С

     
      САДКИ, элемент полового поведе ния самца. С. на самку непосредственно предшествуют половому акту и завершаются интромисси ей.
     
      САЙГА, сайгак (Saiga tatanca Linnaeus, 1758), единств, вид рода сайгаков. Копытное газельего типа, ср. размеров: масса тела самцов 32-51 кг, самок 21-41 кг, дл. тела самцов 123-146 см, самок 108-125 см, вые. в холке самцов 69-79 см, самок 57-73 см, дл. хвоста 6-13 см. Самцы имеют ср. размера, тонкие, с незначительным лировидным изгибом и с резко выступающими кольцевыми буграми, светлые по лупрозрачныерога, самки безрогие. Окраска меха летом желтовато-рыжая, зимой глинисто-серая, на ще ках черные пятна ("бакенбарды"). От близких видов копытных отличается характерной горбатой мордой с хоботом, при беге опускает её почти до земли, бежит совершенно ровно без вертикальных колебаний туловища. В кариотипе 60 хромосом. Географическая измен чивость очень мала, принимаются 2 подвида, оба обитают в пределах б. СССР. Распространена в степях и полупустынях Евразии от Карпат до Алтая, Джунгарии, котловины Больших Западных оз. в Монголии. Обитатель равнинных степных и полупустынных пространств. Кочует на сотни километ ров. Передвигается иноходью. Может переплывать крупные реки (напр., Волгу). Полигам. С. держатся крупными стадами, обычно в 5-50 голов, иногда до 500 и даже более 1000. Во время гона самец удерживает группу из 5-15 самок на пл. 3-10 км2, между самцами происходят ожесточенные драки. На участках характерны утоптан ный снег, лежки, пятна крови. Массовые роды происходят на опреде ленных местах. После гона самцы держатся отд. группами, остальные образуют крупные стада. В период гона у самцов активно функционируют брюшные и подглазничные кожные железы. Очень хорошо развито зрение и обоняние, слух плохой. Основа питания - травянистые растения (злаки, прутняк, солянки, разнотравье), поедает ядовитые растения. В засуху обязательно пользуется водопоями. Гон проходит в кон. ноября - декабре. Ягнение наблюдается в кон. апреля - мае. Беременность ок. 5 мес.Обычно рождаются 2, реже 1 ягненок. Масса новорожденного сайга-ченка ок. 3,5 кг. Первые дни после рождения б. ч. времени лежит в позе затаивания, примерно через 10 дней следует за матерью. Поло вой зрелости достигает в 7-8 мес. Редкий вид, требующий контроля со стороны человека.
     
      САЙГАК, см. Сайга.
     
      САЙГАКИ (Saiga Gray, 1843), мо нотипическии род сем. полорогих, родственный козлам и баранам. Животные типа газелей, размером с домашнюю овцу. Отличаются относительно тяжелым сложением, крупной головой. Она увеличена за счет вздутой морды, к-рая закан чивается небольшим мягким хо ботом с очень крупными ноздрями (приспособление к характерному способу бега с низко опущенной головой). Рога только у самцов, вертикальные, слабо изогнутые. Череп с очень короткими, высоко поднятыми носовыми костями (соответствие утолщенному хоботу). Распространены в степях и полупустынях Европы, Казахстана, Центр. Азии. Совершают регулярные сезонные миграции. Живут большими (до неск. тысяч особей) стадами. Одни из самых быстро бегающих копытных. Многочисленны. Основной враг - волк; значительную конкуренцию за пастбища составляю: домашние овцы. Объекты промысла.
     
      "САЛФЕТКА", то же, что "зеркало" хвостовое.
     
      САЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, кожные же лезы млекопитающих с голокрино вым типом секреции; выделяют жирный секрет. Развиваются из эпителия волосяных фолликулов и, как правило, открываются в сумки волос. Секрет С. ж. служит для смазки волос и эпидермиса, у нек рых животных обладает характерным запахом, играющим роль в хемокоммуникации (см. Пахучие железы, Мускусные железы). Нек рые специфич. крупные С. ж. (пре-пуциальные железы нек-рых хры-зунов, среднебрюшная железа пес чанок, анальные железы хищных и др.) утратили связь с волосяными сумками и открываются непосредственно наружу. У китообразных С. ж. представлены специфич. анальной железой. Как правило, у самцов С. ж. крупнее, чем у самок, выделяют больше секрета.
     
      САМОТЕРИИ (Samotherium Forsyth Major, 1889), вымерший род сем. жирафовых (Giraffidae). Поздний миоцен - ранний плиоцен Евразии; на терр. б. СССР известен из позднего миоцена Молдавии, Украины и Казахстана. Череп с удлиненным лицевым отделом. Одна пара широко расставленных надглазничных рогов (плохо разви ты или отсутствуют у самок). Щеч ные зубы со ср. по высоте корон ками.
     
      САХАРО-ГОБЙЙСКАЯ ПУСТЫННАЯ ПОДОБЛАСТЬ, часть Голар ктики, охватывает терр. пустынь Сев. Африки и Азии. В Юго Зап. Азии перекрывается со Средизем поморской подобластью, в Ср. и Центр. Азии - с Центральноази атской. Эндемики: джейран, сайга, суслики тонкопалый и желтый, селевиния, мн. тушканчики и песчанки.
     
      СВИНКА (местн.), то же, что Свинья морская.
     
      СВИНООБРАЗНЫЕ, нежвачные (Suiformes Jaeckel, 1911), подотр. отр. парнокопытных. Включает 3 сем.; на терр. б. СССР - 1 (свиные). Наиб, архаичные из парнокопытных: сохранили хорошо развитые боковые пальцы, у нек-рых касающиеся земли; полный набор зубов (имеются верх, резцы, крупные клыки); щечные зубы с бугорчатой жевательной поверхностью; желудок не приспособлен к отрыгиванию пищи; в помете у большинства много детенышей. Те лосложение обычно плотное, ноги и шея короткие, голова крупная. Безрогие. Волосяной покров жесткий, у нек-рых изрежен или отсутствует.
     
      СВИНЫЕ (Suidae Gray, 1821), сем. отр. парнокопытных, относится к свинообра тым. Включает 5 родов, 7-8 видов; на терр. б. СССР - 1. Известны с ниж. олигоцена. Размеры ср.: дл. тела до 2 м, масса до 350 кг. Тело плотное, на коротких ногах. Хвост короткий. Голова крупная, клинообразная, с вытянутой мордой, на конце характерный расширенный диск из хряща ("пятачок"). Уши крупные, глаза небольшие. Конечности четырехпалые, боковые пальцы довольно крупные, с копытцами, касаются земли при ходьбе по мягкому грунту. Кожа толстая, особенно в передней части туловища. Волосяной покров у одних густой щетинистый, у др. редкий, почти отсутствует; у нек рых удлиненные волосы обра зуют гриву, баки, кисточки на ушах и хвосте. Череп клиновидный, с увеличенной лицевой частью и заостренной затылочной. Глазница сзади незамкнута. Зубная форму ли I 1-3/2-3, С1/1, Р 3-4/3-4, М 3/3 - 28-44. Клыки увеличены, по дуге направлены вверх и наружу, намного выдаются изо рта, животные используют их при рытье зем ли и защите. Третьи коренные 1убы нередко увеличены, у нек-рых с цементом. Диастемы нет. Желу док простой. Молочная железа имеет больше 4 сосков, распределенных вдоль брюха. Кариотип довольно устойчив: 34-38 хромо сом. Распространены в Африке, Евразии (на С. до таежной зоны); 1 2 вида с человеком всветно. Обитают в лесах, на открытых про странствах. Убежищами служат логова, у нек-рых нора или гаино. Обычно держатся стадами, старые самцы одиночно. Бегают небыстро, хорошо плавают. Любят принимать "грязевые ванны". Голос - хрюканье, визг. Всеядные. Полига мы. Размножаются 1-2 раза в год, беременность 4-6 мес, в помете до 14 детенышей. Лактация 2-3 мес, половозрелость в 9-15 мес. Продолжительность жизни до 20 лет. Важные промысловые животные, добываются гл. обр. ради мяса. 1 вид (кабан) одомашнен.
     
      СВИНЬИ (Sub Linnaeus, 1758), род сем. свиных. Включает от 3 до 10 видов (статус мн. форм из Юго-Восг. Азии неясен); на терр. б. СССР - 1. Одни из наименее специализированных, наиб, крупных представителей свиных. Все тело покрыто густыми волосами. Линь ка 1 раз в год. Характерен возра стной диморфизм окраски: взрослые однотонные, поросята полосатые. Зубная формула I 3/ 3, С1/1, Р 4/4, М 3/3 = 44. Сосков 3-6 пар. Населяют лиственные леса Ю. Евразии (включая прилежащие о-ва), Сев.-Зап. Африки; интродуцированы в Юж. Аме рике, Австралии, на о. Нов. Гвинея; 1 вид в одомашненном состоянии всесветно.
     
      СВИНЬИ МОРСКИЕ (Phocoenmae Gray, 1825), подсем. сем. дельфино вых, иногда выделяется в самосто ятельное сем. Включает 4 рода; в акватории б. СССР - 3.
     
      СВИНЬИ МОРСКИЕ БЕЛОКРЫЛЫЕ (Phocoenoides Andrews, 1911), монотипическии род сем. дельфи новых Размеры небольшие. Клю ва нет. Хвостовой стебель снабжен верх, и ниж. продольными киле-видными гребнями. По бокам тела располагаются большие белые пятна ("крылья"), отсюда название. Кол-во зубов 15-24 в верх, челюсти и 22-28 в ниж. Зубы мелкие, со слегка сплюснутыми коронками и едва выступают из десен. Часть зубов остается в деснах непрорезавшимися. Участки десен, окружающие зубы, покрыты роговыми бугорками, иногда возвышающимися над зубами и функционирующими вместо них. Распространены в сев. части Тихого ок. По сравнению с обыкновенными морскими свинья ми плавают быстро.
     
      СВИНЬИ МОРСКИЕ БЕСПЁРЫЕ (Neophocaena Palmer, 1899), монотипический род сем. дельфиновых. Размеры мелкие. Спинной плавник отсутствует. Клюва нет, выпуклый лобный бугор слегка выступает над верх, челюстью, придавая голове округлую форму. Зубы со слегка расширенной и уплощенной корон кой. Кол-во их варьирует от 15 до 19 пар в верх, и ниж. челюстях. Распространены в шельфовых водах Юж. Азии от Персидского зал. до Японского м.
     
      СВИНЬИ МОРСКИЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ (Phocoena G.Cuvier, 1817), род сем. дельфиновых. Включает 4 вида, в акватории б. СССР - 1. Мелкие дельфины. По сравнению с др. дельфинами тело утолщено. Окраска тела сверху темно-серая (до черной), плавно переходящая в светло-серую или белую на брюхе. Клю ва нет. Лоб скошен. Грудные плавники короткие, овальной формы. Спинной плавник имеет почти треугольную форму и расположен чуть сзади середины тела. Зубов в каждой половине челюсти от 16 до 30. Передние зубы, как и у др. дельфинов, мельче остальных и имеют коническую форму, задние зубы имеют неск. сплющенную коронку, отделенную от корня шейкой. Населяют почти все моря Мирово го ок., исключая полярные обл., Индийский ок., зап. р-ны юж. половины Тихого ок. и нек-рые р-ны тропической зоны Атлантического и Тихого океанов. В море держатся небольшими группами, хотя иногда собираются в стада до 1 тыс. и более особей. Основу питания составляют придонные виды рыб, а также скопления мелких пелагических рыб. Скорость плавания невелика. Не сопровождают суда, никогда не выпрыгивают из воды целиком. Дыхательная пау за - неск. минут, глуб. ныряния -до 260 м. Щенка и спаривание приурочены к теплому времени года. Продолжительность беременности ок. 10 мес. Самка ежегодно рожает 1 детеныша (дл. тела примерно 1 дл. тела матери или чуть более) и в течение 4 мес кормит его молоком жирностью 30-45%. Неволю переносят достаточно хорошо, но не участвуют в представлениях, а используются в осн. для научных исследований. Существенного промыслового значения не имеют.
     
      СВИНЬЯ ДИКАЯ, см. Кабан.
     
      СВИНЬЯ ДОМАШНЯЯ (Sus scrofa domestica Linnaeus, 1758), одомашненная форма кабана, свободно с ним скрещивается. Одомашнена ок. 10 тыс. лет назад в Юго-Вост. Азии. Разводится ради мяса и сала. Отличается высокой плодовитостью, способностью быстро наращивать массу, неприхотливостью в еде. У нек-рых народов семитской группы считается "нечистым" животным, и употребление свинины в пищу запрещено религиозны ми правилами.
     
      СВИНЬЯ МОРСКАЯ БЕЛОКРЫЛАЯ, белокрылка (Pho coenoides dalli True, 1885), единств, вид рода свиней морских белокры лых. Дл. тела самцов до 207 см, самок - до 180 см. Часть невысокого треугольного спинного плав ника (иногда и весь плавник) -белого цвета. По его переднему краю размещены неск. небольших роговых бугорков. Все остальное тело темное: от темно-серого до черного. Сравнительно небольшие грудные плавники имеют широкое основание и заострены к вершине. В кариотипе 44 хромосомы. Обитает С. м. б. в сев. части Тихого ок., включая Охотское, Берингово и Японское моря. Один из многочисленных, обычных для этих р-нов видов. Встречается как в открытом море, так и у побережий небольшими группами, но иногда образует стада числ-тью в неск. сот голов. Охотно сопровождает суда. Основу питания составляют головоногие моллюски, в желудках находили также сельдь, ставриду, морскую щуку, мойву, треску и др. виды рыб. При содержании в неволе кормят ее почти исключительно рыбой. При быстром плавании может целиком выпрыгивать из воды. Роды и спаривание приурочены ко второй половине лета. Самки рожают обычно одного детеныша дл. ок. 100 см. У всех исследованных самок эмбрионы были только в левом роге матки; правый яичник и правый рог матки всегда были недоразвитыми. Поло вая зрелость у самок наступает в 2-летнем возрасте при дл. тела 170 см, а у самцов - в 3-летнем при дл. 185 см. Ежегодно до тысячи и более С. м. б. добывают только в прибрежных водах Японии. Однако в сетях, выставляемых японскими рыбаками для лова лососевых, каждый год запутывается и гиб нет неск. тысяч (по нек-рым оценкам, до 10 тыс.) особей, к-рых, как правило, просто выбрасывают в море (см. Приложение).
     
      СВИНЬЯ МОРСКАЯ БЕСПЁРАЯ (Neophocaena phocaenoid.es G. Cuvier, 1829), единств, вид рода свиней морских бесперых. Имеет три геогр. расы, к-рые иногда рассматриваются как отд. виды. Дл. тела до 160 см. Свинцо-во-черная окраска верх, части тела постепенно сменяется к брюху более светлой. На груди и брюхе серое пятно. Светлые пятна бывают на грудных и хвостовом плав никах. Широкие грудные плавни ки имеют серповидную форму. Вдоль сер. спины от шейного отдела до уровня анального отвер стия тянется полоска роговых бугорков вые. до 0,5 мм и диам. 2-2,5 мм. Ширина полоски 3-6 см, .причем спереди она немного шире. Населяет теплые прибреж ные воды Тихого (зап. побережье) и Индийского океанов, воды юж. Курильских о-вов, юж. р-ны Охотского и сев. р-ны Японского морей. Держится, как правило, вблизи берегов, в эстуариях, часто заходит в реки, где проводит много времени, поднимаясь по ним на сотни километров (по Янцзы на 1800 км). У Курильских о-вов их наблюдали и в открытом море, в осн. поодиночке или группами по 5-6 особей. Вдали от берегов иногда встречали группы до неск. десятков голов. Питается придонными животными: ракообразными (длиннохвостые раки), головоноги ми моллюсками, рыбой. Плавает сравнительно медленно, из воды выпрыгивает редко. Щенка, по-видимому, происходит осенью (октябрь). Приручается плохо. Спец. промысла нет. Небольшое кол-во дельфинов добывают в реках Китая (см. Приложение).
     
      СВИНЬЯ МОРСКАЯ ОБЫКНОВЕННАЯ (Phocoena phocoena Linnaeus, 1758), вид рода свиней морских обыкновенных. Выделяют 3 подвида, обитающих в сев. частях Атлантического и Тихого океанов и в бассейне Черного и Азовского морей. Наиб, изучен азово-черноморский подвид. Дл. тела до 2 м. Окраска верх, половины тела от черной до темно-серой. Бока немного светлее, брюхо светло-серое или почти белое. По переднему краю спинного, значительно реже грудных и хвостового плавников имеются роговые бугорки. Кол-во зубов варьирует от 16 до 30 в верх, и от 17 до 25 в ниж. ряду. В кари отипе 44 хромосомы. Обычный и, вероятно, многочисл. вид в морях Сев. полушария, Атлантического и Тихого океанов, а также Азовского и Черного морей. С. м. о. встречаются, как правило, небольшими группами, но на крупных косяках рыбы могут образовывать скопления до тысячи и более голов. Часто заходят в крупные реки. С. м. о. с укрепленным на ней регистрирующим устройством нырнула на глуб. 260 м. Питается в осн. при- донными видами рыб (бычки, камбалы, языки и др.), вследствие чего ее наблюдают чаще у побережий. На больших сезонных скоплениях мелких пелагических рыб (в Черном м. - хамсы и атерины) может питаться почти исключительно ими. Иногда в ее желудке находили моллюсков, ракообразных и даже водоросли (вероятно, случайно они были схвачены вместе с рыбой). Щенка и спаривание растянуты во времени, но приурочены к теплому сезону. Беременность 9-10 мес. Самка рожает обычно одного детеныша, дл. тела к-рого равна у, дл. тела матери. Корм ление молоком (жирность 30-45%) продолжается до полугода. Скорость плавания невелика, С. м. о. не сопровождает суда, никогда не выпрыгивает из воды целиком. Этих дельфинов не дрессируют для участия в цирковых представлениях, однако часто содержат в неволе для научных исследований. Промысел С. м. о. существовал до 1964 г. только в Черном м., с 1965 г. он запрещен (см. Приложение). Небольшое кол-во ежегодно добывают в водах Японии и стран Скандинавии. Однако, по крайней мере, неск. тысяч этих животных ежегодно погибает, запутавшись в рыболовных сетях.
     
      СВОБОДНОХВОСТЫЕ, б у л ь д о г о в ы е (Molossidae Gervais, 1856), сем. подотр. летучих мышеи; включает ок. 19 родов, ок. 90 видов; в б. СССР - 1 вид. В ископаемом состоянии известны с позднего олигоцена (ок. 20 млн лет назад). Размеры средние и мелкие: дл. тела 40-145 мм, дл. предплечья 29-85 мм, размах крыльев I960 см, масса 6-190 г. Морда без кожно-хрящевых выростов, часто с поперечными складками на губах. Уши обычно широкие, мясистые, с козелком и противокозелком, часто соединены на лбу кожистой перемычкой. Крыло очень длинное, заостренное. Хвост, как правило, немного длиннее половины туловища, мясистый, значительно выступает из узкой межбедренной перепонки. Задние конечности довольно короткие, массивные, ступни широкие, часто с длинными загну тыми щетинками. В черепе пред-челюстные кости хорошо развиты, с мощными резцами. Зубная фор мула 11/1-3, Cl/1, P1-2/2, МЗ/3 = 26-32. Шерсть обычно густая, короткая, иногда волосяной покров редуцирован. Окрас разнообразный: от светло-серого до рыжева то-коричневого и почти черного, как правило, однотонный, брюхо иногда заметно светлее спины. У нек-рых видов развиты пахучие горловые железы. У самок пара грудных сосков. Распространены в тропиках и субтропиках, в Новом Свете от США до центр. Аргенти ны и о bob Карибского м., в Старом Свете - от Средиземноморья, Ср. Азии, юж. Китая, Кореи и Японии до Юж. Африки, Австралии и о-вов Фиджи. Населяют разнообразные ландшафты - от пустынь до лиственных лесов, не избегая антропогенных угодий; в горах до 3100 м над ур. моря. Насекомояд ны, охотятся обычно на большой высоте, полет стремительный. В полете издают слабо частотно модулированные эхолокационные сигналы очень высокой интенсив ности. Убежища - пещеры, скальные трещины, крыши построек, дупла и т. п. Образуют колонии от неск. десятков до мн. тысяч особей. Мексиканский складчатогуб (Tadanda brasihensis) в нек-рых пещерах Сев. Америки образует колонии до неск. миллионов особей - самые большие скопления млекопитающих на Земле. Спари вание происходит незадолго до ову ляции, размножаются в теплое вре мя года или во влажный сезон, нек-рые тропические виды приносят до 3 выводков в году, по 1 детенышу. Беременность 2-3 мес, лактация 1-2. Могут совершать значительные сезонные миграции, в нек-рых местах впадают в оцепенение в неблагоприятные сезоны. СВОРА, см. Собаки охотничьи.
     
      СДВОЙКА, двойка, двойной след, к-рый оставляет животное, идущее сначала в одном направлении, а затем по своим же следам в обратном.
     
      СЕВЕРО-СИБЙРСКИЙ ОКРУГ, часть Арктической подобласти, охватывает тундру от Белого м. до р. Индигирки. Эндемик: лемминг сибирский.
     
      СЕГОЛЕТОК, особь, родившаяся в только что прошедший период или цикл размножения. Термин обыч но применяется к молодым особям млекопитающих с сезонным размножением (грызуны, псовые, копытные и т. п.).
     
      СЕДАЛИЩНАЯ КОСТЬ, одна из трех костей, образующих у млекопитающих (как и у всех наземных позвоночных) тазовый пояс. Если подвздошная кость направлена от вертлужной впадины вверх, а лоб новая - вниз и вперед, то С. к. направлена вниз и назад. На этой кости начинаются нек-рые важные мышцы, управляющие движениями бедра (отводящие его назад). СЕДЛО, кожисто хрящевое седло-видное образование, расположенное между наруж. отверстиями нозд рей у подковоносов. В своей верх, части формирует соединительный отросток.
      Сезонная изменчивость Заяц беляк и заяц pусак в зимнем меху
     
      СЕЗОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ, сезонный диморфизм, различия между состояниями одной особи в разные сезоны года, обычно летом и зимой. Затрагивает густоту мехового покрова у большинства зверей из сев. широт (см. Линька), его окраску (напр., заяц беляк, ласка), развитие рогов у оленей, активность и кол во запасенного жира у iuMOC^U4ux, половое поведение и т. п.
     
      СЕЗОННЫЙ ДИМОРФИЗМ, см. Сезонная изменчивость.
     
