружный слуховой проход закупорен. Передние конечности превращены в плавники: незначительно подвижны только в плечевом суставе, все костные элементы включены в общий кожно-хрящевой мешок. Задних конечностей нет. Туловище заканчивается двухлопастным горизонтальным (в отличие от рыб) плавником, на спине у большинства также имеется небольшой плавник (оба плавника бесскелетные). Кожа гладкая, лишена волосяного покрова. Сильно развит подкожный жир, участвующий в терморегуляции и отчасти в улучшении гидродинамических характеристик кожного покрова. Структура кожи уникальна: ее верхний слой очень мягок и гасит вихревые потоки, возникающие при движении, поэтому киты могут развивать высокую скорость с меньшими, чем рыбы, энергетическими затратами. У усатых китов передняя часть головы покрыта вибрис сами. Из кожных желез имеются только молочные. Кости скелета очень плотные; в частности, кости передних конечностей утратили трубчатое строение. Задний отдел позвоночного столба очень гибок (что связано с особенностями плавания). Таз рудиментарен, не сочленен с позвоночником; грудина также редуцирована до неск. небольших костей. Шейные позвонки у
нек-рых усатых К. сращены между собой. Череп с очень небольшой мозговой и очень крупной лицевой частью, нередко с заметной асим метрией. Ветви ниж. челюсти не сращены между собой, без обособленных отростков в проксимальной части. Слуховые барабаны очень маленькие, не сочленены с основанием черепа. Зубы есть у зубатых китов, чаще всего многочисленные (до 240), небольшие, конусообразные; у усатых китов зубов нет, в ротовой полости развит особый цедильный аппарат - китовый ус. Желудок сложный (3 -14 камер), позволяет наиб, полно усваивать непережеванную во рту пищу. У зубатых китов гортань особым строением хрящей отделена от пищевода, благодаря чему они не могут захлебнуться водой во время еды. Способность задерживать дыхание до 30-40 мин (максимум до 2 час у кашалота), большой объем легких, большое кол-во аль веол и их крупные размеры и повышенная эластичность, способность замедлять сердцебиение, высокое содержание мышечного гемоглобина, сильное развитие хрящевой ткани в стенках бронхиол -все это приспособления к продолжительному пребыванию глубоко под водой. Головной мозг высоко развит, в абс. выражении (масса до 9 кг у кашалота) наибольший среди млекопитающих; большие полушария с крупными извилинами и бороздами. Обоняние не развито, зрение очень слабое, слух хороший; при ориентации используют эхоло кацию. Мн. высоко социальны; развиты звуковые формы общения с себе подобными. Нек-рые виды дельфиновых охотно идут на контакт с человеком, хорошо дрессируются. Кариотип устойчив: 42-44 хромосомы. Распространены в по всему Мировому ок.; нек-рые -обитатели наиб, крупных рек Юж. Америки, Юж. и Юго-Вост. Азии. Весь жизненный цикл проходит в воде. Для большинства характерны широкие сезонные миграции. Держатся одиночно, семейными группами, небольшими косяками или стадами до неск. сотен (раньше - тысяч) животных. Плавают со скоростью до 30 км/ч. Наибольшая глубина погружения - от неск. сот метров у нек-рых ремнезубых до почти 3 км у кашалота. Дыша атмосферным воздухом, постоянно выныривают; мн. при этом выпускают характерные фонтаны. Питаются гл. обр. мелкой добычей -небольшими рыбами, ракообразными, моллюсками; немногие - наст, хищники. Зубатые киты ловят добычу подобно ластоногим; усатые киты - фипьтровапьщики. Преим. моногамы. Беременность (в зависимости от размеров животного)от 9 до 17 мес. В помете почти всегда 1 детеныш, очень крупный: его длина составляет ' - ' дл. тела матери. Роды происходят под водой, детеныш появляется хвостом вперед, сразу после этого взрослые поднимают его на поверхность для первого вдоха. Лактация также под водой: детеныш захватывает сосок ртом, самка впрыскивает туда молоко сжатием специальных мускулов. Продолжительность жизни наиб, крупных К. до 100 лет. До начала активного промысла К. были многочисленны; нек-рые виды обычны и в наст, время. Ранее активно промышлялись гл. обр. ради жира (ворвань), к-рый использовался в пищевой и фармацевтической пром-сти; усатые киты - также ради "усов", кашалот - ради спермацета. Из-за больших потребностей в этой продукции в XIX в. возникла особая отрасль х-ва - китобойный промысел. В первой трети XX в. хищническое уничтожение китов привело к резкому снижению числ-ти большинства крупных видов. В наст, время из-за угрозы истребления, а также из-за снижения потребности в продуктах этот промысел резко ограничен, на мн. виды запрещен.
КИТ-УБИЙЦА, одно из распространенных англояз. назв. косатки.
КИТЫ ГЛАДКИЕ (Balaenidae Gray, 1821), сем. китов усатых. Включает 2-3 рода, 3 вида; в акватории б. СССР - 1-2 и 2, соотв. Известны с ниж. миоцена. Размеры от мелких до крупных (дл. тела 6-21 м).
Тело толстое, голова очень большая (до ' t дл. тела). Ротовая щель дугообразно изогнута. Спинного плавника нет. Ниж. поверхность тела без борозд. Фонтан двухструй-ный. Все шейные позвонки сращены между собой. Череп с учень узким, выгнутым вверх рострумом, широко раздвинутыми выгнутыми в стороны ветвями ниж. челюсти. Пластин китового уса 210-400, их дл. 2-4,5 м. Ареал биполярный в умеренных и холодных водах Сев. и Юж. полушарий. Ранее были одним из основных объектов китового промысла; в наст, время охраняются.
КИТЫ ГРЕНЛАНДСКИЕ (Balaena Linnaeus, 1758), монотипический род сем. китов гладких; иногда к нему относят род китов южных. Крупные, толстые киты с большой головой, достигающей 1/ дл. тела и отделенной от туловища заметным шейным перехватом. При взгляде сбоку ротовая щель имеет форму правильной дуги. На ниж. челюсти и горле нет кожных наростов. Пластины китового уса длинные (3-4,5 м), узкие, эластичные, темные, с волосовидной бахромой дл. до 60 см. В каждом ряду по 300-350 пластин. Ареал циркум полярный.
КИТЫ ЗУБАТЫЕ (Odontoceti Flower, 1867), подотр. отр. китообраз ных. Включает 6-9 сем., 32-35 родов, ок. 90 видов; в акватории б. СССР - 4-5, 19-20 и 21-23, соотв. Размеры небольшие или ср. для китообразных: дл. тела до 20 м; самцы обычно крупнее самок. Характеризуются асимметрией черепа, наличием зубов, число и форма к-рых существенно варьируют от 1-2 пар до 60-64 в каждой челюсти. Зубная система у большинства гомодонтная. У многозубых форм (в т. ч. у дельфиновых) зубы небольшие, конические, распределены равномерно по всей челюсти; у ма-лозубых (прежде всего у клюворы лых) в передней части ниж. челюсти есть относительно большие уплощенные зубы; у нарвала сильно увеличен 1 бивень. Гортань благодаря особому строению хрящей отделена от пищевода. Шейные по-
звонки не сращены между собой. Ниж. челюсть полая. Большинство К.з. - быстрые пловцы, активные охотники, глубоко и надолго ныряют. Питаются небольшими рыбами, головоногими моллюсками, в виде исключения (косатки) также ластоногими, небольшими морски ми млекопитающими. Мн. - промысловые виды,однако доля в китобойном промысле (за исключением кашалота) невелика.
КИТЫ СЕРЫЕ. 1. Монотипическое сем. (Eschrichtiidae Elerman et Morrison-Scott, 1951) подотр. ки тов усатых. Небольшие, с коротким китовым усом (до 50 см), с 2-3 короткими бороздами на горле. Спинного плавника нет. Ротовая щель прямая, делит голову почти пополам. Фонтан двухструйный. Шейные позвонки не сращены между собой. Распространены в умеренных и холодных водах сев. части Тихого ок. 2. Единств, монотипический род (Eschrichtius Gray, 1864) сем. китов серых.
КИТЫ УСАТЫЕ (Mysticeti Flower, 1864), подотр. отр. китообразных. Включает 3 сем., 4-5 родов, ок. 10 видов; в акватории б. СССР - 3, 4-5 и 8, соотв. Размеры наибольшие среди китообразных; самки обычно крупнее самцов. Череп симметричен, зубов нет (резорбируются на эмбриональной стадии). Для захвата пищи служит китовый ус -роговые пластины с бахромчатым краем, плотными рядами свисающие с верх, челюсти. Кол-во пластин у разных К. у. 130-470, дл. от 20 см до 4,5 м. К. у. медлительны, во время питания захватывают широкой раскрытой пастью массу воды с рачками и мелкой рыбой, затем при закрытом рте проталкивают воду сквозь пластины уса, добыча осаждается на них и наконец движениями языка формируется в пищевой комок и отправляется в глотку (её диам. не более 15 см). Гортань не отделена постоянно от пищевода. Шейные позвонки в той или иной степени сращены между собой. Передняя часть головы покрыта вибриссами. В одном из сем. (полосатиковые) низ тела покрыт продольными бороз-
дами. Основные объекты китового промысла.
КИТЫ ЮЖНЫЕ (Eubalaena Gray, 1864), монотипический род сем. китов гладких; иногда включается в род китов гренландских. Разрез рта имеет сложную S-образную форму, верх, края ниж. губы фес-тончато вырезаны. Кол-во пластин китового уса в ряду меньше (210-260), а сами пластины короче (не более 2,6 м) и менее эластичны, чем у китов гренландских. Ареал биполярный, охватывает умеренные и холодные воды Сев. и Юж. полушарий.
КИТЫ-ГОРБАЧИ (Megaptera Gray, 1846), монотипический род сем. полосатиковых. По сравнению с китами-полосатиками обладают более укороченным и массивным телом. К.-г. имеют самые длинные среди китообразных грудные плавники (23-31% дл. тела), по переднему краю к-рых размещаются 9- 11 хорошо выраженных бугорков. На горле, груди и брюхе, но не далее пупка находится 11-36 складок. Они значительно шире (до 150 мм) и глубже (до 60-70 мм), чем у др. полосатиковых. Цедильный аппарат состоит из 2 рядов пластин вые. до 1 м. В ряду 270-400 пепельно-чёрных пластин с жёсткой серовато-бурой бахромой. Распространены всесветно.
КИТЫ-ПОЛОСАТИКИ, полоса тики настоящие (Balaeno-pteridae Lacepede, 1804), род сем. полосатиковых, включает 5 видов, в акватории б. СССР - 4. Размеры от средних до очень крупных: дл. тела от 6,7 до 33 м. Тело стройное, удлинённое, хорошо обтекаемое.
Тонкие, узкие, ланцетовидные грудные плавники умеренной длины (не более ''&;lt;- дл.тела), с ровными краями, 4-палые. Спинной плавник тонкий, сравнительно высокий, с выемкой по заднему краю. На голове
и плавниках нет шишек и бугров. На теле (особенно в задней половине) обычны многочисленные светлые пятна, появляющиеся в результате деятельности эктопаразитов. Вые. пластин китового уса варьирует от 18 до 130 см, их число в каждой половине челюстей - от 219 до 470. В кариотипе 42 хромосомы. Распространены по всему Мировому ок. от полярных до тропических вод. Держатся обычно поодиночке или небольшими группами, но иногда собираются в крупные стада на кормовых полях. Раненые или испуганные киты развивают скорость до 55 км/ч. Ныряют полосатики обычно на небольшие глуб. (до 200 м), при преследовании - до 500 м. Время ныряния варьирует от 3-5 мин в спокойном состоянии до 50 мин при преследовании. Форма и высота фонтанов специфичны для каждого вида. Основу питания составляют ракообразные, мелкие стайные рыбы и головоногие моллюски. Период спаривания сильно растянут, пик приходится на зимнее время. Продолжительность беременности 10-12 мес. Самки рожают по одному детёнышу ежегодно или раз в 2 года, кормят малышей молоком 5-7 мес. Половой зрелости достигают в 3-5 лет. К.-п. в прошлом составляли основу китобойного промысла, сейчас находятся под охраной.
КИШЕЧНАЯ ФЛОРА, совокуп ность симбиотических микроорганизмов, обитающих в пределах кишечника. Их основная роль - расщепление природных полисахари-дов, к-рыми изобилует пища растит, происхождения. Собственные ферменты носителей К. ф. неспособны к такой активности.
КИШЕЧНИК, пищеварительная трубка, начинающаяся ротовым отверстием и заканчивающаяся анальным. Как часть пищеварительной системы, К. осуществляет переваривание, всасывание и выведение остатков пищи. Кол-во пищи, подвергающейся первым двум процессам, прямо пропорционально пл. внутр. поверхности К., т. е. квадрату его линейного размера.
Кол-во же тканей, нуждающихся в питании, пропорционально массе животного, т. е. кубу линейного размера. Следовательно, начиная с нек-рого размера, животное не может обходиться простой прямой трубкой и нуждается в мерах по наращиванию пл. поверхности К. Кроме того, корма различаются по калорийности, следовательно, животные, специализированные к питанию разными кормами, для того чтобы насытиться, должны пропускать через К. разные объемы пищи. Поэтому самым коротким К. обычно обладают мелкие хищники, а самым длинным - крупные травоядные. Пл. поверхности К. увеличивается за счёт увеличения его дл. посредством формирования многочисленных изгибов и петель. Кроме того, происходит формирование многоуровневой складчатости его слизистой и, частично, под-слизистой оболочки. Так, у млекопитающих развиваются кишечные пластинки, а на них - и истинные ворсинки, увеличивающие поверхность К. Наконец, клетки на поверхности ворсинки несут множество микроворсинок. Углубления между ворсинками - крипты - содержат клетки, вырабатывающие большую часть ферментов К.
КЛАСС, одна из основных таксономических категорий высокого ранга. Все млекопитающие относятся к одному классу Mammalia.
КЛАССИЧЕСКИЙ УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС, павловский условный рефлекс, условный рефлекс первого порядка, тип условного рефлекса, основные закономерности образования и функционирования к-рого открыты И. П. Павловым. Образуется при совпадении по времени двух раздражителей, обычно индифферентного и безусловного. Назван "классическим" позднее, для того чтобы отличить от инструментального условного рефлекса. Вид пищи вызывает у голодного животного слюноотделение. Образование условного рефлекса в этом случае зависит от установления временной связи между раздражителем, к-рый ранее не вызывал слюноотделения (напр., звук) и безусловным раздражителем (пища). Повторение такого сочетания раздражителей приводит к тому, что реакция слюноотделения будет вызываться только звуком.
КЛЕЙТРОФИЛЫ, обитатели открытых ландшафтов (чаще всего пустынных) с плотным глинистым грунтом.
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ, острое инфекционное заболевание с преим. поражением центральной нервной системы, вызываемое вирусом. Болезни свойственна очаговость и сезонность. Природные очаги К. э. расположены в лесной зоне, а также в лесостепи в местах с преобладанием кустарниковых пород. Основными переносчиками и хранителями вируса в природе являются иксодовые клещи 3-4 видов, гл. обр. таёжный клещ Ixodes persulcatus и европейский лесной клещ Ixodes ricinus. Клещи способны воспринимать вирус, длительно его сохранять (даже в период зимней диапаузы), передавать последующим стадиям развития и от самки потомству через яйца. Вирусы накапливаются в слюнных железах клещей и передаются теплокровным прокормителям при укусе. Постоянная циркуляция вируса между клещами и их про-кормителями - самыми разнообразными млекопитающими (более 70 видов) и птицами - обеспечивает существование природных очагов на протяжении мн. лет. Заражение людей происходит только при укусе заражённым клещом, от человека человеку инфекция не передаётся. Заболеваемость приурочена к весенне-летнему сезону, т. е. периоду активности клещей в природе. Первые случаи заражения регистрируются в апреле - мае, когда появляются первые клещи, пик заболеваемости приходится на июнь.
КЛИНАЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ, вариант географической изменчивости, характеризующийся более или менее плавным изменением значения признаков в геогр. пространстве, обладающим определённой направленностью в широтном и/или долготном направлении. К. и. проявляется, напр., у рыжей лисицы, у к-рой размеры тела закономерно возрастают с Ю. на С., параллельно усиливается интенсивность окраски меха.
КЛИТОР, плотное образование из пещеристых тел в вентральной стенке влагалища самок, имеющее форму выроста, как правило, рудиментарного, однако у нек-рых видов (напр., у гиен) достигающего значительной длины. Наличие такого органа связано с тем, что пенис закладывается у эмбрионов млекопитающих на той стадии, когда еще не работают половые хромосомы. Т. о., К. самок соответствует пенису самцов.
КЛЫКИ, конусовидные однокор-невые зубы большинства млекопитающих. Располагаются непосредственно за резцами, по одному в каждой половине верх, и ниж. челюстей. Служат для захватывания и разрывания пищи (у хищных), защиты (у свиней, нек-рых ластоногих).
КЛЮВ, вытянутый конец морды у дельфиновых.
КЛЮВОРЫЛ (Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823), единств, вид рода клюворылов. Дл. тела до 8 м (самки крупнее самцов). Форма низкого спинного плавника варьирует от серповидной до треугольной. Грудные плавники длинные, узкие и заострённые к вершине. На горле 2 продольные бороздки. Окраска сильно варьирует и может быть чёрной, серой, голубовато-серой с многочисл. депигментированными пятнами разной формы и размера. Брюхо может быть светлее спины, иногда наоборот. У нек-рых старых особей голова и передняя часть спины очень светлые. У самцов зубы крупнее, чем у самок. К. населяет в осн. тёплые, умеренные и умеренно-холодные воды всего Мирового ок. В российских водах отмечен у берегов Командорских о-вов и Камчатки. Возможны заходы в воды Курильских о-вов, Сахалина и в Балтийское м. Повсюду достаточно редок. Держится небольшими группами. Время ныря-
ния - более 30 мин. Основной пищей служат, вероятно, головоногие моллюски. Трупы К. иногда обнаруживают на берегу. Неск. десятков особей ежегодно добывают в водах Японии. Охраняется как редкий вид (см. Приложение).
КЛЮВОРЫЛЫ (Ziphius G.Cuvier, 1823), монотипический род сем. клюворылых. Более покатый, чем у бутылконосов и ремнезубов, лобный бугор плавно переходит в короткий клюв. Характерен более короткий разрез рта по сравнению с др. клюворылыми. Единственная пара зубов расположена на конце более длинной ниж. челюсти и при закрытой пасти выступает вперед от верх, челюсти. Распространены всесветно в умеренных и теплых водах.
КЛЮВОРЫЛЫЕ (Ziphiidae Gray, 1850), сем. подотр. китов зубатых, одно из наиб, специализированных в нем, родственное сем. кашалото вых. Включает 5-6 родов, до 18 видов; в акватории б. СССР - 4 и 4, соотв. Известны с ниж. миоце на. Небольшие или ср. размеров: дл. тела 4-12 м, масса 1-11 т. Морда с небольшим узким клювом. Спинной и грудной плавники небольшие, хвостовой плавник без выемки. На горле 2-4 продольные борозды. Череп с удлиненным узким рострумом, причем ниж. челюсть немного выступает вперед. У эмбрионов закладывается 20-26 зубов в каждой челюсти, у взрослых зубы обычно только в ниж. челюсти (не
редко только 1 пара); передние зубы увеличены, уплощены, выступают из ротовой полости. Карио тип устойчив: 42 хромосомы. Распространены всесветно (кроме арктических вод). Держатся одиночно или небольшими группами. Немногочисленны, особого хоз. значе ния не имеют.
КЛЮЧЕВЫЕ СТИМУЛЫ, знаковые стимулы, релизеры, стимулы, предъявляемые одним животным др. в процессе комму никации и совершенно определен ным образом активирующие врожденную программу реагирова ния др. особи, вызывая у нее соотв. полученному сигналу ответ (фиксированную последователь ность движений). Понятие К. с. тесно связано с представлениями о коммуникации у животных как о простой системе связи, действующей по принципу стимул - реак ция.
КЛЮЧИЦА, парная покровная кость плечевого пояса позвоночных. К. примыкает спереди к брюшному отделу первичного по яса и вентрально сочленена с гру диной. У млекопитающих через К. осуществляется связь лопатки с грудиной. У нек-рых быстро бега ющих млекопитающих, конечности к-рых специализировались в маятникообразных движениях (копытные, мн. хищные), а также у плавающих (киты, сирены) К. полностью редуцировалась.
КНИЖКА, третий отдел многокамерного желудка жвачных живот ных (отсутствует у верблюдов), соединяющий сетку с сычугом. По внутр. поверхности К. (кроме дна) слизистая оболочка образует продольные подвижные складки - ли сточки, напоминающие листы книги (отсюда назв.). Т. о. полость К. разделена на узкие камеры, а центр, часть образует канал. В К. корм, вторично проглоченный после жвачки, окончательно перетирается между листочками и пре вращается в кашицу, поступаю щую в сычуг
КНЯЗЁК, королек, белка или др. зверек, отличающийся необычной окраской или размером.
КОБЫЛА, самка у лошадей.
КОГИЯ, англояз. назв кашалота карликового.
КОГНИТИВНОЕ НАУЧЕНИЕ, см. Когнитивные способности.
КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ, см. Когнитивные способности.
КОГНИТИВНЫЕ СПОСОБНОСТИ, когнитивное поведение, когнитивное научение (от англ, cognition - знание, познание), способности к обучению. К. с. у животных изучают с самых разных позиций, с использованием методов классической физиологии высшей нервной деятельности (выработка условных рефлек сов), этологии (импринтинг), нейрофизиологии, а также методов ис следования элементарной расоу дочной деятельности (способность к экстраполяции) и пр.
КОГТИ, роговые образования кожи на концевых фалангах пальцев у наземных позвоночных. Осо бенно разнообразны К у млеко питающих, острые - у лазающих животных, относительно тонкие и втяжные - у кошачьих, большие уплощенные - у роющих. Видоизмененные К. млекопитающих -ногти и копыта.
КОДЕКС МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЗООЛОГИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ, свод правил образования и изменения научных назва нии таксонов животных, в т. ч. млекопитающих. За время суще ствования науки систематики пра вила и кодексы менялись несколь
ко раз: первые были сформулированы К Линнеем в конце XVII в , последний КМЗН выпущен в 1985 г.
