T

     
      ТАБУН, назв. стада у лошадиных (лошадь, кулан, зебра) и нек-рых др. млекопитающих (напр., верблюдов, слонов).
     
      ТАЗОВЫЙ ПОЯС, пояс задних конечностей, часть скелета, осуществляющая связь брюшных плавников рыб или задних конечностей наземных позвоночных с туловищем. У наземных позвоночных устанавливается связь Т. п. с осевым скелетом через неподвижное соединение одного или неск. крестцовых позвонков с особым окостенением в дорсальном отделе Т. п. - подвздошной костью. В вентральном отделе Т. п. развиваются два окостенения: переднее (лобковая кость) и заднее (седалищная кость), к-рые соединены с костями противоположной стороны в широком симфизе. Т. о., крестец дорсально замыкает обе половины (правую и левую) в единое костное кольцо, наз. тазом. У вторично потерявших конечности (китообразных, сирен) Т. п. иногда редуцирован. У взрослых особей млекопитающих все кости одной стороны срастаются в единую безымянную кость.
     
      ТАКСОН. 1. Единица классификации. 2. Конкретная группа организмов, связанная единством происхождения и сходством. Каждый Т. характеризуется рангом, объемом и составом (числом и списком входящих в него Т. более низкого ранга), диагнозом (характерным только для него сочетанием диагностических признаков), аре алом, наделяется определенным уникальным таксономическим названием.
     
      ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ, совокупность таксонов одного таксономического ранга (Т. к. вида, Т. к. рода и т. п.). К основным Т. к. относятся класс, отряд, семейство, род, вид; дополнительные Т. к. вводятся между основными, их назв. образуются из назв. основных Т. к. с присоединением приставок под- или над- (подкласс, подсемейство и т. п.).
     
      ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК, различающий представителей разных таксонов, не обязательно относящихся к одному таксону следующего, более высокого ранга.
     
      ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ РАНГ, уро вень в классификационной иерархии, к-рому соотв. определенная таксономическая категория.
     
      ТАРБАГАНЧИК, зайчик землянои (Alactagulus pumilio Kerr, 1792), единственный вид рода тар баганчиков. Дл. тела до 13 см, дл. хвоста до 16 см. Уши короткие: отогнутое вперед ухо не достигает носа. "Знамя" хвоста развито слабо, его белая часть мала или отсутствует. Голова широкая и короткая, морда укорочена. Верх, пред-коренного зуба нет (иногда встречается у молодых особей). Окраска верха тела от оливково-бурой до бледной песчано-бурой, брюхо, конечности и полоса, заходящая сзади на бедра, белые. Выделены 7-8 подвидов, различающихся по окраске тела и величине белой части "знамени". С С.-З. на Ю. и Ю.-В. ареала окраска верха тела бледнеет и желтеет, увеличивается площадь белого участка "знамени". Распространен в плотногрунтовых пустынях Юго-Вост. Европы, Казахстана, Ср. Азии, сев. Ирана, сев. Синьцзяна, юго-зап. Монголии. Населяет такыры, солонцы, солончаки. Ведет одиночный образ жиз ни. Активность сумеречная и ночная. Роет норы двух типов: постоянные и временные (защитные), с длинным горизонтальным ходом, заканчивающимся гнездовой камерой, и неск. боковыми отнорка-ми с закрытыми землей входами. В зимовочных норах на разной глуб. имеется неск. камер, к-рые зверек занимает во время зимней спячки в зависимости от темп-ры грунта. Спячка неполная, прерывается во время оттепелей. Питается луковицами, побегами злаков, осенью семенами. Размножение 1- 2 раза в год. Молодых в помете 2-4. Вредит зерновым и бахчевым культурам. Второстепенный природный носитель возбудителя чумы.
     
      ТАРБАГАНЧИКИ (Alactagulus Nehring, 1897), монотипический род подсем. тушканчиков пятипа лых, иногда объединяется с туш канчиками толстохвостыми. Дл. тела до 12 см, дл. хвоста до 16 см. Ушная раковина укорочена. Задние конечности относительно короче, чем у др. тушканчиковых. Волосы на конце хвоста слабо удлинены, буроватые, "знамя" иногда без белой части. Верх, предко-ренного нет. Коренные зубы относительно высокие, с уплощенной жевательной поверхностью. Населяют плотногрунтовые пустыни Предкавказья, Казахстана, Ср. Азии на В. до Монголии, Ирана. Постоянные норы дл. до 6 м, зимовочные норы с неск. спальными камерами. Питаются гл. обр. вегетативными частями растений. Зимняя спячка неглубокая, во время оттепелей прерывается. Размножаются 1-2 раза в год.
     
      ТАРПАН, лошадь дикая (Equus caballus ssp), дикая форма рода лошадей, объединяемая с ло шадъю домашней. Крупное животное типичного лошадиного облика. Масса тела 200-300 кг, дл. тела 220-280 см, вые. в холке 115-146 см, дл. хвоста с волосами 92-111 см, без волос 38-60 см; самки неск. мельче самцов. Характерно наличие непарного копыта и гривы. Окраска меха темно-серая (мышастая) или желтая (саврасая), грива и хвост черные. От кулана отличается более крупными размерами, наличием каштанов на передних ногах. В кариотипе 66 хро мосом. Географическая изменчи вость размеров и окраски значительна, принимаются три подвида: европейские лесной и степной Т., джунгарский Т. (лошадь Прже Вольского). Два первых подвида в историческое время были уничтожены полностью (восстановлены лошади с "диким" фенотипом), третий сохранился в зоопарках и в небольшом числе в диком состоянии в Монголии и Китае. Европейский Т. - предок домашней лошади. В прошлом обл. его распространения охватывала всю Европу (кроме Сев.), степи, частично лесостепи европейской части б. СССР, степи и полупустыни Зап. Сибири, Казахстана и Ср. Азии, равнинные обл. Центр. Азии. Европейский степной Т. был обитателем откры тых засушливых пространств. Европейский лесной Т. населял лиственные леса. Зимой может тебе-невать. Полигам. Живет стадами. Косячные жеребцы во время гона изгоняют из стада молодых жереб цов. Высокосоциальное животное. В коммуникации имеют большое значение визуальные, акустические и обонятельные сигналы. Исключительно травоядное животное. Беременность в ср. 340 дней. Рождение молодых у кобыл происходит 1 раз в два года. Рождается обыч но 1 жеребенок, иногда 2. Масса но ворожденного 30-60 кг, дл. тела 100-150 см. Жеребенок после рождения может следовать за матерью. Половая зрелость наступает в воз расте 18 мес. Редкий охраняемый вид (см. Приложение).
     