      СЕЙВАЛ, кит сайдяной, кит ивасевый (Balaenoptera borealis Lesson, 1828), вид рода ки тов-полосатиков. Тело вытянутое, как у финвала, но более толстое, дл. до 18 м. Грудной плавник короче, а спинной выше, чем у финвала, и расположен в самом нач. задней трети тела. Форма головы, как у финвала, посередине головы от конца рыла до дыхала тянется постепенно увеличивающийся в высоту гребень. На брюшной стороне 38-62 не доходящие до пупка складки шир. ок. 5 см и глуб. 2 см. Тело сверху темно-серое с голубоватым оттенком, бока светлее, брюхо еще светлее, иногда частично белое (целиком белым, как у финвала, брю хо никогда не бывает). Спинной плавник целиком, а грудные плавники и хвостовой плавник сверху имеют такой же цвет, как и спина, снизу они значительно светлее, обычно серые. Цедильный аппарат образуют два ряда черно-серых пластин вые. до 80 см (в каждом ряду - 220-400). Из них неск. десятков передних пластин - белые. Бахрома тонкая, волосовидная, вьющаяся, серого цвета. В кариотипе 42 хромосомы. Распространен С. по всему Мировому ок., но избегает льдов Арктики и Антарктики и теплых вод тропической зоны. Выделяют 2 подвида, населяющих Сев. и Юж. полушария. В россий-.ских водах встречается только сев. подвид, обитающий в Белом, Баренцевом, Чукотском, Беринговом, Охотском, Японском и, возможно, в Балтийском морях. С. держится как вдали, так и близ берегов, поодиночке или парами, но в р-нах скопления рачков или рыбы может образовывать стада в неск. десятков голов. Продолжительность ныряний - до 15 мин. Вы. фонтана 2-5 м. Раненый С. может раз вивать скорость до 50 км/ч. Основу питания в Юж. полушарии составляют рачки-черноглазки, в Сев. - веслоногие и эвфазиевые рачки, рыба (сельдь, скумбрия, сайда, корюшка, сардина, мойва, морской ленок, минтай и др.) и головоногие моллюски. Беременность ок. 1 года. Самка рожает 1 детеныша (дл. ок. 4,5 м) 1 раз в 2 года. За 5-6 мес кормления молоком малыш вырастает до 8-9 м. Половой зpe лости достигает в 5-6 лет. За все время промысла в Мировом ок. было добыто более 100 тыс. голов. С 1980 г. введен повсеместный запрет на промысел. Охраняется как редкий вид (см. Приложение). СЕКАЧ. 1. Взрослый самец каба на. Дл. тела крупного С. может быть более 2 м, масса - превышать 250 кг. Грозное оружее С. клыки -достигают в дл. 10-12 см. Наиб, опасен для охотничьих собак и, вероятно, хищников обороняющийся С. ср. возраста: еще не отяжелевший, он более верткий и подвижный. Старые С. осторожны и, исключая период гона, живут в одиночку. 2. Половозрелый самец сивуча, морского котика, байкаль ского тюленя.
     
      СЕЛЕВИНИЕВЫЕ (Selevinnnae Bazhanov, Belosludov, 1939), подсем. сем. соневых, ранее считалось самостоятельным сем. Включает се леей паю и, возможно, сонь мышевидных.
     
      СЕЛЕВИНИИ, сони боялычные (Selevinia Belosludov et Bazhanov, 1938), уклоняющийся мо нотипический род сем. соневых, ранее нередко выделялся в отд. сем. селевиниевых. Размеры мелкие (дл. тела менее 10 см), облик мышевидный. Передние и задние конечности приблизительно равной длины, когти слабо изогнуты. Уш ные раковины очень подвижны, могут веерообразно складываться. Волосяной покров очень густой, шелковистый, пепельного цвета. Хвост покрыт короткими волосами. Слуховые барабаны сильно вздуты (в т. ч. за счет мастоидной части), толстостенные. Ниж. челюсть тонкая, угловой отросток невелик. Зубная система специфична. Зубная формула I 1/1, С О/ О, Р 0-2/0, М 3/3 = 16-20. Щеч ные зубы очень мелкие (относит, длина .зубного ряда - одна из наименьших среди грызунов); их коронка упрощенная, блюдцеобраз-ная, почти без гребней (приспособление к питанию мелкими беспозвоночными). Верх, резцы с глубокой продольной бороздой каждый. Распространены в плотногрунто-вых пустынях юж. и вост. Казахстана. Наземные, сами нор не роют. Питаются гл. обр. прямокрылыми. Редки.
     
      СЕЛЕВИНИЯ, соня боялычная (Selevinia betpakdalensis Belosludov, Bazhanov, 1938), единственный вид рода селевинии. Мел- кий (дл. тела 7,5-9,5 см), похожий на мышь зверек; хвост дл. 5,8-7,7 см, покрыт густыми короткими волосами, из-под к-рых видны поперечные роговые кольца. Уши большие, округло-вытянутые. Окраска верха тела светло-серая с лёгкой рябью, брюхо серовато белое, иногда с желтоватым оттенком. Распространена в плотногрун-товых пустынях юж. и вост. Казахстана. Встречается на участках щебнистых почв с зарослями боялыча, по солончакам с зарослями солянок, среди кустов терескена, караганы, саксаула. По земче передвигается небольшими прыжками, хорошо лазает по кустам. Одиночный зверек. Нор не роет, использует норы др. грызунов и естественные укрытия. Зимой впадает в спячку. Питается насекомыми (саранчовые), примесь растит, пищи незначительна; в неволе всеядна. Активна в сумеречные часы. Размножается в апреле - мае. В выводке 4-8 молодых. Редкий вид.
     
      СЕЛЕНОДОНТИЯ (от греч. sele-пе - луна и odontos - зуб), состояние коронки коренных зубов, ког да каждый бугорок теряет эмаль на верхушке и приобретает форму дентинового полумесяца, окаймлен ного эмалевыми режущими краями. Эти дентиновые полумесяцы ориентированы продольно, поэтому, чтобы режущие кромки пересекались, животные о селенодонтными зубами должны при жевании использовать поперечные (а не продольные) движения ниж. челюсти. С. служит адаптацией к переработке богатой клетчаткой растит, пищи и обычно сочетается с гипсодонтиеи. С. характерна для мн. парнокопытных (оленьи, полорогие).
     
      СЕМАНТОРЫ (Semantor Orlov, 1931), вымерший монотипический род сем. куньих; относится к под-сем, выдровых (первоначально включали в ластоногих). Поздний миоцен Казахстана. Приспособлены к полуводному образу жизни. Задние конечности ластоподобные.
     
      СЕМЁЙНО-ГРУППОВАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ, семейно-груп-п свой образ жизни, у оседло живущих млекопитающих выражается в длительном существовании семейных групп, образованных родственными особями и включающих, как правило, производителей обоих полов. Эволюционный механизм формирования филопатрия (оседание выселившихся молодых вблизи родитель ского гнезда, норы). Примеры С.-г. о. среди грызунов - общественная полевка, большая и монгольская песчанки, сурки, бобры, среди хищных - волк. Границы между одиночным (одиночно-семейным) и семейно-групповым образом жизни крайне размыты. Скорее всего можно говорить о континууме, включающем все варианты переходов. Важнейшим критерием классификации служит не способность жить в непосредственной близости друг от друга (плотность особей в поселении малого суслика может достигать 40 и более взрослых особей на 1 га), а способность поддерживать тесные социальные связи между членами семейной группы преим. неагони-стического характера. Из экологических детерминантов С.-г. о., в первую очередь, необходимо назвать высокое обилие и доступность корма, дневную активность, тесную связь с норами, пресс хищников. Кроме того, важно наличие у представителей таксона преадап тации к С.-г. о. Ни один их вышеназванных факторов не действует в отдельности. В большинстве случаев при попытках выявить эволю-ционно значимые экологические факторы С.-г. о. обнаруживаются исключения среди видов с одиноч ным образом жизни. У грызунов с С.-г. о. существуют элементы разделения функций между членами группы (при запасании корма, охране терр., ее мечении, вождении выводка и т. п.). Эколого-физио-логические механизмы, обеспечивающие устойчивость группы, включают подавление созревания молодых в составе родительской группы, отказ от участия в размноже нии, что, в свою очередь, служит препятствием к выселению за пределы семейного участка обитания. Обновление состава группы обеспечивается за счет иммигрантов. У большой песчанки смешение семейных групп возможно при переселении семейной группы из одной системы нор в др. (смены колоний); непосредственной причиной этого, по-видимому, служат гнездовые паразиты.
     
      СЕМЁЙНО-ГРУППОВОЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ, см. Семейно групповая организация.
     
      СЕМЕЙСТВО, одна из основных надвидовых таксономических ка тегорий рангом выше рода и ниже отряда. С. включает один или неск. близкородственных родов, при необходимости делится на неск. подсемейств. Назв. С. состоит из одного слова, имеющего общий корень с типовым родом данного С. Лат. назв. семейств оканчиваются на -idae. Напр., семейство псовых (Canidae), полорогих (Bovidae).
     
      СЕМЕННИКИ, тестикулы, муж. половые железы, в к-рых образуются сперматозоиды и половые гормоны - преим. тестостерон, а также др. андрогены и эстрогены. У млекопитающих С. парные, расположены в задней части брюшной полости (нек-рые насекомоядные, хоботные, китообразные, сирены, носороги) или в мошонке (хищные, копытные, грызуны), куда они обычно опускаются из брюшной полости через паховый канал в процессе развития зародыша. У нек-рых летучих мышей, грызунов и насекомоядных С. опускаются в мошонку только в период размно жения. а затем снова втягиваются в брюшную полость. Снаружи С. покрыт плотной оболочкой, к-рая, утолщаясь, образует средостение С., или гайморово тело. От гайморова тела веерообразно отходят соединительнотканные перегородки, разделяющие паренхиму С. на множество долек с семенными канальцами, переходящими в выносящие канальцы. Они сливаются в единый семявыносящий проток, к-рый открывается в мочеиспускательный канал. Сперматогенез происходит в извитых семенных канальцах, стенки к-рого состоя! из особого эпителия и клеток Сертоли. Клетки Лейдига, вырабатывающие половые гормоны, находятся в тканях между семенными канальцами. Работа С. регулируется гипо-таламо-гипофизарной системой, а также щитовидной железой и надпочечниками.
     
      СЕМЬЯ, устойчивое объединение особей, основанное на связях между родителями и их потомками, территориальной общности, необходимости совместной добычи пищи, защиты от хищников и конкурентов. Образование устойчивых семейных отношений возможно только при моногамии. У большинства полигамных млекопитающих образуются лишь семейные группы, состоящие из самки и ее потомства одного или двух поколений (напр., семейная группа у бурого медведя), но без самца, т. к. после спаривания самка обычно агрессивна к нему и не допускает его к детенышам. Структура и устойчивость С. у полигамных видов определяются особенностями отношений между полами (полигиния,полиандрия или промискуитет; см. Полига мия.). Относительно устойчивые С. характерны для волка, рыжей лисицы, европейского бобра и нек-рых др. видов.
     
      СЕНОСТАВКА ПРАЙСА, см. Пищуха Палласа.
     
      СЕНОСТАВКИ, см. Пищухи.
     
      СЕРДЦЕ, полый мышечный орган, играющий роль насоса в кровеносной системе и обеспечивающий движение крови по сосудам. С. обладает автоматизмом, т. е. способностью к ритмическим сокращениям под влиянием импульсов, возникающих в сердечной мышце. У млекопитающих С. 4-камерное: поперечная мышечная перегородка делит С. на левую и правую половины, каждая из к-рых разделена на верх, и ниж. части - предсердие и желудочек. Мышечные стенки желудочков толще, чем предсердий, а стенки левого желудочка толще, чем правого. Основная ткань С. - поперечнополосатая сердечная мышца, обеспечивающая работу С. В С. имеется т. н. атипическая мышечная ткань, к-рая вместе с нервными клетками и волокнами отвечает за проведение возбуждений в С. и автоматизм его работы. Ритмические сокращения С. вызывают перекачивание крови из предсердий в желудочки и из желудочков в кровеносные сосуды, создавая разницу давления крови в артериальной и венозной системе, благодаря к-рой создается непрерывный ток крови. В отверстиях между предсердиями и желудочками расположены клапаны: в левой половине С. двух-, а в правой - трехстворчатый. При сокращении предсердий клапаны открываются, при сокращении желудочков - закрываются, обеспечивая движение крови в С. только в одном направлении. Цикл сердечной деятельности состоит из последовательных фаз сокращения (систолы) и расслабления (диастолы) предсердий и желудочков. Частота сокращений С. регулируется нервной и эндокринной системами и зависит от вида животного, его возраста, пола, физиологического состояния, интенсивности мышечной и психической деятельности, времени суток и т. п. Число сокращений С. у взрослого человека ок. 70-75 в мин, у новорожденного ребенка - 120-140, у лошади -30-40, у землеройки - ок. 700 в мин. В сутки С. человека сокращается до 100 тыс. раз, перекачивая ок. 10 т крови. Учащение сердцебиения - тахикардия,замедление - брадикардия.
     
      СЕРКА. 1. Гренландский тюлень с серо-пятнистой окраской волосяного покрова. У самцов она сохраняется до 5-6 лет, у большинства самок примерно до 8-10 лет. 2. Сеголеток крылатки после смены детского волосяного покрова.
     
      СЕРНА, козел черный (Rupicapra rupicapra Linnaeus, 1758), единственный вид рода серн. Стройное животное козлиного облика ср. размеров: масса тела самцов 30-50 кг, иногда до 60 кг, самок 25-42 кг, дл. тела 125-135 см, вые. в холке 70-80 см, дл. хвоста 5-8 см. Самцы и самки имеют маленькие, черные, очень острые и круто загнутые назад рога. Окраска меха летом ржаво-рыжая, зимой черно-бурая; по хребту от затылка до корня хвоста тянется черная полоса. От близких видов копытных отличается характерным загибом (крючком) черных рогов, характером окраски. В кариоти пе 58 хромосом. Географическая из менчивостъ размеров и окраски меха велика, принимаются до 9 подвидов, из к-рых на терр. б. СССР обитают 2. Обл. распространения охватывает горы Юж. и Ю. Центр. Европы, М. Азию, Кавказ. Населяет широкий пояс гор, предпочитая очень крутые и скалистые склоны. Летом держится на альпийских лугах, зимой спускается в лес. Очень ловка в передвижениях по скалам. Легко переплывает горные реки. Полигам. Б. ч. года С. держатся стадами смешанного состава, летом нередки однополые группы. В период гона образуют как смешанные группы (2-3 самца и 5-6 самок), так и небольшие гаре мы (1 самец и 5-6 самок), самцы часто преследуют друг друга. Пл. участка обитания от 100-200 до 1000 га. Во время гона у самцов и самок сильно развиты зароговые железы, самцы имеют мускусный запах, стимулирующий самок. Хорошо развито обоняние, зрение и слух. Основа питания - разнотравье, а также тонкие ветки кустарников и деревьев, лишайники. Посещает солонцы. Гон проходит в кон. октября - ноябре. Ягнение в конце апреля - мае. Беременность 160-170 дней. Обычное число молодых 1, редко 2. Масса новорожденного ок. 2,5 кг. Через 2 часа после рождения поднимается на ноги. Половой зрелости достигает на 2 году, но размножаться начинает позднее. Является объектом спортивной охоты.
     
      СЕРНЫ (Rupicapra Blamville, 1816), монотипическии род сем. полоро гих. Приспособлены к обитанию в скальном ландшафте. Небольшие, стройные, на крепких, относительно коротких ногах. Основные ко пыта с эластичной "подошвой", к-рую жесткий острый край охватывает со всех сторон (в т. ч. сзади - единственный случай среди копытных); боковые копытца хорошо развиты. Рога небольшие, вертикально сидящие, с крючкообраз-но загнутой вершиной. Основной тон окраски черно-бурый. Ареал охватывал горные обл. Европы (кроме Скандинавии), М. Азии, Кавказа; в наст, время сократился до неск. изолированных участков. Основной враг - волк. Ранее были многочисленны, служили объектами промысла, в наст, время редки и охраняются.
     
      "СЕРЬГА", длинный кожный вырост на ниж. части шеи у лосей.
     
      СЕТКА, второй отдел желудка у жвачных, расположенный между рубцом и книжкой. Слизистая оболочка С. образует довольно высокие (8-12 мм) подвижные складки в виде 4-6-угольных ячеек (отсюда назв.) и покрыта многочисл. мелкими роговыми бугорками. С. не имеет желез (за исключением мозоленогих). В С. пища размачивается и подвергается механич. и предварительной химич. обработке под влиянием населяющих С. бактерий и простейших (инфузорий). Вследствие энергичного сокращения мускулатуры стенок С. и движения складок слизистой оболочки мелко пережеванный корм отделяется от крупных его частиц и поступает в книжку, а грубые частицы - обратно в рубец.
     
      СЕТЧАТАЯ ЭВОЛЮЦИЯ, образование нов. видов путем гибрида зации. См. также Видообразова ние.
     
      СЕТЧАТКА, часть оптической системы глаза, ответственная за восприятие светового сигнала и преобразование его в нервный импульс, понятный мозгу. Выстилает глаз изнутри, участвует в образовании радужки (см. Глаз). Будучи по своему происхождению конечным уплощенным и вогнутым расширением полого внутри зрительно го нерва, С. двухслойна. Из этих двух слоев формируются все четыре главных слоя С. Из наруж., самого удаленного от хрусталика слоя образуется пигментный. Из внутр. - все остальные: чувствительный, промежуточный и нервный (от периферии к центру глаза). Свет проходит сквозь все слои С., что возможно благодаря ее прозрачности. Отразившись от последнего, пигментного слоя, свет проходит через все слои в обратном порядке. Такая ("перевернутая") С. наз. инвертированной. У ряда беспозвоночных имеется нормальная С. Попав на клетки чувствительного слоя, палочки и колбочки, свет возбуждает их. Возникший импульс передается на клетки промежуточного слоя - биполярные. Они передают сигнал наст, нервным клеткам последнего, нервного слоя. Их отростки собираются в пучок и, проходя через центр С., формируют зрительный нерв (в этом месте нарушена светочувствительность С., поэтому оно наз. слепым пятном). Палочки отличаются от колбочек высокой светочувствительностью, что делает их незаменимыми в темноте. Разрешающая способность палочкового зрения ниже, чем колбочкового, т. к. каждая колбочка обычно имеет свой нервный отросток, а палочки имеют один нервный отросток на неск. клеток. Др. особенность колбочек состоит в способности к различению цветов (не у всех животных). Обычно колбочки скапливаются в центре С., почти вытесняя палочки. Это место наз. желтым пятном и соотв. особой остроте зрения. В пределах одного участка С. в разное время могут преобладать палочки или колбочки в зависимости от освещенности. Такая адаптация достигается принудительным выталкиванием на поверхность и втягиванием с поверхности чувствительного слоя тех или иных клеток. Предки млеко- питающих были ночными животными. В силу этого в С. большинства млекопитающих преобладают палочки, и они плохо различают цвета. Приматы и человек являются исключениями.
     
      СИБИРСКАЯ ЯЗВА, инфекционная болезнь бактериальной природы, входящая в группу зоонозов. Естественные источники возбудителя С. я. - больные травоядные животные; наиб, восприимчивы лошади, мелкий и крупный рогатый скот, олени. Заболевание у животных протекает остро и, как правило, заканчивается смертью. Существенную роль в обеспечении круговорота инфекции в природе играет почва, зараженная спорами бактерий С. я. Почвенные очаги, наз. раньше "проклятыми полями", могут существовать в активном состоянии десятки лет. Животные заражаются гл. обр. али-ментарным путем (см. Алимен тарный путь заражения) при поедании пастбищных трав, сена, на водопое. В летнее время болезнь может передаваться трансмиссив-но (см. Трансмиссивный путь за ражения), когда на лошадей и скот нападают мухи-жигалки и слепни. Человек заражается С. я. при контакте с больными животными, их трупами, кровью, мясом, шкурами, костями, рогами, шерстью, щетиной, навозом, а также с зараженной почвой, водой, растениями. Основные механизмы передачи инфекции: непосредственное внедрение возбудителя через поврежденную кожу, слизистые, через укус кровососущих насекомых, заглатывание возбудителя или вдыхание его. В половине случаев человек заражается при убое и разделке туши больного животного.
     
      СИВАРЬ, детеныш каспийского тюленя, полностью сменивший светлый эмбриональный (бельковый) волосяной покров. На верх, стороне тела шерсть у С. темно-серого цвета, на нижней - светлая.
     
      СИВОДУШКА, одна из природных цветовых фаз обыкновенной лисицы, спина буро-серого цвета, бока рцже-желтые, брюхо темно-бурое.
     
      СИВУЧ (Eumetopias jubatus Schreber, 1776), единств, вид рода сивучей. Самый крупный представитель ушастых ластоногих: масса тела самцов 700-800 кг (иногда более 1000 кг), самок до 320 кг, дл. тела самцов 320-330 см, самок 230 см. Очень резко выражен по ловой диморфизм. Имеет длинные (до 60 см у самцов) и толстые (до 2 мм) губные вибриссы, у самцов длинная и толстая шея со складками и с "гривой". Окраска меха светлая, летом соломенно-желтая, зимой более темная. Брюхо темнее спины. От морского котика отличается крупными размерами, наличием волос на пястной обл. кисти переднего ласта и отсутствием подшерстка в волосяном покрове. От морского льва - крупными размерами, светлой окраской, некруто поднятым лбом, широкой и высокой мордой с толстыми и длинными вибриссами. В кариотипе 36 хромосом. Географическая измен чивость не установлена. Распространен в азиатской и американской прибрежных зонах сев. части Тихого ок. Основные лежбища в российских водах расположены на Курильских о-вах, в американских - на Алеутских. Обитатель прибрежной зоны океана; лето проводит на побережье (на лежбищах), зиму в море. Полигам (в гареме самца 5-20 самок). Структура по пупяции и характер социальных отношений очень сложны, особенно в период размножения. Различают гаремные лежбища (на них находятся размножающиеся самки, секачи и приплод) и холостяцкие. На лежбищах может находиться от неск. десятков до неск. тысяч С. Шум лежбища слышен за неск. километров. Гаремные секачи территориальны и охраняют свои участки пл. 5-20 м-'. В общении велика роль акустических и визуальных сигналов. Основа питания - рыба и головоногие моллюски. В мае взрослые самцы (секачи) вылезают на лежбище, занимают на нем определенный участок и ожидают самок. Самки (матки) приплывают в кон. мая - нач. июня и через сутки или неск. дней после выхода на берег щенятся. Через 4-6 сут после щенения самку покрывает секач. Беременность ок. 360 дней; в развитии эмбриона есть латентный период продолжительностью 2,5-3 мес. В помете обычно 1 детеныш. Щенки зрело-рождающиеся. Масса новорожденных 17-20 кг, дл. тела 100-120 см, цвет меха темно-коричневый. По ловоп зрелости самки достигают к 2-3 годам (по др. данным, в 9 лет), самцы к 5-6. Числ-ть С. постоянно сокращается по невыясненным причинам. Охраняемый вид (см. Приложение).
     