КОЖА, сложная наружная оболоч ка, покрывающая тело животных. Являясь средством разграничения организма и окружающей среды, К. выполняет мн. функций. К. образует разл. сложные структуры и производные К . веки глаза (и часть их оболочек), волосы, иглы, многочисленные кожные железы, когти и копыта, наруж оболочку рогов и др. К. содержит пигменты, отвечающие за окраску Двухслой ность К. обусловливает разнообразие ее морфогенетических потенций, т. е. на основе каждого слоя возможно формирование своих специфических компонентов упомяну тых сложных структур. Более глу бокии слой наз. кориум, или дерма, более поверхностный слой - эпи дермис. Эпидермис - многослои ный. Ниж. слой (базальныи) состо ит из живых делящихся клеток и производит нов. слои на протяжении всей жизни. Верх, слой, в свою очередь, состоит из мертвых кле ток, набитых роговым веществом - кератином. По мере того, как износившиеся поверхностные клетки отшелушиваются, их место за нимают новые ороговевшие слои эпидермиса. Основная функция эпидермиса - механическая защи та. В эпидермисе содержатся кож ные железы, он также вносит ос новной вклад в формирование ро говых производных К. - ногтей, рогов, волос. В кориуме мало клеток, разбросанных в массиве волокнистого вещества. Глубокая часть кориума - подкожная жировая клетчатка - подстилает более по верхностную.
КОЖАН ВОСТОЧНЫЙ (Vesper tiho sinensis Peters, 1880), вид рода двухцветных кожанов; ранее использовалось лат. назв. V superans Масса 14-25 г, дл. тела 67-73 мм, дл. хвоста 41-49 мм, дл. предпле чья 47-54 мм, размах крыльев 30-35 см. У самок 1 пара сосков. Мех густой, недлинный, волосы отчетливо двухцветные: на спине - от коричневато-черных до рыжевато-
бурых, с почти белыми вершинками, создающими "морозную" рябь,на брюхе - белесые, с буроватымиоснованиями, резко контрастируютс окраской спины. За ушами и нагорле участки желтовато илиярко рыжей шерсти. Распространен от Юго Вост. Сибири и Монголии до сев зап. и центр Китая, ДВостока, Кореи и Японии, преим воткрытых и антропо1енных ландшафтах. Основные убежищапостройки. Вылетает на охоту вранних сумерках, охотится на летающих насекомых на большойвысоте, обычно над открытымипространствами Выводковые когонии в неск. десятков или сотен самок, самцы держатся обособленноРоды в сер. июня, в выводке 2 детеныша. Биология мало изучена.Местами обычный вид.
КОЖАН ДВУХЦВЕТНЫЙ(Vebperttlio murinus Linnaeus,1758), вид рода двухцветных кожанов. Масса 8-20 г, дч тела 5464 мм, дл хвоста 36-47 мм, дл.предплечья 40-48 мм, размах крыльев 27-31 см. У самок обычно 2пары сосков. Мех густой, недлинный, волосы отчетливо двухцветные: на спине от темно до рыжеваю-бурых, с почти белыми вершинками, создающими "морозную"рябь, на брюхе - белесые или яркобелые, с буроватыми основаниями,резко контрастируют с окраскойспины. За ушами и на горне участки желтовато или ярко рыжеишерсти. Распространен в умеренном и субтропическом поясах Евразии от Европы через Переднююи Центр. Азию, Юж. Сибирь и Моиголию до Д. Востока и сев. воетКитая, в самых разнообразных лан
дшафтах, включая антропогенные, в горах до 3000 м над ур. моря. Убежища - постройки и дупла деревьев. Вылетает на охоту в ранних сумерках, охотится на летающих насекомых на бочьшой высоте, обычно над открытыми пространствами, реже - над лесом или водоемами Зхолокационные сигна
пы высокой интенсивности в диапазоне 20 50 кГц, с макс, ампли тудой 25-30 кГц. Может совершать сезонные миграции на расстояние до 1300 км, но во мн. местах оседлый Зимует обычно в постройках, реже в подземных укрытиях. Спаривание осенью, со слабо выра женным гоном, либо в нач. зимов ки. Беременность 40 50 дней. Роды в нач сер. лета, в выводке 1-3 (обычно 2) детеныша. Лактация ок. 1 мес. Выводковые колонии до неск сот самок, самцы держатся обособленно. Живет 3-5 лет. Широко распространенный, обычный, местами многочисленный вид.
КОЖАН ОГНЕВА, см. Кожан пустынный
КОЖАН ПОЗДНИЙ (Eptesicus serotinu&;lt;&;gt; Schreber, 1774), вид рода кожанов. Масса 15-30 г, дл. тела 60-80 мм, дл. хвоста 45-57 мм, дл. предплечья 47-55 мм, размах кры чьев 32-38 см. Ухо ср. дл., козе
лок сравнительно длинный, сужен к концу. Морда темно-бурая или розоватая. Крыло большое, широкое. Эпиблема развита слабо или умеренно. Мех высокий и неровный, волосы одноцветные или слабо двухцветные, на спине от темно-коричневых до светлых палево-серых, на брюхе - от коричневато-серых до чисто белых. Зверьки из Ср. Азии более светло окрашены. Распространен от Сев. Европы и Средиземноморья до Ниж. Поволжья, Казахстана, Ср. Азии, Кашмира, Гималаев и юго-вост. Китая, в разл., преим. антропогенных, лан дшафтах. Селится обычно в постройках, реже - в трещинах скал. Вылетает на охоту в густых сумерках. Полет небыстрый, спокойный, но маневренный. Ловит насекомых как в воздухе, иногда на очень большой высоте, так и на субстрате. Эхо локационные сигналы в диапазоне 15-65 кГц, с макс, амплитудой 25-30 кГц. Оседлый, в умеренных широтах зимует в утепленной
части здании, реже - в подземных сооружениях. Выводковые колонии в неск. десятков или сотен самок, самцы держатся обособленно. Беременность ок. 70 дней, роды в нач. лета, в выводке 1-2 (иногда до 3) детеныша. Живет до 19 лет. Широко распространенный, обычный, местами многочисленный вид.
КОЖАН ПУСТЫННЫЙ, кожан Огнева (Eptesicus bottae Peters, 1869), вид рода кожанов. Масса 10-20 г, дл. тела 43-56 мм, дл. хвоста 38-45 мм, дл. предплечья 39-46 мм, размах крыльев 28-32 см. Ухо ср. дл., козелок сравнительно длинный, сужен к вершине. Морда розоватая. Крыло относительно широкое. Эпиблема слабо развита. Мех довольно редкий и неровный, волосы длинные, слабо двухцветные (с темноватыми основаниями), на спине - песчано-соломенные, на брюхе - белые или серовато-белесые. Распространен в аридных (в т. ч. горных) обл. Закавказья, Передней и Ср. Азии до юго-зап. Монголии. Убежища - трещины скал, пещеры, развалины и постройки. Вылетает на охоту поздно, охотится, видимо, на летающих насекомых. Эхолокационные сигналы в диапазоне 30-66 кГц, с макс, амплитудой ок. 40 кГц. Биология мало изучена. Выводковые колонии в неск. десятков (иногда более 100) самок, самцы держатся обособленно. Роды в сер. лета, детенышей в выводке 2, реже 1. Местами обычный вид.
КОЖАНКИ, общее назв. для мелких евроазиатских представителей рода кожанов, обычно объединяемых в особый подрод (Amblyotus), иногда выделяемый в качестве са-
мостоятельного рода. Включает ок. 5 видов; в б. СССР - 3.
КОЖАНОК БОБРИНСКОГО (Eptesicus bobrinskoi Kuzyakin, 1935), вид рода кожанов. Масса 5-10 г, дл. тела 46-61 мм, дл. хвоста 34-43 мм, дл. предплечья 32-37 мм, размах крыльев 22-24 см. Ухо полого округленное, слегка сужено и вытянуто у вершины. Уши и мае ка черные. Крыло относительно небольшое, заостренное. Эпиблема почти неразвита. Волосы длинные, шелковистые, с коричнево-бурыми основаниями, на спине оливково-желтые, на брюхе белесые. Распространен в пустынях сев.-зап. и сев.-вост. Приаралья. Выводковые ко лонии найдены в постройках. Биология не изучена. Редкий узкоаре-альный вид.
КОЖАНОК ГОБЙЙСКИЙ (Epte sicus gobiensis Bobnnskoy, 1926), вид рода кожанов. Ранее считался подвидом кожанка северного. Масса 9-13 г, дл. тела 51-59 мм, дл. хвоста 39-46 мм, дл. предплечья 38-43 мм, размах крыльев ок. 25 см. Ухо полого округленное; козе лок короткий, с закругленной вершиной. Уши и маска бурые. Эпиб лежа почти неразвита. Волосы длинные, почти одноцветные, на спине от палево-буроватых до пес-чано-желтых, на брюхе от серовато-белесых до почти белых. Распространен в пустынных и степных ландшафтах Монголии и на прилегающих терр. сев. Китая и России. Убежища - трещины скал и постройки. В выводке 1 детеныш. Биология не изучена. Сравнительно немногочисленный вид.
КОЖАНОК СЕВЕРНЫЙ (Eptesi cus nilssoni Keyserhng, Blasius, 1839), вид рода кожанов. Ранее включал кожанка гобииского. Масса 8-14 г, дл. тела 49-64 мм, дл. хвоста 38-51 мм, дл. предплечья 37-41 мм, размах крыльев 24-28 см. Ухо полого округленное; козе лок короткий, с закругленной вершиной. Уши и маска черные. Эпиб лема почти неразвита. Волосы длинные, двухцветные, на спине шо коладно- или темно-бурые, с золо тистыми концами, на брюхе - буровато-палевые, с темно-серыми ос нованиями. Распространен в лесной части Сев. Евразии, на Ю. до Франции, Швейцарии, Кавказа, Гималаев, Тибета, Монголии и Д. Востока. Далее др. видов летучих мышеи проникает на С., почти до границы лесов. Убежища - деревянные постройки, дупла, скальные трещины. Вылетает на охоту сразу после захода солнца, охотится на ср. и большой высоте на летающих насекомых над просеками, лесными прогалами и в аграрных ландшафтах. Полет быстрый, маневренный. Эхолокационные сигна лы от 30 до 40 кГц, с макс, ампли тудой ок. 30 кГц. Оседлый, зимует поодиночке или небольшими труп пами в пещерах, штольнях и подвалах при темп-ре ок. О С. Вывод ковые колонии по 10-80 самок, самцы держатся обособленно. Роды в нач. - сер. лета, в выводке 1-2 детеныша. Живет до 15 лет. Широко распространенный, обыч ный вид.
КОЖАНЫ (Eptesicus Rafinesque, 1820), род сем. гпадконосых рукокрылых; включает 17 видов; в б. СССР - 5. Масса 5-40 г, дл. тела 35-80 мм, дл. хвоста 35-70 мм, дл, предплечья 31-58 мм, размах кры
пьев 21-40 см. Морда укорочена, массивная, ухо ср. дл., с закругленной вершиной. Козелок продолговатый, с закругленной вершиной или ланцетовидный. Малых пред-коренных 0/1. Шерсть длинная. Окрас от темно-коричневого до песчаного; светлые концы волос часто придают спине "металлический налет". Брюхо заметно светлее спины. В кариотипе 50 хромосом. Распространены в Евразии (от Заполярья до Индокитая), Африке, в Сев. и Юж. Америке. Населяют ландшафты от пустынь до тропи ческих дождевых лесов и тайги, в горах до 2300 м над ур. моря. Се лятся в постройках, трещинах скал и в дуплах деревьев. Насекомояд ны, ловят добычу в воздухе или собирают с земли. Дальние мигра ции не характерны, иногда совершают кочевки к местам зимовок и обратно. В умеренных широтах зимуют в пещерах, подземных сооружениях и постройках. Беременность 2-3 мес. В выводке 1-2 детеныша. Лактация до 1,5 мес. Выводковые колонии обычно до неск. десятков, реже - сотен самок, самцы держатся обособленно. Раз множаются в теплое время года, принося 1 выводок в году (в тро пиках - до 2). Живут до 19 (в ср. 4-7) лет.
КОЖАНЫ ДВУХЦВЕТНЫЕ (Ves pertilio Linnaeus, 1758), род сем. гладконосых рукокрылых. Род включает 3 вида; в б. СССР - 2. Масса 10-25 г, дл. тела 55-75 мм, дл. хвоста 35-50 мм, дл. предплечья 40-54 мм, размах крыльев 30-39 см. Морда и уши короткие. Ко зелок короткий, булавовидный. Маска черная, без волос. Крыло длинное и узкое. Эпиблема хорошо развита. Малых предкоренных 0/1. Шерсть густая, волосы отчетливо двухцветные: на спине от темно-бурых до рыжевато-бурых, с почти белыми вершинками, создающими характерную "морозную" рябь, на брюхе - белесые, с буроватыми основаниями, резко контрастируют с окраской спины. За ушами и на горле участки ярко-рыжей шерсти. В кариотипе 38 хромосом. Распространены в умеренном и субтропическом поясах Евразии от Зап. Европы до Китая и Японии. Населяют преим. лесную и лесостепную зоны, в горах до 3000 м над ур. моря, часто связаны с антропогенными ландшафтами. Насекомоядны, охотятся обычно высоко в воздухе. Убежища - постройки и дупла деревьев. Могут совершать сезонные миграции на расстояние до 1300 км. В умеренных широтах зимуют в подземных сооружениях и постройках. Часто образуют крупные выводковые ко ионии в домах. Приносят 1 выводок в году, в помете обычно 2 детеныша. Охраняется (см. Приложение).
КОЖНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, одно и многоклеточные производные эпидермиса кожи животных. Выделяют на поверхность кожного покрова разл. вещества, к-рые образуют смазку, способствуют терморегуляции организма, выведению продуктов распада, могут участвовать в хемокоммуникации, защите и нападении и т. п. Кожа млекопитающих богата многоклеточными по товыми и сальными железами, образующими разл. специфич. желе зистые поля и органы. Мн. К. ж. млекопитающих выделяют пахучий секрет, влияющий на поведение животных. Модифицированными железами кожного происхождения являются молочные же ле)ы.
КОЗА ДИКАЯ, народное назв. косули.
КОЗА ДОМАШНЯЯ (Capra hircus Linnaeus, 1758), один из видов мел кого рогатого скота; основной дикий предок - безоаровый козел, при создании нек-рых местных пород
использовались др. виды диких козлов. К. д. была одомашнена ок. 8-9 тыс. лет назад на Ближнем Востоке (одно из первых домашних животных). Разводится ради шерсти, молока, мяса; нередко козлы используются в качестве вожаков в овечьих отарах. Слишком большая числ-ть стад К. д. в нек-рых р-нах Ближнего Востока и Сев.-Зап. Африки привела к уничтожению кустарниковой растительности и опустыниванию земель.
КОЗЁЛ, народное назв. самца косули.
КОЗЁЛ БЕЗОАРОВЫЙ, козел бородатый (Capra aegagrus Erxleben, 1777), вид рода козлов. Ср. размера животные, плотного сложения, типичного козлиного облика. Масса тела до 70-80 кг, дл. тела до 150 см, вые. в холке ок. 100 см, дл. хвоста до 20 см; самки немного мельче. Имеются длинные (до 130 см) саблевидно изогнутые
рога с немногочисленными острыми буграми по острому переднему ребру; у самок рога маленькие. Борода у козлов густая и длинная, у самок отсутствует. Окраска меха рыжевато- или красновато-коричневая. Но хребту проходит хорошо выраженная черная полоса. От др. козлов отличается более слабым телосложением, короткими и толстыми ногами, относительно большой зароговой частью черепа и строением рогов (каплевидная форма в поперечном сечении, отсутствие тенденции к образованию передней плоской грании и к закручиванию). В кариотипе 60 хро мосом. Географическая изменяй вость изучена плохо, реальными на терр. б. СССР принимаются 2 подвида, различающиеся длиной рогов. Обл. распространения охватывает Переднюю Азию от о-вов Эгейского м. и Крита, простирается через М. Азию и Иран до Кавказа, юж. Туркмении, Белуджистана и зап. Синда. В пределах б. СССР имеются два изолированных участка ареала - на Кавказе и в Туркмении. Населяет скалистые и малодоступные участки гор, на Кавказе ср. пояс гор на вые. 1200-2200 м над ур. моря, нередко ок. ледников и вечных снегов, в Ср. Азии на вые. 1000-2000 м над ур. моря. Прекрасно лазает по скалам. На зиму спускается ниже по склонам. Полигам. Взрослые самцы и самки б. ч. года держатся отд. группами по 3-7 животных, иногда до 20-30 и даже до 90 особей. Между самцами в период гона происходят бои. Хорошо развиты обоняние, слух и зрение. Поедает травянистые растения, тонкие ветки и листья кустарников. Пользуется солонцами. Гон продолжается с сер. ноября до сер. декабря. Ягнение происходит в кон. мая - нач. июня. Беременность 21-25 недель. Самка приносит 1-2 козлят, изред ка 3. Первые 2-3 дня козлята остаются на месте, позже повсюду следуют за матерью. Половозрелыми становятся на 2 году. Редкий охраняемый вид (см. Приложение). Является предком домашней козы.
КОЗЁЛ БОРОДАТЫЙ, см. Козел безоаровыи.
КОЗЁЛ ВИНТОРОГИЙ, м а р х у р (Capra falconeri Wagner, 1839), видено рода козлов. Козел крупных размеров: масса тела самцов 80-86 кг, иногда до 100 кг, самок 41
кг, иногда до 50 кг, дл. тела самцов 161-168 см, самок 140-150 см, вые. в холке самцов 86-89 см, редко до
100 см, дл. хвоста самцов 12-14 см, самок 8 см. Самцы имеют длинные и массивные, спирально закрученные рога, у самок они короче и тоньше. У самцов и самок имеется борода. На шее у самцов зимой длинные волосы образуют по ее низу "подвес". Окраска меха серая. От др. козлов отличается наличием "подвеса" и длинными, сжатыми с боков рогами, с острым передним краем, без бугров, скрученными в крутую гетеронимную спираль. В кариотипе 60 хромо сом. Географическая изменчивость рогов велика, на ее основании описаны 7 подвидов, в б. СССР обитает 1. Обл. распространения охватывает горы сев. и сев.-зап. Индии, Белуджистана и Афганистана, правобережья ниж. Пянджа и верх. Амударьи. Обитает в поясе гор от 1500 до 2500 м над ур. моря по склонам глубоких ущелий. Свойственны сезонные миграции. Поли-гам. Взрослые самцы и самки большую часть года держатся отдельно группами по 3-5 голов. Во время гона объединяются в группы до 30 особей. Хорошо развиты зрение, слух и обоняние. Основа питания - травянистая растительность, а также листья и побеги кустарников и деревьев. Летом необходимы водопои, зимой их заменяет снег. Гон проходит с первой половины ноября до сер. декабря. Ягнение продолжается с кон. апреля до нач. мая. Беременность ок. 6 мес. Рождается 1-2 козченка. Свободно следуют за матерью уже на следующий после рождения день. Половой зрелости достига ют на 2 году, но размножаться начинают позже.
КОЗЁЛ ГОРНЫЙ, см. Козел сибир скип.
КОЗЁЛ КАМЕННЫЙ КАВКАЗСКИЙ, см. Тур кавказский.
КОЗЁЛ КАМЕННЫЙ, см. Козел сибирский.
КОЗЁЛ СИБИРСКИЙ, козел горный, козел каменный, козел центральноазиатскии (Capra sibirica Pallas, 1776), вид рода козлов. Козел очень крупных размеров: масса тела самцов 80-100 кг, иногда до 130 кг, самок 30-40 кг, редко до 60 кг, дл. тела самцов 130-165 см, самок до 135 см, вые. в холке самцов 80- 100 см, макс, до 110 см, дл. хвоста 10-18 см. Самцы имеют очень большие и массивные саблевидно изогнутые назад рога; у самок рога меньше. Имеется большая, густая и длин ная борода. Окраска меха самцов желтовато- или грязновато-белая, по ср. линии спины проходит темная и яркая полоса, у самок окраска серовато-буроватая, без полосы
на спине. От др. козлов отличается крупными размерами тела и рогов. Передняя поверхность рога широкая и плоская, с поперечными валикообразными буграми, в сечении рог треугольный. Географи ческая изменчивость окраски и размеров рогов велика, в б. СССР признаются 2 подвида. Обл. распространения охватывает горы Монголии, Юж. Сибири, Ср. Азии, Афганистана, сев.-зап. Индии, зап. окраин Тибета и сев.-зап. Китая. Обитает в широком поясе гор от 500 до 4500-5000 м над ур. моря, иногда выше. Предпочитает крутые склоны с каменистыми осыпями и скалами. Свойственны сезонные кочевки. Полигам. К. с. живут группами в 3-40 голов разного пола и возраста, иногда объединяются в сi\iда до 100-200 и более голов. Часть самцов вне периода гона держится отд. группами до 10
голов. В период гона самцы дерутся, охраняя свои гаремы из 5-15 самок. Пл. участка обитания группы - 500-5000 га. Хорошо развиты зрение, слух и обоняние. Питается гл. обр. травянистыми растениями, а также побегами кустарников и деревьев. Использует солонцы. Может обходиться без воды по неск. дней. Гон продолжается с ноября по январь (зависит от местности). Ягнение происходит с кон. апреля до кон. июня. Беременность 170-180 дней. Рождается обычно 1, реже 2-3 козленка. Масса новорожденного 3,5-4 кг. В первый же день может следовать за матерью. Рога начинают расти в первые дни после рождения. По ловой зрелости достигает к 1,5 года, но размножаться (особенно самцы) начинает позже. Является объектом спортивной и промысловой охоты.
КОЗЁЛ ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТСКИЙ, см. Козел сибирский
КОЗЁЛ ЧЁРНЫЙ, см. Серна.
КОЗЕЛОК, кожно-хрящевой вырост наружного уха, расположенный спереди от наружного слухового прохода. В рудиментарном состоянии присутствует у мн. мле копитающих, очень хорошо развит у нек-рых рукокрылых: гладконо сых, бульдоговых и пр.