      ТАРПАН ДЖУНГАРСКИЙ, см. Лошадь Пржевальского, Тарпан.
     
      ТАРПАН ЕВРОПЕЙСКИЙ, общее назв. для тарпана лесного и тар пана степного.
     
      ТАРПАН ЛЕСНОЙ, см. Тарпан.
     
      ТАРПАН СТЕПНОЙ, см. Тарпан.
     
      ТЕВЯК, см. Тюлень серый.
     
      ТЕВЯКИ, см. Тюлени серые.
     
      ТЁКЛАЯ ШКУРА, см. Шкура.
     
      ТЕЛЁНОК, детеныш крупного ро гатого скота и нек-рых олень их.
     
      ТЕЛЕУТКА (местн.), одна из цветовых фаз белки обыкновенной, зимний мех на спине темно-пепельный или голубоватый; чаще всего встречается на Ю. Зап. Сибири.
     
      ТЕЛОМЁРА (от греч. telos - конец и meros - часть, доля), конечный участок плеча хромосомы.
     
      ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА, суммар ный показатель теплового баланса организма, отражающий соотношение его теплопродукции и теплообмена с окружающей средой. У млекопитающих и птиц (т. н. го-мойтермных животных) Т. т. поддерживается на относительно постоянном уровне (ок. 38 С) механизмами терморегуляции, определяющими интенсивность теплопродукции и теплоотдачи. Суточные колебания Т. т. (в пределах 0,5-2 С) зависят от состояния животного: при покое и во сне Т. т. понижается, при мышечной нагрузке повышается. Значительное снижение Т. т. наблюдается во время зимней спячки.
     
      ТЕПЛООБМЕННИК, особая сосу дистая система, имеющаяся в конечностях животных, систематически подвергающихся переохлаж дению, напр, у ластоногих. Принцип ее действия основан на том, что сосуд, по к-рому кровь поступает в конечность, оплетается сетью сосу дов, уносящих кровь из конечности. При установившемся теплообмене между противонаправленными потоками крови достигается минимальное охлаждение крови, циркулирующей в пределах туловища животного. При этом конечности остаются постоянно холодными.
     
      ТЕРИОФАУНА (от греч. thermn -зверь и Fauna - богиня полей и лесов), часть фауны; совокупность всех таксонов млекопитающих конкретного геогр. региона или природной зоны. Напр., Т. Московской обл., Т. Сибири. Т. пустынь.
     
      ТЕРРИТОРИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ, совокупность способов активного рассредоточения в пространстве особей или их группировок (семей, стай) в пределах терр. данной популяции. Само явление продолжительного нахождения особей в пределах определенной фиксированной терр. наз. территориальностью. Территориальность и поддерживающее ее Т. п. возникают в результате внутривидовой конку ренции за пространство, включая все его ресурсы (пищу, убежища, особей противоположного пола и т. п.). Т. п. включает антагонистические отношения между особями, проявляющиеся во взаимном из бегании, демонстрации угрозы на границах терр. или активной аг рессии по отношению к нарушителю границ. В нек-рых случаях антагонистические контакты приводят к уничтожению соплеменников, но чаще задействуются ритуализированные формы поведения. В ком- плекс сигнальных средств, используемых животными, входят также звуковые сигналы (напр., вой волков), хеммокомуникация и др. способы мечения границ индивидуальных или групповых участков. Групповую терр. охраняют от соседей либо отд. доминантные чле ны, либо все члены группы. Для обозначения границ участка используется помет, мочевые метки, поскребы на почве в местах урина-ции и дефекации (кошачьи) или на коре деревьев (медведи). Т. п. может наблюдаться в течение всего года или только в определенный период (напр., в период размноже ния). Видовые особенности Т. п. определяют пространственную структуру популяции, ее динамику во времени. В популяции всегда существуют особи, связанные с определенной терр., и экстерриториальные, бродячие индивиды. Особи, не способные удерживать терр., зачастую исключаются из размножения или его вероятность для них резко уменьшается. Т. п. снижает кол-во реально размножающихся особей, поддерживая оптимальную плотность популяции.
     
      ТЕРРИТОРИАЛЬНОСТЬ, см. Территориальное поведение.
     
      ТЕРРИТОРИЯ (от лат. ternto-rium - пространство Земли), охраняемая особью часть индивидуаль ного участка или та его часть, на к-рой индивид проявляет терри ториальное поведение. Термин впервые использован В. Т. Вер том в 1943 г. Т. может быть индивидуальной и групповой (у видов с семеино групповой орга низациеи). Так, у большой песчанки в охране Т. семейной группы принимают участие все взрослые члены группы.
     
      ТЕСТИКУЛЫ, см. Семенники. ТЕЧКА, см. Эстралъныи цикл.
     