      СИВУЧЁВЫЕ (Otarndae Gray, 1825), сем. ушастых ластоногих. Включает 7-8 родов; на терр. б. СССР -3 (1, возможно, вымер в историческое время). Известны с ниж. мио цена. Ср. размеров или крупные (масса до 1100 кг). Передние ласты крупные (длиннее задних), служат основным движителем при плавании. Имеются небольшие ушные раковины. Меховой покров короткий, очень плотный. Вибрис сы длинные. Череп с выраженными надглазничными отростками, у самцов с крупными гребнями. Зуб нал формула I 3/2, С 1/1, Р 4/4, М 1-2/1 = 34-36. Крайние резцы сильно увеличены, похожи на клыки. Кариотип устойчив: 36 хромо сом. Ареал биполярный, охватывает умеренные и холодные воды Сев. и Юж. полушарий. Стадные, на период размножения образуют лежбища (неск. тысяч особей) на суше, льдов избегают; все остальное время проводят в открытом море. Могут нырять на глуб. до 190м, оставаться под водой до 10 мин. Питаются мелкой рыбой, кальмарами. Размножаются 1 раз в 1-2 года. Полигамы, размножающиеся самцы-секачи образуют гаремы. Беременность ок. 1 года, в помете 1 детеныш (очень редко 2). Половозре-лость в 2-4 года, самцы из-за гаремной организации лежбищ вступают в размножение в 6-8 лет. Продолжительность жизни до 30 лет. Некогда были многочисленны; в наст, время числ-ть мн. сократилась из-за перепромысла. 1 вид (морской котик) - ценный пушной зверь.
     
      СИВУЧИ (Eumetopias Gill, 1866), монотипический род сем. сивуче вых. Очень крупные (дл. тела до 3,8 м), массивные, взрослые самцы с мощной шеей, довольно массив- ной головой; самки в 2 раза мельче. Задние ласты не намного короче передних. Меховой покров без густого подшерстка. Окраска однотонная буровато-рыжая. Надглазничные отростки широкие. Зубная форму ia I 3/2, С 1/1, Р 4/4, М 1/1 = 34. Между 4-м предко-ренным и 1-м коренным длинная диастема. Распространены вдоль побережий сев. части Тихого ок.
     
      СИГНАЛЬНОЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОЛЕ, пространство ландшаф та с разнообразными следами жизнедеятельности животных, сохраняющее и передающее информацию как о самих животных, так и о событиях, связанных с их актив ностью. С. б. п. образуют, в частности, экскременты, оставленные млекопитающими, норы, в т. ч. старые, тропы, места кормежки, деревья, поврежденные рогами оленей или когтями хищников, и т. п. С. б. п. способствует формированию пространственной с тру к т у ры популяции животных, расселению молодых, ориентации млекопитающих в пространстве семейного участка, поселения и т. п. Напр., большие песчанки после резкого сокращения числ-ти расселяются, используя старые норы и тропы, оставленные животными предыдущих поколений. Каждое новое поколение пищух формирует индиви дуальные участки, ориентируясь на следы жизнедеятельности пред ков, в точности воспроизводя границы их участков. Песцы, перемещаясь одним и тем же маршрутом, сильно изменяют ландшафт, создавая легко заметные ориентиры для будущих поколений. С. б. п. может выполнять коммуникативную функцию на протяжении неск. лет или даже десятков лет, сохраняя определенный запах или видимые ориентиры. Мн. виды млекопитающих производят целенаправленные действия для создания С. б. п. Волки, напр., на открытых пространствах оставляют кучки помета, к-рые, высохнув, приобретают белый цвет и становятся заметными на большом расстоянии. Концепцию С. 6. п. впервые сформулировал российский эколог Н. П. Наумов в начале 60-х гг.
     
      СИМБИОЗ (от греч. simbiosis -сожительство), форма совместного существования двух живых организмов, при к-рои один из партнеров или оба частично возлагают на др. регуляцию своих отношений с внеш. средой. С. может быть основан на способах распределения пищи, когда один партнер питается за счет др. неиспользованными остатками пищи, живыми частями или соками, неживыми тканями организма (рога, когти, шерсть, перья). Симбиотические отношения также могут основываться на совместном использовании нор, домиков, раковин, один из партнеров может поселяться на поверхности или внутри тела др. Партнеры могут обладать взаимодополняющими качествами - неподвижные животные используют подвижных для расселения, беззащитные животные используют средства защиты др. организмов и т. д. При факультативном С. партнеры могут жить самостоятельно, при облигат-ном (обязательном) - не могут существовать друг без друга. Существует неск. разл. форм С. - пара зитизм, комменсализм, мутуа лизм. Одно время была широко распространена точка зрения, согласно к-рои С. наз. только взаимовыгодные отношения партнеров (мутуализм). В совр. биологии под симбиозом понимают более широкий круг взаимных отношений между животными. Примером взаимовыгодных отношений с участием млекопитающих служит их сожительство с микроорганизмами, обитающими в кишечнике (т. н. кишечная "микрофлора"). Млекопитающие (обычно это раститель-ноядные виды) выступают в роли "хозяев". Микроорганизмы разлагают целлюлозу (химически прочное соединение), составляющую б. ч. растит, пищи млекопитающих, на бопее короткие молекулы поли-сахаридов и моносахариды, к-рые усваиваются организмом "хозяина". Кроме того, микроорганизмы выступают в качестве источника белка, и в т. ч. незаменимых аминокислот. Млекопитающие не только обеспечивают своих парт- неров пищей, но и защищают от неблагоприятных воздействий внеш. среды. Внутр. среда организма млекопитающего предоставляет микроорганизмам-симбионтам оптимальные условия для существования. Эти отношения непрерывно воспроизводятся в череде поколений. Новорожденные млекопитающие получают ("заражаются") симбионтов из окружающей среды, в т. ч. поедая фекалии родителей (копрофагия).
     
      СИММЕТРИЧНЫЕ АЛЛЮРЫ, см. Аллюры.
     
      СИМПАТРИЧЕСКОЕ РАСХОЖДЕНИЕ ПРИЗНАКОВ, возникнове ние различий в строении и образе жизни сходных видов в зоне вторичного перекрывания их ареалов за счет конкуренции. Вначале С. р. п. носит чисто экологический характер, т. е. основывается на разл. использовании ресурсов среды, впоследствии может быть усилено отбором тех морфологических различий, к-рые облегчают экологическую дивергенцию.
     
      СИМПАТРИЯ (от греч. syn - вместе и patns - родина), совместное обитание особей разных видов на одной и той же терр. В условиях С. между родственными видами формируется жесткая биологичес кая изоляция, практически исключающая образование гибридных форм. Примером С. систематичес ки и экологически близких видов являются ареалы серой и восточноевропейской полевок.
     
      СИМФИЗ (от греч. symphysis -срастание), срединное соединение пары симметричных костей. Чаще всего этот термин используется в двух случаях: в отношении тазо вого пояса и нижней челюсти. Тазовый С., образованный лобковыми костями (и более строго наз. лобковым С.), у млекопитающих всегда представляет собой жесткое неподвижное срастание. Нижнечелюстной С., как правило, тоже является совершенно жестким. Однако в нек-рых случаях (напр., у бели чьих) имеется специализированная (контролируемая мышцами) подвижность ветвей ниж. челюсти относительно друг друга. Это может быть связано с необходимостью обеспечивать выгодное взаимное расположение резцов при грызении твердых объектов.
     
      СИНАНТРОПИЯ, см. Синантропы.
     
      СИНАНТРОПЫ (от греч. syn -вместе и anthropos - человек), виды млекопитающих, жизненный цикл к-рых тесно связан с человеком, его жильем, хоз. постройками, инфраструктурой, антропогенными био геоценозами. Среди С. выделяются облигатные, или обязательные (напр., домовая мышь и серая крыса на б. ч. своих ареалов), к-рые тесно связаны с человеком и за пределами его поселений обычно не встречаются, и факультативные, или необязательные С. (напр., серая полевка, полевая мышь, буро-зубки и др.), к-рые слабее связаны с человеком и обычно встречаются в дикой природе вне связи с человеческими поселениями. Было, установлено, что все совр. синант-ропные грызуны (а это, помимо известных всем видов, полинезийская крыса, виды рода многососковых крыс и туркестанская крыса) легко приспосабливаются к разл. местообитаниям, практически всеядны и обладают достаточно сложным для животных поведением (высокий уровень интеллектуальной деятельности). Невольное "одомашнивание" мышей и крыс произошло, скорее всего, ок. 12 тыс. лет назад, когда в результате развития приемов с.-х. деятельности у человека появились значительные запасы пищи. Процесс перехода диких видов к сожительству с человеком наз. синантропизацией, а само явление - синантропией.
     
      СИНАПСЫ (от греч. synapsis -соединение, связь), функциональные контакты, к-рые связывают нейроны между собой и с др. возбудимыми клетками (мышечными, секреторными) и служат для передачи нервных импульсов. У млекопитающих С. имеют сложное строение. Передача нервного импульса происходит за счет изменения проницаемости мембран контактирующих клеток для ионов Na+, K+, Ca2+, Mg2+ и др. и изменения их электрич. потенциала. В проведении нервного импульса важную роль играют медиаторы, содержащиеся в синаптических пузырьках. Синаптические связи -главные механизмы межнейронного взаимодействия, обеспечивающие все основные проявления деятельности нервной системы. Большинство нейронов образуют тысячи С. По функциональному значению, активирующему или подавляющему деятельность клеток, С. могут быть возбуждающими или тормозными.
     
      СИНЯК, песец на одной из стадий осенней линьки.
     
      СИРЕНЫ (Sirema Ilhger, 1811), отр. плацентарных млекопитающих, близкий к отр. хоботных (Рго-boscidea). Включает 2-3 сем., 3 рода, 5 видов; на терр. б. СССР - 1 вид, вымерший в историческое время. Известны с эоцена, в наст, время реликтовая, вымирающая группа. Вторичноводные, полностью перешли к обитанию в водной стихии: на сушу никогда не выходят, в воде и питаются, и размножаются. Размеры крупные: дл. тела 2,5-7 м, масса до 900 кг. Туловище веретенообразное, из конечностей имеются только передние, превращенные в подвижные ласты, у нек-рых с небольшими копытцами. Сзади туловище кончается горизонтально расположенной хвостовой лопастью. Голова небольшая, с подвижными губами, на конце морды расположены ноздри и толстые виб риссы, глаза небольшие. Шкура толстая, почти безволосая. Кости скелета плотные и тяжелые. Тазовые кости редуцированы. Череп с массивной ростральной частью. Зубная формула I 0-1/0, С О/О, РМ 0-10/0-10 = 0-42. Щёчные зубы, если имеются, одинаковой формы и размеров, их смена в онтогенезе, как у хоботных, происходит горизонтально: передние постепенно замещаются задними. Населяются гл. обр. прибрежные тропические и субтропические литорали, эстуарии, крупнейшие реки Сев. и Юж. Америки, Африки, Юж. и Юго-Вост. Азии, юго-зап. и сев. части Тихого ок. Держатся парами или небольшими семейными группами. В отличие от др. водных млекопитающих (ластоногие, китообраз ные) исключительно растительноядные.
     
      СИСТЕМА (геол.), подразделение общей геохронологич. шкалы, составляющее часть эратемы. С. объединяет отложения, сформированные в течение одного временного интервала - геол. периода, и подразделяется на отделы.
     
      СКИДКА, сметка, большой прыжок зверя в сторону, чтобы скрыть след. Очень характерна для зайцев (см. Малик).
     
      СКЛАДЧАТОГУБ ШИРОКОУХИЙ (Tadarida teniotis Rafinesque, 1814), вид рода склад чатогубов. Масса 25-50 г, дл. тела 81-92 мм, дл. хвоста 44-57 мм, дл. предплечья 54-64 мм, размах кры льев 36-41 см. Хвост толстый, выступает из межбедреннои перепон ки примерно на половину дл. (ок. 3 см). Верх, губы собраны в мясистые складки; уши очень широкие, мясистые, соединенные на лбу, с развитыми козелком и противоко зелком. Мех густой, очень мягкий, шелковистый. Окрас брюха и спины от темного пепельно-серого до рыжевато-коричневого. Распространен в аридных скальных ландшафтах от Средиземноморья через Кавказ, М. и Ср. Азию до вост. и юго-вост. Китая, в горах до 3100 м над ур. моря. Селится небольшими (до неск. десятков особей) ко лониями в вертикальных скальных трещинах, под нависающими карнизами скал. Охотится на летающих насекомых на очень большой высоте; полет стремительный, прямолинейный. Эхолокационные сиг налы очень высокой интенсивности, полого частотно-модулированные в диапазоне 10-18 кГц, с макс, амплитудой 12-14 кГц, слышны невооруженным ухом. Образ жизни почти не изучен. Живет до 10 лет. Редкий вид.
     
      СКЛАДЧАТОГУБЫ (Tadarida Rafinesque, 1814), род сем. свобод нохвостых рукокрылых; включает 8 видов; в б. СССР - 1. Масса 10-40 г, дл. тела 45-100 мм, дл. хвоста 29-60 мм, дл. предплечья 36-66 мм, размах крыльев 23-45 см. Крыло длинное, узкое. Малых предкоренных 1/1, резцов 1/3. Шерсть короткая, густая. Окрас от рыжевато-бурого до почти черного. Распространены в тропиках и субтропиках, в Нов. Свете от США до центр. Аргентины и о-вов Карибского м., в Старом Свете -от Средиземноморья, Ср. Азии, юж. Китая, Кореи и Японии до Юж. Африки, Австралии и Нов. Гвинеи. Населяют разнообразные ландшаф ты от пустынь до лесов, не избегая антропогенных угодий, в горах до 3100 м над ур. моря. Насекомоядны, охотятся часто на очень больших высотах (до неск. километров); полет стремительный, но маломаневренный. Основные убе жища - пещеры и трещины скал, постройки. Часто формируют огромные скопления (до неск. тысяч и даже миллионов особей). Могут совершать сезонные миграции на расстояние до 1600 км, но чаще оседлы. Биология видов Старого Света почти не изучена. Приносят, видимо, 1 выводок в году, по 1 детенышу.
     
      СКЛЕРОФИЛЫ (от греч. scleros -твердый и philia - дружба, любовь), обитатели биотопов с твердым, глинистым субстратом. Приспособления к жизни в глинистой пустыне наиб, ярко выражены у тушкан чиков пятипалых, т. к. для млекопитающих мелких размеров, передвигающихся на задних лапах (би-педализм), тип субстрата, качество его поверхности имеют принципиальное значение. При разрывании грунта С. активно используют передние зубы, форма к-рых наилучшим образом для этого приспособлена (отличие от псаммофилов, использующих для рытья в осн. передние лапы).
     
      СКЛЕЩИВАНИЕ, элемент полового поведения псовых (часто у собак). В результате резкого сокращения мускулатуры стенок влага лища самец не может нек-рое время освободиться от самки после того, как извержение спермы уже состоялось.
     
      СКРАДЫВАНИЕ, способ охоты хищника, при к-ром он подкрадывается к жертве, стараясь оставаться как можно дольше незамеченным. Для этого хищник обычно подходит к жертве с подветренной стороны и использует для С. складки местности и густую растительность. Подобравшись к жертве, хищник завершает охоту стремительным броском. С. характерно для кошачьих (лесная кошка, манул, снежный барс, тигр и др.).
     
      СКРЕЩИВАНИЕ, процесс объединения генетического материала двух особей, как правило, в процессе направленной селекции.
     
      СКУЛОВАЯ ДУГА, костный мост, следующий по диагонали от заднего края поверхности мозговой коробки к заднему краю верх, челюсти. Изогнутая форма, уподобляющая С. д. арке, оптимально отвечает силовой нагрузке, прилагаемой к этой структуре челюстными мышцами. Эти мышцы, начинаясь от С. д., оканчиваются на нижней челюсти и своими усилиями приводят ее к верхней. Наличие с са- мого начала эволюционной истории лишь одной С. д. является важной особенностью млекопитающих, противопоставляющей их др. наземным позвоночным. Ис торически С. д. возникла у древних предков млекопитающих после выхода на сушу как оста ток сплошного панциря, покрывавшего всю голову. Редукция панциря, т. е. замена сплошной конструкции на каркасную, способствовала облегчению головы, что важно в условиях гравитации на суше.
     
      СКУЧИВАНИЕ, поведение, нередко наблюдаемое у видов с семейно групповой организацией (в осн. мелкие млекопитающие). Наблюдается и у одиночных видов, если животные содержатся длительное время вместе. Может иметь термо-регуляторное значение, способствовать поддержанию системы социальных связей в группе (песчанки разных видов).
     
      СЛЕДОВАНИЕ, особое поведение при взаимодействии двух особей, при к-ром одна следует вплотную за др. При этом большое значение играют запахи: С. сопровождает ся назо анальными контактами. Характерна врожденная реакция С. детеныша за самкой (см. Имп ринтинг). У нек-рых видов грызунов С. наблюдается также как элемент полового поведения. Так, самец мохноногого тушканчика может подолгу следовать за самкой буквально по пятам, до начала са док, иногда пытаясь удерживать ее передними лапками за основание хвоста. Возможно, С. в этих случаях выполняет функцию стимуляции самки, подготовки ее к спариванию.
     
      СЛЁЗНАЯ КОСТЬ, маленькая кость, расположенная во внутр. углу глазницы. Исходно эта кость была довольно большой и входила в состав покровного панциря черепа древних предков. После редук ции покровной крыши черепа большинство ее второстепенных элементов полностью исчезло, а С. к. сохранилась, по-видимому, благодаря тому, что через нее проходит слезно-носовой канал.
     
      СЛЕПУШОНКА, детеныш песца в возрасте 1-2 мес.
     
      СЛЕПУШОНКА АЛАЙСКАЯ (Ellobius tancrei alaicus Vorontsov et al., 1969), распространенная в Алайской долине (Киргизия) фор ма слепушонки восточной, иногда рассматривается как самостоятельный вид. Характерен высокий хро мосомный полиморфизм: выделено до 15 кариоморф с 31-54 хро мосомами.
     
      СЛЕПУШОНКА АФГАНСКАЯ (Ellobius fuscocapillus Blyth, 1843), вид рода слепушонок. Дл. тела до 150 мм, дл. хвоста до 11,5 мм. Окраска верха тела светлая, охристо-песчаная. Брюшная поверхность светлая, серебристо-серая. На голове черная "шапочка", резко обособленная от светлоокрашенной спинной поверхности. В кариотипе 36 хромосом. Распространена в предгорных и низкогорных (до 1300 м над ур. моря) степях и полупустынях юж. Туркмении, вост. Ирана, Афганистана, юго-зап. Пакистана, С.-З. п-ова Индостан. Распространение мозаичное: в нек-рых местах поселения достигают большой плотности, а роющая деятельность оказывает значительное воздействие на почвы и растительность предгорной полупустыни. Биология изучена слабо.
     
      СЛЕПУШОНКА ВОСТОЧНАЯ (Ellobius tancrei Blasius, 1884), вид рода слепушонок. Вид-двойник слепушонки обыкновенной, находящийся в нач. стадии видообразо вания; иногда в отд. вид выделяют слепушонку алайскую. Дл. тела до 115 мм у равнинных и до 132 мм у горных форм, дл. Хвоста до 14,5 мм. Окраска верха охристо-песчаная, бока беловатые. Брюшная поверхность темная, пепельно-серая. Темная окраска верхней поверхности головы не образует резко обособленной черной "шапочки". Обычно в кариотипе 52-54 хромосомы; на Памиро-Алае до 15 кариоморф с 31-54 хромосомами. С увеличением вые. местности размеры возрастают, а окраска неск. темнеет. Выделяют 4 под вида. Распространена в равнинных и горных (до 4000 м над ур. моря) полупустынях и пустынях Узбекистана, Таджикистана, Киргизии, на Ю.-В. Казахстана, в Синьцзяне, юж., зап. и внутр. Монголии, Туве. У равнинных форм образ жизни сходен с таковым обыкновенной слепушонки. Для горных форм характерно мозаичное распространение, связанное с распределением и толщ, снегового покрова и глуб. промерзания почвы. Активность С. в. в горах сдвигается на дневные часы, когда прогреваются верх, слои почвы, а сроки размножения -на летние месяцы. Кормовые запасы, состоящие в осн. из луковиц (дикие луки, тюльпаны), достигают 2,5 кг. Является природным носителем возбудителей чумы, ту ля ремии, клещевого риккетсиоза.
     
      СЛЕПУШОНКА ГОРНАЯ, еле пушонка закавказская (Ellobius lutescens Thomas, 1897), вид рода слепушонок. Дл. тела до 115 мм. В окраске верха преобладают довольно темные, пепельно-серые тона, иногда со слабым буроватым налетом. В кариотипе 17 хромосом. Обитает в горных (ТОО-2500 м над ур. моря) степях и лугах Турции, Закавказья, зап. Ирана. Образ жизни сходен с таковым у горных форм обыкновенной еле пушонки. На горных лугах Армении роющая деятельность С. г. ведет к заметному повышению урожая культурных трав и продуктивности сенокосных угодий. Является природным носителем возбудителя чумы.
     
      СЛЕПУШОНКА ОБЫКНОВЕННАЯ (Ellobius talpmus Pallas, 1770), вид рода слепушонок. Дл. тела до 130 мм, дл. хвоста до 17 мм. Окраска верха тела буровато- и пес-чано-охристых оттенков, варьирует от светлой до черно-бурой. Брюшная поверхность либо бурая, либо с бурым налетом, и ее окраска мало отличается от окраски верха. У темных зверьков темная "ша почка" на голове выделяется слабо. В Поволжье и на юж. Урале часто встречаются частичные или полные меланисты. В кариотипе 56 хромосом. По направлению к В. и Ю. ареала окраска зверьков обычно светлеет. Выделяют 4 под вида. Распространена в равнинных степях и полупустынях Юго-Вост. Европы, Казахстана (кроме Ю.-В.), Туркмении, иногда проникает в лесостепь. Местами многочислен на на культурных землях, особенно вдоль лесополос, где на 1 га может обитать до 15 семей. Селится колониями, ведет подземный образ жизни. Роет сложные норы в самых разл. грунтах. Питаясь подземными частями растений, роет сложную сеть кормовых ходов, выбрасывая землю через боковые от норки. Число выбросов, имеющих вид асимметричных дюн вые. до 20 см, иногда достигает 20 на 10 м-. За год С. о. выбрасывает на поверхность более 2-3 м*1 почвы. На поверхность выходит только при выбрасывании земли из нор, реже для питания. При расселении может преодолевать расстояния до 800 м. Живет семьями. В одной норе может жить до 10 зверьков. Норы не имеют отверстий, открытых в течение длительного времени, обычно они закрыты земляными пробками. Гнездовые камеры, особенно зимние, и камеры с запасами располагаются на глуб. до 4 м. Наст. зимней спячки нет; зимой, как и в период сильной жары и засухи, активность понижена. За теплый период года бывает 2-3 помета по 2-3 детеныша в каждом. В возрасте ок. 1,5 мес молодые уже способны к размножению. Роющая деятельность оказывает значительное воздействие на почву. С. о. повреждает свеклу, картофель, огородные и бахчевые культуры, подгрызает кору и корни у саженцев плодовых деревьев, портит стенки оросительных каналов, земляных овощехранилищ и др.
     