КОЗЕРОГ, то же, что козел сибирский.
КОЗЛЫ (Capra Linnaeus, 1758), род сем. полорогих, близкий к роду ба ранов. Включает до 9 близких видов, дающих плодовитых гибридов, поэтому их иногда объединяют в 3-4 вида; на терр. б. СССР - 4-5. Ср. размеров, довольно массивные (дл. тела до 170 см, масса самцов до 150 кг, самки в 1,5-2 раза легче), короткохвостые (дл. хвоста 10-20 см), с относительно короткими ногами и шеей. Основные копыта
довольно широкие. Рога у самцов длиной до 170 см (у самок в 3-4 раза короче), сближены основаниями, слабо расходятся в стороны, обычно саблевидные или спирально закрученные, с острым "килем" или поперечными валиками на пе редней. поверхности. Носовое "зеркало" очень мало, хвостового нет. Из кожных желез имеются только хвостовые, секрет к-рых со специфическим "козлиным" запахом. Мех густой, низкий, волосы удлинены на ниж. стороне морды ("борода") и на конце хвоста. Линяют 1 раз в год. Окраска верха тела однотонная буроватая. Череп с сильно пневматизированными костями, изогнутой лобно-теменной обл. Кариотип устойчив: 60 хро мосом. Распространены в предгорьях и горах (на вые. до 6700 м над ур. моря) Юж. и Центр. Евро пы, Сев.-Зап. Африки и Сев.-Вост. Африки, Юго-Зап., Ср. и Центр. Азии (коза домашняя с человеком всесветно). Придерживаются скальных участков. В отличие от баранов, приспособлены к лазанию по кручам, а не к бегу по ровной поверхности. Совершают сезонные вертикальные кочевки в зависимости от высоты снега и доступности кормов. Летом держатся небольшими, чаще всего однополыми группами (обычно 5-20 голов) с выраженной социальной структу рой (доминируют взрослые самцы), на зиму объединяются в стада по неск. сотен голов. Питаются травянистыми растениями, зимой также веточным кормом, хвоей. По-лигамы. Гон в кон. осени - зимой, сопровождается драками самцов. Беременность 5-6 мес, роды с марта по май, в помете 1-2 козленка. Половозрелость в природе в 3-4 года, в неволе - в годовалом возрасте. Продолжительность жизни до 23 лет. Естественные враги: ирбис, волк, местами барс. Важные объекты промысловой и спортивной охоты; нек-рые стали редки и охраняются. Домашняя коза -одно из важнейших домашних животных, в образовании местных пород участвовали разные дикие виды К.
КОЗЛЫ ГОРНЫЕ, общее назв. для неск. диких видов рода козлов (ко зел сибирский и др.).
КОЗЛЫ ДИКИЕ, сборное назв. для диких видов рода козлов (козел бе зоаровый, козел сибирский и др.), а также нек-рых др. копытных (напр., серн, косуль). КОЗУЛЯ, народное назв. косули.
КОЗЫ ДИКИЕ, см. Козлы дикие.
КОКАНЕЦ, детеныш песца в возрасте 1-2 мес.
КОЛБОЧКИ, см. Орган зрения.
КОЛЕБАНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ, периодические или апериодические (стохастические, случайные) изменения числ ти популяции во вре мени и пространстве. К. ч. -неотъемлемое свойство природных популяций. Собственные К. ч., возникают, напр., в результате взаимодействия поколений и приводят к изменению числ-ти возрастных когорт, скорости размножения и др. параметров, зависящих от плотности популяции. Внеш., или вынужденные, К. ч. возникают под воздействием внеш. факторов, таких, как изменения климата, динамики кормовой базы, конкуренция с др. видами сообщества и т. п. В динамике популяций млекопитающих, как правило, наблюдаются сложные сочетания обоих типов К. ч. В той или иной форме К. ч. свойственны всем видам млекопи-
тающих, обитающим на терр. б. СССР. Довольно подробно исследованы околопериодические колебания в популяциях мышевидных грызунов (рыжая полевка, серая полевка, сибирский лемминг, обыкновенная белка и др.), зайцев, мелких насекомоядных (бурозубки). Наиб, часто встречающиеся периоды К. ч. этих млекопитающих лежат в интервале от 2 до 6 лет. Период К. ч. у крупных видов значительно длиннее и составляет 8-20 лет. Период К. ч., обусловленный динамикой демографической структуры, связан видоспецифическим показателем - средним временем ге нерации.
КОЛЛЕКЦИОННАЯ ТУШКА, сня тая с млекопитающего (обычно небольшого), вычищенная и высушенная шкурка, предназначенная для долгосрочного хранения в качестве коллекционного экземпляра. Объемной тушке придается форма целого животного, для этого шкурку набивают ватой. При изготовлении плоской тушки шкурка натягивается на картонную пластину.
КОЛЛЕКЦИОННЫЙ ЭКЗЕМПЛЯР, совокупность определенным образом препарированных остатков млекопитающего, снабженных этикеткой и хранящихся в соответствии со стандартами в коллекции. Для млекопитающих стандартные формы хранения К. э. - сухие туш ка, череп, фиксированные в формалине или этаноле целое животное или его части. К. э. являются препараты кариотипа, электрофорез раммы, глубоко замороженные образцы тканей.
КОЛЛЕКЦИЯ, совокупность кол лекционных экземпляров. По своему назначению К. бывают научные (один из основных источников информации в исследованиях по фаунистике, систематике, филогене-тике, изменчивости живых организмов), учебные, справочные, эталонные. Б. ч. К. хранится в естественно-научных музеях в специально оборудованных фондохрани-лищах. В России наиб, крупные коллекции млекопитающих находятся в Зоологическом музее МГУ им. М.В. Ломоносова в Москве (200 тыс. экз.) и в Зоологическом институте РАН в Санкт-Петербурге (150 тыс. экз.).
КОЛОНИЯ, тип (постоянный или временный) группового (семейно-группового) образа жизни организмов. У млекопитающих постоянные К. образуются группами совместно живущих оседлых особей, имеющих общее убежише (рукокрылые, колониальные грызуны). К. имеет определенную социальную и половозрастную структуру, специфичную для данного вида и/или времени года. У рукокрылых различают К.: выводковые, гонные, зимовочные, К. неразмножающихся самцов и т. д. Часто колониями наз. скопления (группировки высокой плотности) грызунов, использующих индивидуальные норы (суслики) или плотные поселения видов с семейно группа вой организацией (сурки), или отд. семейные группы и совместно используемые норы (сурки, большие песчанки). Обитание в К. обеспечивает животным более надежную защиту от хищников, облегчает поиск полового партнера, дает возможность использовать пятнистые и изолированные местообитания (напр., колонии больших песчанок часто приурочены к песчаным мае сивам, разделенным глинистыми участками). Однако скученность животных способствует развитию массовых заболеваний, а также провоцирует агрессивные контакты.
КОЛОНОК (Mustela sibmca Pallas, 1773), вид рода ласок и хорьков. Иногда колонок японский выделяется в отд. вид. Зверек типичного куньего облика, с длинным туловищем, на коротких ногах. Размеры ср.: масса тела самцов 650-820 г, самок 360-430 г, дл. тела самцов 280-390 мм, самок 250-305 мм, дл.
хвоста самцов 155-210 мм, самок 133-164 мм. Половой диморфизм в размерах резко выражен. Окраска меха одноцветная, яркая, желтовато-рыжая, имеется темная ко-фейно-бурая лицевая маска. Под
хвостом открываются протоки спе цифических анальных желез, секрет к-рых обладает резким запахом. В кариотипе 38 хромосом. Географическая изменчивость окраски, качества меха и размеров тела выражена незначительно, хотя реальными признаются ок. 15 подвидов, из к-рых на терр. б. СССР обитают 3. Дает плодовитых гибридов с хорем степным (тума ков). Распространен в Юго-Вост., Вост. и Центр. Азии. В б. СССР обитает в юж. и ср. полосе Сибири и на крайнем В. европейской части страны. Населяет разнообразные местообитания, предпочитает поймы и долины рек и ручьев. Полигам. Держится гл. обр. оди ночно. Пространственная струк тура популяции представлена си стемой индивидуальных участков, пл. к-рых 4-5 км2. Возможно существование отношений доминирования - подчинения. В коммуни нации основное значение имеют обонятельные (запаховые метки), а также визуальные и акустические сигналы. В качестве убежищ использует дупла старых лежачих колод, кучи хвороста, прикорневые пустоты, норы убитых им грызунов. Хорошо плавает. Является в нек-рой степени аналогом европей ской норки в Сибири. Очень напряженные отношения с соболем, к-рый его повсюду преследует. Основа питания - мышевидные грызуны мелких и ср. размеров, мелкие птицы, поедает кедровый орех. Гон в апреле - мае, может продолжаться до августа. Щенение в мае - июне. Беременность 33-35 дней; в развитии эмбрионов имеется короткая латентная стадия. Возможно повторное размножение в течение одного и того же года. В помете 2-8 детенышей. Масса новорожденных 5,5-7,3 г при дл. тела 60-72 мм. Щенки рождаются слепыми, с закрытыми слуховыми проходами, беззубыми. Глаза открываются на 33-35, слуховые проходы на 24-27 день. Половозрелыми становятся в возрасте ок. 10 мес. Обычный вид. Объект пушного промысла. Из волос хвоста изготавчивают ценные кисти.
КОЛОНОК САХАЛИНСКИЙ, см. Колонок японский.
КОЛОНОК ЯПОНСКИЙ, и т а т с и, колонок сахалинский, (Mustela sibinca itatsi Temminck, 1844), подвид колонка, отличается более светлой окраской спины и более темной окраской ног. Распространен на Японских о-вах; на терр. России - о. Сахалин (акклиматизирован в 1932 г ). Иногда выделяется в отд. вид (Mustela itatsi).
КОЛЫМО-АНАДЫРСКИЙ ОКРУГ, часть Арктической подоблас ти, охватывает тундру от р. Индигирки до Чукотки. Эндемики: лемминг желтобрюхий, бурозубка чукотская.
КОММЕНСАЛИЗМ (от лат. com -с, вместе и mensa - стол, трапеза), сотрапезничество, вид взаимодействия организмов, при к-ром один из партнеров (комменсал) возлагает на другого (хозяина) регуляцию своих отношений с внеш. средой, но не вступает с ним в тесные отношения (одна из форм сим биоза, сожительства). Метаболическое взаимодействие (обмен веществом) и антагонизм в такой системе обычно отсутствуют. Основой для К. могут быть общее пространство, убежища и т. п., но чаще всего пища. Используя особенности образа жизни или строение хозяина, комменсал обычно извлекает одностороннюю пользу. Напр., комменсалами являются разнообразные насекомые (не паразиты) в норах грызунов (слепышей, песчанок и т. п.), питающиеся остатками растений и испражнениями хозяина норы. Присутствие комменсала для хозяина обычно безразлично. К. встречается относительно реже, чем паразитизм или др. формы симбиоза. К. может иметь место и среди свободноживущих, и среди паразитических организмов. Напр., жгутиконосцы Trichomastix и ChiLomastix, поедающие кишечных бактерий и грибки, являются комменсалами млекопитающих, в пищеварительном тракте к-рых они обитают. См. также Мутуа лизм. Паразитизм.
КОММУНИКАЦИЯ (от лат. communicatio - делать общим, связывать, общаться), способы общения у животных, в результате к-рых осуществляется передача информации от одной особи (группы особей) к др. особи (группе особей). Процесс К. предполагает наличие источника информации (донора сигнала), канала связи, передаваемой информации, получателя информации (акцептора сигнала), существование побочных эффектов, шума в системе связи. Информация, передаваемая при взаимодействиях от одной особи к др. у млекопитающих (как и у др. высших позвоночных), в высокой степени избыточна: лишь часть ее может быть воспринята особью-акцептором. Степень восприятия определяется состоянием воспринимающей особи в данный момент и изменчива во времени. Говорят также о вырожденности кода передаваемой информации, подразумевая под этим тот факт, что один и тот же набор знаковых сигналов (комплексный запах метки, набор звуковых сигналов) может вызывать разл. поведенческие ответы. Автоматическое использование терминологии теории К., применяемой в технике или лингвистике для описания К. у животных, таит опасность грубого упрощения, в особенности когда речь идет о высших
животных. Если запаховая метка волка может рассматриваться как "паспорт" индивида, то это вовсе не значит, что в ней существует набор отд. записей о национальности, поле, дате и месте рождения. Так, многочисленные попытки выделить в экскретах желез или моче разл. видов млекопитающих хи-мич. вещества, к-рые бы являлись носителями конкретных записей о статусе индивида, не увенчались успехом (хотя в отд. случаях такие вещества были найдены; см. Феромоны). Под К. правильнее понимать социальное поведение, включающее как прямые, так и опосредованные связи между особями. Так, в группе песчанок между двумя особями может и не быть в данный момент прямых контактов, но существуют причинно-обусловленные связи, обязанные социальному поведению всех членов группы. Эти связи определяются прежним опытом, запахами, зрительными, звуковыми стимулами, непосредственно в данный момент не воздействующими на животное по принципу стимул - реакция, но создающими то сигнальное биоло гическое поле, к рое организует поведение индивида. К. служит средством поддержания социальной организации (см. Пространствен но этологическая организация по пуляции).
КОМОЛОСТЬ, явление врожденной безрогости, частое у полорогих.
КОМПЛЕКСЫ ФИКСИРОВАННЫХ ДЕЙСТВИЙ, см. Фиксированные последовательности движений.
КОМФОРТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ, см. Груминг.
КОНДИЛЯРТРЫ (Condylarthra Соре, 1881), сборная группа вымерших архаичных млекопитающих, раньше рассматривалась как особый отр. плацентарных, включающий 6 родов. Известны с позднего мела до кон. эоцена на всех материках, кроме Австралии и Антарктиды, в Юж. Америке дожили до раннего миоцена. На терр. б. СССР указывались для эоцена Казахстана, ныне эти находки относят к парнокопытным; ближайшие находки известны из раннего эоцена Монголии. Дали начало южноамериканским эндемичным группам копытных и, возможно, непарноко пытным. В разл. степени расти-тельноядные и всеядные животные размером от куницы до волка. Характерны относительно крупные размеры мозга, 5-палые конечности (у нек-рых 3-й палец увеличен, а боковые уменьшены), длинный хвост.
КОНЕЧНЫЙ МОЗГ, большой мозг, см. Полушария большого мозга.
КОНКУРЕНЦИЯ (от позднелат. concurentia - сталкиваться), тип взаимоотношений между организмами одного и того же или разных видов, соревнующимися за одни и те же ресурсы среды (половые партнеры, пища, терр., убежища и т. п.) при недостатке последних. Внутривидовую К. рассматривают как важнейшую форму борьбы за существование, т. к. потенциально самые острые конкурентные отношения возникают между более сходными особями. Напр., у млекопитающих в яркой форме выражена К. между самцами за обладание самкой во время периода размножения. Во время гона самцы мн. видов (олени, бараны, медведи) устраивают ожесточенные турнирные бои. К. за терр., убежища и пищу наиб, полно выражена у территориальных видов с одиноч ным образом жизни (нек-рые мышевидные грызуны, слепыши, хищные млекопитающие). Однако в природе существуют механизмы (экологические, поведенческие и др.), снижающие накал внутривидовой К. Напр., мн. агрессивные действия животных во время взаимных контактов ритуализирова-ны и призваны, прежде всего, запугать противника, не доводя контакт до физического взаимодействия. Межвидовая К. чаще наблюдается между особями экологически близких видов, использующих одни и те же местообитания и пищевые ресурсы. Такие функционально сходные группы видов, к-рые сильно взаимодействуют друг с другом и слабо - с остальными видами
биоценоза, часто выделяют в гильдии (термин предложен Р. Б. Рутом в 1967 г.). Представление о гильдиях тесно связано с моделью экологической ниши. К. может быть пассивной (косвенной), через потребление ресурсов внеш. среды, необходимых обоим видам, и активной (прямой), сопровождающейся подавлением одного вида другим. Первый вариант часто называют эксплуатационной К., а второй - интерференционной. Примером активной К. могут служить отношения между акклиматизированной американской и аборигенной европейской норками, в к-рых аборигенный вид оказался неконкурентоспособным. Состояние К. в долговременном аспекте энергетически не выгодно обоим конкурентам, поэтому в природе реализуются разнообразные механизмы, снижающие интенсивность межвидовых конкурентных отношений, основанные, в частности, на разделении ресурсов и формировании различающихся экологических ниш. Результат действия внутривидовой и межвидовой К., как правило, различен (см. также Видообразова ние). Первая ведет к выбраковке наименее конкурентоспособных (наименее приспособленных) индивидов и, в условиях неизменной среды, к сужению нормы реакции вида, специализации (стабилизирующий отбор; см. Естественный отбор), а в условиях направленно изменяющейся среды - к сдвигу нормы реакции в направлении, определяемом изменяющейся средой, т. е. к возникновению новой адаптивной формы (движущий отбор; см. Естественный отбор). Межвидовая К. ведет к дальнейшей дивергенции видов за счет выбраковки морф со сходными требованиями.
КОНТРАЛАТЕРАЛЬНЫЙ, см. Анатомическая номенклатура.
КОНФЛИКТ (от лат. conflictus - столкновение), в поведении - одновременные тенденции к двум несовместимым типам поведения. Напр., у животного в одно и то же время могут наблюдаться тенденции избегать и приближаться к
определенному предмету. Если крысу обучить бежать по дорожке за пищей, а затем уже в непосредственной близости от источника корма нанести ей электрическое раздражение, то она может отбежать и остановиться в нерешительности.
КООПЕРАЦИЯ (от лат. сооре ratio - сотрудничество), тип взаимоотношений между организмами одного и того же вида, при к-ром они координируют свои действия для достижения общей цели (строительство убежища, добыча пищи, забота о потомстве, защита от хищников и т. п.). Среди млекопитающих внутривидовая К. часто встречается у видов, ведущих групповой (семейный, стайный, стадный) образ жизни. Напр., кооперативные отношения реализуются во время охоты волчьей стаи, совместных действий слепушонок при рытье норы, при оборонительном поведении овцебыков и т. п.
"КОПЕЕЧКА", термин, обозначающий круглую в сечении земляную пробку в норе тушканчиков, к-рой эти животные, ведущие ночной образ жизни, закупоривают на день вход в нору.
КОПРОФАГИ (от греч. kopros -помет и phagos - пожирающий), животные, питающиеся экскрементами, гл. обр. млекопитающих. Из беспозвоночных копрофагия распространена среди мн. малощетин-ковых червей, насекомых, панцирных клещей. Нек-рые жуки-навозники питаются экскрементами только определенных видов животных (напр., Aphodius fossor только коровьим пометом). К. являются также термиты на всех стадиях развития, в результате чего личинки, а затем взрослые насекомые приобретают кишечных жгутиконосцев, без к-рых они не способны переваривать целлюлозу. Из млекопитающих К. являются мн. грызуны и зайцеобразные, причем они поедают собственные экскременты. Двукратное прохождение пищи через пищеварительный тракт увеличивает эффективность пищеварения, поскольку помет обычно заражен кишечной микрофлорой, расщепляющей клетчатку.
КОПРОФАГИЯ (от греч. kypros -помет и phagos - пожирающий), явление поедания экскрементов. Распространено как среди беспозвоночных (олигохеты, насекомые), так и среди млекопитающих, питающихся растит, пищей. Копрофага ми являются мн. грызуны (мыши, слепыши и др.), зайцеобразные, копытные и даже нек-рые раститель-ноядные приматы (горилла). Грызуны и зайцеобразные поедают собственные экскременты (облигатная К.). Для растительноядных животных с простым желудком К. является важной адаптацией, способствующей повышению эффективности пищеварения и обогащению рациона питат. веществами, вырабатываемыми симбиотическими микроорганизмами. В результате двукратного прохождения корма через пищеварительный тракт (сначала в виде пищевой массы, затем при К. в виде "мягких экскрементов") происходит более полное усвоение растит, клетчатки, к-рая расщепляется ферментами симби-отических микроорганизмов, содержащихся в поедаемых экскрементах. Кроме того, К. играет важную роль, обогащая рацион животных дополнительными питат. веществами, в первую очередь аминокислотами и витаминами, к-рые вырабатываются этими микроорганизмами. Факультативная К. наблюдается у детенышей травоядных копытных (поедают экскременты матери); и ее цель - "заражение" кишечника видоспецифичной кишечной микрофлорой.
КОПУЛЯЦИЯ (от лат. copulatio -соединение), половой акт, спаривание.
КОПЫТА, роговые полуцилиндрические образования, одевающие концы пальцев у нек-рых млекопитающих (гл. обр. копытных); представляют собой видоизмененные когти. Широкие плоские К. свойственны животным, передвигающимся преим. по относительно мягкому грунту (напр., северным оленям), узкие с твердыми краями -передвигающимся по плотному, скальному грунту (напр., козлам).
КОПЫТНЫЕ (Ungulata), общее назв. для двух отр. млекопитающих - парнокопытных и непарно копытных, у к-рых роговые образования на концевых фалангах пальцев преобразованы в копыта. Эти отряды между собой не родственны, происходят от разных ископаемых предков.
КОРА БОЛЬШОГО МОЗГА, верховный центр нервной деятельности у млекопитающих. Клетки К. б. м. располагаются в шесть слоев по вертикали. Наиб, наруж. -молекулярный слой, далее следуют: наруж. зернистый, пирамидный, внутр. зернистый, ганглионарный, полиморфный. Все слои принимают участие в обработке информации. Трехмерная пространственная организация К. б. м. позволяет оптимизировать по скорости и упорядоченности этот процесс. См. также Полушария большого моз га.