      ТИГР (Panthera tigris Linnaeus, 1758), вид рода пантер. Кошка очень крупных размеров: масса тела самцов до 320 кг, самок до 180 кг, дл. тела самцов до 290 см, самок до 190-200 см, дл. хвоста самцов 115см, самокдо 110см. На щеках имеются "бакенбарды".Окраска меха красновато-рыжая или рыжевато-желтая с контрастными поперечными узкими поло сами. От др. крупных кошек отличается окраской и характером рисунка. В кариотипе 38 хромо сом. Географическая изменчивость окраски, размеров тела и характера меха велика, реальными призна ются ок. 6-8 подвидов, на терр. б. СССР - 2, из к-рых один (туранс-кий) истреблен. Распространен в лесах и тростниковых зарослях Юж., Юго- Вост., Ср., отдельных р-нов Передней и Центр. Азии. В России обитает на Д. Востоке. На селяет биотопы с густой древесно-кустарниковой растительностью -тропические леса, мангровые зарос-чи, хвойные горные леса, тугаи, поднимается в юры до 2500-3000 м над ур. моря. На Д. Востоке держится в невысоких горах, в долинах рек, в падях, поросших растительностью маньчжурского типа с преобладанием кедра и дуба. Основа питания - крупные копытные (дикие свиньи, олени, быки,антилопы). Может нападать на домашний скот. Известны случаи людо-рдства. Хорошо плавает. Держится одиночно, самка - с выводком. Во время гона за одной самкой могут следовать от 2 до 6 самцов. Пл. индивидуального участка 300-400 км-. В коммуникации большое значение имеют запахо-вые метки, а также акустические и визуальные сигналы. Размножение не приурочено к к.-л. определённому сезону, самки участвуют в нём 1 раз в 2-3 года. Течка у самок бывает в любое время года и у непокрытых тигриц повторяется через 2-3 мес. Рождение молодых обычно происходит весной или поздней осенью. Беременность 95-107 дней, в ср. 103 дня. В помёте обычно 2-4 тигрёнка, редко 5-6. Котята (масса от 785 до 1043 г) рождаются слепыми, с закрытыми слуховыми проходами. Прозревают на 6-8 день, ушные проходы открываются на 4-5. Растут и развиваются быстро. С самкой держатся 2-3 года, на четвёртом переходят к самостоятельной жизни. Половой зрелости достигают в возрасте 3 года 4 мес - 3 года 8 мес. Редкий вид. Существует специальная международная программа по сохранению тигра в России (см. Приложение).
     
      ТИГР АМУРСКИЙ (Panthera tigris longipilis Fitzinger, 1858), дальневосточный подвид тигра, характеризуется наиб, крупными размерами, яркой окраской тела, густыми полосами, длинной зимней шерстью.
     
      ТИГР ТУРАНСКИЙ (Panthera tigris virgata Matschie, 1897), среднеазиатский подвид тигра, истреблён в первой половине XX в.
     
      ТИПОВОЙ ЭКЗЕМПЛЯР, тот, на основании к-рого описан новый вид или подвид.
     
      ТИПЫ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, см. Типы нервной системы.
     
      ТИПЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, типы высшей нервной деятельности, совокупность врождённых и приобретённых свойств нервной системы, определяющих характер взаимодействия организма с окружающей средой и находящих свое отражение во всех функциях организма. Понятие введено И. П. Павловым в 1927 г. Различные комбинации трёх основных свойств нервной системы -силы, уравновешенности и подвижности процессов возбуждения и торможения - позволили И. П. Павлову выделить четыре резко очерченных Т. н. с., отличающихся по адаптивным способностям и устойчивости н/ невротизирую-щим агентам. Сильный неуравновешенный тип характеризуется быстрой выработкой положительных (возбудительных) условных рефлексов, в то время как тормозные формируются с большим трудом. Для сильного уравновешенного инертного типа характерно медленное образование положительных и тормозных условных рефлексов. После закрепления в определённый стереотип они сохраняют значительную устойчивость. У сильного уравновешенного подвижного типа положительные и тормозные условные рефлексы быстро образуются и легко трансформируются при смене раздражителя. Слабый тип характеризуется слабыми возбудительными и тормозными процессами, условные рефлексы вырабатываются с большим трудом, а образовавшиеся -легко тормозятся. К понятию Т. н. с. относятся и такие категории, как лабильность и динамичность, характеризующие скорость протекания нервных процессов.
     
      ТИПЫ ПОСЕЛЕНИЙ, см. Поселение.
     
      ТИТАНОТЕРИЕВЫЕ, см. Бронто-териевые.
     
      ТОК, временная группировка самцов, к-рая посещается самками для спаривания. Наблюдается при полигамии (промискуитет). У млекопитающих известен только у нек-рых рукокрылых и парнокопытных.
     
      ТОКСОПЛАЗМОЗ, заболевание с природной очаговостью (см. Природный очаг), широко распространённое, особенно в скрытой форме у людей, млекопитающих и птиц. Возбудитель болезни - простейшее Toxoplasma gondii. Источник заражения - синантропные и нек-рые др. млекопитающие и птицы. Пути заражения человека Т. таковы: от диких млекопитающих заражаются синантропные животные, а от них - человек. Круг синантропных животных, от к-рых человек может заразиться Т., велик: собаки, кошки, свиньи, овцы, козы, крупный рогатый скот, лошади, кролики, крысы, мыши, голуби, куры и пр. Из диких животных такое же значение могут иметь зайцы, белка, суслик, крот, тетерев, куропатка и др. Токсоплазмы выделяются во внеш. среду из сильно заражённых и явно больных животных с мочой, экскрементами, слюной, молоком, носоглоточной слизью. Заражение происходит при прямом контакте, через рот или через ранки и ссадины.
     
      ТОЛАЙ, см. Заяц-толай.
     
      ТОНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДВИЖЕНИЯ, система движения, основанная на деятельности тонических мышц.
     
      ТОНИЧЕСКИЕ МЫШЦЫ, мед ленные мышцы, мышечные волокна, обеспечивающие медленные, длительные мышечные сокращения, в т. ч. поддержание позы. Содержат относительно мн. миогло-бина, поэтому иногда наз. красными. Иннервируются тонкими (ок. 5 мкм) нервными волокнами, проводящими нервные импульсы со скоростью 2-8 м/с. Утомляются медленнее, чем физические мышцы.
     
      ТОРМОЖЕНИЕ, активный нервный процесс, в результате к-рого происходит подавление или ослабление процесса возбуждения. Механизм Т. основан на изменении проницаемости клеточных мембран нервных клеток к разл. ионам (К+, С1 и др.) при участии медиаторов. Импульсы, возникающие при возбуждении особых тормозных нейронов, вызывают гиперполяризацию постсинаптической мембраны и тормозный постсинап-тический потенциал. Большинство изученных видов Т. основано на взаимодействии медиатора, секре-тируемого и выделяемого преси-наптическими окончаниями, со специфическими молекулами постсинаптической мембраны. Медиатор так изменяет её свойства, что способность клетки генерировать возбуждение частично или полностью подавляется. Процесс Т. способствует восстановлению энергетических ресурсов и общей работоспособности отд. нейронов, а также всей нервной системы. Различают периферическое Т., осуществляемое на уровне отд. клеток, и центр. Т., реализуемое в пределах всей центральной нервной системы. Изучая высшую нервную деятельность млекопитающих, И. П. Павлов выделил внеш. (или безусловное) и внутр. (условное) Т., а также запредельное, или охранительное, Т., предохраняющее нервную систему от чрезмерно сильного раздражения или переутомления.
     