      СЛЕПУШОНКИ (Ellobius Fischer, 1814), род подсем. полевковых, включает 4-5 видов. Приспособлены к подземному образу жизни. Небольшие (дл. тела 10-15 см), с вытянутым вальковатым туловищем, очень коротким хвостом. Конечности короткие, передние с длинными когтями. Глаза очень маленькие, ушной раковины нет. Губы обрастают резцы и при рытье замыкаются за ними. Мех короткий, густой, без ости. Окраска тела однотонная, от палевой до буроватой, голова обычно темно-бурая; нередки случаи меланизма. Кости конечностей типичны для землероев: проксимальные отделы укорочены, массивные. Череп с высокой вертикальной затылочной площадкой, широко расставленными скуловыми дугами. Резцы длинные, выступают вперед из ротовой полости (приспособление к рытью). Щечные зубы с корнями и почти супротивно расположенными выступающими углами; третий верх, коренной не усложнен. В кариоти пе 17-54 хромосомы; для нек-рых видов характерен хромосомный полиморфизм, в т. ч. в форме ро бертсонова веера. Распространены на равнинных и горных (до 4000 м над ур. моря) степях, в полупустынях и пустынях Юго-Вост. Европы, Закавказья, Казахстана, М., Ср. и Центр. Азии, Иранского нагорья. Ведут подземный образ жизни, на поверхности показываются редко. Живут семейными группами в общей норе, покрывающей площадь неск. десятков квадратных метров. Кормовые ходы поверхностные, жилые на глуб. 1-4 м. Разрушенный ход тут же затыкается земляной пробкой. Выбросы земли расположены очень часто, вые. до 20 см, без вентиляционных отверстий. Активность снижается во время летней засухи и зимой. Питаются гл. обр. подземными, реже наземными частями растений, на зиму делают небольшие запасы. На Ю. ареала способны размножаться круглый год, за один сезон дают 3-4 выводка, в каждом 2-5 детенышей. Вредят огородному хоз-ву, пастбищам, повреждают стенки арыков, дамбы, насыпи.
     
      СЛЕПЫШ БЕЛОЗУБЫЙ (Nanno spalax leucodon Nordmann, 1840), вид рода слепышей малых. Мелкий: дл. тела до 23 см. Окраска верха охристо-бурая, темная. Костное небо широкое, срединный небный валик не расширен, стиловид-ный вырост посередине края задней вырезки отсутствует или едва намечен. Резцы сравнительно широкие, корни верх, коренных дифференцированы. Характерен хро мосомный полиморфизм: описаны 28 кариоморф, число хромосом от 46 до 58. Распространен в лесосте-пях и лугах в бассейне р. Дунай, предгорьях Балкан до юго-зап. Украины. Обитает на терр., измененной хоз. деятельностью. Селит ся на неудобьях, по склонам оврагов и балок, на выгонах, по обочинам дорог, среди заброшенных садов и виноградников, по пустым участкам земель среди населенных пунктов. Питается растениями: весной - бобовыми и сложноцветными, осенью - луковичными. Собирает запасы, их масса достигает 14 кг. Размножается 1 раз в году (март - февраль). В выводке 2-5 детенышей. Вредит пастбищам и посевам.
     
      СЛЕПЫШ БУКОВИНСКИЙ (Spalax graecus Nehring, 1898), вид рода слепышей настоящих. Дл. тела до 24 см. Носовые кости слабо суженные в заднем отделе, дл. их больше, чем у др. видов рода, задний край вильчато раздвоен. В кариотипе 62 хромосомы. Распространен по открытым местам в предгорьях и низкогорьях Карпатских гор в Центр. Европе. Особенности биологии как у слепыша бе лозубого.
     
      СЛЕПЫШ ГИГАНТСКИЙ (Spalax giganteus Nehring, 1898), вид рода слепышей настоящих; иногда в отд. вид выделяют слепыша ураль ского. Крупный: дл. тела до 35 см. Окраска верха светлая, серо-палевая. У старых животных верх головы почти белый. Лицевой отдел черепа широкий, носовые кости, верх, и ниж. диастемы и костное небо короче, а затылочный отдел ниже, чем у др. видов слепышей с терр. б. СССР. Резцы узкие, передняя поверхность верх, выпуклая. Кариотип стабильный: 62 хромо сомы. Распространен на песчаных пустынных участках в Предкавказье и Заволжье. Обитает в бугристых песках. Расстояние между по селениями 150-250 м. На поверхность выходит редко. Активность круглосуточная. Кормовые подземные ходы (диам. 8-10 см на глуб. 45-50 см) протяженные, на поверхности земли обозначены выбросами в виде усеченных конусов (диам. основания до 1,5 м, вые. до 50 см). В многоярусных глубинных ходах расположены элипсо-видной формы камеры и кладовые. Землю роет преим. резцами. В спячку не впадает. Питается корнями разл. растений. Делает запасы до 2-2,5 кг в одной "кладовой". Размножается ранней весной 1 раз в год, в помете 2-6 детенышей. Редкий, охраняемый вид (см. Приложение).
     
      СЛЕПЫШ НЁРИНГА (Nanno spalax nehnngi Satunin, 1898), вид рода слепышей малых. Дл. тела 23-27 см. Костное небо относительно узкое, срединный небный валик образует пластинчатое расширение на уровне задненебных ямок, край небной вырезки с хорошо выраженным стиловидным выростом посередине. Резцы шире, чем у слепыша белозубого, корни верх, коренных сливаются. Кари отип стабилен: 50 хромосом. Распространен в предгорных (до 1600 м над ур. моря) лугах и степях М. Азии, Закавказья. Питается луковицами тюльпанов, птицемлечника, рябчика, корневыми частями злаков, разнотравья. Собирает запасы на зиму. Размножается в марте, в помете 2-4 детеныша. Вредит сенокосам, посевам корнеплодов.
     
      СЛЕПЫШ ОБЫКНОВЕННЫЙ (Spalax microphthalmus Gulden-staedt, 1770), вид рода слепышей настоящих. Дл. тела до 29 см. Окраска верха темная, охристо-бурая. Лицевой отдел черепа узкий, носовые кости длинные, в переднем отделе расширенные. Ниж. диас тема длинная, тело нижнечелюстной кости высокое. В кариотипе 60 хромосом. Распространен в равнинных степях и лесостепях Юго-Вост. Европы между Днепром, Волгой и Сев. Кавказом. Обитает на участках с плодородной почвой и обильной растительностью. Роет подземные ходы дл. до 250 м, делая земляные выбросы (диам. основания 50-60 см). Гнездовая ка мера располагается на глуб. 3,5 м. Кол-во камер может достигать 10 (жилых и для запасов). Питается подземными частями растений, на полях ест картофель, лук. На зиму запасает желуди, корневища, луковицы. Масса запасов достигает 10-14 кг. Размножается в марте, в помёте 2-5 детенышей. В мае - июне молодые расселяются, их можно встретить на поверхности земли. Портит сенокосные угодья, посевы многолетних трав, вредит посадкам кукурузы, лука, картофеля. Второстепенный носитель возбудителя туляремии.
     
      СЛЕПЫШ ПЕСЧАНЫЙ (Spalax arenarius Reshetnik, 1939), вид рода слепышей настоящих. Дл. тела до 27,5 см. Окраска верха охристо-бурая. По особенностям строения черепа ближе всего к гигантско му слепышу, от к-рого отличается укороченной массетернои площадкой, сравнительно широким костным небом, расширенным основанием затылочной кости. В кариотипе 62 хромосомы. Распространен по песчаным массивам в низовьях Днепра (юж. Украина).
     
      СЛЕПЫШ ПОДОЛЬСКИЙ (Spalaxzemm Erxleben, 1777), вид рода еле пышей настоящих. Дл. тела до 28 см. Окраска верха темная, охристо-бурая. Дл. носовых костей меньше суммарной дл. лобных и теменных костей. Лобно-теменной шов образует дугообразную линию, направленную выпуклостью вперед. В кариотипе 62 хромосомы. Распространен по степным и лесостепным участкам Украины. Населяет более разнообразные ме-стообитания, чем слепыш обыкновенный: полезащитные лесополосы, с.-х. угодья, песчаные участки, закрепленные пески боровых террас. Особенностями биологии сходен со слепышом обыкновенным.
     
      СЛЕПЫШ УРАЛЬСКИЙ (Spalax uralensis Tiflov, Usov, 1939), хорошо обособленный заволжский подвид слепыша гигантского, иногда рассматривается как отд. вид.
     
      СЛЕПЫШИ (Spalax s. lato), общее назв. для 2 родов сем. слепышо вых.
     
      СЛЕПЫШИ МАЛЫЕ (Nanno spalax Palmer, 1903), род сем. еле пышовых. Включает 3 вида; на терр. б. СССР - 2. Дл. тела 20-27 см. Брюшная поверхность темная. От слепышей настоящих отличаются более низкой зубной коронкой с менее сложной жевательной поверхностью. Характерен высокий хромосомный полиморфизм. Распространены на Балканах, в Закавказье, М. и Передней Азии, С. Африке.
     
      СЛЕПЫШИ НАСТОЯЩИЕ (Spalax Guldenstaedt, 1770), род сем. слепы шовых. Включает 5-6 видов. Дл. тела 25-35 см. Брюшная поверхность светлая. От слепышей малых отличаются более высокой зубной коронкой с усложненной жевательной поверхностью. Распространены в Центр, и Вост. Европе, Предкавказье, зап. Казахстане.
     
      СЛЕПЫШОВЫЕ (Spalacidae Gray, 1821), сем. надсем. мышеобразных, глубоко специализированное к подземному образу жизни. Включает 2 рода и 8-10 видов; на терр. б. СССР - 2 и 7-8 соотв. Известны из сред, миоцена. Тело дл. до 35 см, вальковатой формы, шейный перехват не выражен. Хвост не длиннее ступни. Голова уплощена сверху, по бокам пара жестких голых кожистых кантов, крошечные глаза скрыты под кожей (глазные мышцы и глазной нерв нередко редуцированы), ушная раковина в форме кожистого валика. Губы сращены за резцами, замыкаются при рытье. Лапы укорочены, сильные, с короткими широкими когтями. Волосы короткие, густые, не дифференцированы на ость и подшерсток. Волосяной покров меняется в течение года, отчетливых периодов линьки нет. По всему телу разбросаны короткие вибриссы. Окраска меха однотонная, от светло-песчаной до темно-серой. Ключица длинная и тонкая, лопатка узкая, кости конечностей с мощными гребнями. Череп с сильно увеличенной наклоненной вперед затылочной площадкой, удлиненной суставной ямкой. Ниж. челюсть с небольшим угловым отростком и очень крупным альвеолярным бугром, по высоте превышающим сочленовный отросток и участвующим в фиксации ниж. челюсти при рытье. Резцы широкие, мощные, верх, укорочены. Верх, пред коренного нет. Щечные 1убы с корнями, коронка ср высоты, же ватепьная поверхность уплощена, складчатая. В кариотипе 46 62 хромосомы; для одного из видов характерен хромосомный no.iu морфи 1м Распространены в сте пях и полупустынях Европы, зап. Казахстана, Юго Зап. Азии, Сев. Африки, в горах до 2400 м над ур моря. Постоянно обитают в но pax, образующих сеть общей про тяженностью до 200 м, с неск гнездовыми камерами. Основные ходы на глуб до 4 м, кормовые 10-30 см от поверхности Роки гл. обр резцами, выдвигая вперед ниж. челюсть благодаря особому устройству челюстного сустава. Нарытую землю через вертикаль ные ходы выталкивают головой на поверхность, образуя конусооб разные кучи земли диам. 50-60 см (максимум до 2 м). Террито риальны, живут одиночно, норы разных зверей не сообщаются Активны круглый год. Питают ся подземными частями растений, на зиму делают запасы общей массой 8-14 кг. Размножаются 1 раз в год, гон зимой, беременнность ок. 1 мес, в помете 2-4 детеныша (родятся голые и беспомощные, масса 4 6 г) Врагов почти нет. Роющей деятельностью наносят нек-рый вред огородничеству и лу говодству.
     
      СЛУХ, способность организма вое принимать и различать звуки В органе слуха звуковые колебания преобразуются в серии нервных импульсов, передающихся в голов ной мозг. С. необходим для ори ентирования в пространстве, добы вания пищи и общения между животными. Человек может разли чать звуки частотой от 16 Гц до 20 кГц; дельфины от 100 Гц до 200 кГц.
     
      СЛУЧАЙНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ, см. Неопределенная изменчивость.
     
      СЛЮНА, прозрачный вязкий сек рет слюнных желез, выделяемый в ротовую полость Содержит 98,5 99,5% воды и растворенные в ней неорганические (хлориды, фосфаты, нитриты, бикарбонаты натрия, ка лия, кальция и др.) и органичес кие вещества (слизистое вещество муцин, разл аминокислоты, белки, мочевину, мочевую кислоту, креа тинин и др.) Главная функция С -смачивание пищи для облегчения ее жевания и прохождения через пищеварительный канал Кроме того, у мн млекопитающих С. со держит ферменты, расщепляющие нек рые компоненты пищи. Так, у грызунов, зайцеобразных, а также у человека и приматов С. содержит амилазу фермент, расщепляющий крахмал С также частично нейт рализует вредные вещества, нахо дящиеся в ротовой полости и сни жает их концентрацию. В С. жи вогных присутствуют вещества, обладающие противомикробными свойствами, напр, ферментоподоб-ное вещество лизоцим. Реакция слюны может меняться от слабо щелочной до слабокислой в зави симости от вида животного, соста ва его пищи и времени, прошедше го после поедания корма. Кол во выделяемой С у разных видов раз лично" у крупных жвачных от 40 до 120 л в cvt, у человека - до 2 л.
     
      СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, парные органы, выделяющие в ротовую полость слюну жидкость, служащую для смачивания, дезинфекции и частичного переваривания пищи У млекопитающих, кроме много численных мелких С. ж., располо женных в слизистой оболочке язы ка, губ, щек, неба, имеются три пары крупных С. ж. (околоушная, подъязычная и подчелюстная), размещенных за пределами ро товой полости и сообщающихся с ней системой мелких протоков. Показано, что С. ж. могут выполнять и эндокринные функции. Так, в подчелюстной железе гры и/нов обнаружен гормон роста, оказыва ющии влияние на открытие век, развитие шерстного покрова, про резывание зубов и др. процессы. Центр регуляции деятельности С. ж. расположен в продолговатом мозге.
     
      СМЕРТНОСТЬ, элиминация, популяционныи параметр, отража ющии интенсивность гибели особей в популяции за определенный интервал времени (обычно за один год) С выражается числом осо бей, умерших или похибших в те чение определенного периода на нек рой терр., отнесенным к услов ному их числу (на 100 или 1000 особей) Применяется также пока затель удельной С - число особей, умерших или погибших в течение определенного периода на нек рои терр , в расчете на одну особь в еди ницу времени В популяции, нахо дящейся в стационарном состоя нии, С. компенсируется рождаемо стъю. Высокая С. типична для мелких насекомоядных (бурозубки, белозубки), мышевидных грызунов (крысы, мыши, полевки и др ), нек рых зайцеобразных (кролики), мел ких куньих (ласка, горностай) в фазах популяционного пика и спа да числ ти Неизбирательная, об щая С приводит к массовой гибе ли особей, безотносительно к их ин дивидуальным свойствам (напр., под действием природной катает рофы). Избирательная С проявля ется в гибели части особей попу ляции, менее приспособленных (адаптированных) к изменившим ся условиям среды
     
      СМЁТКА, см. Скидка.
     
      СМЕШАННАЯ ФАУНА, характер ная для р нов, расположенных на стыке ареалов неск локальных фаун, включает фаунист и чески( элементы каждой из них Напр., фауна млекопитающих Приморья включает элементы северотаежной (собопь, бурундук), восточноазиатс-кой (кабарга, xapia) и юго азиате кой (тигр) фаун
     
      СМЕЩЁННАЯ АКТИВНОСТЬ, замещающая активность, форма поведения живот ного, никак не связанная с данной ситуацией. С а обычна в кон фликтных ситуациях. Она не свя зана ни с одной из конфликтных тенденций. Если, напр., испугать полевку, она нередко, вместо того чтобы убежать или затаиться, начинает чистить шерсть. С. а. на блюдается также при фрустрации, когда животные, натыкаясь на к.-л препятствие, демонстрируют не свойственную ситуации активность. Так, если крысам, привык шим в определенное время брать корм из кормушки, преградить к ней доступ, они начинают, как и полевки, чистить шерсть.
     
      СМЫЧОК, см. Собаки охотничьи
     
      СОБАКА ДОМАШНЯЯ (Cams famihan4 Linnaeus, 1758), одно из важнейших домашних животных, дикий предок - волк; предполагав шееся участие шакала в формировании нек-рых пород С. д. не подтверждено. Одомашнивание происходило неоднократно в разных р-нах Евразии и Сев. Амери ки, первые попытки заре: истриро ваны в Месопотамии (Юго Зап. Азия) и Айдахо (Ю. Сев. Америки) 10-11 тыс. лет назад. В наст, время известно ок. 400 пород С. д. Первоначально С. д использова лись в осн. как охотничьи, пасту шьи, сторожевые; в последнее время большое значение приобретают декоративные и бойцовые породы. Австралийские дикие собаки динго - одичавшие С. д., попавшие туда с первобытным человеком.
     
      СОБАКА ЕНОТОВИДНАЯ, мангут (Nyctereutes procyonoides Gray, 1834), единственный вид рода собак енотовидных. Приземистый коротконогий зверь ср. размера. Масса летом 4-6 кг, зимой 6-10 кг, дл. тела 65-80 см, дл. хвоста 15-25 см От близких видов псовых отличается своеобразным телосложением и лицевой окраской. Характерны контрастная лицевая маска и "бакенбарды" Зимний мех длинный и густой. Окраска землисто бурая. В кариотипе 42 хромосомы. Географическая измен чивость изучена плохо, реальными признаются 3-5 подвидов, на терр. б. СССР - 1. Распространена на В. Азии (Приморье и Приамурье в России, вост. Китай, Корея и Япония). Акклиматизирована на В. Европы и расселяется в страны Зап. Европы (см. Акклиматиза ция). Населяет влажные луга с прилегающими заболоченными низинами, поймы рек, заросшие камышом и ивняком, приречные леса с густым подлеском. Моногам. Пары формируются осенью. Держится одиночно или группами. Самцы в период гона изредка дерутся. Размеры участка обита ния - до 10 км2. В социальной жизни большую роль играют обоня тельные сигналы. Убежиша устра ивает в прикорневых пустотах, среди камней или роет простые норы, использует старые норы лис и барсуков. При опасности затаивается, умело маскируясь, или притворяется мертвой. Хорошо плавает. На С. ареала наблюдается непродолжительный зимний сон (наст, спячки нет), в оттепели выходит из норы. Всеядный хищник, основа питания - насекомые и грызуны, осенью велика роль растит, кормов. Гон в марте - апреле, рождение молодых в сер. мая. Беременность 59-64 дня. В помете обычно 6-7 щенков, иногда до 18-19. Новорожденные (масса 60-110 г) рож даются слепыми и с закрытыми слуховыми проходами, прозревают на 8-10 день. Половозрелыми становятся в возрасте ок. 10 мес. Обычный вид. Объект пушного промысла. Нередко разводят на фермах для получения меха.
     
      СОБАКИ ЕНОТОВИДНЫЕ (Nyctereutes Temmmck, 1839), монотипический род сем. псовых, зани мает в нем обособленное положение. Морфологически и экологически специфичны. Небольшие, приземистые, с очень густой длинной шерстью, характерной лицевой маской. Ниж. челюсть с дополнительным отростком на ниж. крае. Зубная формула I 3/3, С 1/1, Р 4/ 4, М 2/3 = 42. Клыки и хищничес кие зубы небольшие. Распростра нены в Вост. Азии; акклиматизи рованы в европейской части Рос сии. Живут в припойменных зарос лях. Оседлы, роют норы. На С. впа дают в зимний сон (единственный случай среди псовых). Питаются гл. обр. мелкими позвоночными, крупными беспозвоночными. Вто ростепенные объекты пушного про мысла.
     
      СОБАЧЬИ, см. Псовые.
     
      СОБОЛЕВАНИЕ, промысловая охо та на соболя.
     
      СОБОЛЬ (Maries zibellina Linnaeus, 1758), вид рода куниц. Туловище вытянутое, ноги относительно короткие. Размеры ср.: масса тела самцов 1,1-1,8 кг, самок 0,9-1,4 кг, дл. тела самцов 37,5-58 см, самок 32-51 см, дл. хвоста самцов 11-17см, самок 9-17 см. Ярко выра жен поповой диморфизм в разме pax. Окраска меха однотонная, от песчано-желтой до буровато-черной, на горле и груди иногда име ется желтоватое поле с нерезкими очертаниями, голова светлее спины В зависимости от цвета меха выделяют кряжи: головка, подголов ка, меховой и воротовой С. В задней части брюха расположена специфическая брюшная железа, секрет к рои используется для нане сения запаховых меток. Похож на лесную и каменную куниц, от к-рых отличается слабо выраженным горловым пятном или его отсутствием, относительно коротким хвостом (не более ' , дл. тела), к-рый не более чем на ' ( выдается за вытянутые назад задние ноги. На черепе костные слуховые барабаны удлинены и сближены (у ку ниц они более короткие и поставлены шире). В кариотипе 38 хро мосом. Географическая изменчи вость цвета, качества меха и размеров тела очень велика. На основании изменчивости этих признаков описано ок. 30 геогр. рас, из к-рых реальны не более половины. Пушники на основании изменчивости качества меха выделяют мн. кряжей. Дает гибридов с лесной куницей - кидасов. Распространен в лесных обл. Сибири, С. Европы, Монголии, сев.-вост. Китая. Населяет большие массивы сев. хвойных лесов таежного типа. Ведет преим. одиночный образ жизни. Пространственная структура по пуляции представлена системой индивидуальных участков, к-рые периферийными частями перекрываются. Пл. участка от 4 до 30 км2, размеры зависят от кормности и гнездовых условий. В разл. популяциях соболя формируются характерные для них кормовые предпочтения, что связывают с социальной преемственностью у животных. В период размножения самец спаривается с неск. самками. Основной способ общения, по-видимому, посредством оставляемых запаховых меток. Убежища устраивает обычно в дуплах деревьев. Основа питания - мелкие грызуны и птицы, большую роль играют растит, корма (ягоды и кедровый орех). Гон проходит летом (июнь -август). Щенение наступает в апреле. Беременность 245-298 дней; в развитии эмбрионов есть продолжительный латентный период. В помете обычно 2-3 щенка, к-рые рождаются беспомощными, слепыми, с закрытыми слуховыми проходами, покрытые редким пухом. Масса новорожденных 25,3-31,2 г при дл. тела 99-115 мм. Прозревают в возрасте 28-34 дней, слуховые проходы открываются на 22-23 день. Половой зрелости достигают на 2 (в природе) или 3 (в неволе) году жизни. В прошлом был истреблен почти повсюду. В наст, время числ-ть и ареал успешно восстановлены; на б. ч. ареала обычный вид. Ценный объект пушного промысла и клеточного пушного звероводства.
     
      СОБОЛЬ ВОРОТОВОЙ, промысловый термин, обозначающий малоценный сорт соболя: окраска меха темно-коричневая, на боках тела с оттенком рыжины, голова светлая, горловое пятно большое и яркое.
     