КОРАКОИД (от греч. korakoeides -похожий на ворона), вороновидная парная кость вентральной части первичного плечевого пояса позвоночных. Вместе с лопаткой К. образует суставную впадину для сочленения с плечевой костью. У бес-
хвостых земноводных и большинства пресмыкающихся К. вентральным концом подвижно сочленен с грудиной. Реализация этой подвижности приводит к ретрак-
ции передней конечности. В отличие от др. позвоночных, у вымерших предков млекопитающих -зверообразных рептилий - два К. - передний (прокоракоид) и задний. Первый соотв. единственному К. земноводных, пресмыкающихся и птиц, но его нет у высших млекопитающих. Задний К. у последних сильно редуцируется; он сохраняется как самостоят, элемент только у зародышей, а у взрослых срастается с лопаткой. Редукция К. связана с тем, что при парасагги-тальной постановке конечностей основное усилие в фазе опоры связано с пронацией, а не ретракцией конечности.
КОРЕННЫЕ ЗУБЫ, часть щечных зубов, расположенная позади пред-коренных и не подвергающаяся смене. К. з. - это запоздалые представители молочной генерации зубов. Исходно плацентарные млекопитающие имеют по три К. з. на каждой стороне верх, и ниж. челюсти. Главная особенность К. з. - сложная структура коронки: зуб имеет не одну вершину, а несколько. И на верх., и на ниж. зубах коронка представляет собой конструкцию из трех бугорков, иногда соединенных гребнями. Такая структура наз. тритуберкулярной, т. е. трехбугорчатой. Бугорки образуют треугольник, вершина к-рого на верх, зубах направлена внутрь, а на нижних - наружу. При смыкании челюстей эти треугольники входят точно друг между другом эффективно разрезая пищу. Кроме того, каждый ниж. зуб имеет дополнительный задний отдел с тремя бугорками. При смыкании треугольник верх, зуба входит между треугольниками ниж. зубов и попадает точно на этот задний отдел, осуществляя раздавливание. Такова структура К. з., исходная для плацентарных млекопитающих. У большинства совр. млекопитающих появляется четвертый бугор: коронка становится в плане четырехугольной, наз. квадритуберкулярной, т. е. четы-рехбугорчатой. Квадритуберкуляр-ный зуб может более эффективно раздавливать и перетирать мягкую пищу; бугорки на нем обычно уже не острые, а тупые. У специализированных растительноядных млекопитающих (жвачные, непарнокопытные, грызуны, зайцеобразные) увеличивается высота коронки (см. Гипсодонтия, Гипселодонтия), бугорки преобразуются в специали зированные режущие структуры или целиком сливаются в гребни, при этом иногда значительно увеличиваясь в числе(см. Селенодон тия, Лофодонтия).
КОРИУМ, см. Кожа.
КОРМОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ, коми лекс поведенческих актов живот ного, направленных на поиск, добычу, потребление и запасание кор ма. Особенности К. п. прежде все го определяются типом питания и качественно различаются у расти тельноядных и хищных млекопитающих. У растительноядных К. п. связано с характером распределения в пространстве кормовых объектов. При равномерном распределении корма животные nacyi-ся. Пастьба характерна для таких крупных копытных, как сайгак, овцебык, горные бараны, олени, и ряда мелких форм растительноядных грызунов (слепыши, серые полевки). При неравномерном распределении корма К. п. состоит в собирательстве. Собирательство распространено среди семрноядных, плодоядных и насекомоядных ви дов (сони, тушканчики, хомячки). У хищников (горностай, волк, тигр и др.), добывающих активно пере мещающуюся добычу, развит стож ный поведенческий комплекс вые леживания, скрадывания, преследования и умерщвления жертвы.
КОРМОВОЙ ХОД, участок подземного хода у млекопитающих-зем-лероев, используемый для поиска и сбора корма. Дл. К. х. положительно зависит от размеров животных и их кол-ва в одной норовой системе. Напр., дл. К. х. у одного из самых крупных грызунов зем-лероев - гигантского слепыша (мае са тела ок. 900 г) - ок. 1 км.
КОРМОВЫЕ ЗАПАСЫ, вегетатив ные части растений, семена, плоды и др. корма, собираемые животны ми в процессе запасания корма для дальнейшего их использования во время неблагоприятных периодов
(обычно в зимнее время). К. з. создаются преим. растительноядны-ми видами, не впадающими в состояние зимней спячки (хомяки, слепыши, пищухи и др.).
КОРОВА ДОМАШНЯЯ (Bos taurus Linnaeus, 1758), одно из важнейших домашних животных, потомок дикого быка. Одомашнена ок. 8 тыс. лет назад в Европе ради мяса, молока, шкуры. Существует ок. 800 пород, различия между ними могут быть очень велики, нек-рые европейские породы К. д. сохранили мн. признаки тура.
КОРОВА, самка у крупного рогатого скота и нек-рых крупных представителеи оленьих и полорогих.
КОРОВЫ МОРСКИЕ, коровы с т е л л е р о в ы (Hydrodamalib Retzius, 1794) монотипический род сем. дюгоневых, иногда выделяется в самостоятельное сем. (Н\ drodamahdae Palmer, 1895). Вымерли в историческое время. Наиб, крупные среди (ирен. Зубы были полностью редуцированы, пища пережевывалась роговыми пластинами. Обиiа ни в прибрежных водах зап. и сев. частей Тихо го ок. о г Японии через Курильские, Командорские и Алеутские о ва до Калифорнии. Питались гл. обр. морской капустой.
КОРОВЫ СТЕЛЛЕРОВЫ, см. Коровы морские
КОРОЛЁК, см. Князек.
КОРОНА, вершинная часть рога взрослого оленя с нсск. отростками.
КОРСАК, лисица степная вид рода лисиц. По внеш. вид очень
похож на лисицу обыкновеннию, но гораздо меньше. Дл. тела 50-60 см, вые. в плечах ок. 30 см, дл. хвоста
25-30 см. Выражен сезонный мор физм в дл. меха (зимой - длинный и пышный, летом - короткий и прилегающий). Окраска меха рыжевато-бурая или рыжевато-серая с серебристым оттенком, кон. хвоста темный. От обыкновенной лисы отличается мелкими размерами и темным кон. хвоста, от афганской лисы - менее длинным хвостом и белой окраской подбородка и ниж. губы. Географическая изменяй вость выражена хорошо, принимаются 3 подвида, различающихся ок раской и размерами. Распростра нен в Казахстане, Ср. Азии, на Ю.
Зап. Сибири, в Монголии, сев Китае. Населяет сухие степи и полу пустыни, предпочитает места с холмистым рельефом, встречает ся по долинам рек, сухим руслам, на закрепленных песках. Моно гам. Нередко живет семейными группами. Во время гона за сам ками, впервые пришедшими в течку, следуют неск самцов, к рые дерутся между собой. Пл. индиви дуального участка выводка от 2 до 35-40 км', иногда до 113. На нем имеется сеть нор, троп, места запахового мечения. В коммуни кации использует визуальные, акустические и обонятельные (запа-ховые метки) сигналы. В качестве убежищ использует сложные норы, вырытые им самим, или норы желтых сусликов, сурков и боль ших песчанок. В отличие от лисы не умеет мышковать. Может затаиваться, прикидываясь мертвым. Основа питания - мелкие и ср. размеров грызуны и зайцеоб разные, нередко поедает падаль. Гон отмечен в январе феврале. Беременность 52 дня. Щенение происходит в марте - апреле. В помете 3-6 щенков, иногда до 16. Масса новорожденных ок. 60 г, дл. тела 13-14 см. Щенки рождают ся с закрытыми глазами и слуховыми проходами. Прозревают на 14-16 день. Половой зрелости до-
стигают в возрасте 9 10 мес. Обычный вид. Объект пушного промысла.
КОРСАК ТУРКМЕНСКИЙ (Vulpes corsak turkmenicub Ognev, 1935), подвид корсака из Ср. Азии, вост. Казахстана
КОСАТКА (Orcinus area Linnaeus, 1758), единств, вид рода косаток Дл. тела самцов до 10 м, масса до 8 т, самок - до 7 м и 4 т. Клюва нет Грудные плавники большие, овальные. Легко отличается от др. дельфинов характерной окраской тела Сверху и с боков тело черное, горло и брюхо обычно белые. Над глазом овальное белое пятно, а у самцов за спинным плавником сед лообразное белое пятно. Белые ко сые полосы на хвостовом стебле.
Иногда белыми бывают ниж. поверхности стебля и лопастей хво ста. Форма белых участков тела и спинного плавника исключительно разнообразна (на Д. Востоке встречаются совершенно темные особи с пятном только над глазом), что позволяет по фотографиям идеи тифицировать отд особей. В кари отипе 44 хромосомы. Распростра нена по всему Мировому ок., вклю чая приполярные обл. с плавающими льдами. В Черном м. отсутствует. К. держатся обычно небольши ми группами, собираясь иногда в стада до 100 и более голов. Чле ны группы сильно привязаны друг к другу. Издают разнообразные звуки, используемые для коммуни
нации и эхолокации Быстро пла вают, развивая скорость до 55 км/ч. К. - единств, дельфин, питающий ся не только рыбой и головоноги ми моллюсками, но и теплокровны ми животными: морскими птица ми, настоящими и ушастыми тю ленями, дельфинами и даже крупными усатыми китами. Ударами тела о небольшие льдины сбрасы вает пингвинов и тюленей в воду На человека не нападает, но и не боится, подплывая к китобойным судам, катерам, лодкам Вместе с косяками рыбы заплывает в реки на десятки километров от устья и может оставаться там неск. недель. Тренированная К ныряла на глуб. 260 м Беременность ок. 16 мес. Дл. тела новорожденных 2,1-2,7 м. Массовая щенка и спарива ние происходят в теплые месяцы Живет до 50 лет. Неволю перено сит достаточно хорошо, при благо приятных условиях размножается. Легко поддается дрессировке, вы полняет эффектные трюки Не про являет агрессии по отношению к дельфинам и тюленям, содержащимся вместе с ней в одном бас сейне, а также к человеку. При кормлении рыбой отказывается от мяса. Небольшое кол-во К. добы вается в осн. в водах Норвегии и Японии (см. Приложение).
КОСАТКА МАЛАЯ, к о с а т к а черная (Pseudorca crassidens Owen, 1846), единств, вид рода малых косаток. Дл. тела до 6 м. Самки меньше самцов на 60-100 см. Верх, челюсть чуть длиннее нижней. Спинной плавник с вырезкой по заднему краю, расположен по середине тела. Грудные плавники узкие, заостренные на вершинах. Окраска темная, спина почти черная, на брюхе светлее, иногда по
брюху проходит узкая серая полоска. Населяет теплые и умеренные воды обоих почушарий. Возможны заходы в воды Курильских о bob, Японского и Балтийского морей, в Черном м. отсутствует. К. м. дер
жатся обычно в открытом море небольшими группами, иногда образуют и более крупные скопления. Предполагают, что они могут объединяться в гаремные косяки. К. м. чаще, чем др. дельфины, группами выбрасываются на берег (иногда более 800 особей сразу). Основой питания служат рыбы и неск. ви дов головоногих моллюсков. Спаривание и щенка сильно растянуты во времени, пик приходится на летний период. Неволю переносит хорошо, легко дрессируется. Небольшое кол-во особей добывается вместе с др. видами дельфинов в водах Японии (см. Приложение).
КОСАТКА ЧЁРНАЯ, см. Косатка малая.
КОСАТКИ (Orcinus Fitzmger, 1860), монотипический род сем. дельфи новых. Самые крупные в этом сем. Хищники с крепким телосложением, крупной головой и большой пастью. Спинной плавник очень вы сокий: у старых самцов 160-170 см вые., у молодых самцов и самок до 90 см. Зубы крупные, крепкие, по 10-14 в каждом ряду. Окраска контрастная, черно-белая. Распространены всесветно.
КОСАТКИ МАЛЫЕ (Pseudorca Reinhardt,1862), мо но типический род сем. дельфиновых. Размеры крупные. Тело удлиненное, веретенообразное. Клюв едва заметен. Спинной плавник невысокий. Зубы вые. до 8 см и диам. 1,5-2,7 см; в верх, челюсти 8-11 пар, в ниж. - 8-12 пар. Распространены
типе 70 хромосом. Географичес кая изменчивость размеров тела велика, принимается 2-3 подвида, иногда объединяют в один вид с сибирской косулей. Обл. распространения охватывает Европу, Кав каз, М. Азию. Населяет разнооб разные типы лиственных и смешанных лесов, в горы поднимается до 3300 м над ур. моря. Посещает солонцы. Хорошо плавает. Полигам. К. е. летом держатся одиночно (самки ходят с молоды ми), зимой образуют смешанные группы до 20-30 особей. Самцы во время гона территориальны, дерутся между собой. В это время хорошо заметны гонные кольцевые тропы. При опасности "лают". В коммуникации велика роль обо нятельных сигналов (запаховых всесветно в умеренных и теплых водах.
КОСУЛИ (Capreolus Gray, 1821), род сем. оленьих. Включает 2 близких вида (ранее объединялись в 1). Не большие (дл. тела до 150 см, масса до 60 кг), изящно сложенные, с небольшой точеной головкой на длинной шее. Рога небольшие, с почти прямыми вертикальными стволами, слабо ветвистые, у основания усажены множеством бу горков и тонких отростков ("же
чужанами"). Окраска взросчых однотонная. Хвостовое и носовое "lepKaia" широкие. Верх, к 1ыки обычно отсутствуют В кариоти пе 70 хромосом', имеются 4 не большие микрохромосомы Рас пространены в умеренном поясе Евразии. Обитатели смешанных и лиственных разреженных лесов, хорошо уживаются рядом с человеком. Самцы территори-апьны, летом держатся одиночно; зимой образуют малочисленные смешанные группы. Совершаю! небольшие сезонные кочев ки. При тревоге самцы "лают". Полигамы. Гон растянут с июля по октябрь. Беременность 6-10 мес, при летнем спаривании с латентной стадией. В помете 2-3 детеныша. Продолжительность жизни до 16 лет. Основные враги -волк, рысь, росомаха. Многочисленны. Объекты спортивной и промысловой охоты.
КОСУЛЯ ЕВРОПЕЙСКАЯ (Саргео 1ич capteolus Linnaeus, 1758), вид рода косуль. Олень маленьких размеров: масса тела 20-40 кг, дл. тела 100-136 см, вые. в холке 75-92 см, самки неск. мельче самцов. Самцы имеют небольшие бугристые рога. В обл. хвоста имеется белое или желтоватое "зеркало". Окраска меха зимой серовато-бурая, летом рыжая. От сибирской косули отличается более бурой окраской, мелкими размерами тела, мелкими и менее бугристыми рогами, менее развитым хвостовым "зеркалом", поведением. От др. о теней отличается мелкими размерами и формой рогов.
Основа питания - травянистая и древесно-кустарнико-вая растительность. Гон проходит в сер. июля - августе. Рождение молодых отмечено в мае - июне.
Беременность от 6 до 10 мес; име ется латентная стадия в развитии эмбриона. Рождается 1-2 козлен-
ка. Масса новорожденных ок. 1 кг. Окраска меха козлят пятнистая. Первую неделю лежат на одном месте, затем следуют за матерью. Начинают поедать траву в возрасте 1 мес. Рога полностью развиваются к 3 годам. Половой зрелости достигают на 2 году, но принимают участие в размноже нии в более старшем возрасте. Объект спортивной и промысловой охоты.
КОСУЛЯ СИБИРСКАЯ (Capreolus pygargus Pallas, 1771), вид рода ко суль, иногда объединяют в один вид с косулей европейской. Олень маленьких размеров: масса тела самцов до 60 кг, самок до 52 кг, дл. тела самцов 123-151 см, самок 119-147 см, вые. в холке самцов 84-100 см, самок 80-96 см. Окраска меха зимой серовато-голубая, летом рыжая. От европейской косули отличается окраской меха, сильнее развитым хвостовым "зерка лом", более крупными размерами тела и более крупными бугристыми рогами; от др. оленей - мелкими размерами и формой рогов. В кариотипе 70 хромосом. Гео графическая изменчивость размеров тела очень велика, принимаются 5 подвидов. Распространена на Ю. Сибири, на Д. Востоке, в горах Ср. Азии, в Монголии, сев. и вост. Китае. Населяет разнообразные типы лиственных и смешанных лесов, в горы поднимается до 3300 м над ур. моря. Посещает солонцы. Свойственны сезонные кочевки. Хорошо плавает. Ограниченный полигам. Летом держатся одиночно (самки ходят с молодыми), зимой образуют смешанные группы до 20-30 особей, во время кочевок до 500 голов. Самцы во время гона территориальны, дерут ся между собой. В это время хо рошо заметны гонные кольцевые тропы. При опасности "лают" В коммуникации велика роль обоня тельных сигналов (запаховых меток), а также акустических и визуальных. В основе питания -травянистая и древесно-кустарни ковая растительность. Гон прохо дит в сер. июля - сер. сентября, рождение молодых- в мае - июне. Беременность от 6 до 10 мес; име ется латентная стадия в развитии эмбриона. Рождается 1-2, очень редко 4 козленка. Масса новорожденных ок. 1 кг. Окраска меха козлят пятнистая. Первую неделю лежат на одном месте, затем следуют за матерью. Начинают поедать траву в возрасте 1 мес. Рога полностью развиваются к 3 году. Половой зрелости достигают на 2 году, но принимают участие в размножении в более старшем возрасте. Объект спортивной и промысловой охоты.
КОСЯК, небольшая группа разнополых животных у лошадей, дельфинов.
КОТ АМУРСКИЙ, кошка дальневосточная (Prwnailurut, euplilura Kerr, 1792), вид рода котов бенгальских; час то объединяется с бенгальской кошкой (F bengalensis). Кошка типичного облика, ср. размеров. Масса тела самцов 2,5-7 кг, самок 3,2-4,5 кг, дл. тела самцов 60-75 см, самок 61-62 см, дл. хвоста самцов 23-31 см, самок 23-30 см. Окраска меха грязновато серая с рыжим оттенком, по всему телу пятнистая, по хребту идут 3-4 узких полосы, на тыльной стороне ушей белые пятна. От др. мелких кошек отличается ярко выраженной пятнис тостью, наличием на лбу двух иду щих назад светлых параллельных полос, относительно коротким хво
стом. В кариотипе 38 хромосом. Географическая изменчивость окраски и размеров тела выражена хорошо, реальными признаются 2 подвида, на терр. б. СССР - 1. Распространен в лесных обл. Амуро-Уссурийского края, сев.-вост. и вост. Китая. На Д. Востоке России населяет лесные биотопы. Избега ет мест с высоким снежным покровом. Моногам. Пл. индивиду-
алъного участка ок. 9 км2. В ком муникации велика роль обонятельных (запаховые метки), акустических и визуальных сигналов. Убе жища устраивает в расщелинах скал и в дуплах. Ярко выраженный хищник, основа питания - мышевидные грызуны, питается так же маньчжурскими зайцами и фазанами. Гон отмечен в марте. Беременность ок. 60 дней. Рождение молодых в апреле - мае. В помете 2-8 котят, чаще 2. Котята рождаются слепыми, с закрытыми слухо выми проходами. В окраске хорошо заметен характерный рисунок из полос и пятен. Половой зрелости достигают в возрасте ок. 10 мес. Не так давно был относительно редким видом. В наст, время числ-ть и ареал восстанавливаются (см Приложение).
КОТ БАРХАННЫЙ , вид рода котов. Кошка типичного облика мелких размеров. Масса тела самцов 2,1-3,4 кг, самок 1,4-3,1 кг, дл. тела самцов 43-51 см, самок 40-52 см, дл. хвоста самцов 28-29 см, самок 23-31 см. Окраска меха очень светлая, песчано-желтая, одноцветная, по сер. спины тянется нети рокий темный ремень, на хвосте 3 темных поперечных кольца. От др. мелких кошек отличается наличи ем на ниж. поверхности передней и задней ступни, под пальцами, густых и довольно длинных черно бурых волос, целиком скрываю щих подушечки пальцев. В карио типе 38 хромосом. Географическая изменчивость окраски и размеров тела изучена плохо, реальными признаются 2 подвида, на терр. б. СССР - 1. Распространен в песчаных пустынях Ср. Азии, Ирана, Аравийского п-ова и Сахары. Оби-
татель песчаных пустынь, где жи вет на закрепленных песках. По лигам. В коммуникации велика роль обонятельных (запаховые метки), акустических и визуальных сигналов. Убежища устраивает в норах. Ярко выраженный хищник Питается песчанками, сусликами, тушканчиками и рептилиями. Гон в феврале - марте. Беременность ок. 60 дней. Рождение молодых в апреле - мае. В помете 2-5 котят, чаще 3. Масса новорожденных ок. 100 г. Котята рождаются слепы ми, с закрытыми слуховыми проходами, покрытые мехом. В окраске хорошо выражен темный рису нок из пятен и полос. Прозревают на 10-12 день. Половой зрелости достигают в возрасте ок. 10 мес. Обычный вид.
КОТ КАМЫШОВЫЙ, хаус (Felis chaus Gueldenstaedt, 1776), вид рода котов. Кошка типичного облика относительно мелких размеров. Масса тела самцов 5-12 кг, самок 2,6-7,5 кг, дл. тела самцов 65-94 см, самок 56-85 см, дл. хвоста сам-
цов 20-31 см, самок 23-30 см. На ушах имеются кисточки. Окраска меха серовато-охристая или рыже вато бурая, одноцветная, без пятни
с гости или полос на туловище. От лесного и степного котов отлича ется однотонной рыжевато бурой окраской, относительно более вы сокими ногами и более коротким хвостом. В кариотипе 38 хромо сом. Географическая изменчивость окраски и размеров тела выраже на хорошо, реальными признают
ся 8-9 подвидов, на терр. б. СССР - 2. Распространен в лесных и связанных с водоемами обл. Юж., Передней, Ср. Азии и на С.-В. Афри ки. В б. СССР населяет Jan. побе режье Каспийского м южнее дель ты Волги и долины Сырдарьи и Амударьи Излюбленными места ми обитания являются тростнике вые крепи, заросли колючих кустарников и густые низменные леса ок. водоемов. Полигам. Коты во время гона издают мощные крики, между самцами происходят драки. В коммуникации велика роль обонятельных (запаховые метки), аку стических и визуальных сигналов Убежища устраивает в зарослях тростника и др. растений. Ярко выраженный хищник, основа пита ния - околоводные млекопитающие, водоплавающие птицы, рыба. Размножение может происходить 2 раза в год. Обычно гон проходит с кон. января до первой половины апреля Беременность ок. 60 дней Рождение молодых отмечено в ап реле - мае. В помете 3 5 котят, чаще 3. Масса новорожденных 45 55 г. Котята рождаются слепыми, с закрытыми слуховыми прохода ми. В окраске заметна темная пят нистость. Прозревают на 10-12 день Смена молочных зубов на постоянные происходит к 5 мес Половой зрелости достигают в воз расте ок. 8 мес. Кавказский под вид охраняется (см. Приложение).