      ТОРМОЗНЫЙ УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС, см. Отрицательный условный рефлекс.
     
      ТОРПОР, см. Оцепенение.
     
      ТРАГОЦЁРУСЫ (Tragocerus Gaudry, 1861), вымерший род сем. полорогих. Поздний миоцен - ранний плиоцен Евразии; на терр. б. СССР известны из Молдавии, Украины и Казахстана. Характерный член гиппарионовой фауны. Размеры ср. и крупные. Рога были только у самцов. Роговые отростки расположены непосредственно над глазницами, сильно наклонены назад. Коренные зубы низкокоронко-вые, без цемента.
     
      ТРАНСМИССИВНЫЙ ПУТЬ ЗАРАЖЕНИЯ, заражение хозяина паразитом из организма переносчика. Болезни, передаваемые с помощью переносчиков, наз. транс-миссивными. Переход паразита от переносчика к позвоночному животному-хозяину может происходить двумя способами - путём контаминации и путём инокуляции. При контаминации паразит заносится переносчиком на кожные покровы хозяина, а затем попадает в его организм через ранки, ссадины или через рот. Напр., для крысиных трипаносом (Trypanosoma lewisi) промежуточный хозяин - блоха Ceratophyllus fasciatus. Трипаносомы с экскрементами блохи попадают на кожу крыс, откуда при чистке шерсти заносятся в рот и пищеварительный тракт. Крыса может проглотить и самих блох, заражённых трипаносомами. При инокулятив-ном заражении кровепаразиты попадают из организма переносчика в организм хозяина непосред- ственно при укусе. Эти паразиты скапливаются обычно в слюнных железах переносчиков и при укусе выходят в ранку и затем попадают в кровь. Таким способом при укусе малярийных комаров передаются малярийные плазмодии -возбудители малярии, при укусе москитов - лейшмании, вызывающие пендинскую язву, при укусе мухи цеце - трипаносомы, вызывающие сонную болезнь, и т. д. При Т. п. з. паразит в большинстве случаев не способен закончить свой жизненный цикл без смены хозяев, в каждом из к-рых он проходит совершенно определенную стадию развития. В отд. случаях наряду со сменой хозяев существует и непосредственный переход паразита от одной особи позвоночного-хозяина к другой или от одной особи членистоногого-переносчика к другой. Однако в таких случаях циркуляция паразита неограниченно долгое время невозможна. См. Природный очаг, Алиментар ный путь заражения.
     
      ТРАХЕЯ, трубчатая часть дыхательных путей, расположенная между гортанью и бронхами. Скелет Т., сохраняющий её просвет, -неполные хрящевые кольца, у си рен и нек-рых китообразных -спиральные. Неполнота колец в обл. контакта с пищеводом облегчает прохождение по нему пищи.
     
      ТРЕМОР, непроизвольное дрожание мышц.
     
      ТРЕТЬЕ ВЕКО, см. Мигательная перепонка.
     
      ТРЕТИЧНЫЙ ПЕРИОД, третичная система, геол. период (система), часть кайнозойской эры (эратемы). Устаревшее назв., ныне делится на самостоятельные периоды (системы) - палеоген и неоген. Назв. связано с принятым в XIX в. делением геол. отложений Земли на первичную (палеозойскую), вторичную (мезозойскую), третичную и четвертичную системы.
     
      ТРИКОНОДОНТЫ (Triconodonta Osborn, 1888), отр. примитивных мезозойских млекопитающих. Включает 3 сем. С позднего триаса до конца мела из Евразии, Америки и Сев. Африки. Наиб, поздние представители жили в позднем мелу Сев. Америки; на терр. б. СССР найдены в раннем мелу Сибири. Известны в осн. по обломкам челюстей и изолированным зубам. Мелкие хищные, возможно рыбоядные, животные с очень архаичным мозгом. Для зубной системы характерны мощные клыки и коренные зубы, состоящие из 3-4 режущих конусов, расположенных вдоль продольной оси зуба.
     
      ТРОГОНТЁРИИ (Trogontherium Fischer, 1809), вымерший род грызунов сем. бобровых. Плиоцен - ср. плейстоцен Евразии; на терр. б. СССР плиоцен - ранний плейстоцен Украины, Белоруссии, России (европейская часть и Сибирь) и Казахстана. Размеры от ср. до очень крупных. Передняя поверхность резцов покрыта мелкими продольными бороздками эмали.
     
      ТРОМБОЦИТЫ (от греч. throm-bos - сгусток), одни из форменных элементов крови, участвуют в её свёртывании. У млекопитающих Т. - кровяные пластинки, безъядерные тельца диам. 2-5 мкм; в 1 мм3 крови взрослого человека содержится 180-400 тыс. Т.; формируются в клетках красного костного мозга. Кол-во Т. зависит от вида, возраста (у новорождённых Т. меньше) и физиологического состояния животного. Число Т. снижается при недостатке в крови витаминов А и группы В, при облучении и нек-рых заболеваниях. В артериальной крови содержится больше Т., чем в венозной. Продолжительность существования Т. в ср. 8-11 дней.
     
      ТРОПА, место, по к-рому животные часто ходят. Животные предпочитают ходить удобными для них путями, и в местах частых переходов образуются Т. Чем больше препятствий для передвижения по местности, тем чаще животные ходят по Т. Мн. десятков лет существуют звериные Т. в горах. На равнинах Т. часто идут в обход озёр и болот, вдоль оврагов и речных долин, пересекая их в удобных местах. По таким Т. - звериным дорогам - ходят животные разных видов, их используют первопроходцы и охотники. Дикие животные часто натаптывают Т., выбирая наиб, незаметный и безопасный путь: в лесополосах, заросших оврагах в степи, по лесным перешейкам. Хищники охотно пользуются Т своих жертв. Образуются Т. и по путям массовых сезонных миграций диких копытных. Если постоянные переходы крупных животных хорошо заметны, то Т. мелких зверьков обращают на себя внимание только с выпадением снега. Зимой глубокий и рыхлый снежный покров затрудняет пере движение, и звери больше, чем летом, стараются придерживаться Т. Кабаны протаптывают в снегу целые траншеи Зайцы-беляки мало проваливаются в снег, и их зимние Т в значительной степени - отражение привычки бегать своим следом. Про это говорят, что живот ное "тропит".
     