      СОБОЛЬ МЕХОВОЙ, промысловый термин, обозначающий наименее ценный сорт соболя: окраска меха светло-коричневая или палевая, голова белесая, горловое пятно широкое, почти белое.
     
      СОВОКУПНАЯ ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ, понятие, введенное для обзначения того факта, что в про цессе естественного отбора возрастает приспособленность не только отд. индивида, но и всех его родичей, имеющих общие гены. Иными словами, приспособленность животного зависит не только от успеха его собственного размножения, но также и от успеха размножения его родственников. Даже если у той или иной особи нет потомков, С. п. не будет нулевой, поскольку ее гены передаются в следующие поколения братьями, сестрами и др. родственниками (см. Альтруистическое поведе ние).
     
      СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ, тип ткани, развивающейся из мезенхимы и выполняющей трофическую, опорную и защитную функции. Особенность строения С. т. - наличие хорошо развитых межкле- точных структур: эластических, коллагеновых и ретикулярных во локон и бесструктурного основного вещества, содержащего большое кол-во мукополисахаридов. В за висимости от функции в организ ме, состава клеток, ориентации во локон, типа и свойств межклеточных структур и т. п. выделяют соб ственно С. т., костную и хрящевую ткани, а также ретикулярную, жи ровую и богатую пигментными клетками ткани, к-рые вместе с кровью и лимфой объединяют в систему тканей внутр. среды. Собственно С. т. подразделяют на неоформленную, или диффузную (во локна соединены в пучки, располо жены неупорядоченно), в к-рой выделяют плотную (напр., соедини тельнотканная основа кожи) и рыхлую (напр., подкожная клет чатка, ткань, заполняющая проме жутки между внутр. органами и сопровождающая кровеносные сосуды), и на оформленную, или ори ентированную (волокна закономер но ориентированы - сухожилия, фасции, связки, склера глаза и др.). В рыхлой С. т. имеются гистиоци ты, тучные, пигментные, жировые, плазматические клетки, разл. виды лейкоцитов крови, она создает внутр. среду, через к-рую происходит доставка питательных веществ клеткам и удаление продуктов их метаболизма, т. е. участвует практически во всех физиологических и патологических процессах. В С. т. преим. опорного типа (костная, хрящевая ткани) преобладают межклеточные структуры, а клет ки представлены гл. обр. фиброб ластами и аналогичными им осте областами и хондробластами. Для С. т. с выраженными защитными и трофическими функциями (тка ни внутр. среды) характерно отно сительно большое число и разнообразие свободных клеток.
     
      СОЕДИНИТЕЛЬНЫЙ ОТРОСТОК, концевой вырост верх, части сед ла у подковоносов. Форма С. о. служит важным диагностическим признаком.
     
      СОЛОНГОЙ, сусленник (Mustela altaica Pallas, 1811), вид рода ласок и хорьков. Мелкий хищ- ник типичного куньего облика с сильно вытянутым гибким телом. Размеры мелкие: масса тела сам цов 217-255 г, редко до 350 г, самок 122-135 г, редко до 220 г, дл. тела самцов 224-287 мм, самок 217-249 мм, дл. хвоста самцов 108-145 мм, самок 90-117 мм. Окраска меха от яркой охристо-рыжеватой до палево-охристой, низ свет лее верха (летом граница резкая), хвост одноцветный, имеются сезон ные различия в окраске.
      Под хвостом открываются протоки специфических анальных желез, секрет к рых обладает резким запахом. От горностая отличается густо опу шенным одноцветным хвостом (у горностая концевая половина хвоста черная), от колонка - меньшими размерами и отсутствием темного кофейно бурого поля ( шцевои маски) на голове. В кариотипе 44 хромосомы. Географическая изменчивость окраски и размеров выражена хорошо, реальными признаются 4 подвида, из к-рых 3 обитают на терр. б. СССР. Распространен в горных, реже низменных обл. Центр. Азии и прилежащих частей Ср. Азии и Сибири, Д. Востока и Китая. Населяет горные ландшафты со слабым развитием лесной растительности и преобладанием открытых пространств, степи и лесостепи. Близости человека не избегает. Полигам. Ведет преим. одиночный образ жизни. В комму никации большое значение имеют обонятельные сигналы (запаховые метки). Хорошо приручается. В качестве убежищ использует норы съеденных им грызунов. Основа питания - грызуны ср. и мелких размеров, птицы, ящерицы, отчасти рыба. Гон в январе - апреле. Щенение в апреле - мае. Беременность 38-42 дня; в развитии эмбрионов имеется короткая латентная стадия. В помете от 1-2 до 11-13 детенышей. Масса новорожденных 2,4-4,2 г при дл. тела 48-55 мм. Щенки рождаются слепыми, с закрытыми слуховыми про ходами, беззубыми. Глаза открываются на 25-38 день, слуховые проходы - на 24-29 день. Половозрелыми становятся в возрасте ок. 10 мес. Обычный вид. Объект пушного промысла. Дальневост. популяция забайкальского подвида находится под угрозой исчезновения (см. Приложение).
     
      СОЛОНЕЦ, место, где млекопитающие потребляют горные породы, почву, минерализированную воду с повышенным содержанием легко растворимых соединений натрия, кальция, магния, кремния. Поедаемые почвы богаты микроорганизмами. С. бывают мокрыми (насыщенными водой) и сухими. На Кавказе встречаются мокрые С. пл. до 200 м2. Сухие С. могут иметь вид небольших покопок, лизунцо-вых ниш и даже многометровых пещер. За редким исключением, С. посещают растительноядные млекопитающие: олени, лоси, косули, т&;gt;ры, зубры, зайцы и др.; на Кавказе даже бурые медведи, питаясь в осн. плодами, иногда приходят на С. есть грунт. Отмечено поедание земли на С. волками и лисами. За одно посещение благородный олень может съесть неск. килограммов породы, а лось - до 10 кг. В условиях умеренного климата тяга зверей к С. наблюдается в весенне-летнее время. Нек-рые естественные зверовые С. существуют мн. столетия. Для привлечения диких животных с давних пор люди устраивают искусственные С., используя соль (хлористый натрий). Соль рекомендуется смешивать с грунтом, т. к. в чистом виде она менее полезна для организма и в большом кол-ве может привести к отравлению.
     
      СОНЕВЫЕ (Myoxidae Gray, 1821), сем. отр. грызунов, занимает в нем обособленное положение, иногда выделяется в отд. подотр. сонеоб разных. Включает 7-8 родов; на терр. б. СССР - 6. Известны с эоце на, наибольший расцвет в миоцене (ок. 20 родов), совр. роды - релик ты. Похожи на небольших белок или мышей. Мелкие (дл. тела 6-20 см), длиннохвостые, с короткими округлыми ушами и крупными выпуклыми глазами. Конечности короткие, пальцы очень подвижны (боковые могут противопоставляться), с крупными бугорками и короткими острыми когтями. Мех короткий, густой, хвост обычно покрыт волосами, реже почти голый; нек-рые С. способны к частичной автотомии: если зверек схвачен за хвост, шкурка "чулком" слезает с него, убежавший грызун потом отгрызает оголенный участок хвоста. Окраска обычно однотонная, нек-рые с черной лицевой маской. Череп без надглазничных отростков, с округлой мозговой камерой, ниж. челюсть с высоким венечным отростком, угловой отросток обычно с отверстием. Слуховые барабаны крупные. Зубная формула: I 1/1, С О/О, Р 1-2/1, М 3/3 = 20-22. Щечные зубы с низкой коронкой, жевательная поверхность с поперечными эмалевыми валиками. В кариотипе 46-62 хро мосомы; для нек-рых видов харак терен хромосомный полиморфизм. Распространены в Европе, М. и Передней Азии, в горных (до 3500 м над ур. моря) р-нах Ср. и отчасти Центр. Азии, юж. Казахстана, в Японии, в Африке(кроме Сахары). Населяют равнинные и горные широколиственные и смешанные леса, кустарниковые заросли, реже аридные обл. Древесные, реже наземные. Активны ночью. На холодный период впадают в спячку. Убежища - выстланные листьями и травой дупла, наруж. шаровидные гнезда, норы. Питаются мягкими плодами, орехами, семенами, в большом кол-ве поедают животную пищу. В году 1-2 помета, беременность 3-4 нед, в помете 2-9 детенышей. Продолжительность жизни до 6 лет. Враги -гл. обр. куницы, дикие кошки. Большинство видов обычные, нек-рые - вредители садов, виноградников. Источники второсортной пушнины, съедобны. 2 вида редкие, охраняются.
     
      СОНЕОБРАЗНЫЕ (Glirimorpha Wood, 1974), подотр. отр. грызунов, включает сем. соневых, близок к мышеобразным.
     
      СОНИ БОЯЛЫЧНЫЕ, см. Селевинии.
     
      СОНИ ЛЕСНЫЕ (Dryomys Thomas, 1906), род сем. соневых близок к соням садовым, включает 3 вида; на терр. б. СССР - 1. Известны с плиоцена. Размеры ср. (дл. тела до 110 см). Задние конечности длиннее передних, с удлиненной ступней. Окраска меха от пепельной до серовато-бурой, на лице маска - пересекающая глаза продольная черная полоса, доходящая до основания уха. Выражена способность к частичной автотомии; на конце откушенного хвоста волосы образуют густую кисточку. У пустынных форм слуховые барабаны крупные. Населяют лиственные леса и кустарниковые сообщества Европы, Кавказа, М. и Передней Азии, Леванта, юж. Туркмении, гор Центр. Азии от Памира (до 3500 м над ур. моря) до Монгольского Алтая. Преим. древесные, на зиму впадают в спячку. Размножаются раз в год. Питаются разнообразной растит, пищей, хищничают. Вредят плодовым культурам, в дуплянках разоряют птичьи гнезда.
     
      СОНИ МЫШЕВИДНЫЕ (Myomi mus Ognev, 1924), архаичный род сем. соневых, сближается с селеви ниями. Включает 3 вида; на терр. б. СССР - 1. Известен с олигоцена. Мелкие (дл. тела до 15 см), мышиного облика: хвост покрыт густыми, но очень короткими волосами. Разница в длине задних и передних конечностей незначительна, мозоли в основаниях пальцев невелики (что свидетельствует о наземном образе жизни). Окраска спины мышино-серая, обычно с широким размытым темным "ремнем" вдоль хребта. Слуховые барабаны крупные. Строение коронки щеч ных зубов наиб, простое (прими тивное) среди совр. соневых. Аре ал фрагментарный, охватывает засушливые обл. от вост. Балкан до юж. Туркмении и сев.-зап. Афганистана. Наземные. Убежищами служат норы и щели. Зимос-пящие. Размножаются 1 раз в год. В пище преобладают животные корма. Редкие.
     
      СОНИ ОРЕШНИКОВЫЕ (Muscar dmus Каир, 1829), монотипический род сем. соневых, близкий к роду сонь полчков, возник в раннем оли гоцене. Мелкие (дл. тела до 9 см), короткоухие, с небольшими глаза ми, покрыты коротким густым рыжевато-коричневым мехом. Задние конечности удлинены; характерно сильное развитие виб рисе. Череп с округлой мозговой камерой, короткими слуховыми барабанами. Щечные зубы с плоской вытянутой коронкой. Распространены в широколиственных и лиственных равнинных и низко горных (до 2000 м над ур. моря) лесах Европы, М. Азии, на нек-рых о-вах Средиземного м. Строят многослойные наружные гнезда, селятся также в дуплах и дуплянках. Питаются почти исключительно растит, пищей. В году 1-3 выводка.
     
      СОНИ САДОВЫЕ (Eliomys Wagner, 1840), род сем. соневых, близок к роду сонь лесных, включает 2 вида; на терр. б. СССР - 1. Известны с плиоцена. Дл. тела до 15 см. Зад ние конечности длиннее передних, с удлиненной ступней. Черная полоска по боку головы заходит за основание ушной раковины. Концевая треть хвоста черная с белой оторочкой, волосы удлинены в уплощенную кисточку. Населяют широколиственные и хвойно-ши-роколиственные леса (в горах до 2500 м над ур. моря) Европы, Зап. Средиземноморья, Сев. Африки, о-вов Средиземного м. В Зап. Европе и М. Азии склонны к синант-ропии. Питаются семенами; хищ ничество выражено наиб, сильно в сем. соневых; в поселениях человека всеядны. В году 1 или 2 (на Ю. ареала) помета.
     
      СОНИ-ПОЛЧКИ (Myoxus Zim-mermann, 1780), монотипическии род сем. соневых. Известны с мио цена. Наиб, крупные представители сем. похожи на небольших белок. Окраска меха однотонная пепельная или серовато-бурая. На ниж. стороне хвоста волосы с рас-чесом. Ушные раковины покрыты густыми волосками. Череп с широко расставленными скуловыми дугами, относительно небольшими слуховыми барабанами. Ареал охватывает равнинные и горные (до 2000 м над ур. моря) широколиственные леса Европы, на В. до Каспийского перешейка, о-ва Средиземного м. Древесные ночные животные, селятся гл. обр. в дуплах, на зиму впадают в спячку. Питаются в осн. орехами, склонны к хищничеству. Местами вредят садам. Шкурки используются как второсортное сырье. Мясо употребляется в пищу, высоко ценилось в Древнем Риме (на нек-рых ев-роп. языках С.-п. наз. "съедобными").
     
      СОНОГРАММА (от лат. sonus -звук и греч. gramma - черта, буква), графическое трехмерное изображение акустического спектра в координатах "время, частота, амплитуда". Используется для описания и анализа акустических сигналов в этологии и систематике животных. До недавнего времени для получения С. применяли спец. прибор сонограф. В наст, время С. обычно получают с помощью компьютера, используя разработанные для этих целей программы. Является основным методом для описания акустического репертуара млекопитающих. См. также Акус тическая активность.
     
      СОНЯ БОЯЛЫЧНАЯ, см. Селевиния.
     
      СОНЯ ЛЕСНАЯ (Dryomys nitedula Pallas, 1778), вид рода сонь лесных. Мелкий (дл. тела 8,5-12 см) грациозный зверек с относительно дтинным (6-12 см) уплощенным пушистым хвостом. Мордочка острая, уши округлые. Ступня узкая и дчинная, 1-й палец задних конеч ностеи подвижный, может наряду с 5-м занимать почти перпендику лярное положение по отношению к остальным. Окраска верха тела рыжевато охристая, на боках серее, щеки, юрло, грудь и брюхо Серовато желтые, хвост грязно-серый с белесым концом. В кариотипе 48 хромосом. На терр. б. СССР выде лены 10-12 подвидов Распространена в равнинных и горных (до 3500 м над ур. моря) лиственных лесах и кустарниковых зарослях в Европе (кроме крайнего Ю. и С.), на Кавказе, в М. и Передней Азии (до Афганистана), Леванте, юж. Туркмении, на Памире, Тянь-Шане, в вост. Казахстане, сев. Синьцзяне, зап. Монголии. Обитатель смешанных и широколиственных лесов с пышным подлеском, дубрав, садов. Быстрая и ловкая, бегает по тонким веткам в тюбом направлении, столь же проворна на земле. Активна в сумерках и ночью. Гнезда устраивает в дуплах деревьев, на ветвях кустарников в виде шара на вые. 0,25 12 м от земли, в старых птичьих гнездах, в норах и естественных пустотах под корнями. В молодых насаждениях один зверек может иметь до 8 временных гнезд. Зиму проводит в неглубоких просто устроенных норах, камера с двухслойными, хорошо утепленными стенками. Питается ягодами, фруктами, орехами, желудями, семенами, почками деревьев, корой побегов, насекомыми (весной), яйцами птиц и детенышами мышей и полевок. Запасов не делает. Спячка с октября по апрель, на Ю. при оттепелях прерывается. Размножение 1 раз в году - с мая по август, беременность 27-28 дней, в выводке 3-7 молодых. Половозре-лость наступает после первой спяч ки. Ср. продолжительность жиз ни 4 года. Вредит садовым культурам. Природный носитель возбудителей клещевого энцефалита, лептоспироза, чумы.
     
      СОНЯ МЫШЕВИДНАЯ ЗАКАСПИЙСКАЯ (Myomimus personatus Ognev, 1924), вид рода сонъ мыше видных. Дл. тела до 8,3 см, дл. хвоста до 5,8 см. Мордочка слабо заостренная, уши небольшие, округлые, хвост покрыт густыми короткими волосами, сквозь к-рые с ниж. стороны видны поперечные кольца. Окраска верха тела однотонная серовато-песчаная или охристо-серая с потемнением по хребту. Брюхо белесо-серое или чисто белое, опушение хвоста серое или беловатое. В кариотипе 44 хромосомы. Распространена в сев. Иране, сев.-вост. Афганистане, юж. Туркмении. Обитает в горной каменистой пустыне с редкими кустарниками. Активна в сумерках и ночью. Подвижна, способна взбираться по отвесным поверхностям камней. Убежища устраивает в каменных россыпях, расщелинах скал, роет норы с неск. ходами дл. до 130 см. Предпочитает животный корм. Размножение начинается с последней декады апреля. В помете 6-9 детенышей. Редкий вид.
     
      СОНЯ ОРЕШНИКОВАЯ, м у ш ловка (Muscardinus avellanarius Linnaeus, 1758), единственный вид рода сонъ орешниковых Один из самых мелких представителей сем. соневых: дл. тела 7-9 см, дл. хвоста 6-7 см. Мордочка притупленная, уши небольшие, округлые. На передней лапе все пальцы почти одинаковой длины, на задней лапе 1-й палец заметно меньше прочих,противопоставлен остальным, без когтя. Хвост длинный, равномерно опушенный. Окраска одноцветная, охристо-ржавчатая, на ниж. стороне с заметным палевым оттенком. Хвост темнее спины. В кариотипе 46-48 хромосом. Распространена преим. в широколи ственных равнинных и низкогорных (до 2000 м над ур. моря) лесах континентальной Европы, Скандинавии и Англии, сев. Турции; на о-вах Корфу, Сицилия. Населяет участки с преобладанием дуба, липы, с густым подлеском из лещины, шиповника, бересклета, рябины, черемухи, калины. Взрослые постоянно живут на определеннои терр., на к-рои имеют неск. гнезд. Самки оседлы, маршруты самцов проходят по участкам неск. самок. Летние гнезда шаровидной формы (диам. 6-7 см), из сухих листьев и травы, выстланы растит, пухом и измочаленными полосками коры. Травяные гнезда сооружает в дуплах и скворечниках. Выводковые гнезда состоят из внеш. листовой оболочки и внутр. капсулы из более мягкого материала - измельченных стеблей трав, птичьих перьев, шерсти. Начиная с августа из надземных гнезд перебирается в подземные убежища. Зимовочные гнезда утеплены подстилкой из сухой травы, перьев, шерсти. В спячку впадают сначала самцы, затем размножавшиеся самки, последними сеголетки. Пи тается семенами древесных и кустарниковых пород, ягодами, недозрелыми орехами лещины. На зиму собирает запасы. Активна в сумерках и ночью, день проводит в гнезде. Размножается 1-3 раза в год, с сер. апреля. Во время гона самки оставляют пахучие мочевые метки для облегчения встречи с партнером. В выводке 3-7 детенышей. Молодые поздних пометов зимуют вместе с самкой и расселяются на следующий год. Ср. про должительность жизни 3 года.
     
      СОНЯ САДОВАЯ (Eliomys quemnus Linnaeus, 1766), вид рода сонь садовых. Похожа на соню лес ную, неск. крупнее: дл. тела 11,5 -15 см, дл. хвоста 9,4 -12,1 см. Мордочка заостренн, уши большие, округлые, у основания узкие. Хвост в основной части покрыт густыми короткими волосами, к концу длинными, образующими широкую плоскую кисть, сверху трехцветный: основная часть коричневая, предконцевая черная, конец белый, ниж. сторона белесая. Окраска верха тела яркая, буровато-коричне вая; горло, грудь, брюхо, лапы, уши белые; от глаза к основанию уха проходит черная полоса, простира ясь до плечевой обл. Кариотип изменчив: 46-50 хромосом. Распространена в широколиственных и хвойно-широколиственных равнинных и среднегорных (до 2500 м над ур. моря) лесах Европы, Зап. Средиземноморья, Сев. Африки; на о-вах Средиземного м. Населяет участки с преобладанием дуба, липы и клена с густым подлеском из черемухи, рябины, орешника, шиповника, встречается на опушках, вырубках, старых гарях, в садах, жилищах человека, расположенных близко к лесу. Живет одиночно, небольшие группы образует лишь на зимовках. Активна в сумерках и ночью. Подвижна и проворна, ведет древесный и наземный образ жизни. Гнезда строит в дуплах деревьев, пней, в подземных норах и под упавшими стволами. При понижении темп-ры впадает в кратковременное оцепенение. На Ю. ареала наст, спячки нет; на С. -спячку проводит под землей, в сухом участке леса. Всеядна: питается семенами, ягодами, насекомы ми, моллюсками, яйцами птиц, мелкими зверьками, ящерицами. После выхода из спячки начинается гон, во время к-рого слышно "брачное пение" самок - громкий свист и трель свистящих звуков. Размно жается на б. ч. ареала 1 раз за лето. Беременность ок. 23 дней. В вы водке 3-6 молодых. Молодые ста новятся самостоятельными в 2-месячном возрасте. Половозрелость наступает после первой зимовки. Вредит садам. Природный носи тель возбудителя клещевого энце фалита. На терр. б. СССР редка.
     
      СОНЯ-ПОЛЧОК (Myoxus ghs Linnaeus, 1766), единственный вид рода сонъ полчков. Самая крупная из сонь: дл. тела 16-20 см, с длинным (11-15,4 см) пушистым хвостом. Напоминает миниатюрную серую белочку, но без кисточек на ушах. Мех длинный и пышный. Подошва задних лап голая, пятка покрыта короткой шерстью. Окрас ка верха тела дымчато серая с буроватым оттенком и серебристым налетом. Брюхо и грудь белые, хвост сверху серый, снизу белесый. В кариотипе 62 хромосомы. На терр. б. СССР выделены 3-4 под вида. Распространена в равнинных и горных (до 2000 м над ур. моря) широколиственных лесах Европы и Кавказа; на о-вах Средиземного м.; интродуцирована в Англии. Населяет участки с преобладанием дуба, бука, грецкого ореха и диких фруктовых деревьев. Избегает лесов с повышенной влажностью. Ведет древесный образ жизни, лазая по стволам и тонким сучьям, прыгает с дерева на дерево (на расстояние до 7-10 м). Быстрый, непоседливый зверек. Гнезда устраивает в дуплах старых деревьев, в пустотах среди камней, под корнями, часто неск. особей живут вместе. С ноября до кон. мая -июня находится в глубокой спяч ке в подземных убежищах. В одном гнезде на зиму укладываются от 4 до 8 зверьков. Активный период 4-5 мес. Питается желудями, грецкими орехами, каштанами, буковыми орешками, ягодами и плодами (груши, яблоки, виноград, черешня, слива, тутовник), листьями, примесь животной пищи невелика. Осенью основной корм - буковые орешки, лещина, желуди. Гон начинается через 10-12 дней после пробуждения от зимней спячки, сопровождается повышенной активностью, характерными криками и "пением". Спаривание начинается в июле. Беременность 20-25 дней. Самка приносит 1 помет за сезон. В выводке 5-6 молодых. Половозрелыми становятся на 2-й год. Вредит садам и виноградникам. Шкурки в незначительном кол-ве заготавливаются. Мясо употребляется в пищу, высоко ценилось в Древнем Риме; на нек-рых европейских языках С.-п. наз. "съедобной соней".
     