КОТ ЛЕСНОЙ, кошка евро пейская дикая , вид рода котов. Кошка относительно мелких раз меров: масса тела самцов 5,2-6 кг, самок 4-5 кг, дл. тела самцов 63-75 см, самок 54 63 см, дл. хвоста
самцов 29-39 см, самок 27-33 см. Окраска меха серая, разной интен сивности, по верху тела потемне ние в виде "ремня", часто имеется пятнистость. От др мелких кошек отличается характерной окраской (наличие темного ремня на спине и темных поперечных полос, на горле светлое пятно), "обрублен ной" (тупой) формой хвоста; от камышового кота - более длин ным и пышным хвостом. В кари отипе 38 хромосом. Географичес кая изменчивость окраски и раз меров тела выражена хорошо; ре альными признается до 7 подви дов, на терр. б. СССР - 2 Распрос транен в лесных обл. Ср и Юж Европы, М. Азии и Кавказа. На терр. б. СССР обитает на 3. евро пейскои части и на Кавказе. Насе ляет широколиственные грабово дубовые, буковые и смешанные леса. Не избегает близости челове
ка Полигам Пл индивидуально го участка ок. 60 га. Между самцами происходят драки. Коты и кошки во время гона громко кри чат. В коммуникации велика роль обонятельных (запаховые метки), акустических и визуальных сигна лов В качестве убежищ использует норы и дупла Основа питания -мышевидные грызуны, куриные птицы. Размножение может происходить 2-3 раза в год. Обычно гон в январе марте Беременность 63 дня, иногда до 68. Рождение моло дых в апреле - мае. В помете 2-7 котят, чаще 3 4. Масса новорож денных котят ок. 45 i. Котята рож даются слепыми, с закрытыми слу ховыми проходами. В окраске хорошо заметен характерный рисунок из полос и пятен. Прозревают
на 9-12 день. Смена молочных зубов на постоянные происходит к 5- 8 мес. Половой зрелости достига ют в возрасте ок. 10 мес. Кавказе кий подвид К л. охраняется, т. к. испытывает сильное антропогенное влияние (см. Приложение).
КОТ СТЕПНОЙ, кошка степная, кошка пятнистая (Felix libuca Forster, 1780), вид рода котов Кошка типичного облика относительно мелких размеров. Масса тела самцов 2-6 кг, самок 2-4 кг, дл тела самцов 49-74 см, самок 44-61 см, дл. хвоста самцов 25-36 см, самок 24-34 см. Окрас ка меха светлая (желтоватая), по всему телу имеется пятнистость. От др. мелких кошек отличается светлой окраской с характерной пятнистостью, черной или темной го лои частью носа, относительно более длинным и тонким хвостом, постепенно заостряющимся на кон. В кариотипе 38 хромосом. Геогра фическая ишенчивость окраски и
размеров тела выражена хорошо, реальными признается до 14 подвидов, на терр. б. СССР - 1. Рас пространен в открытых степных и пустынных, местами горных обл. Африки, Передней, Центр. Азии и Сев. Индии. В б. СССР населяет Закавказье, Ср. Азию и Казахстан. Обитатель пустынь разл. типов, но встречается обычно ок. воды. Полигам. Пл. индивидуального участка 3-4 км2. Между самцами происходят драки. Коты в течение всего года относительно молчаливы. В коммуникации велика роль обонятельных (запаховые метки), акустических и визуальных сигна лов. Убежища устраивает в норах. Ярко выраженный хищник. Питается песчанками, полевками, птицами и рептилиями. Гон в кон. ян варя - феврале. Беременность 60-62 дня. Рождение молодых в апреле - мае. В помете 2-7 котят, чаще 3. Возможно размножение два раза в год. Масса новорожден ных котят ок. 40 г. Котята рожда ются слепыми, с закрытыми слуховыми проходами. В окраске хо рошо заметен характерный рису нок из полос и пятен. Прозревают на 9-12 день. Смена молочных зубов на постоянные происходит к 5-8 мес. Половой зрелости достига ют самцы в возрасте 21-22 мес, самки в 10 мес. Обычный вид.
КОТИК МОРСКОЙ (Callorhmus ursmus Linnaeus, 1758), единств, вид рода котиков морских северных. Ластоногие ср размеров' масса тела самцов до 380 кг, самок ок.
70 кг, дл. тела самцов ок. 200 см, самок ок. 130 см, дл. хвоста не более 10 см. Половой диморфизм резко выражен после 4-5 летнего возраста. Характерны направлен ные вниз длинные вибриссы ~ у секачей 30 38 см, у самок - 20-25 см. На загривке секачей имеется подобие "гривы". Окраска меха от серебристо серой до черно бурой, обычно буровато-коричневая, имеются возрастные различия. От си вичеи отличаются более темной окраской и меньшими размерами. В кариотипе 36 хромосом. Геогра фическая изменчивость невелика, но в силу геогр. разобщенности популяции выделяются 3 подвида. Обл. распространения охватывает сев. часть Тихого ок. - Берингово, Охотское и Японское моря. Места размножения сосредоточены на о-вах Прибылова (США), Командорских о-вах, на о-ве Тюленьем (близ Сахалина), на нек-рых о вах Курильской гряды. Обитатель оке ана - лето проводит на побережье (на лежбищах), зиму - в море. Полигам (в гареме самца может находиться до 50 самок). Структура популяции и характер социальных отношений очень сложны, особен но в период размножения. Лежбище разделяется по возрастным и половым группам. Гаремные секачи территориальны и охраняют свои участки пл. до 10 м2. В обще нии велика роль акустических и визуальных сигналов. Основа пи тания - рыба и пелагические беспозвоночные (гл. обр. кальмары). При плавании использует передние ласты. В мае взрослые самцы (се качи) вылезают на лежбище, занимают на нем определенный участок и ожидают самок. Самки (мат ки) приплывают в июне - июле и через сутки после выхода на берег щенятся. Через 4-6 сут после ще-нения самка покрывается секачем. Беременность ок. 360 дней; в раз витии эмбриона есть латентный период. В помете обычно 1 щенок. Щенки зрелорождающиеся (масса 5-6 кг, дл. тела 60-70 см). Щенки имеют разную окраску в разном возрасте и соотв. ей назв. - чер ненький (до 1 мес), серенький (после 2-3 мес). Половой зрелости самки достигают к 3 годам, самцы к 5-6, но размножаться начинают позже: самки в возрасте 4-5 лет, самцы не ранее 7-8. Промысловый вид.
КОТИКИ МОРСКИЕ СЕВЕРНЫЕ (Callorhmus Gray, 1859), монотипи ческии род сем. сивучевых. Размеры наименьшие в семействе: дл. тела самцов до 2 м, самок до 1,3 м. Передние и задние ласты прибли зительно одинаковой длины. Мехо вой покров с густым подшерстком. Окраска взрослых темно бурая. Надглазничные отростки черепа Ареал котика морского
небольшие. Зубная формула I 3/2, С 1/1, Р 4/4, М 1-2/1 = 34-36. Между 4 м предкоренным и 1 м коренным промежутка нет. Рас пространены вдоль побережий сев. части Тихого ок.
КОТЫ, кошки (Fehs Linnaeus, 1758), род сем. кошачьих. Систематика очень противоречива: при знаются 3-14 подродов и 5-30 ви дов (иногда сюда включают род ры сей); на терр. б. СССР - 3 4 и 5-6, соотв. Размеры мелкие: дл. тела до 75 см, масса до 16 кг, хвост yi - 2/3&;gt; дл. тела. Мех короткий, густой. Преобладающий тип окраски - темные полосы и пятна на сером или буроватом фоне. Череп с большой округлой мозговой ка мерой, укороченным лицевым от делом. Глазница большая. Слуховые барабаны увеличены (особен но у пустынных форм типа ману ла). Зубная формула I 3/3, С 1/1, Р 2-3/2, М 1/1 = 28-30 Распрос транены по всей Евразии, Африке, 1 вид (кошка домашняя) с челове ком всесветно. Обитают в лесах, степях, пустынях; соседства человека избегают. Территориальны, пл. индивидуального участка 5-30 га. Одиночны. Хорошо лазают по деревьям, плавают. Убежища - ло гова, несложные норы, дупла. Ос нову рациона составляют мелкие грызуны, воробьиные птицы. Охо тятся гл. обр. на земле, подкарау-ливанием, скрадыванием. Размножаются 1-2 раза в год (домашние кошки круглогодично), беременность ок. 2 мес, в помете 3-10 де тенышей. Половозрелость в 10 мес. Большинство обыкновенны. Местами вредят птицеводству, охотничьему хоз-ву.
КОТЫ БЕНГАЛЬСКИЕ (Prionai lurus Severtsov, 1858), род сем. кошачьих, включает 3-4 вида. Распространены в Юго-Вост. Азии.
КОЧЁВКА, относительно регулярное перемещение животных из од ного р-на в др. на небольшие расстояния в поисках пищи, мест раз множения, отдыха и т. д. При К., в отличие от миграции, обл., в к рую перемещаются животные, соприка сается (или частично перекрывается) с обл., где они находились до нач. передвижения. Обычно К. совершаются между местами зимо вок и размножения и приурочены к определенному времени года. Среди млекопитающих б. СССР се зонные К. наиб, характерны для видов, обитающих в горах (горные бараны, снежный барс и др.), и связаны с наличием резкого сезонного градиента условий существования, обусловленного высотной по ясностью. Непериодические зимние К. наблюдаются у зайца-беляка в тундровой и лесотундровой частях ареала.
КОШАЧЬИ (Fehdae Fischer, 1817), сем. отр. хищных, относится к фе лоидным, включает 12-15 родов и ок. 40 видов; на терр. б. СССР - 5-6 и 12-13, соотв. Известны с эоце на Одни из наиб, специализированных хищных, по характеру адаптации и основным морфологическим особенностям достаточно однотипны. Размеры варьируют: дл. тела 46-320 см, масса 2,5-390 кг; обычно длиннохвостые (дл. хвоста J/, - J7! дл. тела). Тулови ще вытянутое, гибкое, на высоких пальцеходящих конечностях с мягкой округлой лапой. Голова небольшая, округлая, с небольшими округлыми или треугольными ушами, длинными вибриссами. Когти чаще всего втяжные. Волосяной покров обычно короткий. Окраска с преобладанием буроватых тонов, однотонная, пятнистая или полосатая. Череп с укороченной лицевой частью, мозговой отдел у мелких округлый, гладкий, у крупных - с мощными гребнями. Ниж. челюсть короткая, высокая. Скуловые дуги сильные. Слуховые барабаны обычно вздутые. Зубная формула I 3/3, С 1/1, Р 2-3/2, М 0-1/1 = 26-32. Клыки удлиненные, у нек-рых ископаемых (напр., махайро ды) саблезубые; передние предко-ренные и задние коренные редуцированы; хищнические зубы очень крупные, с режущей поверхностью. Уровень интеллекта высок, молодые обычно легко приручаются. Кариотип довольно устойчив: 36-38 хромосом. Распространены в Евразии, Африке, Сев. и Юж. Америке (домашняя кошка с человеком всесветно). Большинство лесные, населяют также пустыни, в горах до 6000 м над ур. моря. Наземные, территориальные, живут одиночно или семейными группами. Очень подвижны, хорошо лазают по деревьям, могут плавать. Активны ночью, специальных убежищ обычно не делают, используют естественные укрытия. Большинство - активные хищники, питаются наземными позвоночными (в виде исключения плодами, рыбой). Охотятся скрадыванием или подсте регая, реже в угон (гепард), высокую скорость могут развивать только на небольшом расстоянии. Моногамы, реже полигамы. Крупные К. размножаются примерно 1 раз в 2-3 года, беременность до 3,5 мес; мелкие К. - до 2-3 раз в год, беременность 1,5 мес. Детёнышей в помёте 1-6. Продолжительность жизни 10-50 лет. Большинство обыкновенны, но нек-рые виды на значительной части ареалов истреблены. Крупные К. -объекты спортивной охоты; немногие (барс, рысь) добываются ради меха. 1 вид одомашнен.
КОШКА ДАЛЬНЕВОСТОЧНАЯ, см. Кот амурский.
КОШКА ДОМАШНЯЯ (Felis catus Linnaus, 1758), одомашненная форма кота степного, в ср. неск. мельче его. Одомашнена для защиты запасов зерна от грызунов ок. 3-5 тыс. лет назад в Передней Азии и долине Нила. В Древнем Египте почиталась как священное животное. В Европе впервые появилась в Причерноморье (VI-I вв. до н. э.), затем в Риме (IV в. н. э.), на терр. России завезена из Европы и из Византии приблизительно в VII-VIII вв. В наст, время разводится в декоративных целях. Существует ок. 30 основных пород К. д., различающихся гл. обр. окраской и структурой меха. Легко дичает и скрещивается в природе со степным и лесным котом.
КОШКА ЕВРОПЕЙСКАЯ ДИКАЯ, см. Кот лесной.
КОШКА ПЯТНИСТАЯ, см. Кот степной.
КОШКА СТЕННАЯ, см. Кот степной.
КОШКИ, см. Коты.
КОШКИ САБЛЕЗУБЫЕ, сборное назв. для крупных вымерших кошачьих (ранее объединялись в под-сем. Macharodontinae), к-рые отличаются сильным развитием уплощенных с боков верх, клыков (саб-лезубость). Широко распространены в миоцене - плиоцене Евразии, Африки, Сев. и Юж. Америки; в Африке и Америке дожили до плейстоцена. Ниж. клыки похожи на резцы. На ниж. челюсти может развиваться спец. вырост (подбородочный выступ), предохраняющий верх, клыки от поломки. Острые края клыков и др. зубов могут быть зазубрены. Функциональное значение гипертрофированных клыков непонятно. Типичный
представитель - махайрод. Аналогичные саблезубые клыки развились независимо у ранне-среднеми-оценовых хищных нимравид (сем. Nimravidae).
КОЭВОЛЮЦИЯ (от лат. со - с, вместе и evolutio - развёртывание), тип взаимодействия организмов (в масштабах эволюционного времени), не обменивающихся генетической информацией, но тесно связанных функциональными биоценотичес-кими отношениями. Коэволюцион-ные отношения связывают любой вид организмов с ближайшими его партнёрами в биоценозе. Напр., жертву и хищника (совершенствование защитных механизмов жертвы приводит к совершенствованию способов ее добычи хищником), виды растений с питающимися ими растительноядными животными, паразитов и их хозяев и т. д. Результатом К. становятся взаимные адаптации, или коадаптации двух видов, обеспечивающие возможность их сосуществования и повышения устойчивости биоценоза как целостной системы. Наиб, изучены варианты коэволюционных адаптации цветковых растений и опыляющих их животных (в осн. насекомых), распространение семян растений млекопитающими (напр., мышевидные грызуны способны распространять жёлуди дуба и семена злаков в процессе запасания корма), коадаптации паразитов и их хозяев.
КОЭФФИЦИЕНТ РАЗМНОЖЕНИЯ, количественный показатель интенсивности размножения; исчисляется как отношение числа потомков, появившихся в популяции за единицу времени (обычно за год или сезон размножения), к числу родителей (обычно самок) или как разность между рождаемостью и смертностью за тот же период времени. Высокий К. р. характерен для мелких млекопитающих (бурозубки, мышевидные грызуны) с большим размером выводка и с возможностью реализации в течение года неск. циклов размножения. Относительно высокий К. р. характерен для популяций мелких хищных (горностай, чёрный хорь,
ласка, лесной кот и др.) и нек-рых копытных (кабан). Крупные млекопитающие (лось, медведь, тигр) имеют самый низкий К. р. Если К. р. популяции колеблется ок. 1 (или ок. О, если она оценивается по рождаемости и смертности), то это означает, что её числ-ть остаётся стабильной. К. р. меньше 1 (меньше 0) - свидетельствует о снижении числ-ти, а К. р. больше 1 (больше 0) - о её подъёме. Популяциям с высоким К. р. присущи резкие колебания числ-ти. В то же время такие популяции способны быстро восстанавливать исходную числ-ть после депрессий.
КРАСНАЯ КНИГА, общее назв. для мирового или региональных (в т. ч. национальных) списков ред ких и исчезающих видов организмов, содержащих, помимо назв. вида и категории редкости, краткие сведения об их биологии, распространении, факторах угрозы, принятых мерах охраны и т. д. Впервые К. к. была создана в рамках деятельности Международного союза охраны природы и природных ресурсов (МСОП) в 1966 г. (сведения собираются с 1949 г.). В ряде стран (Австралия, США, Швеция, Германия, Россия и др.) К. к. являются законодательными актами, а виды, в них включённые, подлежат обязательной повсеместной охране. В б. СССР К. к. была учреждена в 1974 г., а в 1983 г. было осуществлено издание К. к. РСФСР. В целях дифференцированного подхода к применению охранных мероприятий каждому виду, включённому в К. к., присваивает ся определённый природоохранный статус (категория). Принципы отнесения видов к той или иной категории постоянно совершенствуются. Последняя редакция К. к. России включает (по состоянию на 1997 г.) 65 таксонов (видов и подвидов) из 8 отр. млекопитающих (см. также Приложение).
КРАСНЫЙ ЗВЕРЬ, для охотника-промысловика - наиб, ценная и дорогая добыча, чаще всего волк и лисица; для охотника-спортсмена -редкий и красивый трофей сложной охоты.
КРЕОДОНТЫ (Creodonta Cope, 1875), вымерший отр. плацентарных млекопитающих, включает 3 сем. Ранний палеоцен - ранний плиоцен Европы, Азии, Африки и Сев. Америки; на терр. б. СССР известны из эоцена Киргизии и эоцена - олигоцена Казахстана. Ранние представители некрупные, поздние достигали размеров волка и тигра. Голова относительно крупная, особенно у гиенодонтид. Конечности 5-палые. Характеризуются низким развитием головного мозга и приспособлением к хищному образу жизни. В отличие от наст, хищных, хищническими зубами были 1-й - 2-й верх, и 2-й -3-й ниж. коренные.
КРЕСТЕЦ, отдел позвоночника, располагающийся каудальнее поясничного. Приспособлен для сочленения с тазом. Высокие нагрузки, создаваемые толчками при передвижении животного, особенно существенные при парасаггитальной постановке конечностей и при освоении прыжковых аллюров, предъявляют высокие требования к прочности всей конструкции. Вследствие этого, позвонки, входящие в состав К. (обычно числом от 3 до 5), срастаются в единую кость. У древних предков млекопитающих крепление таза осуществлялось через посредство двух специализированных позвонков, несших специальные рёбра для сочленения с подвздошной костью. У млекопитающих К. усилен за счёт вхождения в его состав неск. позвонков из хвостового отдела (см. также Тазовый пояс).
КРЕСТОВАТИК, песец в летнем меху. В окраске выделяются бурые полосы вдоль спины и на плечах, образующие как бы крест.
КРЕСТОВКА, одна из природных цветовых фаз лисицы обыкновенной, тёмная окраска лап слита с широким тёмным "ремнем" на спине, что на расправленной шкурке даёт рисунок в форме креста.
КРИЦЕТОДОНЫ (Cricetodontinae Schaub, 1925), подсем. ископаемых хомяковых из палеогена и раннего неогена. Включает ок. 15 родов. Имеют большое значение для оп-
ределения возраста и корреляции соотв. геол. эпох.
КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА - система органов, обеспечивающая кровообращение. В ее состав входят сердце и кровеносные сосуды -артерии, вены и капилляры
КРОВЕТВОРЕНИЕ, гемопоэз, образование и развитие форменных элементов (клеток) крови. К. обеспечивает количественный и качественный состав крови и регулирует его изменения в зависимости от потребностей организма и изменений условий обитания. Интенсивность и характер К. могут меняться при кровопотерях, при изменении содержания кислорода в воздухе, при нек-рых заболеваниях и др. У взрослых млекопитающих важнейшим органом К. является красный костный мозг плоских костей (грудины, рёбер, позвоночника) и эпифизов трубчатых костей. В нём образуются эритроциты, гранулоциты (зернистые лейкоциты), тромбоциты и нек-рые др. клетки крови. Кроме того, в К. участвуют лимфатические узлы и селезёнка, вилочковая железа, где образуются в осн. лимфоциты. Форменные элементы крови развиваются из недифференцированных клеток - зародыша, а у взрослых -из специальных стволовых кроветворных клеток - гемоцистобла-стов. Под влиянием разл. веществ, выделяемых разными внутр. органами (почками, печенью и др.), из этих клеток формируются разные виды клеток крови. Напр., при кровопотерях и кислородном голодании в почках образуется эритро-поэтин, к-рый поступает в костный мозг и стимулирует выработку эритроцитов. В К. участвуют ионы железа и витамины (В^, С, фолие-вая кислота и др.). Авитаминозы и недостаток железа приводят к нарушениям К. В старости К. сильно уменьшается вследствие перерождения костного мозга и лимфо-идной ткани. Нарушение К. происходит также в результате радиоактивного облучения и разл. заболеваний кроветворных органов.