      ТРОПЛЕНИЕ, преследование жи вотного по следам. Обычно тропят по снегу, т. к. продолжительное Т. без него очень сложно. Т. по ходу движения зверя наз. "Т. в мысок", а против хода - "в пяту". В пяту тропят при изучении повадок животного, чтобы не вспугнуть и не изменить его обычного образа жиз ни. Тропить лучше всего по пороше, т. е. по свежевыпавшему снегу, тогда старые следы не мешают. Если сильный снег продолжался до рассвета и успел засыпать следы зверей, активных ночью, то такую порошу наз. "мертвой". Т. затрудняется многоследицей - большим кол вом следов разной давности. Когда на ветвях лежит снег - кух-та, то при определенных условиях и опыте возможно Т. животных, двигавшихся по кронам деревьев. Посорка - сбитые животным и опавшие снег, хвоя, кора - укажут его путь. При передвижении по снегу зверь, поднимая конечность, оставляет по ходу движения борозду - выволоку, а опуская - поволоку. Выволока обычно короче и круче, чем поволока, что помогает определить направление движения животного. При глубоком снеге выволока и поволока сливаются в общую борозду. Вдоль свежего следа тянутся крупинки и валики с резкими гранями незамерзшего снега, выброшенного поднимавшимися конечностями зверя. Со временем они сглаживаются, а стенки ямки следа промерзают и твердеют.
     
      ТРОФИЧЕСКАЯ НИША, см. Экологическая ниша.
     
      ТРОФИЧЕСКАЯ ЦЕПЬ (от греч. trophe - пища, питание), пищевая цепь, системы взаимоотно шений между организмами (типа пища - потребитель), обеспечива ющие трансформацию вещества и энергии в экосистеме (биогеоцено зе). Особенностью переноса энергии по Т. ц. в экосистемах Земли является потеря ее в виде тепла (до 80-90%). В силу этого число зве ньев (уровней) в Т. ц , как правило, не превышает 4-5. Совокупность организмов в экосистеме, объединяемых по сходству типа питания, наз. трофическим уровнем. Т. ц. принято изображать в виде трофических пирамид. Выделяют два типа Т. ц. - пастбищный и дей тритный. В пастбищном типе - основу питания (ниж. трофический уровень, основание трофической пирамиды) составляют автотрофные организмы (расте ния, водоросли, цианобактерии и т. д.), потребляющие солнечную энергию или энергию неорганичес ких химических соединений. Вто- рой трофический уровень образуют растительноядные животные (полевки, пищухи, копытные и т. п.), третий - хищники 1-го поряд ка (горностай, песец, волк, леопард), поедающие растительноядных животных, четвертый - хищники 2-го порядка, поедающие животных третьего трофического уровня. Напр., уссурийский тигр, находясь на вершине трофической пирамиды, является одновременно и хищником 1 го порядка, потребляя кабанов и изюбрей, и хищ ником 2 го порядка, истребляя и поедая своих основных конкурентов - волков. Потерю энергии в Т. ц. отражает соотношение мае сы растений и животных, распространенных на суше. При общей биомассе живого вещества суши 6,4 1012 т на долю животного насе ления приходится только 0,006 1012 т, т е. масса животных в 1000 раз меньше массы растений. В дейтритных Т. ц. б. ч. растит, продукции не потребляется непосредственно растительноядны ми животными, а отмирает и подвергается разложению сап-ротрофными организмами (грибы, бактерии и т. п.) и минерализации.
     
      ТРУБКОНОС БОЛЬШОЙ, см. Труб кокос сибирский
     
      ТРУБКОНОС МАЛЫЙ, см. Трубка нос уссурийский
     
      ТРУБКОНОС СИБИРСКИЙ,трубконос большой(Murina leucogaster Milne-Edwards,1872), вид рода трубконосов. Масса 7-13 г, дл. тела 50-60 мм, длхвоста 35-40 мм, дл. предплечья36-44 мм, размах крыльев 25-31 см. Окрас спины от серого до рыжевато-бурого, брюхо немного светлее; спина с отд. длинными металлически-блестящими волосками.Распространен в смешанных хвой-но широколиственных и широколиственных, преим. горных, лесахот Алтая и Юго Вост. Сибири доГималаев, юго-вост. Китая и Д. Востока, в горах до 4000 м над ур.моря. На дневках держится средилиствы в кронах деревьев, в небольших укрытиях древесного происхождения, а также в пещерах. Образ жизни почти не изучен. Насекомояден, добычу часто собирает с земли и растительности, летая низко над землей, охотно бегает. Эхо локационные сигналы в диапазоне 40-112 кГц с макс амплитудой 50-80 кГц. Размножается в нач лета, возможно, образует выводко вые колонии в неск. самок. В выводке 1-2 детеныша. Оседлый; на зимовке в пещерах скапливается до неск. сот. особей. Живет до 16 лет (в ср. 5-9). Широко распрост раненный, редкий вид.
     
      ТРУБКОНОС УССУРИЙСКИЙ, трубконос малый (Murina ussunensis Ognev, 1913), вид рода трубконосов. Масса ок. 4,5 г, дл. тела 36-45 мм, дл. хвоста 30-32 мм, дл. предплечья 28-30 мм, размах крыльев 19-22 см. Окрас спины серый или серовато-палевый, с ры жеватым оттенком, брюхо желто вато-белесое. Найден на юге Д. Востока, в Маньчжурии, Корее, на о. Сахалин и Курильских о вах Живет в горных хвойно широколиственных лесах На дневке держится, видимо, среди листвы. Охотится низко над землей в густых зарослях. Образ жизни не изучен; очень редкий, вероятно, узкоареаль ный вид, известный по неск. слу чайным находкам одиночных зверьков.
     