      СОСАНИЕ, врожденный безусловнорефлекторный акт приема пищи (молоко матери) детенышами млекопитающих. С. возможно благодаря наличию мягких мускулистых губ и языка. Сосат. рефлекс формируется к концу эмбрионального периода, а отд. его элементы могут проявляться у плода задолго до рождения. В результате раздражения рецепторов губ и передней части языка при С. возбуждение передается по афферентным нервам (в составе лицевого, подъязычного и тройничного) в нервный центр (в стволовой части головного мозга), откуда по эфферентным нервам поступает к мышцам, осуществляющим С. (жеват. мышцы губ, рта, языка). Начиная с первого кормления образуются и в дальнейшем закрепляются условно-рефлекторные связи на адекватные раздражители, связанные с С. (звуковые, обонятельные). Интенсивность С. зависит от возбудимости нервного центра, на к-рую влияют состав крови и импульсация с рецепторов желудочно-кишечного тракта. С переходом от молочного вскармливания на др. виды пищи сосат. рефлекс постепенно угасает.
     
      СОСЦЕВИДНЫЙ ОТРОСТОК, не большой отросток на черепной коробке, расположенный позади слухового прохода. Представляет собой край слуховой капсулы (см. Внутреннее ухо). У млекопитающих в отличие от прочих позвоночных костная слуховая капсула со всех сторон закрыта покровными костями и, т. о., полностью погружена внутрь черепной коробки (это выгодно с точки зрения изоляции внутр. уха от механических помех). С. о. - единственная часть слуховой капсулы, выступающая на внеш. поверхность черепа. Устойчивое сохранение этого отростка у млекопитающих, видимо, связано с его функциональной нагру-женностью: к нему крепятся нек-рые мышцы, связывающие голову с плечевым поясом.
     
      СОХАТЫЙ, лось (чаще самец).
     
      СОЦИАЛЬНАЯ ИЕРАРХИЯ, иерархия социальных рангов, система соподчинения особей в пределах социума, определяемая асимметричностью социальных связей, устанавливающихся в процессе взаимодействия индивидов. С. и. - залог устойчивости социума, основа его простран-ственно-этологической структуры (см. Пространственно этологичес кая организация популяции). Существуют разл. системы иерархии: линейная, циклическая и пр. У млекопитающих варианты С. и. чрезвычайно разнообразны. У морских котиков секачи - владельцы гаремов, доминируют над нетерриториальными самцами, не пуская их на участки с гаремами. У лошадей табунный жеребец изгоняет др. жеребцов, оберегая своих кобыл. У самок внутри гарема может складываться своя С. и. Сложные формы С. и. существуют у приматов, грызунов с семеино груп повой организацией, псовых. Определенная С. и. складывается между соседями в местах перекрывания участков обитания и у одиночных млекопитающих, владеющих персонализированными терр. (см. Социальное доминирование, Со циальная роль, Социальнаяоргани зация).
     
      СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПУЛЯЦИИ, см. Простран ствснно этологическая организа ция популяции.
     
      СОЦИАЛЬНАЯ РОЛЬ. 1. Комп лекс особенностей поведения, свойственный целой половозрастной или функциональной группе особей в пределах социума (напр., забота о чужих детенышах не участвующими в размножении особями у видов с семеино групповой организацией. 2. Статус, норма поведения особи в составе социума у млекопитающих с семейно-группо-вым образом жизни (см. Семеино групповая организция). Введение понятия С. р. было связано с невозможностью описать сложные, крайне изменчивые отношения чле нов социума в терминах доминирования - подчинения (см. Социальное доминирование). Наблюдения за поведением млекопитающих в группах свидетельствуют о том, что социальный ранг особи часто изменяется в зависимости от типа активности. Напр., система социаль ной иерархии (рангов) в семейных группах большой или монгольской песчанки при чистках меха партнеров (см. Аллолгруминг) отличается от таковой при агонисти-ческих взаимодействиях (см. Аго нистическое поведение). Однако при этом вполне правомерно говорить о роли "главного" самца как о ядре социальной организации группы.
     
      СОЦИАЛЬНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ, асимметрия связей между индивидами в процессе их взаимодействия. Из двух взаимодействующих животных одно либо доминирует над др., либо подчиня ется ему. Первоначально эти взаимоотношения были наз. "правом клевка": доминирующей особью в паре кур именовали ту, к-рая в стычках чаще клевала соперника. Доминирование может наблюдаться не только в агрессивных (аго-нистических) взаимодействиях. Доминирующим может наз. такое животное, к-рое способно действовать (при половом, агрессивном, пищевом и др. поведении), не считаясь с действиями своих партнеров. Соответственно, подчиненное животное - то, чьи действия вызываются, модифицируются, ограничиваются или подавляются действиями партнеров. (См. Соци алъная роль, Социальная иерархия.)
     
      СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ, по ведение, адресованное другой (другим) особям. Обеспечивает общение, коммуникацию между индивидами в семейной группе, внутри популяционноигруппировке, попу ляции. Служит основой и средством поддержания простран ственно этологическои органика ции популяции. С. п. - совокупность поведенческих актов животных, направленных на регуляцию отношений в группе (семье, семейной группе, стаде, колонии и т. п.) или между неск. одиночно живущими особями. С. п. - гибкий механизм адаптации особи и всей группы к изменению условий внеш. среды. Этим объясняется заметная сезонная и геогр. изменчивость С. п. мн. видов животных. Отношения между особями внутри группы регулируются системой социальной иерархии. С увеличением размеров группировки при усилении напряженности социальных контактов часть особей может эмигрировать и образовать нов. отд. группу или войти в состав др. группы. В том случае, когда животные не образуют компактных группировок и обитают в пределах своих индивидуальных уча стков, они поддерживают между собой контакты с помощью хемо-коммуникации (мечение границ участка), ритуализированных поведенческих актов, непосредственных физических контактов. Возрастание частоты агрессивных контактов при переуплотнении популяции (напр., у мелких млекопитающих в фазе пика числ-ти) приводит к социальному стрессу, воздействующему на эндокринную систему животных. Это, в свою очередь, приводит к снижению рождаемое та, увеличению смертности и усилению эмиграции.
     
      СОЦИАЛЬНЫЙ СТРЕСС, психи ческии стресс у животных, выражающийся на уровне поведения и вызываемый у индивида социальным давлением со стороны другой или других особей.
     
      СОЦИОГРАММА (от лат. soci общество и греч. gramma - черта, буква, написание), графическое представление взаимодействий между животными в группе. Направление поведенческих контактов от одного животного к другому обычно изображается стрелкой, а частота или вероятность контактов - толщиной линии. Чем линия толще, тем контакты чаще. Дополнительными символами могут быть обозначены пол, возраст, социальный ранг и т. п. Обычно С. иллюстрируют двигательные реакции животных. С. дают на глядное представление о социальной организации группы. См. также Социальная иерархия, Социа лъная роль, Пространственноэтологичес кая организация популяции.
     
      СОЦИУМ (от лат. socium общее, совместное), группировка взаимодействующих особей, как правило, одного вида.
     
      СОЧЛЕНОВНЫЙ ОТРОСТОК, один из трех отростков заднего отдела нижней челюсти, на конце к-рого расположена суставная головка.
     
      СОШНИКОВО-НОСОВОЙ ОРГАН, см. Якобсонов орган.
     
      СПЕКТР ПИТАНИЯ, совокупность (наблюдаемая или потенциальная) объектов питания (кормов) живот- ного и их встречаемость в рационе. По С. п. среди животных могут быть выделены монофаги (питаются преим. одним видом корма), олигофаги (в спектре крайне ограниченный набор кормов) и полифаги (практически всеядны, широкий С. п.). Среди млекопитающих б. СССР монофагия существует лишь как временное, сезонное явление. Напр., в годы высокой числ-ти в тундре леммингов они составляют основу питания песца. В то же время С. п. песца включает относительно широкий набор объектов: белая куропатка, заяц-беляк, рыба, падаль и др. В уссурийской тайге основными объектами питания тигра являются кабан и изюбрь; леопард на Ю. Д. Востока специализируется на добыче пятнистого оленя. По С. п. эти виды относятся к олигофагам или факультативным (временным) монофагам. К типичным полифагам относятся такие виды, как серая и черная крысы, бурый медведь, енотовидная собака. Широкий С. п. характерен для зеленоядных (полевки, олени), семеноядных (мыши, тушканчики), видов со смешанным типом питания (хомяки, хомячки), насекомоядных (бурозубки). Как правило, в каждом местообита нии С. п. характеризуется определенным распределением встречаемости кормовых объектов. В этой ситуации у млекопитающих реализуются две крайние стратегии (или их сочетание). В первом случае С. п., характерный для вида, практически не изменяется в зависимости от частоты встречаемости кормов. Животные проявляют высокую избирательность в поиске излюбленных кормов, и если частота встречаемости корма становится очень низкой, то резко увеличиваются энергетические затраты на его поиск. Если эти затраты превысят энергетический эффект от потребления кормового объекта, животное либо погибнет от истощения, либо эмигрирует в более благоприятное местообитание. Эта стратегия типична для моно- и онигофагов. Для полифагов характерна иная стратегия, при к-рой частота встречаемости кормов в видовом С. п. изменяется пропорционально их встречаемости в данном местообитании.
     
      СПЕЦИФИЧЕСКИЕ КОЖНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, сложноорганизованные, как правило, снабжённые спец. протоками кожные железы (комплексы желез), пахучие выделения к-рых используются млекопитающими в общении друг с другом как источники информации (см. Ком муникация, Маркировочное поведение, Феромоны). Различают боковые железы (расположенные на боках тела), вентральные (брюшные), дорсальные (спинные), железы в углах рта, окологлазничные, железы в ано-генитальной обл. и пр. В формировании пахучих секретов мн. желез большое значение играют микроорганизмы. Содержимое особых дополнительных мешочков в углах рта мохноногих хомячков, образуемое в значительной мере деятельностью микробов, слизывается новорождёнными детёнышами и необходимо для их нормального развития. Эволюция С. к. ж. у млекопитающих происходила параллельно с эволюцией химической коммуникации. Конкретные проявления маркировочно-го поведения у млекопитающих связаны с определёнными железами, их положением на теле. Активность мн. С. к. ж. находится под контролем половых гормонов. Функционирование одних и тех же желез у разных видов зависит от конкретных особенностей социальной организации.
     
      СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПАРАЗИТОВ, приуроченность определённых видов паразитов к определённым видам хозяев. Соотв. различают высокоспецифичных паразитов, связанных только с одним или небольшим числом видов хозяев, ' и малоспецифичных, к-рые паразитируют на широком круге хозяев. Напр., иксодовый клещ Ixodes simplex паразитирует только на летучих мышах, предпочитая один вид - обыкновенного длиннокрыла, а паразит летучих мышей Ixodes vespertilionis питается не менее чем на 18 видах неск. родов. Представитель того же рода - таежный клещ Ixodes persulcatus может паразитировать на 177 видах птиц, 100 видах млекопитающих, а также на нек-рых амфибиях и рептилиях. Высокоспецифичными паразитами являются простейшие кок-цидии (Eimeria): кокцидии кролика не могут существовать в организме зайца. Малоспецифичны большинство гельминтов (печёночный сосальщик, кошачья двуустка, широкий лентец, трихинелла и др.), к-рые паразитируют на разных млекопитающих, включая человека. Степень С. п. зависит от особенностей его биологии. Свободно-живущие кровососы, такие, как комары, слепни, мошки, обладают низкой специфичностью, питаясь практически на всех теплокровных животных. Более высокой специфичностью обладают обычно гнездово-норовые паразиты, связанные со своим хозяином типом убежища (норы или гнезда). Особенности строения и физиологии паразита в значительной степени определяют специфичность эндопаразитов (см. Эндопарази-тизм). Взаимная приспособленность паразита и хозяина, выражающаяся в строгой специфичности, вырабатывается в процессе эволюции в течение длительного времени. При смене экологических условий возникает возможность формирования новых связей паразита и хозяина, т. е. расширения круга хозяев и перехода паразита на новых прокормителей. См. также Паразитофауна, Паразитоценоз.
     
      СПИННОЙ ПЛАВНИК, волокнистая, лишённая костной основы (в отличие от соотв. структур у рыб) вертикальная, уплощенная с боков лопасть, находящаяся посередине спины у китообразных. Является стабилизатором направления движения, уберегая животное от бортовой качки. Разнообразная пигментация и подверженность травмам С. п. позволяет этологам использовать его для индивидуального опознавания изучаемых животных.
     
      СПИЧАК, молодой самец оленя с рогами, ещё не начавшими ветвиться ("спичками").
     
      "СПИЧКА", неветвящийся рог у годовалого оленя.
     
      СПЯЧКА, физиологическое состояние организма, характеризующееся понижением уровня обмена веществ, снижением темп-ры тела, мышечной активности, замедлением работы внутр. органов, приобретаемое им на определённое время. Способность организма переходить в состояние С. представляет адаптацию к переживанию неблагоприятных, как правило, периодически проявляющихся условий внеш. среды. На терр. России зима - наименее благоприятный сезон для многих, прежде всего растительноядных, видов. И именно среди растительноядных встречается наибольшее число видов, впадающих в С.: суслики, сурки, сони, хомяки, мышовки, тушканчики и т. д. В отличие от перечисленных групп видов медведи (бурый, гималайский) и енотовидная собака зимой впадают не в наст. С., а лишь в состояние зимнего сна. Зимний сон не так глубок, как С., и находящееся в нём животное в меньшей степени снижает уровень обмена веществ и подвижность. Сроки залегания в С. зависят от состояния организма (упитанности) и окружающей среды. Напр., в юж. р-нах (зоны полупустынь и пустынь) у сусликов переход к С. происходит еще в летний период, после выгорания растительности. Перед уходом в С. животные накапливают в организме резервные вещества, гл. обр. жиры, и укрываются в убежищах (норы, гнёзда, дупла и т. п.), нередко специально оборудуя их для создания устойчивого микроклимата. В норах проводят С. сурки и суслики. Летучие мыши, напр, ночницы, зимуют в пещерах, штольнях, погребах, образуя многочисл. скопления. С.свойственна мн. видам млекопитающих, населяющих р-ны с продолжительной холодной зимой и высокогорья. Длительность С. обычно связана с продолжительностью неблагоприятного периода года. Так, у сурков продолжительность С. колеблется от 3 до 9 мес.
     
      СРЕДА ОБИТАНИЯ, совокупность абиотических и биотических условий и ресурсов среды, в к-рых обитает и к-рые использует организм в процессе реализации жизненного цикла. В С. о. выделяют абио тическую и биотическую среду. Благоприятная С. о. предоставляет особи возможность в полной мере реализовать все элементы жизненного цикла, включая раз множение. Близкородственные виды могут резко различаться по С. о., как это наблюдается, напр., у белого и бурого медведей.
     
      СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ПОДОБЛАСТЬ, часть Голарктики, охватывает терр. Европы, Африки, Азии, прилегающие к Средиземному и Чёрному морям (на В. до Ирана); на терр. б. СССР - Кавказ, Копет-даг. В Азии перекрывается с Саха ро-Гобийской пустынной подобластью. Эндемики: куница каменная, серна, муфлон азиатский, дикобраз, хомяки средние, сони мышевидные, полёвка иранская, мышь малоазий-ская.
     
      СРЕДНЕАЗИАТСКАЯ ГОРНАЯ ПРОВИНЦИЯ, часть Сахаро-Гобий ской пустынной подобласти, охватывает Тянь-Шань, Памир. Энде мики: бурозубка бухарская, полевка арчовая; характерно проникновение видов гималайской фауны (крыса туркестанская, баран голу бой, уриал).
     
      СРЕДНЕЕ УХО, совокупность слуховых косточек, окружённых защищающей их костной капсулой, принадлежащей черепу, - слуховым барабаном. Вход в неё наз. барабанным отверстием. Оно затянуто барабанной перепонкой, к-рая колеблется в такт звуковым колебаниям, улавливаемым наружным ухом. Её колебания передаются молоточку, первой слуховой косточке в системе рычажно сочленённых элементов. Следующей является наковальня, далее колебания передаются стремечку, а от него - через овальное окно - во внутреннее ухо. Смысл такой рычажной системы состоит в ослаблении амплитуды колебаний до уровня, удобного для восприятия внутренним ухом. Регулировка этой системы осуществляется спец. маленькими мускулами, способными при перегрузке (в условиях слишком громкого звука) даже отключать весь передаточный механизм во избежание его поломки.
     
      СРЕЗЫВАТЕЛИ, пастбищные копытные, к-рые при пастьбе срезают целые травянистые растения (напр., овцы). В результате при высокой числ-ти копытных растит, покров пастбища сильно повреждается (перевыпас).
     
      СТАДО, форма группового образа жизни животных; группа особей одного вида, сохраняющих к.-л. время (часто только на период сезонных миграций или кочёвок) пространственную близость друг к другу, обладающих сходным, более или менее синхронным поведением, сходным ритмом активности, единым направлением движения. С. ведут номадный (кочевой) образ жизни, последовательно перемещаясь по терр. Каждое С. имеет свой р-н обитания, свои пути кочёвок, отличные от путей др. подобных образований. Стадный образ жизни характерен для копытных, китообразных и нек-рых приматов. Числ-ть С., соотношение в нём полов, возрастных когорт и классов непостоянны и могут изменяться от сезона к сезону. Макс, размер С. определяется возможностями взаимной координации поведения животных. У копытных С. могут достигать неск. сот и тысяч особей (северные олени, сайгаки, джейраны). Наиб, крупные С. (до 100 тыс. особей) формируются во время сезонных миграций. В С. животные ориентируются на поведение соседей или вожака, т. е. подражание в социальном поведении преобладает над свободным выбором, типичным для поведения одиночно живущих особей. В С. мн. видов существует определённая иерархия поведенческих отношений. У полорогих (зубр, овцебык) вожаками являются взрослые опытные самки. У нек-рых полигамных видов копытных (напр., благородный олень, горные бараны, кулан, зубр, овцебык, верблюды и др.) часть или все взрослые самцы вне периода размножения формируют отд. С. (напр., стада молодых самцов у лошадей - т. н. холостяцкий косяк).
     
      СТАРАЯ КОРА, см. Полушария большого мозга.
     
      СТАЦИЯ (от лат. static - местопребывание), часть местообитания вида, используемая им либо в ограниченный период (в определённую часть суток или сезон года и т. д.), либо для определённой цели (питание, размножение, переживания неблагоприятных условий). Примером сезонной смены С. является перемещение мышевидных грызунов (полёвок, мышей) в период созревания с.-х. культур на поля с прилегающих к ним лесополос, зон отчуждения вдоль дорог, неудо-бей и пр. В то же время эти терр. являются для них С. переживания. В научной (русскоязычной) литературе между понятиями "место-обитание" и "С." нет четких границ.
     
      СТАЦИЯ ПЕРЕЖИВАНИЯ, см. Стация.
     
      СТАЯ, форма группового образа жизни животных; любая подвижная, постоянная или временная группировка особей одного вида, ядро к-рой составляют особи, связанные узами родства. У млекопитающих, формирующих постоянные С. (напр., волк, шакал, хар-за, гиеновая собака и др.), они представляют относительно замкнутую группировку особей, внутри к-рой развита система социального поведения и социальной иерархии, включающая элементы взаимопомощи при совместном добывании пищи, защите молодняка, охране групповой терр. Напр., основу С. волков составляет выводок сеголеток с родителями, к к-рым присоединяются прошлогодние прибылые особи и холостые самцы (всего 10-12 особей). У хищных млекопитающих стайный образ жизни можно рассматривать как адаптацию, возникшую для охоты на относительно крупных и подвижных животных.
     
      СТЕНОБИОНТНОСТЬ (от греч. stenos - узкий и biontos - живущий), свойство нек-рых организмов, заключающееся в их способности существовать только в узком диа пазоне условий среды. С. ограни чивает возможности вида к широ кому распространению, повышает его уязвимость к внеш. факторам. Мн. редкие виды млекопитающих России с экологической точки эре ния являются типичными стеноби-онтами (гигантская бурозубка, вы хухоль, леопард, белый медведь и др.
     
      "СТЕРВЯТНИК", крупный бурый медведь. "С." становятся звери, к рые нормально питаются в детстве и вырастают до нормальных размеров (см. также "Муравьят ник").
     
      СТЕРЕОТИПНОЕ ДВИЖЕНИЕ (от греч. stereos - твердый и typos -отпечаток), однообразные, регулярно повторяемые животными дви жения, независимые от внеш. раздражителей. У млекопитающих С д. обычно развиваются в условиях неволи, особенно если зве ри содержатся в тесном помеще нии и ненасыщенной, однообразной среде. Напр., волк или лисица в зоопарке долго бегают туда и об ратно вдоль одной из стен помещения или медведь, помещенный в клетку, раскачивается из стороны в сторону и перебирает передними лапами. Эти движения нередко представляют собой стадии к. л. незавершенного поведенческого акта, часто - попытки убежать из замкнутого пространства. Предпо лагаемая функция С. д. - ослабление напряжения или беспокойства и защита от избыточной стимуля ции.
     
      СТЕРИЛЬНОСТЬ ГИБРИДОВ, не способность гибридов давать по томство. Известный пример гибри да первого поколения - мул (кобыла х осел)
     
      СТОЖОК, запасы растит, кормов характерного внеш. вида, к рые делают пищухи (отр. заицеобраз ные). Пищухи срезают и склади руют предварительно высушенные растения в виде С., демонстрируя т. о. схему поведения, напоминающую действия человека в процессе заготовки сена.
     
      СТОЙБИЩЕ, наиб, кормные зимой места обитания лосей в лесу. Лоси концентрируются на С , но стад не образуют и держатся одиночно, иногда по 2-3 Применительно к др. видам копытных животных термин почти не употребляется.
     
      СТОПА, дистальный отдел задней конечности, сочлененный с голенью. Состоит из предплюсны, плюс ны и фаланг пальцев. Биомеханически и анатомически С. похожа на кисть (см. Кисть). Предплюсна соотв. запястью, плюсна - пясти. У хищных все суставы плюсны фактически обездвижены, а у ко пытных соседствующие кости плюсны срастаются в единый ме-таподий. Опора может происходить на всю С. (стопохождение), на дне тальный отдел плюсны и прокси-мальные фаланги пальцев (пальце хождение), а также на разл. число фаланг, вплоть до последней (фа лангохождение). Стопохождение как исходная адаптация встреча ется редко (насекомоядные), чаще вторичные случаи - следствие древесного образа жизни (медведи, ку ницы). Пальцехождение является наиб, распространенной формой опоры. Копытные и большинство хищных опираются на конечные фаланги.
     