КРОВООБРАЩЕНИЕ, движение крови по сосудам кровеносной системы, обеспечивающее снабжение всех органов и тканей организма питательными веществами и кислородом, выведение из них продуктов обмена и углекислого газа. К. совершается благодаря работе сердца. Непрерывный ток крови в сосудах происходит за счёт разности кровяного давления в них. Кровеносные сосуды бывают 3-х типов: артерии, вены и капилляры. Кровеносная система млекопитающих замкнутая и состоит из двух кругов К. - малого и большого. Малый (лёгочный) круг К. - путь крови от правого желудочка через артерии, капилляры и вены лёгких до левого предсердия. В артериях малого круга К. течёт венозная кровь. У основания лёгочной артерии, отходящей от правого желудочка, расположены полулунные клапаны в виде кармашков на её внутр. поверхности, спадающиеся при выталкивании крови из желудочка, а при его расслаблении наполняющиеся кровью, препятствуя её обратному движению. У человека кругооборот крови в малом круге происходит за 4 с. В лёгкие входят 2 ветви лёгочной артерии, отходящей от правого желудочка. В капиллярах, оплетающих лёгочные альвеолы, происходит газообмен. В 4-х венах малого круга К., впадающих в левое предсердие, течет артериальная кровь. Большой круг К. - путь крови от левого желудочка через артерии, капилляры и вены всех органов тела до правого предсердия. Кругооборот крови в нём у человека происходит за 23 с. Левый желудочек выбрасывает кровь в аорту. У основания аорты также имеются полулунные клапаны. От аорты отходят артерии, ветвящиеся на множество капилляров, в к-рых происходит газообмен и обмен веществами между тканевой жидкостью и плазмой крови. Кровь собирается в верх, (от головы) и ниж. (от туловища) полые вены, к-рые впадают в правое предсердие. В ниж. полую вену впадают лимфатические протоки, через к-рые в кровеносную систему поступает лимфа.
КРОВОСОСЫ, свободноживущие членистоногие, питающиеся кровью позвоночных животных. К. представляют собой переходную ступень от хищничества к наст. паразитизму. Для активно нападающих К. (комаров, мошек, москитов, мокрецов, слепней, мух цеце и нек-рых др.) характерны подвижность, способность принимать пищу через длительные промежутки времени, быстрота насыщения, переваривание пищи вне тела хозяина. К. свойственна связь между питанием и откладкой яиц: яйцекладка происходит только после принятия определенного кол-ва крови, размер кладки зависит от кол-ва поглощенной пищи. Неспособность к употреблению очень больших порций крови определяется потребностью сохранять подвижность. В силу этого одноразовая плодовитость К. неск. ограничена, что компенсируется повтор-ностью кладок. Активные К. обычно питаются на разл. позвоночных животных, т. е. они малоспецифичны (см. Специфичность парази тов). Подстерегающие К. нападают на позвоночных в норах и гнездах. К ним относятся большинство аргасовых клещей, клопы триато-миды и цимициды, личинки нек-рых мух. Для них характерно довольно быстрое насыщение, переваривание пищи вне организма хозяина, большая прожорливость и плодовитость, чем у активных К. Подстерегающие К. способны к длительному голоданию (нек-рые аргасовые клещи могут обходиться без пищи до 10 лет), они обычно дольше живут и медленнее развиваются. Специализация в выборе хозяина невелика, но все же выше, чем у активных К., и определяется кругом животных, посещающих данную нору или убежище. См', также Эктопаразитизм.
КРОВЬ, циркулирующая в кровеносной системе непрозрачная красная жидкость, важнейшая часть внутр. среды организма, обеспечивающая его жизнедеятельность. К. представляет собой жидкую соединительную ткань и состоит из плазмы и форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов). Кол-во и состав К. относительно постоянны у каждого вида животных. Кол-во К. у человека (ок. 5 л) составляет 5-9% (в ср. 7%) массы тела, у лошади -9,8% , у коровы - 8,0%, у свиньи -4,6%. У человека в спокойном состоянии 40-50% крови циркулирует по кровеносным сосудам (циркулирующая К.), остальная часть (депонированная К.) сосредоточена в капиллярах селезенки (ок. 16%), печени (20%) и кожи (10%) и относительно мало смешивается с циркулирующей К. Кол-во форменных элементов в депонированной К. выше, чем в циркулирующей. За счет депонирования К. снижается нагрузка на сердце во время покоя организма. При кровопотерях или интенсивной мышечной работе депонированная К. поступает в общее кровяное русло, увеличивая кол-во циркулирующей К. К. осуществляет связь между всеми частями организма, выполняя транспортные функции. К. выполняет дыхательную функцию, осуществляя перенос кислорода от легких к разным органам и тканям организма и углекислого газа в обратном направлении. В капиллярах пищеварительной системы К. обогащается питательными веществами (амино кислотами, глюкозой, минеральными веществами, витаминами и др.) и разносит их по всему организму (трофическая функция). Конечные продукты обмена из тканей и органов с током К. переносятся в органы выделения (выделительная функция). С помощью К. происхо дит транспортировка гормонов к разным органам и частям тела (гуморальная регуляция). К. выполняет защитную функцию, разрушая и обезвреживая микроорганизмы, чужеродные белки и токсины, попавшие в организм. К. уча ствует в терморегуляции, перенося тепло из органов, в к-рых оно вырабатывается, в органы, отдающие тепло. К. участвует в поддержании го-меостаза - постоянства состава внутр. среды организма. Кровопо-тери при ранениях предотвращаются механизмом свертывания К.
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ, давление крови на стенки сосудов, создаваемое за счет сокращения желудочков сердца. Разность К. д. в разл. отделах кровеносной системы обеспечивает непрерывный ток крови в сосудах. Максимальное К. д. в аорте, минимальное - в полых венах. У человека артериальное давление, к-рое обычно измеряют в плечевой артерии, в норме при сокращении сердца (систолическое давление) составляет ок. 120 мм рт. ст., при расслаблении (диасто-лическое давление) - 70 мм рт. ст.
КРОЛИК ДИКИЙ (Oryctolagus cuniculus Linnaeus, 1758), единственный вид рода кроликов. Масса тела 1,3-2,2 кг, дл. тела 310-450 мм, дл. ступни 80-105 мм, дл. уха 60-79 мм, дл. хвоста 55-69 мм. Уши короче головы. Окраска верха тела от светло-серой до буровато серой и рыжеватой, иногда с темно-бурой струйчатостью; на кон. ушей темные ободки, за уша ми охристые пятна; ноги светлее спины, живот светло-серый. Вдоль каждого бока тусклая продольная светлая полоса. Хвост сверху темно-бурый или окрашен так же, как
спина, снизу белый. Встречаются особи оберрантной окраски (черные, серые или пегие). В кариоти пе 44 хромосомы. Распространен в Юж. и Зап. Европе и Сев. Африке; акклиматизирован в Юж. Африке, Австралии, Нов. Зеландии, на нек-рых океанических о-вах, в ряде стран Зап. и Центр. Европы, в б. СССР - в Ареал крочика дикого
причерноморской Украине (включая Крым), Приазовье, Предкавказье и Ср. Азии. Населяет открытые
местообитания с рас члененным рельефом, реже открытые поля, лесополосы и небольшие участки леса. Убежища - норы двух типов: простые, с 1-3 выходами и гнездовой камерой на глуб. ок. 0,5 м, и сложные, с 4-8 выхода ми, дл. до 15 м и глуб. до 2 м; в густых кустарниках может устраивать наземные убежища. Активность в антропогенных биотопах преим. ночная, в отсутствие фактора беспокойства - дневная. Питается разл. растениями, используя как надземные, так и подземные части. Сезон размножения длится с января - февраля по ноябрь, в аридных районах с летним перерывом. Самка приносит в год до 5 выводков. В выводке 2-12, в ср. -6 детенышей. Рождаются голыми и слепыми, самостоятельности достигают в возрасте 25 дней. Ведут оседлый образ жизни, живут семей ными группами по 8-10 взрослых особей; главную нору занимает гаремный самец, доминантная самка и ее детеныши; подчиненные самки живут в отд. норах. Числ-ть подвержена значительным годичным изменениям, в ряде случаев может достигать аномально высокого уровня. Объект промысла ради меха и мяса; используется при селекционной работе с домашними кроликами.
КРОЛИКИ. 1. (Oryctolagus Lillje-borg, 1871), род сем. заячьих. Включает 1 вид. Мельче зайцев, уши и папы короче. Естеств. ареал охватывает прибрежные области Юж. Европы и Сев. Африки; широко расселены человеком. Живут коло ниями, роют норы. Детеныши "птенцового" типа. Одомашнены. 2. Общее назв. для мелких, относительно коротконогих и короткоухих видов сем.Зайцевых, обычно живущих колониями и спасающихся от опасности в норах. 3. Одомашненные формы кролика дикого.
КРОТ АЛТАЙСКИЙ, см. Крот сибирскии.
КРОТ ЕВРОПЕЙСКИЙ, крот обыкновенный (Talpa europaea Linnaeus, 1758), вид рода кротов обыкновенных. Размеры ср.: дл. тела 120-150 мм, дл. хвоста 35-48 мм, масса тела 70-119 г. Наружного уха нет. Глаза видимы снаружи и снабжены подвижным веком. Мех бархатистый, общий
тон окраски черный, низ тела неск. светлее спины. Дл. волос летнего меха до 7 мм, зимнего - до 12 мм. Волосы хвоста выполняют функцию осязания, благодаря чему крот может передвигаться в своих туннелях задом. Зубы относительно крупные. В кариотипе 34 хромо сомы. Распространен от Англии до Зап. Сибири (р. Иртыш). Сев. граница ареала проходит по сев. тайге, юж. - по лесостепи. Селится в самых разнообразных местообита-ниях, за исключением биотопов с высоким уровнем грунтовых вод.
Предпочитает поляны, опушки, луга. Поселения легко обнаружить по характерным кротовинам, выбросам земли при прокладке подземных ходов. Ходы крота делятся на 2 основных типа: жилые и кормовые. Жилые располагаются на глуб. 5-60 см и представляют собой сложную систему многоярусных галерей диам. 5-5,5 см. Эти ходы одновременно служат ловушками для почвенных беспозвоночных, к-рые попадают сюда из смежных почвенных горизонтов. Кор мовые ходы прокладываются в
верх, почвенных горизонтах, иногда они тянутся на неск. километров. Зимой К. е. устраивает ходы на поверхности почвы и в толще снега. Гнездо расположено в плотном грунте под корнями деревьев, кустарников, под кочками и др. В питании преобладают дождевые черви, реже встречаются проволочники, личинки пластинчатоусых жуков, многоножки. Размножается весной, спаривание происходит в марте - апреле. Беременность ок.
40 дней. В году 1 помет по 3-9 детенышей (в ср. 5). Молодые приступают к самостоятельной жизни в возрасте 1-1,5 мес. Отд. прохо-лостовавшие весной самки могут размножаться летом. Продолжи телъностъ жизни 45 лет. После холодных малоснежных зим с глубоким промерзанием почвы наблюдается массовая гибель. К. е. -единственный вид насекомоядных, имевший ранее большое значение как пушной вид. В наст, время промысел по экономическим причинам резко сокращен.
КРОТ КАВКАЗСКИЙ (Talpa caucasica Satunin, 1908), вид рода кротов обыкновенных. Размеры ср.: дл. тела 100-140 мм, дл. хвоста 25-32 мм, масса тела 40-95 г. Самцы неск. крупнее самок. Рудиментарные глаза скрыты под тонкой кожей. Мех бархатистый, после линьки интенсивно черный, бле стящий, по мере изнашивания тус-
кнеет и становится буровато-черным. Зубы относительно крупные. В кариотипе 38 хромосом. Населяет зап. и центр, части Предкавказья, Б. Кавказского хр. и Закавказья, вдоль берега Черного м. проникает в Турцию. Встречается практически во всех лесных био топах, но предпочитает пояс ши-
роколиственных лесов. Ходы делятся на главные, примыкающие к гнездовой камере, и охотничьи (поверхностные и глубинные). Во влажных почвах поверхностные ходы располагаются на глуб. 5 см, в плотных и сухих - 8-20 см. В поисках корма может уходить на глуб. до 1 м. Гнездовые камеры устраивает под укрытиями - деревьями, большими камнями, земляными насыпями. Кротовины различаются размерами и зависят от характера почвы и глубины залегания ходов. В сутки потребляет 30-40 г пищи. Основа питания -дождевые черви, др. виды кормов (личинки жуков, многоножки) встречаются реже. Спаривание начинается в феврале. Молодые родятся с кон марта по кон. апреля. В году 1 выводок, в ср. из 3 детенышей. Молодые приступают к самостоятельной жизни в возрасте 30-40 дней. В оптимальных биотопах многочислен. В Краснодарском крае ведется незначительный промысел. Подвид из зап. Грузии (крупнозубый кавказский крот, Т. с. ogneui) редок, охраняется.
КРОТ МАЛЫЙ (Talpa levantis Thomas, 1906), вид рода кротов обыкновенных. Дл. тела 83-124 мм, дл. хвоста 20-32 мм, масса тела 22-65 г. Рудиментарные глаза скрыты под тонкой кожей. Мех бархатистый, цвет от темно-бурого до черного. В кариотипе 34 хромосо мы. Ареал занимает весь Кавказский перешеек от Предкавказья до Закавказья, М. Азию. Заселяет разнообразные местообитания -от широколиственных лесов до альпийских лугов, предпочитает мезо-фильные биотопы. При совместном обитании с кротом Кавказе ким, К. м. роет более глубокие охотничьи ходы. В питании большое значение имеют личинки и куколки жуков - жужелицы, щелкуны, долгоносики. К. м. поедает дождевых червей реже по сравнению с др. видами кротов. Размножается с кон. февраля по март. Самка приносит 2-5 детенышей 1 раз в год. Обычный вид.
КРОТ ОБЫКНОВЕННЫЙ, см. Крот европейский.
КРОТ СИБИРСКИЙ, крот ал тайский (Talpa altaica Nikolsky, 1883), вид рода кротов обыкновен ных; иногда выделяется в отд. род. Крупный, половозрелые самцы заметно больше самок. Дл. тела самцов 135-195 мм, самок 128-171 мм; дл. хвоста самцов и самок IT-36 мм, масса тела самцов 75-225 г, самок 70-145 мм. Глаза плохо заметны в густом бархатистом меху, но снабжены подвижным веком.
Мех окрашен однотонно, от дымчато-черного до темно-коричневого. В горных р-нах Ю. Сибири преобладают более темно окрашенные особи, в равнинных сев. р-нах - с дымчатой окраской. Нередки цветовые аберрации - альбинизм, хро мизм, пятнистость. Дл. волос лет-
него меха до 7,9 мм, зимнего до 12,2 мм. Зубы относительно мелкие. В кариотипе 34 хромосомы. Распространен в Зап. и Ср. Сибири, на 3. до бассейна Иртыша, на В. до Забайкалья, верх. Лены, Вилюя, на Ю. встречается в лесных биотопах Алтае-Саянской горной системы, сев. Монголии, на С. - до границы лесотундры. Населяет разнообразные лесные биотопы, за исключением заболеченных. Предпочитает чернолесье с густым разнотравьем на умеренно влажных рыхлых почвах. В регионах с вечной мерзлотой тяготеет к долинам рек и вырубкам. По характеру устройства норной системы сходен с кротом европейским. Гнездо устраивает, как правило, на рано освобождающихся из-под снега, хорошо дренированных участках почвы, часто под большим выбросом земли, под старыми муравейниками земляных муравьев, валежина-ми. Основу питания составляют дождевые черви, реже поедает др. почвенных беспозвоночных - многоножек, личинок двукрылых и жуков. Беременность с эмбриональной диапаузой, длится ок. 9 мес. Спаривание происходит летом, но развитие эмбрионов прекращается до весны следующего года, когда вновь начинается их активный рост. Рождение с кон. апреля до кон. мая. В выводке 3-6 детенышей. Молодые начинают самостоятельную жизнь в возрасте 1 мес. Прибылые самки приступают к размножению на 1-м году жизни, прибылые сам цы - на 2-м. Продолжительность жизни 5 лет. Имеет промысловое значение как второстепенный пушной вид.
КРОТ УССУРИЙСКИЙ, см. Могера уссурийская.
КРОТ ЯПОНСКИЙ, см. Могера японская.
КРОТОВИНА, общий термин для обозначения конусообразных выбросов почвы из подземных ходов млекопитающих-землероев: кротов, слепушонок, цокоров, слепышей. Кроме этого К. наз. следы подземных ходов (обитаемых или заброшенных) тех же видов млекопитающих, проявляющиеся на стенках почвенного разреза (см. также Нора).
КРОТОВЫЕ (Talpidae Fischer, 1814), высоко специализированное сем. отр. насекомоядных, эволюция сем. связана с приспособлением к подземному и полуводному образу жизни. Включает 3-5 подсем., 15-17 родов (большинство монотипи ческие), ок. 30 видов; на терр. б. СССР - 2, 3, 7, соотв. Известны с верх, эоцена Европы - верх, оли гоцена Сев. Америки. Примитивные К. мелкие, обликом сходны с землеройками; более специализированные крупные (дл. тела до 25 см, масса до 270 г), с увеличенными передними (приспособленными к копанию у роющих) или задними (приспособленными к плаванию у полуводных) конечностями. Хвост укорочен или равен дл. тела. Шея короткая, иногда не заметна. Голова клиновидной формы, без ушных раковин, глаза маленькие, иногда скрыты под кожей. Волосяной покров слабо дифференцирован, густой и мягкий, обычно однотонный черный или темно-бурый. У мн. есть специфические железы с сильно пахнущим секретом. Ключица и плечевая кость сочленены друг с другом (уникальный случай для млекопитающих), короткие и очень широкие, лопатка узкая и длинная (приспособление к копанию). У подземных К. кисть повернута в вертикальной плоскости, очень широкая, с длинными широкими когтями. Череп с уплощенной широкой мозговой камерой, гребни обычно слабо развиты, имеются тонкие скуловые дуги. Слуховые барабаны полностью развиты, широкие и плоские, с вытянутой слуховой трубой. Зубная фор мула I 2-3/1-3,С 1/0-1,Р 3-4/3-4, М 3/3 = 32-44. Строение зубов изменчиво: увеличены либо резцы, либо клыки. В кариотипе 32-42 хромосомы. Населяют леса умеренной зоны, субтропиков и тропиков Евразии (кроме Индостана и Малайского арх.), Сев. Америки. Избегают засушливых ландшафтов. Ведут полуподземный, подземный или полуводный образ жизни, большинство копает очень сложные разветвленные норы, в к-рых проводят б. ч. жизни: питаются, размножаются, расселяются. Активны круглосуточно или в сумерки. Питаются разл. беспозвоночными, редко мелкими позвоночными. В году 1-3 помета, в каждом по 1-6 детенышей. Беременность ок. 5 нед, половозрелость в возрасте ок. 1 года. Мн. К. - объекты пушного промысла. Приносят пользу, поедая подземных личинок насекомых-вредителей, роющей деятельностью вредят луговодству. Обыкновенны, 1 вид (русская выхухоль) редок.
КРОТЫ ВОСТОЧНЫЕ, могеры (Mogera Pomel, 1848), род сем. кро товых, близкий к роду кротов обыкновенных. Включает ок. 7 видов; на терр. б. СССР - 2. Наиб, крупные кроты.: дл. тела до 25 см, масса до 160 г. Глаза снаружи не видны. Молочные железы расположены на боках тела. Кожа на туловище очень подвижна. Волосы располагаются пучками, состоящими из остевых волос, окруженных пуховыми волосками. Между такими пучками растут только направляющие волосы. Окраска меха буровато-коричневая. Мозговая часть черепа относительно узкая, с хорошо развитыми гребнями. Зуб пая формула I 3/3, С 1/0, Р 4/4, М 3/3 = 42. В кариотипе 32-36 хро мосом. Населяют равнинные и низкогорные леса и луга с мягкой увлажненной почвой в вост. Китае, Корее, на Ю. Приморья, на о-вах Японских, Тайване, Хайнане. Система кормовых ходов роется пре-им. в подстилке или гумусовом слое, нередко их своды возвышаются валиками над почвой. Крото вин меньше, чем у кротов обыкно венных, т. к. они реже появляются на поверхности. Пища состоит в осн. из дождевых червей. Размножаются 2 раза в год, в помете до 10 детенышей.
КРОТЫ ОБЫКНОВЕННЫЕ (Talpa Linnaeus, 1758), один из наиб, приспособленных к подземному образу жизни родов сем. кротовых. Включает 2 подрода, 8-10 видов; на терр. б. СССР - 4. Тело дл. до 18 см, вальковатой формы, хвост короче 4 см, покрыт волосами. Носовой хоботок с небольшой косточкой внутри. У нек-рых видов глаза закрыты кожей. Окраска тела однотонная черная или черно бурая. Линька 3 раза в год. Кисть вывернута ладонью наружу, очень широкая, пальцы заключены в общий кожный покров. Ступня узкая и тонкая. Череп с удлиненным, относительно узким рострумом, широкой мозговой камерой, без гребней. Зубная формула I 3/3, С 1/1, Р 4/4, М 3/3 = 44. Резцы небольшие, верх, клыки длинные и острые, ниж. клыки похожи на резцы, 1-й ниж. предкоренной может быть увеличен и функционально замещает клык. В кариотипе 34 38 хромосом; для нек-рых видов характерен хромосомный полимор физм. Населяют леса и лесостепи с увлажненной почвой в Европе (кроме С.), на Кавказе, С. М. Азии, в Зап. Сибири, на Ю. Вост. Сибири, в Забайкалье. В горах поднимаются до альпийской зоны. Ведут подземный и полуподземный образ жизни. Норы с глубокими (30-60 см) постоянными и поверхностными временными (кормовыми) ходами, общей протяженностью до неск. километров, с выстланной подстилкой гнездовой камерой. При копании выбрасывают на поверхность кучи земли (кротовины) диам. до 1 м. Расселяясь, за неск. суток могут уйти на 2 км, сотни метров пробегают по поверхности, способны преодолевать водные преграды. Живут одиночно, но общей системой ходов могут пользоваться 20-30 зверьков. Активны круглосуточно, питаются гл. обр. дождевыми червями, др. почвенными беспозвоночными; обнаружив гнездовую камеру полевки с детенышами, поедают их. За сутки съедают кол во пищи, равное собственной массе. На зиму делают запасы обездвиженных укусом червей. Размножаются 1 раз в год, гон весной или летом, беременность обычно ок. 6 нед (у ал тайского крота 9 мес), в помете 3-9 детенышей, в месячном возрасте они переходят к самостоятельной жизни, половозрелость в 2-3 или 5-6 мес. Добываются ради шкурки специальными капканчиками - кротоловками. В наст, время серьезного промыслового значения не имеют.