      ТРУБКОНОСЫ (Murina Gray, 1842), род сем гладконосых рукокрылых, выделяемый в особое под сем. Род включает 14 видов; в б. СССР - 2. Масса 3-13 г, дл. тела 33-60 мм, дл. хвоста 30-42 мм, дл. предплечья 28-45 мм, размах кры льев 19-32 см. Морда ср дл ; ухо ср. размеров, воронковидное, поло го заругленное. Козелок длинный и узкий, ланцетовидный. Ноздри вытянуты в небольшие трубочки Малых предкоренных 1/1, резцов 2/3, зубы очень массивные. Шерсть очень густая, длинная. Верх, сто рона межбедреннои перепонки до вольно густо покрыта длинными волосками. Окрас от серо-палевого и буроватого до красно-рыжего, брюхо часто светлее спины. В ка риотипе 44 хромосомы. Распрост ранены от Юж. Сибири и Д. Вое тока до Филиппин, Нов. Гвинеи и Сев. Вост. Австралии. Населяют дождевые леса от таежных до тропических. Биология почти не изучена. Убежища - разнообраз ные полости в деревьях, кроны и др. естественные укрытия; держатся поодиночке или небольшими группами. В выводке 1-2 детены ша. Оседлы, на С. ареала зимой впадают в оцепенение
     
      ТУЛУПКА, детеныш тюленя каспийского в период смены эмбрионального светлого меха, продолжающийся примерно 2 нед.
     
      ТУЛЯРЕМИЯ, острое инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Francisella tularensis. Болезнь передается человеку грызунами, зайцами, реже насекомоядными млекопитающими, а также насекомыми и клещами. Т. отличается крайним многообразием механизмов передачи инфекции: воздушно-капельным путем (напр., при вдыхании пыли от сена и со ломы, домашней пыли в строени ях, зараженных мышами); алимен тарным путем с водой из зараженных водоемов, при употреблении в пищу мяса зараженных зайцев или др. животных; контактным путем от больных животных. При транс миссивном заражении (см. Транс миссивныи путь заражения) возбудители туляремии передаются животным и человеку через укус иксодовых клещей, комаров, слеп ней. Чаще всего это происходит в речных поймах и в руслах речек, где обитают водяные полевки, онда тры. Возможно непосредственное заражение людей от грызунов, напр, при промысле ондатры. При распространении заболевания сре ди диких животных (водяных по левок, ондатр, выхухолей, наземных грызунов) происходит заражение водоемов. Природные очаги Т встречаются во всех равнинных ландшафтных зонах Евразии (тун дровой, лесной, лесостепной, степной, пустынной). Наиб, свойственна Т степям, широколиственным лесам, поймам и дельтам рек, болотистым местностям. Каждый тип оча га Т. имеет своих животных-носителей и своих переносчиков, свои пути циркуляции возбудителя. Напр., в очагах лугово-полевого типа инфекция поддерживается в популяции обыкновенных полевок, а также зайцев и землероек. Переносчиками являются в осн. иксо-довые клещи и слепни Очаги степного типа поддерживаются хомя ками, лесными и желтогорлыми мышами.
     
      ТУМАК, межвидовой гибрид заи ца русака и зайца-беляка, а также нек-рых видов мелких куньих -хореи, норки, колонка. ТУР, бык первобытный (Bos primigemus Bojanus, 1827), вид рода быков. Истреблен в историч. время, последний Т. погиб в 1627 г. Крупные быки, но легкого склада, с не слишком массивной передней частью тела и на относительно высоких ногах. Размеры быков, масса тела 600-800 кг, вые. в хол ке 170-180 см; коровы неск. лег че На кон хвоста кисть из удлиненных волос. Рога большие и острые. Окраска меха быков черная или черно-бурая, коров и телят -рыжевато бурая, вдоль спины про ходил узкий светлый "ремень" От др. быков отличался коротким волосяным покровом, типичной черной окраской и характерным светлым "ремнем" вдоль спины, формой рогов. Индивидуальная и географическая изменчивость общих размеров, интенсивности окраски и формы рогов была очень велика. В историческое время аре ал занимал терр. Сев Африки, Европу (на С. до 60 с. ш.), Балканы, М. Азию, Сирию и Месопотамию. На терр. б. СССР обитал в европей ской части, на Кавказе и, возможно, в Зап. Сибири и Казахстане. Населял разреженные леса, лесостепи, степи, горы до альпийских лугов. Полигам. Жил небольшими группами, иногда стадами (зимой) или одиночно (летом). Между самцами происходили турнирные бои. Основой питания были травянистые растения и побеги деревьев и кустарников, поедал желуди. Гон проходил в сентябре. Рождение телят весной. Беременность про допжалась ок. 9 мес. Телята сразу после рождения могли следовать за матерью. Половой зрелости достигали на 2-3 году. Предок европейского крупного рогатого скота. В наст, время известен "восстанов ленный тур" (особая форма домашнего скота, имеющая внеш. облик тура).
     
      ТУР ВОСТОЧНЫЙ, см. Тур дагестанскии.
     