      СТОПОХОЖДЕНИЕ, см. Кисть, Стопа.
     
      СТОРОЖКИ, запаховые метки, оставляемые разл. видами песчанок на своих участках обитания. Представляют собой комплексные метки. Большая песчанка, напр., подгребая под себя песок, оставляет в нем секрет средне-брюшной кожной железы и ка пельку мочи, нередко присут ствует и кал. С. служат также и визуальными метками. Песчанки восстанавливают С., если их нарочно разрушить. По данным нек рых полевых экспериментов, С. даже имеют большее значение как зрительные стимулы, а не как за паховые метки.
     
      СТРЕЛОВИДНЫЙ ГРЕБЕНЬ, гре бень, идущий у нек-рых млекопитающих по ср. линии крыши че- репной коробки. Служит дополнительным местом начала крепя щейся на мозговой коробке височ ной мышцы. С. г. образуется толь ко в тех случаях, когда височная мышца развита настолько мощно, что площади мозговой коробки не хватает для ее прикрепления. По скольку височная мышца - это основная мышца, смыкающая челюсти, то наличие и степень развития С. г. четко характеризует силу челюстного аппарата его обладателя. Чаще всего это образование ветре чается у хищных.
     
      СТРЕЛОУХ БЕЛОБРЮХИЙ (Otonycteris hempnchi Peters, 1859), единственный вид рода стрелоухов Масса 17-30 г, дл. тела 66-82 мм, хвост ок 60 мм, дл. предпле чья 57-67 мм, размах крыльев 35-40 мм. Уши большие (дл. ок. 40 мм), не соприкасаются на лбу, ко зелок большой, ланцетовидный; маска голая, кожа на морде бледно розовая. Эпиблема неразвита. Мех густой, волосы длинные; окрас белый, с оттенками от желтова того до буроватого и сероватого. Малых предкоренных 0/1, резцов 1/3. В кариотипе 30 хромосом. Распространен в пустынях от Сев. Африки до Таджикистана и Паки стана включительно, в горах до 2400 м над ур. моря. Убежища -трещины скал и постройки. Охотится, летая низко над землей; питается насекомыми и мелкими позвоночными (иногда ящерицами), обычно собирая их с земли и со стен. Эхолокационные сигналы низкой интенсивности в диапазоне 18-40 кГц, с макс, амплитудой 30-32 кГц. Биология почти не изучена. Летом образует выводковые колонии в неск. самок (иногда до 60). В выводке обычно 2 детены ша. Редкий вид.
     
      СТРЕЛОУХИ (Otonyctens Peters, 1859), род сем. гладконосых рукокрылых. Включает 1 вид - стре лоух белобрюхии.
     
      СТРЕМЕЧКО, см. Среднее ухо.
     
      СТРЕСС (англ, stress - напряжение), общая неспецифическая ней рогормональная реакция организма на любое предъявленное ему сильное воздействие или требование. В общем случае С. - напря жение, выводящее параметры функционирования организма на границу устойчивости или в неустойчивое, неравновесное состояние, грозящее гибелью. Совокупность изменений, происходящих в организме под действием С., наз. адап тационным синдромом. В популяциях млекопитающих С. возникает, напр., в результате резкого ухудшения физических условий существования (похолодание или аномальный подъем темп-ры, вы сокий или слишком низкий снеж ный покров, паводок и т. п.), в слу чаях недостатка кормов, переуп лотнения популяции, постоянного преследования человеком и т. д. Зачастую эти факторы, действуя совместно, приводят к массовой гибели особей. Напр., массовая гибель мелких млекопитающих (бурозубок, полевок, лесных мы шей) наблюдается в наиб, слож ный для них зимний период на фазе пика популяционной плотности.
     
      СУБПОПУЛЯЦИЯ, см. Популяция
     
      СУПИНАЦИЯ (от лат. supmare -опрокидывать), движение, обратное пронации
     
      СУРКИ (Marmota Blumenbach, 1779), род сем. беличьих. Включа ет 10-11 видов; на терр. б. СССР -6. Наиб, крупные представители сем., тяжелого телосложения, коротконогие, короткохвостые. Дл. тела 30-65 см, дл. хвоста 10-25 см, масса 3-7,5 кг (к началу спячки до 10 кг). Передние конечности не намного короче задних Стопа и кисть широкие, первый палец кисти укорочен, когти длинные и силь ные. Уши короткие. Защечные мешки рудиментарны. Мех густой и мягкий, у нек-рых довольно ред кий и грубый. Окраска верха тела от однотонной яркой буровато-жел той до пестрой смеси черных и белых волос, низ тела того же цвета или темнее, на голове обычно темная "шапочка". Череп с хорошо выраженными гребнями, широки ми надглазничными отростками. Щечные зубы ср. высоты. В кари отипе 38-42 хромосомы. Населяют степи и тундростепи, луга равнин и гор (до 4500 м над ур. моря) Центр, и Вост. Европы, Казахстана, Ю. Зап. Сибири, горные обл. Ср. и Центр. Азии, сев.-воет Сибири, Камчатки, С.-З. Сев. Америки. Аре алы мн. видов фрагментарны, имеют реликтовый характер. Наземные, приспособлены к норовому образу жизни. Живут семейными колониями. Роют норы дл. 10-70 м и глуб. 13м (летние) и 5-7 м (зимовочные) с 1 гнездовой ка мерой и 3-7 выходами; защитные норы проще гнездовых. На зиму входные отверстия затыкают земляными пробками. Выброшенная из норы земля образует сурчину (бутан) диам. до 25 м и вые. до 1,5 м. Если С не беспокоить, они поддерживают свои норы сотни лет. Активны днем. Развита голосовая сигнализация, сигнал тревоги - резкий свист. Зимняя спячка 3-8 мес, залегают всей семьей в одной норе. Питаются гл. обр. тра вянисюй растительностью, пищу собирают на пл. 2-5 га. Гон про исходит сразу после выхода из спячки (иногда спариваются в норе), беременность 5 6 нед, в помете 4-5 детенышей массой 20-30 г. Лактация длится 1 мес, поло-возрелости достигают в 3 года. Про должительность жизни до 10 лет. Ценный пушной зверь. Мясо и жир идут в пищу. Участвуют в поддер жании эпизоотии чумы.
     
      СУРОК АЛТАЙСКИЙ, см. Сурок серый.
     
      СУРОК ДЛИННОХВОСТЫЙ, см. Сурок красный.
     
      СУРОК ДОППЕЛЬМАЙРА (Маг mota camtschatica doppelmayri Kuznetsov, 1944), прибайкальский подвид сурка черношапочно го, иногда рассматривается как вид.
     
      СУРОК КАМЧАТСКИЙ, см. Сурок черношапочный.
     
      СУРОК КРАСНЫЙ, сурок длиннохвостый (Marmota caudata Geoffroy, 1844), вид рода сурков. Крупный (дл. тела до 57 см), с длинным хвостом (дл. до 22 см). Шерсть длинная, грубоватая. Окраска верха, низа туловища и хвоста рыжая с желтыми или кирпич-но-красными тонами. По всему меху черная или буро-черная рябь. Голова темнее спины, без резкого перехода окраски. Переносье и места прикрепления вибрисс светлые. Ухо рыжее. Вокруг рта и на подбородке темные пятна, под глазами и в верх, части щек потемнение окраски. В кариотипе 38 хро мосом. Распространен в средне- и высокогорных (800-4700 м над ур. моря) субальпийских лугостепях и на альпийских лугах Тянь-Шаня, Памира, Гиндукуша, Кашмира. Обитает во всех высотных поясах от опустыненных подножий до границы снега. Колониален, колонии распределены мозаично. Норы роет среди камней и корней деревьев. Постоянные норы длинные и глубокие, в зимовочных норах мн. камер. На зиму все ходы на расстоянии 4-5 м от входных отверстий закрываются земляными пробками. Наблюдательные пункты устраивает на пнях, наклонных дре- весных стволах. В спячке проводит ок. 6 мес. Питается побегами злаков и др. растений. Приносит 1 помет в год. Объект пушного промысла.
     
      СУРОК МЁЗВИРА (Marmota menzbien Kashkarov, 1925), вид рода сурков. Самый мелкий из сурков: дл. тела до 49 см, дл. хвоста до 12 см. Шерсть длинная, густая, мягкая. Окраска верха от желто-коричневой и темно-коричневой до черной. Брюхо и бока светлые. Окраска головы, шеи и передней части спины однородно темная. Щеки и места прикрепления виб рисе светлые, палевые. Ухо рыжеватое. Окаймление губ белое. Хвост сверху одного цвета со спиной, снизу темнее. В кариотипе 38 хромосом. Описаны 2 подвида. Распространен в средне- и высокогорном поясах (2000-3400 м над ур. моря) альпийских лугов и сухих высокогорных степей Зап. Тянь-Шаня в Казахстане и Киргизии. Гнездовая нора глуб. до 2,5-3 м с 3-4 входами; временные (кормовые) норы с 1 отверстием и без гнезда, их 4-5 на одном семейном участке. В спячку залегает с сер. августа до кон. первой декады сентября. Время выхода из нор зависит от срока стаивания снежного покрова. Питается подземными частями растений, насекомыми (гл. обр. жуки-чернотелки). Плодовитость низкая: на С. в помете от 2 до 7, на Ю. 1-4 молодых. Половозрелость у самцов наступает после второй или третьей спячки, половое созревание может растянуться на 7 лет. Редкий вид.
     
      СУРОК МОНГОЛЬСКИЙ, см. Сурок тарбаган.
     
      СУРОК СЕРЫЙ, сурок алтайский (Marmota baibacina Kastschenko, 1899), вид рода сурков. Крупный: дл. тела до 65 см, дл. хвоста до 13 см. Окраска верха песчано-желтая. На спине черная или черно-бурая рябь. Брюхо темнее и рыжее боков. Голова, шея и передняя часть спины окрашены темнее. Окаймление губ белое, на подбородке белое пятно. Хвост без черного кончика, снизу темный. В кариотипе 38 хромосом. На терр.б. СССР описаны 4 подвида. Распространен в предгорных и горных (до 4000 м над ур. моря) степях и на альпийских лугах Ю. Зап. Сибири, Тувы, сев.-зап. Монголии, вост. Казахстана, Киргизии, сев.-зап. Синьцзяна. Встречается во всех высотных поясах от остепнен-ных подножий до альпийских лугов, чаще всего в горной степи. Живет колониями. Семейные участки небольшие, ок. 0,5 га. Поста янные норы сложные, в зимовочных норах по одной гнездовой ка мере, есть уборные, запасные ходы, земляная насыпь перед входом (бутан) слабо выражена. У входа в нору утоптана площадка. Временные норы простые. Запасов на зиму не делает. В спячке проводит 7-8 мес. На спячку в норе звери залегают семьями. Питается сочными растит, кормами - листьями, цветками, молодыми побегами, примесь животной пищи невелика. Гон весной после пробуждения. Приносит 1 выводок в году. В помете от 2 до 6 молодых. Половозрелость на 3 году. Во мн. местах истреблен.
      Промысловый вид, добывается ради шкурки, целебного жира, мяса. Природный носитель возбудителя чумы.
     
      СУРОК СТЕПНОЙ, см. Сурок байбак.
     
      СУРОК ЧЕРНОШАПОЧНЫЙ, с у рок камчатский (Маг mota camtschatica Pallas, 1811), вид рода сурков. Дл. тела до 54 см, дл. хвоста до 14 см. Коротколапый вид, с длинными вибриссами. Шерсть длинная, густая и мягкая. В окраске верха и хвоста преобладают темные тона, концы волос черные или черно-бурые. Бока светлые, пате-вые, брюхо яркое, рыжевато- или охристо-ржавое. В окраске задней части спины есть ржавые тона. Голова черная или темно-бурая. Щеки и места прикрепления виб-рисс светлые, ухо ярко-рыжее, под глазами потемнение. Вокруг губ черная кайма. Хвост снизу темный. В кариотипе 40 хромосом. Выделены 3 подвида. Распространен в горных (до 1900 м над ур. моря) и арктических тундрах Вост. Сибири тремя изолированными участками: Прибайкалье, Верхоянское и Колымское нагорья, п-ов Камчатка. Обитает по склонам гор и ущелий, на лужайках среди низкорослого горного леса. Живет семьями. Поселения мозаичны. Пл. кормовых участков до 80 га. Зи мовочные норы роет до слоя вечной мерзлоты, гнездовая камера утепляется травой. Перед зимовкой над зимовочной камерой и основными ходами нагребается слой мелкозема толщ, до 25 см, входные отверстия забиваются длинными земляными и травяными пробками. Временные убежища - пустоты под камнями, трещины в скалах. В спячку залегают в сентябре - октябре по 20-30 особей в одну нору (2-3 семьи), выходят в мае. Питается травянистыми растениями: цветами, стеблями и семенами, а также беспозвоночными. Гон проходит до выхода зверьков на поверхность. Размножение в мае - июле. 1 помет в год, в выводке 3-11 молодых. Поло-возрелость наступает на 3 году жизни. Объект пушного промысла. Числ-ть невысока. Прибайкальский подвид охраняется (см. Приложение).
     
      СУРОК-БАЙБАК, сурокстепной (Marmota bobahMuller, 1776), вид рода сурков.Крупный (дл. тела до 59 см), короткохвостый (дл. хвоста до 15 см);масса нажировавшихся перед спячкой самцов до 5,7 кг. Шерсть короткая и мягкая. Окраска спиныпесчано-желтая с черной или темно-бурой рябью. Брюхо немноготемнее и рыжее боков. Верх головы темнее спины. Щеки светлые,под глазами бурые или черные пестрины. Ухо без рыжих тонов.Окаймление губ белое, на подбородке белое пятно. Конец хвоста черный. В кариотипе 38 хромосом.Описаны 3 подвида. Распространенв Вост. Европе (неск. изолятов), наС. Казахстана. Обитатель равнинных злаково-разнотравных, дерно-винно-злаковых и сухих злаково-полынных степей. Раньше широко жил по всей степной зоне, в наст,время - на разрозненных участкахцелинных степей и на неудобьях.Колониален, селится семьями. Члены колонии поддерживают зрительную (позы столбиком) и звуковую (перекличка, предупреждение об опасности) связь. Пл. семейных участков до 2,5 га, зверьки метят границы экскрементами и выделениями заглазнич-ных желез. Норы глуб. до 4-5 м. Постоянные норы сложные (число отверстий до 12-15), бывают зимовочными и летними, земляная насыпь (бутан) хорошо выражена. Норы служат мн. поколениям. Временных нор до 10 на одну постоянную в пределах кормового участка. Активен в утренние часы. Запасов на зиму не делает. В спячке проводит не менее 6 мес. К нач. спячки масса жира составляет '/J массы тела. На спячку в норе собирается вся семья. Из спячки выходит в кон. марта - апреле. Линька в мае - июле. Питается зеленью, луковицами, цветочными головками и побегами травянистых растений. Требователен к содержанию влаги в пище, при ее нехватке залегает в спячку. Приносит 1 выводок в году. Гон весной после пробуждения. В помете от 4 до 7 молодых. Половоз-релость на 3 году. Во мн. местах истреблен. Промышлялся ради шкурки. Природный носитель возбудителя клещевого рик-кетсиоза.
     
      СУРОК-ТАРБАГАН, сурок монгольский (Marmot a sibinca Radde, 1862), вид рода сур ков. Дтт. тела до 57 см, дл. хвоста до 10 см. Окраска верха песчано-желтая с черной или темно-бурой рябью. Брюхо темнее и рыжее боков. Черный или черно-бурый верх головы ("тапочка") контрастирует со светлой окраской шеи и передней части спины. Щеки, уши и места прикрепления вибрисс светлые. Окаймление губ белое, на под бородке черная кайма. Конечная половина хвоста и его ниж. поверхность темные. Линька в нач. лета. В кариотипе 38 хромосом. Распространен в предгорных и горных (до 3800 м над ур. моря) степях и на альпийских лугах Тувы, Забайкалья, Монголии, Внутр. Мои голии, Маньчжурии. Живет ко лониями. Роет зимовочные (с одной камерой) и временные норы. В горах в одной норе залегают в спячку до 20 зверьков. Совершает кормовые миграции при выгорании растительности, в горах - верти кальные перемещения на 800-1000 м. Запасов на зиму не делает. Питается зеленью, луковицами, побегами травянистых растений. Активен днем. Приносит 1 выводок в году. В помете от 2 до 5 молодых. Половозрелость на 3 году. В прошлом - массовый вид. Промышлялся ради шкурки. Природный носитель возбудителя чумы. В наст, время во мн. местах истреблен, сохранились разобщенные поселения. Охраняется (см. Приложение).
     
      СУРЧИНА, выброс земли у норы сурка (см. Нора).
     
      СУСЛЕННИК, см. Со юнгой.
     
      СУСЛИК БЕРИНГЙЙСКИЙ (Spermophiius parryi Richardson, 1825), вид рода сусликов. Размеры крупные: дл. тела до 33 см, дл. хвоста до 13 см. Темных пятен под глазами и над ними нет. Хорошо выражен сезонный диморфизм меха. Зимний мех густой, пушистый, с преобладанием серых тонов. Окраска головы сверху темная, коричнево-ржавая, резко контрастирует с более светлой буровато-охристой окраской спины, бока и плечи ржавых тонов. На спине отчетливый крупный пятнистый рисунок. Брюхо яркое палево-ржавое. Хвост сверху темный, хорошо выражена краевая оторочка, снизу ржавчатый, с двухцветной предвершинной полосой. В кариотипе 34 хромосомы. На терр. б. СССР опи саны 4 подвида, различающихся особенностями окраски и размера ми тела. Распространен в Сев.-Вост. Сибири к В. от р. Лены (Верхоянское и Колымское нагорья, Чукотка, Камчатка), на крайнем С.-З. Америки. Предпочитает селиться по долинам рек на лугах и лугово-степных участках лугов, на полянах среди лиственничных ле сов и зарослей полярной березы, но приморским песчаным грядам. В горах обитает по краям каменных россыпей и на лугах субальпийского и альпийского поясов до вые. 1400 м над ур. моря. Часто селится по окраинам поселков. Живет обычно колониями со сложной системой ходов. Норы неглубокие (1 м), без вертикальных ходов. Одиночные постоянные норы с неск. входными отверстиями и гнездовы ми камерами. Спячка в октябре -марте. Весной на С. ареала выходит на поверхность еще при снеговом покрове, протаптывая в снегу тропинки. Всеяден. Весной в рационе преобладают животные корма. Растит, пища состоит из ягод, грибов, веток, мхов и лишайников. Запасает на зиму орехи и сухую траву. Размножается 1 раз в год. На С. ареала спаривание происходит в норах до выхода на поверхность. В помете 6-8 молодых, иногда до 14. Приступает к размножению на 2-м году жизни. Шкурки заготавливаются. Вредит сенокосам.
     
      СУСЛИК БОЛЬШОЙ, см. Суслик рыжеватый.
     
      СУСЛИК ГОРНЫЙ КАВКАЗСКИЙ (Spermophiius musicus Menetries, 1832), вид рода сусликов. Близок к суслику малому, ранее считался его подвидом. Дл. тела до 25 см, дл. хвоста ок. 5 см. Окраска спины темная, буровато-серая, со слабо выраженной пятнистостью, бока и брюхо серые. Выраженное темное окаймление светлого конца хвоста (хвост "трехцветный"). В кариотипе 36 хромосом. Распространен в низкогорных и альпийских лугах (1000-3200 м над ур. моря) сев. макросклона Б. Кавказа. Предпочитает склоны юж. экспозиции, занятые пастбищами и сенокосами. Норы неглубокие и не очень сложные, вертикальных ходов и выбросов у входных отверстий нет, гнездовая камера небольшая, располагается от входа выше по склону. Встречаются сложные "вторичные" норы, объединяющие неск. временных и 1-2 постоянных. Сроки пробуждения и залегания в спячку зависят от вые. местности, общая длительность активного периода не превышает 6 мес. Питается надземными частями растений, примесь животной пищи невелика. Период размножения растянут. Число детенышей 2-4. Вредит сенокосам, пастбищам. Природный носитель чумы.
     
      СУСЛИК ДАУРСКИЙ, суслик забайкальский (Spermo philus dauricus Brandt, 1844), вид рода сусликов. Мелкий (дл. тела до 23 см), сравнительно длиннохвостый (хвост до 6,5 см). Окраска спины светлая, желтовато-серая, с легким ржавым оттенком, без пятен и штриховатости. Верх головы и пятна под глазами более темных тонов. Горло белое, брюхо желтовато-палевое, бока желтовато-серые. Хвост с хорошо заметным двухцветным окаймлением, верх хвоста немного темнее спины. Подошвы покрыты волосами до мозолей у оснований пальцев. В ка риотипе 36 хромосом. Распространен в сухих равнинных степях Забайкалья, вост. Монголии, сев.-вост. Китая. Населяет равнинные полынные и дерновинно-злаковые степи. Живет на склонах холмов, выгонах, обочинах дорог, вдоль ж.-д. насыпей, на огородах. Селится на бутанах сурочьих нор (см. Нора), в норах даурской пищухи.
      Колоний не образует. Вертикальных нор не роет, зимовочные норыс одним входом, без земляного выброса. В зимовочной камере на глуб.2 м расположено плотное толстостенное травяное гнездо. Взрослыесамцы уходят в спячку в кон. мая,молодые активны до поздней осени. Перед уходом в спячку входное отверстие забивается землянойпробкой. После выхода из спячкив сер. апреля самцы переселяютсяво временные норы, а самки роютвыводковые норы с гнездовой камерой на глуб. 1 м. Питаются растительной (злаки, цветки и плодыразнотравья) и животной пищей.Половозрелость наступает на 2-мгоду жизни. Беременность ок. 30дней, в выводке 5-7 молодых. Рольв эпизоотиях чумы невелика.
     
      СУСЛИК ДЛИННОХВОСТЫЙ, суслик Эверсманна(Spermophilus undulatus Pallas,1779), вид рода сусликов. Дл. тела20-32 см, хвост относительно длинный (10-15 см), пушистый, уховыступает из меха. Темных пятенпод глазами и над ними нет. Спина буровато-охристая, с мелкимирасплывчатыми светлыми пятнами, голова темнее. Брюхо яркоепалево-ржавое. Хвост сверху темный, с краевой оторочкой, снизуржавчатый. Зимний мех густой,пушистый, с преобладанием серыхтонов. В кариотипе 32 хромосомы.6 подвидов, различающихся особенностями окраски и размерамитела. Распространен в горных лу-гостепях и степях Ю. Сибири отАлтая до Маньчжурии, изолят вцентр. Якутии (левобережье р.Лены). Живет обычно колониями,особенно в открытых ландшафтахгорных районов; в таежной зоненередко селится одиночно. Норыглубокие (до 3 м), длинные (до 15 м),с отнорками и многими камерами,почти без вертикальных ходов.Перед спячкой или плохой погодой затыкает входное отверстиеноры песчаной пробкой. Гнездоустилает травой. Спячка в сентябре - марте. Подвижен, в периодгона самцы могут уходить от нор на 2 км. Питается в осн. вегетативными частями растений, семенами, весной - подземными частями растений, также беспозвоночными. Запасы до 6 кг. Размножается 1 раз в год. В помете 5-8 молодых. Приступают к размножению на 2-м году. Жир используется в технических целях. Вредите, х-ву. Природный носитель возбудителей чумы, лептоспироза, бруцеллёза и др.
     