КРУГИ КРОВООБРАЩЕНИЯ, пути, по к-рым следует обогащенная кислородом и отработанная кровь в пределах сосудистой системы. Различают малый и большой К. к. Кровь, отдав в тканях организма кислород и связав углекислоту - продукт жизнедеятельности тканей, попадает по венозной системе в сердце, в правое предсердие, затем в правый желудочек. Мощные сокращения последнего нагнетают кровь в сосуды малого К. к. По легочным артериям кровь поступает в легкие. Там сосуды разделяются на сеть мельчайших капилляров с проницаемыми стенками, что способствует усиленному газообмену между кровью и жидкостной пленкой, выстилающей внутр. поверхность альвеол легких. При этом углекислота переходит из крови в жидкость альвеол, а кислород попадает в кровь. Далее капилляры собираются в более крупные сосуды, а в итоге - в легочные вены, несущие обогащенную кислородом кровь к сердцу. Перед входом в левое предсердие легочные вены сливаются в единый непарный сосуд. Из левого предсердия кровь попадает в левый желудочек, откуда начинается большой К. к. Мощными сокращениями левого желудочка кровь выбрасывается в аорту, от к-рой отходят основные сосуды - артерии, ветвящиеся на артериолы, к органам и тканям. Разделение артериол в тканях на сеть капилляров с проницаемыми стенками - приспособление к усиленному газообмену между тканевой жидкостью и кровью. При этом кислород переходит в ткани, к-рые отдают углекислоту. Венозная капиллярная сеть собирается в венулы, затем в вены и, наконец, в единую полую вену, к-рая впадает в правое предсердие, завершая т. о. большой К. к.
КРУЖЕВО АРЕАЛА, термин, обозначающий неравномерность размещения особей вида в пределах ареала вследствие наличия участков, непригодных для обитания.
К. а. наиб, характерно для видов, использующих специфические, локально встречающиеся биотопы. Напр.: распространение околоводных и водных видов (выхухоль, водяная полевка, ондатра, бобр и др.) связано с наличием водоемов; распространение копытного лемминга в зоне тундр ограничено заболоченными ненарушенными участками; распространение лесных видов в зоне лесостепи обусловлено присутствием участков лесной растительности и т. д.
КРУП, участок поверхности тела животного, соотв. крестцовому от делу позвоночника. Как правило, термин применяется к хищным и копытным.
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ, животноводческий термин, обозначающий домашних коров, буйволов и нек-рых др. одомашненных копытных из сем. полорогих.
КРЫЛАН, тюлень гренландский с окраской волосяного покрова в завершающей стадии линьки, когда на очень светлом фоне туловища справа и слева резко выделяются два больших длинных пятна ("крыла") коричневато-черного цвета, к-рые сливаются в обл. лопаток. Такого же темного цвета у них шерсть на морде и части головы. Самцы достигают "крылано-вой" окраски в возрасте 4-7 лет, самки значительно позднее или не достигают совсем. Окраска волосяного покрова у взрослых гренландских тюленей сильно изменяется с возрастом, поэтому "крылановой" фазе предшествуют " полукрылано-вая" и др. промежуточные стадии. КРЫЛАТКА, тюлень полосатый (Phoca fasciata Zimmermann, 1783), вид рода нерп, иногда относят к самостоятельному роду. Тюлень типичного облика ср. размеров: масса тела обычно ок. 55 кг, иногда до 150 кг, дл. тела (от кончика морды до кон. хвоста по спине) 155-165 см, иногда до 198 см. Окраска меха своеобразная: по общему темному (черному или коричневому) фону туловища проходят 4 светлые поперечные полосы - на шее, у основания задних и каждого из передних ластов. От др.
видов тюленей отличается своеобразной окраской с четырьмя светлыми поперечными полосами на туловище. В кариотипе 32 хромо сомы. Географическая изменчи востъ не установлена, возможно существование 2 подвидов. Обл. распространения охватывает моря сев. части Тихого ок. - Японское, Охотское, Берингово и Чукотское. Эндемик этой части Мирового ок. Во внеледовый период ведет пелагический образ жизни, в ледовый -устраивает залежки на льдах. Легко выпрыгивает на лед большим прыжком. Моногам. Крупных залежек не образует, ложится одиночно или группами по 2-3 зверя. В коммуникации основное значение имеют визуальные и акустические сигналы. Питается головоногими
моллюсками и рыбой. Спаривается в марте - апреле. Щенка происходит в кон. марта - нач. мая. Беременность ок. 12 мес; в развитии эмбриона имеется продолжительная латентная стадия. Рождается обычно 1 детеныш, покрытый густым длинным серебристо-белым мехом (белек). Масса новорожденного 8-9 кг. Через 7-10 дней начинает линять, проходит стадии хохлуши и серка. Половой зрелости достигает в 2-3 года. Объект зверобойного промысла.
КРЫЛАТКИ (Hystrwphoca Gill, 1873), монотипический подрод рода нерп, иногда выделяется в самостоятельный род.
КРЫЛО, передняя конечность, приспособленная для полета. У рукок рылых сформировано за счет кожистых перепонок, натянутых между удлиненными пальцами ки сти, а также большой перепонки, натянутой между 5-м пальцем
кисти, короткими предплечьем и плечом, боковой поверхностью тела и латеральной поверхностью задней конечности. На концах пальцев имеются коготки, что позволяет рукокрылым цепляться за мел кие трещины в стенах пещер или антропогенных сооружений, где преим. и обитают эти животные. См. также Летательная перепон ка.
КРЫЛОВАЯ ПЕРЕПОНКА, участок летательной перепонки рукок рылых, натянутой между боком туловища, передней конечностью (включая пальцы) и задней конечностью. Служит для создания подъемной (ближняя к телу часть, или плагиопатагиум) и пропульсив-ной (кистевая часть, или дактило-патагиум) сил при полете, а также частично при маневрировании и ловле насекомых. Место прикрепления заднего края К. п. к задней конечности служит важным диагностическим признаком ряда групп.
КРЫСА ВОДЯНАЯ, см. Полевка водяная.
КРЫСА ЗЕМЛЯНАЯ, см. Крыса пластинчато зубая.
КРЫСА ПЛАСТИНЧАТОЗУБАЯ, крыса земляная (Nesokia indica Gray, Hardwicke, 1830), вид рода крыс пластинчатозубых. Размеры средние: дл. тела до 225 мм, дл. хвоста до 148 мм (обычно не больше /^ дл. тела). Хвост толстый в основании и быстро утончающийся к концу. Внеш. особенности отражают приспособление к полуподземному образу жизни. Мордочка тупая и широкая, глаза очень маленькие, ушная раковина относительно короткая. Остевые волосы, особенно в задней части спины, выдетяются своей длиной (до 60 мм). Окраска однотонная, бу роватая. В кариотипе 42 хромосо мы. Зверьки из вост. частей ареа ла крупнее, чем из зап. Описано более 10 подвидов, на терр. б. СССР обитают 2. Распространена в околоводных биотопах в полупустынях и пустынях Сев.-Вост. Африки, Аравии, Леванта, Передней и Ср. Азии, сев. части Индостана, Синьц-зяна. Охотно заселяет заросшие влаголюбивой растительностью участки бывшего дна пересыхающих водоемов и берегов рек. Живет и питается в осн. под землей. Норы сложные, состоят из неглубоких кормовых ходов и более глубоких основных, с неск. гнездовыми камерами. Селится отд. семьями, при значительной плотности поселений семейные участки сливаются в общие поселения. Активна круглый год, зимой держится в осн. под землей. Наиб, активна в сумерки и ночью. Нору покидает только во время кормежки надземными частями растений, далеко от нее не отходит. В жаркое время года и зимой выходы закупориваются изнутри. Известны кормовые миграции, а также выселения
зверьков при паводках в пойме и при поливах на окультуренных землях Питается в оси подземны ми частями растений Летом так же поедает зеленые надземные ча сти Примесь животного корма (на секомых) невелика Размножается не менее 3 раз в году, в помете 3-5 детенышей Вредитель с х ва Me стами наносит сильный \щерб по севам риса, хлопка, зерновым и бахчевым культурам В домах и скирдах портит пищевые продук ты и фураж, а роющая деятель ность может разрушать хоз пост ройки Вероятный природный но ситель возбудителей кожного лей шманиоза
КРЫСА СЕРАЯ, пасюк (Rattus norvegicut Berkenhout, 1769), вид рода крыс обыкновенных Дл тела до 275 мм, дл хвоста до 195 мм (хвост все!да короче тела, в ср ок 80% его дл ) Мордочка сравни тельно тупая и широкая, ушная раковина небольшая Хвое г по кр"ыт редкими волосами Окраска верха тела от сравнительно свет лой, рыжевато бурой до более тем ной, грязно охристо бурой Волосы на брюшной стороне с темными основаниями В кариотипе 42 хро мосомы Распространена на Ю В Сибири, в Приморье, С В Китая, всесветно в поселениях человека или рядом с ними Вид, находя щийся в стадии расцвет, чему б ia гоприятсгвует его способность к формированию двух типов популя ции &;lt; дикой &;gt; и &;lt; домашнеи&;gt; Об ладает высокой исс ьедоватепьскои активностью способностью к бы строму обучению, совершенным механизмом регуляции числ ти сложным (оциапьным пов(дентм По характеру связи ( человеком можно выделить 3 экологические зоны &;lt; ев , где К с круглый год живут в жилищах, включая круп ные юрода, средняя, или переход
ная где летом часть зверьков за селяет природные, преим около водные биотопы, в т ч литораль, а на зиму возвращается в построй ки (лишь небольшая часть особей иногда остается зимовать в природ ных условиях), юж зона, где зна чительная часть популяции, особен но в низовьях крупных рек и в бо лотах, круглый год живет вне жи лищ человека Активность суме речная и ночная Поселяясь вбли зи человека, легко приспосаблива етсякегохоз деятельности, изме няя свои ритм активности В при роде роет простые норы В низо вьях рек живет в дуплах или стро иг простые гнезда из веток, иногда (на Сахалине) устраивает подснеж ные гнезда из бамбучника Хоро шо прыгает и лазает, плавает и ныряет Ведет как одиночный, так и групповой образ жизни Всеяд и}, но предпочитает животную пищ&;gt; В дикой природе на первом Mecie среди животных кормов сто ит рыба и земноводные На Д Во стоке К с активно охотитс я на мелких грызунов, насекомоядных, разоряет гнезда птиц К с , живу щие по берегам незамерзающих морей, кру] лый год питаются мор (кими выбросами Кормится так же зерном на полях, семенами, по бегами диких растении и т п Мо жет запасать корм Размножается б ч года Отмечено 2 пика раз множения весенний и осенний
Взрослая самка приносит в ср 3 помета в год по 7-9 детенышей Молодые способны размножаты я в возрасте 3 4 мес Причиняет ог ромный вред, не только поедает, загрязняет и портит разнообразные продукты питания, но и приводит в негодность разл материалы и конструкции, в т ч изоляцию элек трокабелей, разл приборы и т п , вызывая аварии Природный носи тель возбудителей не менее 20 при родноочаговых заболевании, в т ч желтушного лептоспироза, блоши ного риккетсиоза, псевдо]уберкуле за, сальмонеллеза, эризипелоида, трихинеллеза, а в недавнем про шлом и чумы Кроме того, харак терна высокая степень заражение сти разл гельмингозами, в т ч опасными и для человека Разно образные методы борьбы с К с в большинстве случаев оказываются небезопасными для человека (ядо витые приманки, отравляющие газы и т д ) или малоэффектив ными, поскольку пасюки быстро приспосабливаются к нов сред ствам или обучаются их избегать
КРЫСА ТУРКЕСТАНСКАЯ (Rattus turkcitanicu', Satunm 1903), вид рода крыс обыкновенных Дл тела до 260 мм дл хвоста до 232 мм (в ср равен дл тела) Мор дочка тупая и широкая, как у кры сы серой, а ушные раковины, как v крысы черной, но неск меньших размеров и покрыты короткими волосами Хвост двухцветный сни зу светлый, сверху темный Окрас ка верха тела рыжевато охристо бурая Ниж поверхность бе шя, желтоватого или фисташкового огтенка В кариппшпе 42 хромое о мы Распространена в лесах ниж и ср поясов гор Памира Гиндуку ша, юж Гималаев, юж Китая В городах, в случае проникновения туда пасюка, чист ть К т неукяон но снижается Наибольшей плот ности достигает в орехово плодо вых лесах и в фисташковом ред колесье Также селится в садах, огородах, домах, в т ч городских, в действующих шахтах и т п В природе ведет преим ночной об раз жизни В качестве убежищ ча сто использует дупла деревьев Роетноры Наиб сложные зимние, с основным ходом дл до 7 10 м, гнездовыми камерами и камерами для зшасов Может заселять норы др грызмюв и разл естественные \крытия Питание смешанное, в дикой природе в оси растит вес ной луковицы и сохранившиеся семена, 1егом ?ел°ные части ра стении, осенью семена, плоды оре хи Инотда поедает мышевидных грызунов, птенцов и яйца птиц моллюсков и др В природе делает запасы - до 14 кг орехов и до 7 кг яблок Приносит вред плодовым культурам, задерживает естествен ное возобновление ореховых лесов разрушает постройки, растаскива ет урожай корнеплодов Природ ный носитель во!будителеи брюш ного риккетсиоза, клещевого спи рохетоза, лихорадок Ку и цуццга муши
КРЫСА ЧЕРНАЯ (Rattus rattus Linnaeus, 1758), вид рода крыс обыкновенных Дл тела до 190 мм, дл хвоста до 228 мм (обычно хвост длиннее тела, до 133 '/ его дл ) Мордочка уже, а ушные рако вины больше и круглее, чем у па сюка Хвост густо покрыт волоса ми Окраска изменчива, чаще встречаются 2 типа 1) верх тем но коричневый с зеленоватым ме таллическим блеском у отд волос, на боках окраска светлеет и брюш ная сторона пепельно или грязно серая, 2) окраска верха как у кры сы еерои, неск светлее и желтее, брюшная сторона беловатая или желтоватая, нередко отграничен ная от охристой окраски боков или же сливающаяся с ней Очень из менчивый вид с неясными таксо номическими границами в Юго Воет Азии В кариотипе 38-40
хромосом. Распространена на Индостане; как синантропная форма - повсеместно от тропического до умеренного пояса. Теплолюбивый вид, на б. ч. ареала связан с жилищами человека, в Европе на селяет природные биотопы (леса и кустарниковые заросли) в течение круглого года только в условиях мягкого средиземноморского климата. Обладает меньшей способностью к расселению, чем пасюк. Часто пассивно расселяется с помощью водного транспорта, постоянно живет на судах,составляя там до 95% всего населения крыс. Как на гудах, так и в жилищах человека, в отличие от пасюка, предпочитает заселять верх, этажи и чердаки. При невысокой числ-ти при совместном обитании с крысой серой в одних и тех же жилищах разобщена с ней территориально. В дикой природе нор не роет, а обычно обитает в дуплах или строит из ветвей деревьев шарообразные гнезда. Хорошо лазает, на Ю. нередко ведет полу древесный образ жизни. Питается плодами, побегами и корой; животная пища играет небольшую роль. Приносит 2- 4 помета в год, в ср. по 6 детенышей в каждом. Является серьезным вредителем с. х-ва, повреждая плантации цитрусовых, посевы зерновых, нанося урон пищевым запасам. К ядам более стойка, чем пасюк. Природный носитель возбудителей разл. природноочаговых заболеваний, в т. ч. чумы, сальмо неллеза, псевдотуберкулеза, трихинеллеза и др.
КРЫСИНЫЙ СЫПНОЙ ТИФ, ос тролихорадочное заболевание, вызываемое риккетсиями Музера. В природных очагах крысиного рик кетсиоза циркуляция возбудителя осуществляется в популяциях крыс и мышей. В очагах заболевания крысы и мыши легко заражаются друг от друга или через своих эктопаразитов (см. Эктопарази тизм) - блох. При этом блохи не являются наст, переносчиками риккетсий, к-рые размножаются только в кишечнике блох, но не проникают в слюнные железы. Т. о. при укусе блохи риккетсий не передаются, они выделяются во внеш. среду с экскрементами насекомых. Для заражения человека К. с. т. достаточно 0,01 мг таких заразных испражнений блохи. Заражение возможно при попадании экскрементов в ранку от укуса блохи и на поврежденную кожу, особенно при расчесах, а также на слизистые оболочки носа, рта, глаз. От человека к человеку заболевание не передается. Считают, что риккетсий Провачека, вызывающие сыпной тиф, произошли от возбудителей К. с. т. - риккетсий Музера. Сыпной тиф - наст, антропоноз. От человека к человеку возбудители передаются вшами.
КРЫСЫ, сборное назв. для крупных длиннохвостых представителей сем. мышиных; в Америке -также для крупных длиннохвостых представителей сем. хомяка вых.
КРЫСЫ ОБЫКНОВЕННЫЕ (Rattus Fischer, 1803), род сем. мы. шиных, один из наиб, обширных среди млекопитающих: признается от 70 до 150 видов; на терр. б. СССР - 3. Систематика не разработана, мн. подроды в наст, время выделяются в самостоятельные роды. Наибольшее разнообразие -в тропиках Юго-Вост. Азии. Размеры варьируют: дл. тела 8-30 см, масса 40-500 г, хвост от 70 до 130% дл. тела. Сравнительно коротконогие, с небольшими глазами и ушами. Волосяной покров мягкий или грубый, у нек-рых видов остевые волосы превращены в щетины или нежесткие иголки; хвост голый. Окраска с преобладанием темно-серых или буроватых тонов. Череп с удлиненным ростральным отделом, у крупных видов с хорошо обозначенными теменными гребнями. Третий верх, коренной сравнительно велик. Коренные зубы бугорчатые, бугорки рано сливаются в дугообразо изогнутые поперечные ламины. В кариотипе 32-52 хромосомы; для нек-рых видов характерен хромосомный полиморфизм. Естественный ареал охватывает среднегорные и равнинные леса, саванны материковой части Юго-Вост. и Юж. Азии (вкл.
Малайский арх.), Нов. Гвинеи и прилежащих о-вов, Австралии; с человеком 1 вид интродуцирован на о-вах Океании, 2 вида расселились всесветно (но не так широко, как домовые мыши). Наземные или на-земно-древесные, хорошо лазают, прыгают, плавают; нек-рые местные тропические виды - комменсалы; внетропические синантроп-ные формы живут в разл. строениях. Одиночны или живут семейными или территориальными группами числ-тью до 200 особей с выраженной иерархией; самцы-доминанты территориальны и довольно агрессивны. Убежищами служат норы, естественные пустоты в земле и деревьях; гнезда довольно неряшливы. Большинство растите пьноядны, питаются преим. плодами; синантропные виды всеядны, при нужде поедают даже бумагу, мыло. Мн. виды поедают беспозвоночных, яйца и птенцов, ловят мелких ящериц, грызунов, рыбу. Высоко плодовиты, размножение сезонное или круглогодичное, приносят 2-5 (в лаборатории до 12) приплодов. Беременность 3-4 нед, в помете 3-22 детенышей. Прозревают и покрываются шерстью в возрасте 2 нед, в 3 нед покидают гнездо, в 2-3 мес созревают. Мн. виды (особенно соседствующие с человеком) многочисленны; нек-рые узкоареальные редки, неск. островных видов вымерло в текущем столетии из-за интродукции крысы черной. Виды К. о., обитающие на культурных землях и в жилищах человека, относятся к числу наиб, серьезных вредителей, особенно серая и черная крысы: повреждают и загрязняют продукты питания, фураж, пром. товары (в т. ч. электроизоляцию). Два последних вида - основные носители возбудителей ряда серьезных трансмиссивных заболеваний в городах. 1 вид - одно из важнейших лабораторных животных.
КРЫСЫ ПЛАСТИНЧАТОЗУБЫЕ (Nesokia Gray, 1842), монотипичес кий род сем. мышиных, занимает в нем обособленное положение. Специализированы к полуподземному образу жизни. Ср. размеров, тяже-
лого слозкения, короткохвостые: дл. тела до 22 см, масса до 170 г, дл. хвоста до 15 см. Морда тупая и широкая, глаза и уши небольшие, ступня короткая и широкая, кисть с длинными когтями (на 1-м пальце ноготь). Волосы грубые, остевые длинные. Окраска однотонная буроватая. Лопатка узкая, с мощным коракоидным отростком. Череп массивный, с укроченным ростру-мом, широко расставленными ску левыми дугами. Ниж. челюсть с высоким альвеолярным отроет ком. Резцы и коренные зубы широкие. Зубные ряды сближены. Коронка коренных ср. высоты, бугорки рано сливаются в поперечные ламины. Населяют припойменные участки (луга, тугаи) в полупустынях и пустынях Юго-Зап. и Центр. Азии. Живут семьями, роют сложные норы, к-рые покидают лишь на короткое время. Питаются гл. обр. подземными частями растений. Размножаются 2-3 раза в год, в помете обычно 3-5 детенышей. В характерных биотопах многочисленны. Вредят бахчевым, зерновым и бобовым культурам, роющей деятельностью разрушают ирригационные сооружения.
КРЯЖ, совокупность товарных свойств, характерных для пушных шкурок данного вида зверей, обитающих в определенных геогр. р-нах. Стандарт на пушно-меховое сырье в б. СССР выделял К. у 17 видов зверей. В основу выделения К. положены размеры шкурки, высота, густота, окраска, мягкость волосяного покрова. Число К. у того или иного вида зависит от степени его изменчивости. Более всего К. у шкурок лисицы - 41, у соболя -12, белки - 11, горностая - 8, колонка - 6, волка - 5, песца - 4 и т. д. Наименование К. обычно соотв. назв. того геогр. р-на, где обитает животное. Напр., тобольский, баргузинский, витимский К. у соболя, печорский, енисейский, якутский - у песца; алтайский, ленский, южный - у лисицы.