      ТУР ДАГЕСТАНСКИЙ, тур восточный (Capra cyhndricorms Blyth, 1841), вид рода козлов. Козел крупных размеров: масса тела самцов 55-80 кг, редко до 96 и даже до 100 кг, самок 45-55 кг, дл. тела самцов ок. 130 см, иногда до 150 см, самок ок. 120 см, вые. в холке самцов 79-98 см, самок ок. 70 см, дл. хвоста 11-14 см. Имеется короткая и широкая борода. Самцы имеют толстые и массивные рога, дл. к-рых увеличивается с возрастом от 80 см в 10 лет до 91 см в 13, у самок рога тонкие и короткие. Окраска меха от рыжевато-серой до рыжевато-каштановой. От др. козлов отличается короткой бородой (пригнутая вперед, не выступает за кон. морды) и толстыми и массивными рогами, без бугров, изогнутыми пологой спиралью, в поперечном сечении округлой формы. Гео графическая изменчивость невелика. Обл. распространения охватывает центр, и вост. части Главного Кавказского хребта. Эндемик б. СССР. Образ жизни сходен с таковым кубанского тура. Обитает по крутым скалистым склонам в поясе гор от 800 до 4000-4200 м над ур. моря. Совершает суточные и сезонные миграции. Играет большую роль в формировании микрорельефа гор, выбивая тропы, к-рыми постоянно пользуется. По лигам. Т. д. живут стадами до 500 голов, обычно 7-14. Самцы и сам ки держатся отд. группами. Во время гона между самцами происходят драки. Пл. участка обита ния от неск. квадратных километров до неск. десятков гектаров. Хорошо развиты зрение, слух и обоняние Питается гл. обр. травянистыми растениями, а также побе гами и листьями деревьев и кус тарников. Посещает зверовые солонцы, в т. ч. серные источники. Гон продолжается с кон. ноября до нач. января. Ягнение проходит с сер. мая до сер. июня. Беременность 150-160 дней. Обычно рождается 1, реже 2 туренка. Детеныши (масса 3,5-4,2 кг) через неск. часов способны следовать за матерью. Половой зрелости достигают на 2 году, но начинают размножать ся в возрасте 4-5 лет. Является объектом спортивной охоты.
     
      ТУР ЗАПАДНЫЙ, см. Тур кубанскии
     
      ТУР КАВКАЗСКИЙ, общее назв. для туров кубанского и дагестанс кого при объединении их в один вид. ТУР
     
      КУБАНСКИЙ, тур западный (Capra caucasica Gueldenstaedt, Pallas, 1783), вид рода козлов. Козел крупных размеров: масса тела самцов 65-80 кг, иногда до 100 кг, самок 50-60 кг, дл. тела самцов 150-165 см, самок 120-140 см, вые. в холке самцов 95-109 см, самок 78-90 см, дл. хвоста 10-14 см Имеется борода, летом короткая, зимой длинная. Самцы и самки имеют относительно короткие и толстые рога, дл. к-рых увеличивается с возрастом от 66 см в 7-9 лет до 74 см в 13. Окраска меха от рыжевато-серой до рыжевато-каштановой. От др. козлов отличается короткими и толстыми рогами, круто, саблевидно изогнутыми, в поперечном сечении округло-треугольной формы. Гео графическая изменчивость невелика. Обл. распространения охватывает зап. часть Главного Кавказского хребта. Эндемик б. СССР. Обитает по крутым скалистым склонам в поясе гор от 800 до 4000-4200 м над ур. моря. Совершает суточные и сезонные миграции. Играет большую роль в формировании микрорельефа гор, выбивая тропы, к-рыми постоянно пользуется. Полигам. Т. к. живут стада ми до 500 голов, обычно 7-14. Самцы и самки держатся отд. группами. Во время гона между самцами нередки драки. Пл. участка оби тания от неск. квадратных километров до неск. десятков гектаров. Хорошо развиты зрение, слух и обоняние. Питается гл. обр. травянистыми растениями, а также побегами и листьями деревьев и кустарников. Посещает зверовые солонцы, в т. ч. серные источники. Гон продолжается с кон. ноября до нач. января. Ягпение проходит с сер. мая до сер. июня. Беременность 150-160 дней. Обычно рождается 1, реже 2 туренка. Детеныши (масса 3,5-4,2 кг) через неск. часов способны следовать за матерью. Половой зрелости достигают на 2 году, но начинают размножаться в возрасте 4-5 лет. Является объектом спортивной охоты.
     
      ТУРАНСКАЯ ПРОВИНЦИЯ, часть Сахара Гобийской пустынной под области, охватывает равнинные пустыни Ср. Азии. Эндемики: путорак, тушканчики туркменский, гребнепалый, песчаный.
     
      ТУРНИРНЫЕ БОB, бои между самцами во время гона у полигамных (реже моногамных) видов для определения наиб, сильного самца, к-рый и оплодотворяет большинство самок, передавая свои качества в череде поколений. Однако шансы победителей и побежденных частично выравниваются, т. к. истощенные гоном самцы-победители чаще заболевают или становятся жертвой хищников. У парноко пытных (олени, бараны, быки и др.) самцы используют в качестве орудий борьбы рога, у непарноко пытных (лошади, зебры, ослы) - ко пыта и зубы, у хищных (волки, тигры и др.) - клыки и когти. При этом наблюдается следующая закономерность: чем более специализированными и мощными орудиями нападения обладают самцы данного вида, тем большую долю в их поведении во время Т. б. составляют ритуализированные действия. Ритуальное поведение призвано продемонстрировать превосходство одного из соперников и соотв. определить победителя заочно (без физического контакта с противником) или снизить риск физических повреждений и смер-тепьных исходов во время боя. Так, смертельные исходы в турнирах оленей, баранов, зубров, овцебыков, мн. антилоп и др. хорошо вооруженных копытных являются исключением и могут рассматриваться как "несчастные случаи". В то же время смертельные исходы борьбы между самцами верблюдов, медведей, волков случаются достаточно часто.
     
      ТУШКАНЧИК БЛЕДНЫЙ(Salpingotus pallidus Vorontsov etShenbrot, 1984), вид рода тушканчипов карликовых трехпалых. Дл.тела до 5,8 см, дл. хвоста до 11,1см. Внешне и особенностями образа жизни очень похож на тушканчика джунгарского. Распространенпо лессово-песчаным пустынямюж. Приаралья в Казахстане иУзбекистане.
     
      ТУШКАНЧИК БОБРИНСКОГО, тушканчик туранский (Allactodipus bobnnsku Kolesnikov, 1937), единственный вид рода туш канчиков туранских. Дл. тела до 12 см, дл. хвоста до 18,5 см. Ушные раковины, будучи отогнутыми вперед, не достигают половины расстояния между глазом и кончиком морды. Ниж. поверхность ступни и пальцев покрыта густой щеткой волос. "Знамя" на конце хвоста развито слабо. Окраска тела сверху светло-песчаная, низ белый. Лицевой отдел черепа укорочен, слуховые барабаны крупные, корен ные зубы с высокими коронками. В кариотипе 48 хромосом. Распространен на неск. изолированных участках равнинных плотногрун-товых пустынь Каракумов и Кызылкумов на терр. Туркмении и Узбекистана. Ведет одиночный об раз жизни. Активность сумеречная и ночная. Зимняя спячка не полная, прерывается во время оттепелей. Питается вегетативными частями растений, рейсе семенами, весной велика доля насекомых. Приносит до 3 пометов в год по 3-4 детеныша. Редкий вид.
     