      СУСЛИК ЕВРОПЕЙСКИЙ (Spermophilus citellus Linnaeus, 1766), вид рода сусликов. Дл. тела до 24 см, дл. хвоста до 7 см. Окраска верха темная, серая или буровато-серая, с хорошо заметными светлыми пестринами или штри-ховатостью. Верх головы слегка темнее и краснее спины, иногда под глазами есть расплывчатое тёмное пятно. Хвост с неширокой чёрно-белой краевой каймой. Подошвы покрыты волосами почти до мозолей в основании пальцев. В карио типе 40 хромосом. Распространен в равнинных и низкогорных (до 2200 м над ур. моря) степях Центр, и Юж. Европы. Заселяет целинные и залежные участки, окраины па шен, луга, выгоны. Среди посевов не селится. Колоний не образует. Постоянные норы с вертикальны ми ходами и без них. Выводковые норы сложного строения, с гнездо вой камерой на глуб. 1 м и с неск. отнорками. Приспосабливает ходы слепышей под временные норы. В спячку впадает с кон. июля до нач. сентября, выходит в кон. марта. Питается разл. частями растений и насекомыми, основной корм - семена. Спаривание происходит в норах. Беременность 25-27 дней. В помете 6-8 молодых. Половозрел ость наступает на 2-м году жизни. Вредит посевам кукурузы, подсолнечника. Природный носитель возбудителей чумы, туляремии и дикроцелиоза. Числ-ть повсюду уменьшается из-за сокращения площади пригод ных местообитаний.
     
      СУСЛИК ЖЁЛТЫЙ, суслик песчаник (Spermophilus fulvus Lichtenstein, 1823), вид рода сусли ков. Крупный суслик: дл. тела до 40 см, дл. хвоста до 12 см. Сверху окрашен однотонно в песчано-желтые тона, иногда с красноватым от тенком, концы волос черные. На го лове нет выраженных темных пя тен. Хвост длинный, с черной пред-концевой каймой. Зимний мех гуще и длиннее летнего, с хорошо развитым подшерстком. В карио типе 36 хромосом. На терр. б. СССР описаны 4 подвида, различа ющиеся особенностями окраски и размерами тела. Размеры уменьша ются к Ю. и В. Распространен в Казахстане и сев. Прикаспии, равнинной Ср. Азии, сев.-вост. Иране, сев. зап. Афганистане, зап. Синьц-зяне. Обитает в пустынях и полупустынях, преим. в песчаных, так же глинистых и лессовых. В степ ной полосе живет лишь на черно-полынных и чернополынно-солян ковых солонцах. Для б. ч. ареала характерны поселения из отд. нор, разбросанных по значительной терр. Норы, глубокие (до 3 м) и длинные (до 7-8 м), простого строения, с вертикальными ходами и гнездовой камерой. Сусликовины большие: диам. 2 3 м и вые. 30 см. Приспосабливает под жилье часть ходов в колониях песчанки большой. Мигрирует в зависимости от сезона из мест, заливаемых талыми водами, а также в поисках свежей невыгоревшей растительности. Активный период короткий: из спячки выходит в нач. - сер. мая, через 2,5-4 мес опять залегает в спячку, забивая изнутри вход в нору земляной пробкой. В жаркое время дня от сиживается в норах, закрывая от верстие пробкой из влажного песка. Питается надземными частями злаков, полыней и солянок, тратя на кормежку 60-70% вре мени нахождения вне норы. Гон начинается после выхода из спячки на поверхность, продолжается 10-15 дней. Беременность 30 дней. В помете 5-12 молодых на С. ареала и 3-4 на Ю. Половозре-лость наступает на 3 году. Пушной зверек. Ранневесенние шкурки легко имитировать под норку. Сало съедобно и пригодно для технических целей. В нек-рых частях ареала участвует в переносе возбудителей чумы, сибирской язвы, клещевого и возвратного ти фов и др.
     
      СУСЛИК ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ, см. Суслик даурский.
     
      СУСЛИК КРАПЧАТЫЙ (Spermo philus suslicus Guldenstaedt, 1770), вид рода сусликов. Мелкий (дл. тела до 26 см), короткохвостый (хвост до 5,5 см). По серо-буроватому или каштаново-коричневому фону спины разбросаны крупные беловатые, четко очерченные крапины, такого же цвета пятна под и над глазами. У молодых зверьков крапины могут располагаться рядами. Окраска верха головы такая же, как и спины (не темнее). Хвост двухцветный, с беловатой концевой полосой. Подошвы покрыты волосами. В кариотипе 34 хромосомы. Дает гибридов с сусликом малым в Ср. Поволжье, с сусликом евро пеиским в Ср. Приднестровье. На терр. б. СССР описаны 5 подвидов, различающихся особенностями окраски и размерами тела (уменьшаются к Ю.). Распространен в степях и лугостепях Центр, и Вост. Европы, на В. до Волги. Хоз. дея тельность человека сократила пло щади естественных местообитаний.
      Поселяется на неудобьях - по обочинам дорог, межам, на выгонах, по склонам балок, в садах и лесополосах. Живет колониями и одиночно. Есть постоянные (летние и зимовочные), с камерами и гнездом, и временные (защитные) норы. По стоянные норы сложные, дл. до 4-5 м. В спячку уходит с июля до кон. сентября - нач. октября, пробуждается с кон. марта до сер. апреля. Питается надземными частя ми растений, примесь животной пищи невелика. Делает незначительные запасы (200-500 г). Размножение сразу после выхода из спячки. Гон 2 нед. Беременность 25-28 дней. В помете 6-7 молодых. Вредит посевам, ого родным, садовым и лесным культурам. В недавнем прошлом второстепенный пушной вид. Природный носитель возбудителя туляремии.
     
      СУСЛИК КРАСНОЩЁКИЙ (Spermophilus erythrogenys Brandt, 1841), вид рода сусликов. Дл. тела до 28 см, дл. хвоста до 6,5 см. Окраска спины и верха головы от буровато-охристой до серо-охрис той с песчаными тонами и слабым темным струйчатым рисунком. На переносье проступают охристо ржавые тона, того же цвета щечные и надбровные пятна. Хвост со слабо выраженной предвершинной полосой или совсем без нее. В ка риотипе 36 хромосом. На терр. б. СССР описаны 3 подвида, различающиеся особенностями окраски и размерами тела. Распространен в равнинных полупустынях и сухих степях вост. Казахстана, Ю. Зап. Сибири, Синьцзяна; изоляты в Монголии (между Хангаем и Алтаем) и Внутр. Монголии. На С. селится по окраинам колков бере-зово-осинового лесостепья, на Ю. -среди разреженных саксаульников, в горных степях - до вые. 2100 м над ур. моря. На В. и С.-В. многочислен на выгонах, залежах и воз деланных землях. Норы простые, глубокие (до 3,5м), земляных выбросов у входных отверстий нет. Залегает в спячку в августе - первой половине сентября, выходит в кон. марта - апреле. Питается степны ми злаками: цветами, листьями, стеблями и семенами. Примесь жи вотных кормов невелика. В поме те 7-9 детенышей. Вредитель посевов зерновых, огородных культур и подсолнечника. Природный но ситель возбудителей энцефалита, туляремии и др.
     
      СУСЛИК МАЛОАЗЙЙСКИЙ (Spermophilus xanthoprymnus Bennett, 1835), вид рода сусликов Дл. тела до 19 см, дл. хвоста до 6,5 см. Окраска верха светлая, от коричневато-серой до песчано-желтой, на спине мелкая светло коричне вая рябь. Верх головы слегка темнее и краснее спины, под глазами отчетливое темное пятно. Хвост с узкой светло-желтой краевой кай мой. В кариотипе 42 хромосомы Распространен в горных степях (до 2700 м над ур. моря) Закавказья, М. Азии, Леванта. Селится по скло нам оврагов и горных долин на целинных и богарных поливных землях. В постоянных норах ходы бывают наклонными и вертикаль ными, есть отнорки: уборные и для хранения запасов. В зимовочных норах в гнездовых камерах мн. травяной подстилки или толсто стенное гнездо. Сроки наступления спячки и выхода из нее зависят от вые. местности: в юж. полупустын ных р-нах впадают в летнее тепло вое оцепенение, переходящее в зимний сон; в горах активны и в сен тябре. Питаются весной подземны ми частями растений, летом - над земными зелеными, осенью - семе нами; примесь животной пищи невелика. Делает запасы (до 1,3кг). В помете до 5 молодых. Вредит посевам, особенно в засуш ливые годы, зерновым, огородным и бахчевым культурам.
     
      СУСЛИК МАЛЫЙ (Spermophilus pygmaeus Pallas, 1778), вид рода сусликов Мелкий (дл. до 23 см), короткохвостый (дл. хвоста до 4 см). Окраска верха буровато-серая, с неясно выраженной желто ватой крапчатостью. Верх, повер хность головы часто заметно темнее спины Хвост светлый серова то охристый, предвершинная поло са на хвосте едва заметна или отсутствует. В кариотипе 36 хромо сом. Дает гибридов с сусликом крапчатым. Описаны до 11 под видов, различающихся особенностя ми окраски и размерами: к В. и Ю. размеры уменьшаются, хвост становится короче. Распространен в равнинных и низкогорных (не выше 400-500 м над ур. моря) степях и полупустынях Приднепровья, Предкавказья, Ниж. Поволжья, на В. до Приаралья и Бетпак-Далы. Излюбленные места обитания - полынные пустыни и полупустыни на целинных и залежных землях. Избегает участков с высоким сомкнутым травостоем. Селится по краям песчаных пустынь или в понижениях между массивами бугристых песков. В степях предпочитает солонцеватые глинисто-каменистые почвы. Живет колони ями, основу к-рых составляют неперекрывающиеся участки самок. Терр. самца охватывает неск. таких участков. У каждого зверька своя нора. Есть постоянные (летние и зимовочные), с камерами и гнездом, и временные (защитные) норы. При рытье постоянных нор, глуб. до 180 см и при общей дл. ходов более 4 м, С. м. выносит на поверхность большое кол-во грунта, образуя сусликовину (вые. 35-40 см, диам. 4-5 м). Из зимней спячки выходит в марте - апреле. В летнюю спячку впадает во второй половине июня - июле, иногда она без перерыва переходит в зимнюю, особенно в засушливые годы. Подвижный, регулярно мигрирует в поисках корма. Питается надземными и подземными частями растений, основной корм - семена и клубеньки мятлика. Запасов не делает. Размножается 1 раз в год. Гон начинается через неск. дней после пробуждения, продолжается 18-24 дня. Спаривание, по-видимому, происходит в норах. Беременность 25-26 дней. В выводке 3-8 детенышей. Вредитель посевов с.-х. культур, пастбищ и молодых лесопосадок. Природный носитель возбудителя чумы и не менее 7 др. трансмиссивных болезней.
     
      СУСЛИК РЕЛИКТОВЫЙ, см. Суслик тяньшаньский.
     
      СУСЛИК РЫЖЕВАТЫЙ, суслик большой (Spermophilus mayor Pallas, 1779), вид рода сусли ков. Один из наиб, крупных сус ликов: дл. тела до 34 см, дл. хвоста до 11 см. Окраска спины темная, охристо-коричневая, с белыми пестринами остевых волос, образу ющими серебристую штриховку. Верх головы серый, на щеках и под глазами рыжие или коричневые пятна. Хвост с двухцветным окаймлением. Ступни голые или покрыты волосами в обл. пятки. Сезонный диморфизм меха хорошо выражен, линька растянута во времени. В кариотипе 36 хромосом. Известны природные гибриды с сус ликами желтым и краснощеким. На терр. б. СССР описаны 3 подви да, различающиеся особенностями окраски и размерами тела. Распространен в степях между Волгой и Иртышом, на Юж. Урале, Ю. Зап. Сибири, в Казахстане. Обитает в равнинных (не выше 600 м над ур. моря) разнотравных, злаково-разно-травных и ковыльных степях. На С. заходит в лесостепную и юж. часть лесной зоны, на Ю. по луговым участкам речных долин проникает в полупустыню. Селится на легких пылеватых суглинках, супесях, на черноземных и каштановых почвах. Для б. ч. ареала характерны поселения из отд. нор, разбросанных по значительной терр. Лишь на Ю. ареала, где мало удобных для обитания участков, селится колониями. Норы глуб. от 40 до 150 см, дл. 1-2 м, выводковые устроены сложно, с неск. выходами и камерами. Во время миг рации, вызванных недостаком корма, может переплывать р. Урал в ср. течении. В спячку взрослые самцы залегают в сер. июня, массовое залегание - в августе. Пробуждаются в апреле. Питается зелеными частями и семенами разнотравья и злаков степей. Примесь животных кормов невелика. Запасов не делает. Половозрелость наступает после 2-й зимовки. Беременность ок. 1 мес. В помете 8-9 детенышей. Серьезный вредитель посевов зерновых. Природный носитель возбудителей чумы и ту ля ремии.
     
      СУСЛИК ТОНКОПАЛЫЙ (Sper mophilopsis leptodactylus Lichtenstem, 1823), единственный вид рода сус ликов тонкопалых. Дл. тела 23-31 см, дл. хвоста 5-10 см. Голова округлая с большими выпуклыми глазами и очень маленькими ушами в виде небольших кожных складок. Хвост пушистый, по ниж. поверхности проходит "расчес" волос. Пальцы удлинены, с крупными слабо изогнутыми когтями. Летом мех короткий и жесткий, зимой длинный шелковистый, с обильным подшерстком. Окраска верха тела однотонная светло-песчаная, горло, грудь и брюхо чисто белые. Низ хвоста в концевой части черный. В кариотипе 48 хро мосом. Выделены 3 подвида, различающиеся особенностями окраски и размерами тела. Распространен в песчаных пустынях от юго-вост. Казахстана до сев.-вост. Ирана и сев.-зап. Афганистана. Обычен в слабо задернованных бугристых песках, реже селится на лессово-песчаных и лессовидных почвах. Подвижный и осторожный зверек, вне периода размножения одиночный. Индивидуальныи участок большой, состо ит из ряда отд. кормовых площадей, посещаемых в разные периоды жизни. Роет норы неск. типов: сложные, с разветвлениями, слепыми боковыми ходами, камера ми, глуб. до 3 м, и простые вре менные, расположенные в разных местах кормовой терр. Активен днем. В спячку не впадает, но в сильные морозы и жару активность снижается, зверьки из нор не выходят. Питается травянистыми и кустарниковыми растениями, плодами джузгуна, влезая за ними на кусты на вые. до 3 м. Подземные части растений подкапывает. В значительных кол-вах поедает насекомых. Во время кор межки может отойти от основной норы на расстояние до 1 км. Размножается 1 раз в году, редко 2. Спаривание в феврале - марте. В выводке 3-7 молодых. Второстепенный промысловый вид. При родный носитель возбудителя чумы, бруцеллеза.
     
      СУСЛИК ТЯНЬШАНЬСКИЙ, суслик реликтовый (Spermophilus relictus Kaschkarov, 1923), вид рода сусликов. Средней величины: дл. тела до 29 см, хвост сравнительно длинный (до 8,5 см). Окраска верха буровато-охристая, с заметной рябью. Брюхо и бока серовато-охристые. Темных пятен под и над глазами нет. Хвост с четко выраженной двухцветной концевой полосой. Мех грубый, хорошо выражен сезонный диморфизм. Подошвы задних лап голые. В ка риотипе 36 хромосом. Описаны 2 подвида. Распространен на изолированных участках в предгорных и горных (500-3200 м над ур. моря) степях Тянь-Шаня, в Казахстане и Киргизии. Обитатель горных полынно-типчаковых и типчаковых сухих степей, где поселяется на пологих склонах с отд. нагромождениями камней. Живет колониями или одиночно. Норы простые, неглубокие (1-1,5 м); б. ч. постоянных нор с одним входным отверстием и одной входной камерой, вертикальных ходов и земляных выбросов у входных отверстий нет. Приспосабливает под жилье норы полевок, селится в норах сурков. В жаркие дни и ночное время забивает изнутри входное отверстие земляной пробкой. Взрослые зверьки залегают в спячку в сер. августа, молодые - в сентябре. Из спячки выхо дят с кон. февраля до первой декады мая в зависимости от места обитания. Питается наземными и подземными частями растений (злаки, полыни, осоки, луко вицы диких луков) и насекомыми. Размножение растянуто. В помете до 6 детенышей (в предгорьях) и до 3-4 (на вые. более 2000 м над ур. моря). Вредит почвам, усиливая их эрозию, посевам. Природ ный носитель лихорадки Ку, леп-тоспироза.
     
      СУСЛИК ЭВЕРСМАННА, см. Суслик длиннохвостый.
     
      СУСЛИКИ (Spermophilus Cuvier, 1825), род сем. беличьих. Включает 35-38 видов; на терр. б. СССР -ок. 10. Зверьки плотного телосложения, короткохвостые. Дл. тела 14-40 см, дл. хвоста 3-25 см, масса 85-1000 г. Конечности короткие, различий в длине между передними и задними почти нет, на передних длинные, слабо изогнутые когти (приспособление к копанию). Глаза большие, уши очень короткие, иногда зачаточные. Имеются защечные мешки. Мех короткий, довольно редкий, на хвосте относит, длинный, без "расчеса". Окраска от светлой песчано-охристой до темной буровато-серой, на спине обычно светлые небольшие пятна или пестрины, у нек-рых полосы, на хвосте обычно светлая краевая оторочка. Щечные зубы с относит, высокой коронкой. В кариотипе 32-42 хромосомы; для нек-рых видов характерен хромосомный полиморфизм. Ареал охватывает полупустыни,сухие степи, тундры (в т. ч. горные до 3000 м над ур. моря) Евразии и Сев. Америки. Наземные, живут рассеянными ко лониями от неск. десятков до неск. сот нор. Самцы в период размножения территориальны, индивиду альныи участок до 2 га; нек-рые охраняют только норы. Роют несложные норы дл. от 1 до 15 м и глуб. 0,5-3 м. Обычно на участке обитания имеется 2-3 постоянные норы с гнездовыми камерами диам. до 20 см и до 10-15 временных. На зиму входное отверстие в нору затыкается земляной пробкой.
      Активны днем. Развита голосовая сигнализация, сигнал тревоги - резкий свист. Зимняя спяч ка 3-5 мес; в засушливых регионах бывает летняя спячка, при бескормице переходящая в зимнюю (общая продолжительность активного периода 3-4 мес). Спят одиночно, нек рые семейными группами. Питаются семенами, реже зелеными частями травянистых растений; на С. часто поедают животные корма. Нек рые делают запасы пищи. Приносят обычно 1 помет в год, 2-15 детенышей. Бе ременность 3-4,5 нед, лактация 4-6 нед. Продолжительность жиз ни до 6 лет (в неволе до 11 лет). Многочисленны. Шкурки заготавливаются, жир используется для технических медицинских целей. Ряд степных видов - вредители зерновых культур, распространители чумы.
     
      СУСЛИКИ ТОНКОПАЛЫЕ (Spermophilopsis Blasius, 1884), мо нотипический род сем. беличьих, в фауне б. СССР - единственный род подсем. африканских земляных белок (Хеппае, 3 рода). Задние конечности заметно длиннее передних. Зубная форму па I 1/1, С О/О, Р 2/1, М 3/3 = 22. Щечные зубы с высокой коронкой, корневая шейка почти не выражена. Ареал охватывает пустыни Тура на. Наземные, живут семейными группами, роют норы. Семенояд ные, поедают также беспозвоноч ных.
     
      СУСЛИКОВИНА, выброс земли у норы суслика (см. Нора). Иногда С. наз. и норы разл. видов сусликов вместе с выброшенной в про цессе их строительства почвой вокруг входного отверстия. Сам ход, вырытая и выброшенная на поверхность почва, изменяя водный и отчасти температурный режим, создают особые условия для произрастания растительности, отличающи еся от условий окружающей местности. В результате многовековой роющей деятельности в поселениях сусликов формируются специфические формы микрорельефа, а вся терр. характеризуется большим видовым разнообразием растит, сообщества.
     
      СУСЛИК-ПЕСЧАНИК, см. Суслик желтый.
     
      СУСТАВНАЯ ГОЛОВКА, покрытое хрящом окончание кости, входя щее в суставную ямку с образованием подвижного сочленения. Форма С. г. определяет характер подвижности в данном суставе. Напр., С. г. плечевой кости в типичном случае имеет форму полусферы, поэтому плечо может поворачиваться во всех направлениях. С. г. фаланг пальцев имеют цилиндрическую форму, поэтому эти элементы могут совершать только сгибательные и разгиба-тельные движения, но не боковые и не вращательные. С. г. ниж. челюсти у хищных (напр., у куньих) вытянута в поперечном направлении и устойчиво фиксирована в суставной ямке т. о., что челюсть подвешена как бы на петлях. Такое сочленение делает очень эффективным смыкание зубов и исключает боковые или поступательные смещения ниж. челюсти, в данном случае ненужные. Напротив, у грызунов, у к-рых именно передне-задние движения ниж. челюсти имеют главнейшее значение (как при грызении, так и при жевании), ее С. г. вытянута продольно.
     
      СУТОЧНЫЕ РИТМЫ, изменения интенсивности и характера биол. процессов и явлений, повторяющиеся с суточной периодичностью. С. р. свойственны большинству биохимич. и физиологич. процессов в живом организме (частота деления клеток, колебания темп-ры тела, интенсивности обмена веществ и т. д.), с ними связана суточная ритмичность активности животных. У животных обнаружены центры в мозге, синхронизирующие С. р. организмов и клеток друг с другом и с изменениями внеш. среды. С. р. в природе складываются из внутр. (эндогенно- го) ритма и реакции на суточные изменения среды. При нарушении естеств. ритма среды С. р. разных физиологич. функций теряют синхронность (напр., при разведении животных в неволе, при искусственном изменении характера смены дня и ночи и т. п.).Часто термин С. р. используют как синоним циркадных ритмов.
     
      СЦИУРОМОРФНОСТЬ, один из типов строения жевательной мыш цы и скуловой дуги грызунов (см. также Гистрикоморфность, Мао морфность). У сциуроморфных грызунов жевательная мышца выдвигается вперед, смещая место своего начала только по массетер ной площадке под скуловой дугой, но не проходя через подглазничное отверстие в основании этой дуги. Такой структурный тип считается наиб, примитивным; он свойствен беличьим.
     
      СЫЧУГ, последний (4-й) отдел сложного желудка жвачных, соотв. простому однокамерному желудку большинства млекопитающих. С. соединяется с книжкой и двенадцатиперстной кишкой, содержит фундальные, пилорические и кар-диальные железы; у молодых животных вырабатывает реннин, или сычужный фермент. Пища в С. переваривается под действием желудочного сока.
     
      

К титульной странице
Вперед
Назад