КУБАНОХЕРУСЫ (Kubano choerus Gabunia, 1955), вымерший род свиных. Ср. миоцен Евразии; на терр. б. СССР известны местонахождения на Сев. Кавказе (Россия). Лицевая часть черепа очень длинная, в 2 раза длиннее мозговой. Имеются рогообразные выросты на черепе: один непарный на лбу и позади него пара маленьких боковых. Скуловая дуга очень широкая и массивная. Между клы ком и предкоренными зубами длинная диастема. Зубная форму ла I 3/3, С 1/1, Р 4/3, М 3/3. Верх. клыки большие, загнуты в сторо ны и наверх, ниж. трехгранные. КУЛАН (Equus hemwnus Pallas, 1775), вид рода лошадей. Внеш. вид сочетает признаки осла и лошади. Размеры крупные: масса тела до 350 кг, дл. тела 200-260 см, вые. в холке 100-140 см. Хвост образует на кон. кисть, на спине хорошо выражен резкий темный ремень. Окраска меха летом светлая пес чано-желтая, зимой более темная и грязноватая. От лошади отлича ется отсутствием "каштанов" на передних ногах, ослиным типом хвоста и ушей, короткой стоячей гривой, отсутствием челки, характером окраски (низ шеи, живота и ноги белые), голосом (ослиный крик); от осла домашнего - белыми ногами, отсутствием темной поперечной полосы на плечах, более короткими и узкими ушами. В отличие от лошади и осла во время бега высоко держит голову. В кариотипе 56 хромосом. Географи ческая изменчивость изучена плохо, на основании различий в окраске и размерах тела описано ок. 20 форм, реальными признаются 5-6 подвидов, из них 3 обитают на терр. б. СССР. Обл. распространения
охватывает степную зону европейской части б. СССР, Зап. Сибири и Казахстана, полупустыни и пустыни Ср. и Центр. Азии, Тибет, степные и пустынные обл. Передней Азии, включая Аравийский п-ов, М. Азию и сев.-зап. Индию. Обитает в равнинных или холмисто-ували-стых пустынях и полупустынях, предпочитает
богатые полупустынные пастбища Ярко выражены суточные изменения активности днем пасется, ночь проводит на лежке Полигам Стадное живот ное, размер табуна меняется в те чение года Табун водит взрослая самка, охраняет его косячный же ребец Между косячными жеребца ми совместно пасущихся табунов бывают драки Размеры участка обитания табуна ок 80-100 км В структуре участков обитания та бунов имеются места пастьбы, во допои, соединяющие их тропы В общении используют разнообраз ные визуальные (позы), акустичес кие и обонятельные сигналы Кор мится гл обр травянистыми рас тениями (злаками, полынями, со лянками) Гон проходит с кон ян варя до июня - июля, делится на три периода - зимний ложный гон (до марта), наст гон (апрель - май) и летний ложный гон (июнь -июль) При ложном гоне происхо дят спаривания, но они не закан чиваются плодоношением Выже ребка отмечена в апреле - июне Беременность 12 мес и 4 9 дней В помете обычно один куланенок, двойни редки Масса новорожден ных ок 30 кг, вые в холке ок 80 см, ноги непомерно длинные, осо бенно задние Куланенок способен бегать в первые часы после рож дения, но в первые дни обычно за таивается Половой зрелости дос тигают на 1-2 году Редкий охра няемый вид (см Приложение)
КУНИЦА ГОРСКАЯ, см Куница каменная.
КУНИЦА КАМЕННАЯ, б е л о д у ш к a (Maries foina Erxleben, 1777), вид рода куниц Туловище вытя нутое, ноги относительно короткие По внеш облику похожа на лесную куницу Размеры ср масса тела самцов 1,1-2,1 кг, самок 0,8-1,5 кг, дл тела самцов 43-59 см, са мок 38-47 см, дл хвоста самцов 25-32 см, самок 23-27,5 см Ок раска меха однотонная, буровато рыжая или буровато ржавая, на горле и груди белое горловое пят но с резкими очертаниями От лесной куницы отличается белым цве том горлового пятна (у тесной ку ницы оно желтое), более длинным хвостом, светлым кончиком носа
(у лесной куницы он темный), ма нерой передвигаться &пресмыкаясь& (лесная куница передвигается прыжками) Географическая из менчивостъ внеш морфологичес ких признаков (цвета и качества меха, размеров тела) невелика На основании изменчивости этих при знаков описано довольно мн геогр рас, из к рых реальными призна ются 11 подвидов В кариотипе 38
хромосом Распространена в гор ных обл Передней, Ср и Центр Азии, в горных и нек рых равнин ных обл Европы Населяет разно образные лесные и горные биото пы В европейской части иреапа стала синантропным видом, посе ляясь гл обр в разл каменных сооружениях в населенных пунк тах Полигам В период размноже ния самец спаривается с неск сам ками Ведет преим одиночный об pai жизни Пространственная структура популяции представле на системой индивидуальных уча
стков, к-рые периферийными частями перекрываются. Пл. участка ок. 4 км. Основной способ обще ния, по видимому, посредством ос тавляемых запаховых меток Убежища устраивает в рассели нах скал, в пустотах среди кам ней, в дуплах, в жилых и нежи лых каменных постройках в на селенных пунктах Основа питания - мелкие грызуны, тицы, насеко мые Чрезвычайно велика роль растит кормов (разнообразных плодов) Гон проходит 1етом (июнь - август) Щенение в кон марта - нач апреля Беремен ность 236 275 дней, в развитии эмбрионов есть продолжительный латентный период В помете обыч но 3-7 щенков, к рые рождаются беспомощными, слепыми, с закры тыми слуховыми проходами, по крытые редким пухом Половой зрелости достигают на 2 или 3 году жизни Во мн местах ареала обычный вид Объект пушного промысла
КУНИЦА ЛЕСНАЯ, желтодуш к a (Martes martes Linnaeus, 1758), вид рода кцниц Туловище вытя нутое, ноги относительно короткие Размеры ср масса тела самцов 670 1050 г, самок 484 850 г, дл тела самцов 405-473 мм, самок 365 420 мм, дл хвоста самцов 185-228 мм, самок 170-210 мм Хорошо выражен поповой димор физм в размерах Окраска меха од нотонная, буровато рыжеватая или буровато каштановая, иногда с се диной, на горле и груди желтое поле с резкими очертаниями В задней части брюха расположена специ фическая брюшная железа, секрет к рой используется для нанесения запаховых меток Похожа на со боля и каменную куницу От собо ля отличается наличием резко очерченного жечтого горлового пятна, более длинным хвостом (более 1 дл теча), к рыи более чем на ' | своей длины выдается за вытянутые назад задние ноги От каменной куницы отличается цветом горлового пятна, темным кончиком носа, манерой передвигаться прыж ками (каменная куница пресмыкается) В кариотипе 38 хромосом Географическая изменчивость цвеха, качества меха и размеров
теча значительна На основании из менчивости этих признаков описано ок.10 геогр. рас, из к рых ре альными принимаются 7. Дает гибридов с соболем -кидасов Раснространена в Европе, Зап Сибири, на Кавказе, в М Азии, Иране Населя еч разнообразные чесные биотопы Полигам В период размножения самец спаривае!ся с неск самка ми Ведеч нреим одиночный образ жизни Пространственная стрик тцра попиляции представлена си стемой индивидуальных ичастков, к рые лериферийными частями пе рекрываются Участок обитания самца перекрывает участки неск сдмок IIч участка от 3 до 50 км и зависит от бонитега угодий Ос
новной способ общения, по видимому, посредством оставляемых за-паховых меток. Убежища устраивает обычно в дуплах деревьев. Основа питания - мелкие грызуны,белки, птицы, насекомые и лесныеплоды (ягоды и орехи). Гон проходит летом (июнь - август). Щепение наступает в апреле. Беременность 236-274 дня, в развитии эмбрионов есть продолжительный чатентный период. В помете от 2 до8 щенков, обычно 3-5. Масса новорожденных 15-36 г при дл. тела99-110 мм. Щенки рождаются беспомощные, слепые, с закрытымислуховыми проходами, покрытыередким пухом. Прозревают на 28-34 день, слуховые проходы открываются на 22-23 день. Половойзрелости достигают на 3 году жизни. На б. ч. ареала обычный вид.Объект пушного промысла.
КУНИЦА МЯГКАЯ, промысловоеназв. куницы каменной.
КУНИЦА-ХАРЗА (Mariesflavigula Boddaert, 1785), вид родакуниц, иногда выделяется в отд.род куниц желтогорлых. Облик типично куний. Самая крупная куница: масса тела самцов 2,5 5,8 кг,самок 1,1-3,8 кг, дл. тела самцов
50-72 см, самок 50-62 см, дл хво ста самцов 37-44 см, самок 35-43 см. Окраска меха яркая и своеоб
разная: задняя часть спины бурая, передняя часть и низ тела тускло-охристые, голова, затылок, хвост, лапы черные, горло ярко-желтое. От соболя и др. наст, куниц отличается характером окраски (со боль окрашен монотонно) и разме рами (соболь мельче). В кариоти пе 40 хромосом. Географическая из менчивость касается размеров тела и характера окраски. На терр. б. СССР обитает 1 подвид. Распространена в Юго-Вост. Азии, Китае, в России - в Приморье. Населяет леса, предпочитает пересеченную местность. Моногам. Держится парами, зимой семейными группами из 5-7 особей. Между самцами и самками происходят своеобраз ные брачные игры. Самцы дерутся между собой. Отмечена групповая охота на копытных. В коммуникации большое значение имеют обонятельные (запаховые метки), визуальные и акустические сигналы. В качестве убежищ использу ет дупла деревьев. Охотится на кабаргу, зайца, рябчика, ловит рыбу во время нереста, поедает кедровый орех, фрукты. Гон отмечен в феврале - марте, в июне - августе и октябре - ноябре. Щенение проис ходит в марте - апреле. Беремен
ность 127-160 дней. В помете 2-3 детеныша. Масса новорожденных 32-64 г при дл. тела 120-135 мм. Щенки рождаются слепыми и с закрытыми слуховыми проходами. Прозревают на 23-41 день. Начи нают самостоятельно есть в возрасте 3 мес. Половой зрелости дос тигают на 2-3 году жизни. Повею ду обычный вид.
КУНИЦЕВЫЕ, см. Куньи
КУНИЦЕОБРАЗНЫЕ, см. Куньи
КУНИЦЫ (Maries Pmel, 1792), род сем. куньих, включает 8 видов; на терр. б. СССР - 4; иногда выделя ются в отд род куницы желтогор лые. Ср. размеров (дл. тела 40-80 см, масса до 3 кг), хвост длинный ( ' &;gt; - 1/1 дл. тела). Относительно крупная голова с заостренной мор дои, большими треугольными ушами. Мех зимой обычно густой, мягкий; летом более редкий, короткий; хвост пушистый. Окраска обычно однотонная бурая (за исключени ем харзы), на горле светлое пятно. Череп с удлиненным рострумом, слабыми скуловыми дугами, не большими надглазничными отростками. Зубная формула I 3/3, С 1/ 1, Р 4/4, М 1/2 = 38. В кариотипе 38-40 хромосом. Населяют лесные (гл. обр. бореальные) обл. Сев. полушария, в горах до 4000 м над ур. моря. Наземно древесные, одиночные, оседлые. Убежища - пус тоты в скалах, дупла. Питаются гл. обр. мелкими грызунами и воробьиными птицами, плодами. Раз множаются 1 раз в год, гон летом (весной бывает ложный гон), бере менность 8-11 мес, с длительной эм бриональнои диапаузой. В помете до 7 детенышей. Половозрелость в возр. 1,5-2 года, продолжительность жизни в неволе до 18 лет. Многочисленны. Большинство -ценные пушные звери, объекты пушного промысла; 1 вид (со боль) разводится на зверофермах.
КУНИЦЫ ЖЕЛТОГОРЛЫЕ (Charronia Gray, 1865), подрод рода куниц, иногда выделяется в отд. род. Включает 1-2 вида.
КУНЬИ, куницевые, куни цеобразные (Mustehdae Fischer, 1817), сем. отр. хищных, относится к каноидным, включает до 5 под сем., 23-25 родов, 65-70 видов; на терр. б. СССР - 3, 8-10 и 18-20, соотв. Близки к тюленьим. Извес тны с ниж. олигоцена. Морфологически и экологически весьма раз нообразны. Приземистые, нередко с сильно вытянутым гибким туло вищем (особенно ласки, хорьки); реже тяжелого сложения (росомаха, барсучьи). Размеры от очень мелких (у ласки дл. тела 11-28 см, масса ок. 250 г) до средних (у ка лана дл. тела до 1,5 м, масса до 45 кг). Половые различия в размерах нередко очень велики. Голова не большая, приплюснутая, с укорочен ной мордой, короткими округлыми ушами (у полуводных замыкают ся при нырянии); мелкие формы с длинной шеей. Конечности полу стопо- или стопоходящие, у роющих форм (барсучьи и др.) с длинными когтями, у полуводных (выдровые) с плавательной перепонкой. Хвост обычно короткий. Мех короткий, густой, мягкий; реже грубый, ще тинистый. Окраска разнообраз ная: однотонная буроватая или рыжая; верх темный, низ светлый; пестрая двух- или многоцветная (предупреждающая). У нек рых выражен сезонный диморфизм окраски (на зиму белеют). Хорошо развитые анальные железы выделяют секрет с резким запа хом, нек рые виды (напр., скунсы, род Mephitis) используют его для защиты. Череп уплощен, с укороченным рострумом, гребни и над глазничные отростки слабо разви ты, скуловые дуги нередко тонкие. Слуховые барабаны крупные, обычно уплощены. Зубная форму ла I 3/2-3, С 1/1, Р 2-4/2-4, М 1/1-2 = 28-38. Клыки тонкие, предкоренные (кроме 4-го верх.), а у мн. и коренные уменьшены, хищнические зубы крупные, жева тельная поверхность с острыми или притупленными вершинами. Хорошо развиты слух и обоняние. Большинство К плохо приручает ся. В кариотипе 30-50 хромосом. Распространены в Евразии, Африке, Сев. и Юж. Америке. Населяют все ландшафты, в т. ч. антропогенные. Наземные, полудревесные, по луводные. Мелкие формы очень подвижны, на земле и по деревьям передвигаются характерными прыжками, выгнув спину. Терри-ториальны. Большинство одиноч ны (немногие живут семейными группами). Активны ночью. Жи-
вут в естественных убежищах или роют норы, иногда очень сложные. Многие активны круглый год, нек рые зимоспящие (барсучьи). Питаются мелкими наземными позвоночными, нередко со значительным добавлением разл. плодов; полуводные - рыбой или донными беспозвоночными; немногие всеяд ные. Большинство К. активные хищники, есть и собиратели. Размножаются раз в год. Беременность в норме 1-2 мес, у нек рых (с задержкой имплантации) до 11 мес. В помете от 1 до 12 детенышей. Половозрелость в возрасте 1-2 года. Продолжительность жизни от 5 до 20 лет. Нек рые виды - важнейшие объекты пушного промысла; часть разводится в звероводческих х-вах. Мелкие К. уничтожают вредных грызунов. Обыкновенны; нек рые промысловые виды в нач. столетия находились на грани истребления, в наст, время охраня ются.
КУПАЛКА, наполненное водой и грязью углубление в топком берегу или под вывороченным корнем дерева, где любят плескаться каба ны.
КУПАНИЕ В ПЕСКЕ ИЛИ ПЫЛИ, составная часть комфортного поведения (см. Груминг) млекопитающих, основная функция к рого состоит в предотвращении загрязнения (засаливания) меха в участках, недоступных для зубов и лап, а также для освобождения от эк топаразитов. Последнее особенно характерно для крупных млекопитающих. У нек-рых грызунов купания могут приобретать фун кцию маркировочного поведения (нек-рые тушканчики, песчанки). Места купаний имеют сигнальное значение, привлекая др. особей. Живущие в Сев. Америке кенгуровые крысы т. о. маркируют охраняемые терр. участков оби тания. У них имеются особые дорсальные (спинные) кожные железы, секрет к-рых кенгуровые кры сы оставляют, купаясь в песке или пыли.
КУТОРА ВОДЯНАЯ, см. Купюра обыкновенная.
КУТОРА МАЛАЯ (Neomys anomalus Cabrera, 1907), вид рода купюр. Самая мелкая из кутор: дл. тела 73-80 мм, дл. хвоста 47-54 мм, масса тела 10,0-13,0 г. Плавательные оторочки на ступнях развиты очень слабо, киль из удлиненных волос отчетливо заметен только на зад. трети хвоста. Распространена в юж. части Зап. и Центр. Европы, на С. доходит до Ср. Рейна, Беловежской пущи, на В. - до Воронежской, Орловской обл., Белоруссии. Обитает в разнообразных биотопах от равнин до
высокогорий. Предпочитает буковые и буково-ясеневые леса сред негорий, расположенные по берегам ручьев и небольших речек, на болотах встречается редко. Менее др. видов кутор связана с водными местообитаниями. Достаточно социальна, прямая агрессия между особями своего вида возникает редко. Употребляет в пищу личинок веснянок, поденок, стрекоз, а также личинок и имаго жуков, дождевых червей, сенокосцев, пауков. Размножение начинается во второй половине весны и длится все пето. В помете 5-13 детенышей. Обычный вид, но везде немногочислен.
КУТОРА ОБЫКНОВЕННАЯ, к v тора водяная, водоплав-к a (Neomys fodiens Pennant, 1771), вид рода кутор. Крупная землеройка: дл. тела 80-95 мм, дл. хвоста 61-75 мм, масса тела 10,5-19,5 г. Тело немного приплюснуто в задней трети. Мех густой, бархатистый. Окраска тела двухцветная, сильно контрастная. Спина от буровато-черной до аспидно-чернои, брюшко серебристо-белое, иногда с рыжеватым или черноватым налетом. Распространена от Британии до побережья Тихого ок. в пределах лесной зоны. Заселяет бере га водоемов, предпочитает небольшие речки и ручьи. Хорошо плавает и ныряет. Гнездо устраивает в брошенных норах грызунов, в пустотах между корнями, валежнике, под береговыми наносами, иногда роет сама. Во время расселения молодых зверьков, в июле и августе, встречается на нек-ром удалении от водоемов, но при этом всегда в богатых травянистых место обитаниях с хорошо развитой под стилкой и обилием крупных беспозвоночных. Ведет одиночный об paз жизни, на приближение чужаков реагирует очень агрессивно. В питании, в зависимости от место-обитания, могут быть как водные, так и наземные организмы. Из водных часто поедает разл. беспозвоночных (особенно моллюсков), икру и мальков рыб, головастиков, ля гушат. В наземных местообитани-ях К. о. питается дождевыми червями, жужелицами; нередко нападает на детенышей мышевидных грызунов. Слюна ядовита, укусы парализуют жертву, благодаря
чему в ходах К. о. образуются скопления живых, но обездвиженных животных. Это имеет важное значение для переживания зимы. В год приносит до 3-х пометов по 5-9 детенышей в каждом. Нек-рая часть сеголеток, особенно самок, может приступать к размножению на 1-м году жизни. В природе про должительностъ жизни 2 года, в лабораторных условиях - 4. В зап. и центр, частях ареала обычный, местами многочисленный вид, на В. сравнительно редка Принимает нек-рое участие в поддержании очагов туляремии, но при этом обладает повышенной резистентно-стью к инфекции.
КУТОРА ШЕЛКОВНИКОВА (Neomys schelkovnikovi Satunin, 1913), вид рода кутор. Размеры довольно крупные: дл. тела 75-94 мм, дл. хвоста 57-72 мм, масса тела 12,0-22,5 г. Мех густой, длиннее, чем у др. кутор. Окраска тела двухцветная, сильно контрастная. Спина черно-бурая, тусклая, с примесью пепельно-серых тонов. Брюшко серовато-белое, часто с желтовато-коричневым налетом. Ареал занимает весь Кавказский перешеек от Предкавказья до при легающих р-нов Турции и Ирана. Обитает в речных долинах, пред почитает берега мелких речек и ру чьев с чистой водой и быстрым течением. Встречается также в бо гатых влажных местообитаниях с хорошо развитой подстилкой, расположенных на нек-ром удалении от водоемов. Роет норы или использует старые ходы грызунов. Норы расположены по берегам водоемов, выходы могут находиться как в воде, так и на поверхности почвы. Пищу чаще отыскивает под водой, значительно реже - на суше. Пи тается разл. насекомыми и их личинками, моллюсками, дождевыми червями, рыбами и их икрой, головастиками, лягушками. Может нападать на рыб значительно крупнее себя. Размножение длится с мая по август. В год приносит до двух пометов по 5-8 детенышей вкаждом. Сеголетки, особенно самки, часто вступают в размножение. Обычный, местами многочисленный вид.
КУТОРЫ, водоп лавки (Neomys Каир, 1829), род сем. землеройковых. Включает 3 вида. Дл. тела 7-10 см, хвоста 4-8 см, масса 12-25 г. Мн. особенности строения связаны с приспособлением к плаванию: задние ноги смещены назад, ступни удлинены, кисть и ступня оторочены бахромой из коротких жестких волос, на ниж. поверхности хвоста "киль" из удлиненных волос. Ушная раковина редуциро вана, слуховой проход при нырянии замыкается клапаном. Мех очень iустои. Окраска верха тела и боков от бурой до черной, низ тела белый или желтовато-белый, граница окраски брюшка и боков резкая. Череп с округлой мозговой камерой. Промежуточных зубов 4. Вершины зубов коричневые. Секрет подчелюстных желез слабо ядовит, обездвиживает жертву. В ка риотипе всех изученных видов 52 хромосомы. Населяют околоводные лесные биотопы Европы, Кавказа, 3. и Ю. Вост. Сибири, вост. Казахстана, Забайкалья; изолят на Ю. Д. Востока (включая о. Сахалин). Живут по берегам небольших водоемов со спокойной водой, зимой держатся у незамерзающих участков. Хорошо плавают, ныряют с нек-рым усилием из за небольшой массы собственного тела, под водой остаются 5-20 с. Убежищами служат норы, к-рые нередко роют сами, шаровидные гнезда из травы и листьев. Активны в темное время. Агрессивны, часто издают разнообразные звуки: писк, щебетание. Питаются водными беспозвоночными с мягкими покровами, икрой рыб и лягушек, мальками и головастиками, взрослыми земноводными, мелкими наземными позвоночными. Добычу ловят в воде или собирают в прибрежной траве, поедают ее всегда на берегу. Съедают в сутки кол-во пищи, равное массе собственного тела. Размножаются в теплое время года, бывает 1 2 помета по 6-14 детенышей в каждом.