      ТУШКАНЧИК БОЛЬШОЙ, заяц земляной (Allactaga major Kerr, 1792), вид рода зайцев зем ляных. Самый крупный тушканчик: дл. тела до 26 см, дл. хвоста до 31 см. Голова сравнительно короткая и широкая, уши длинные. Окраска верха от буровато-серой до бледно-песчано-серой с рыжеватыми тонами, брюхо и ниж. часть конечностей белые, бедра с наруж. стороны ржаво-желтые, сзади на них заходит белая полоса. "Знамя" хвоста хорошо развито; впереди от черной части нет светлого кольца, снизу вдоль стержня хвоста проходит белая полоска. Верх, пред коренной зуб в 2-3 раза меньше последнего коренного. По направлению к Ю. ушные раковины становятся длиннее; окраска верх, поверхности тела светлеет с С. на Ю. и с 3. на В. Выделены более 6 подвидов, различающихся окраской тела и длиной белой части "знамени". В кариотипе 48 хромосом. Распространен от лесостепей до полупустынь и плотногрунтовых пустынь Вост. Европы, Казахстана и Ю. Зап. Сибири. На С. проникает дальше, чем остальные виды тушканчиков. Ведет одиночный образ жизни. Активность сумеречная и ночная. Передвигается быстро, большими прыжками, отклоняясь то в одну,то в др.сторону, высоко поднимаясь на задние лапы, прижимая передние к груди. При преследовании способен развивать скорость до 40 км/ч. Роет сложные постоянные (летние и зимовочные) и простые временные норы. Зимние глуб. до 2,5 м, с неск. камерами и отнорками, нек-рые не доходят до поверхности. Овальное выходное отверстие на день забивается земляной пробкой. Временные норы неглубокие, в виде косо уходящего под землю хода. На С. аре ала живет в норах сусликов. Впадает в спячку с сер. ноября до сер. марта, при потеплении она может прерываться. Питается подземными частями растений, побегами, семенами и иногда насекомыми. В местах кормежки оставляет характерные копанки. Размножение начинается весной (март - апрель), сроки растянуты. Приносит 1 помет из 3-4 детенышей. Половозрелость наступает на 2 году жизни. Вредит с.-х. посевам. В 20-60-е гг. в Казахстане заготавливали шкурки Т. б., сейчас промысел прекращен.
      Природный носитель возбудителей чумы, туляремии, лихорадки Ку.
     
      ТУШКАНЧИК ВИНОГРАДОВА (Allactaga vinogradovi Argyropulo, 1941), вид рода зайцев земляных; ранее рассматривался в качестве подвида тушканчика малого, неск. крупнее него. Распространён в предгорных и горных полупустынях (до 3500 м над ур. моря) Тянь-Шаня в Казахстане, Киргизии и Узбекистане.
     
      ТУШКАНЧИК ГЕПТНЕРА (Sal pingotus heptneri Vorontsov et Smirnov, 1969), вид рода тушкан чиков карликовых трёхпалых. Дл. тела ок. 6 см, дл. хвоста ок. 12 см. Голова крупнее, чем у тушканчика джунгарского. На конце хвоста, покрытого редкими волосами, хорошо развита кисточка из черных волос. Основная треть или половина хвоста сильно утолщена за счет подкожных жировых отложений. Окраска верха с преобладанием серых тонов. Ареал представлен двумя изолированными участками в центр, и вост. Казахстане. Придерживается пустынных песчаных массивов.
     
      ТУШКАНЧИК ГОРНЫЙ, см. Тушканчик малоазийский.
     
      ТУШКАНЧИК ГРЕБНЕПАЛЫЙ (Paradipus ctenodactylus Vino-gradov, 1929), единственный вид рода тушканчиков гребнепалых. Размеры довольно крупные: дл. тела до 17 см, дл. хвоста до 23 см. Темная часть "знамени" пепельно-серая. Ушная раковина, трубкооб-разно сросшаяся в основании, довольно длинная: если ее отогнуть вперед, она заходит за передний угол глаза. Дл. ср. пальца ступни больше 65°/&;gt; дл. цевки, на когтевой фаланге лопастевидные кожные выросты. Мех относительно короткий. Окраска верха очень бледная, желтовато-песчаная, брюхо белое. На щеках неяркое рыжеватое пят но. Обитает среди кустарников в песчаных пустынях юж. Казахстана, Узбекистана, Туркмении и сев. Ирана. Роет постоянные (дл. до 5 м, глуб. до 3 м) и временные норы (однодневные и на 4-5 дней), запасные выходы редки. Выброс земли около входа в постоянную нору шир. до 1,5 м. Нора заканчивается гнездовой камерой на глуб. 1-2 м с подстилкой из расщепленных корней кустарников. Ведет одиночный образ жизни, активность сумеречная и ночная. Очень подвижен. Передвигается быстрым двуногим бегом, оставляя чередующиеся следы, развивает скорость более 32 км/ч. Способен совершать прыжки дл. до 3 м и вые. 1,5 м; характерны ориентировочные прыжки вверх с места. В зимнюю спячку впадает при сильных морозах. Питается молодыми побегами пустынных кустарников и се менами. Ветки достает, подпрыгивая за ними и подтягивая их с земли, или залезает на кустарники и скусывает. Съедает пищу на "кормовых столиках", располагающихся на расстоянии до 10 м от куста. Дл. кормового маршрута до 700 м. В год приносит 2 выводка по 3-4 молодых. Вредит пескоукрепитель-ным посадкам. Природный носитель возбудителя чумы.
     
      ТУШКАНЧИК ДЖУНГАРСКИЙ, тушканчик жирнохвостый (Salpingotus crassicauda Vmogradov, 1924), вид рода туш канчиков карликовых трехпалых. Дл. тела 5,8 см, дл. хвоста до 11 см. Голова относительно крупная, морда вытянутая, шейный перехват отсутствует. Ушные раковины маленькие, трубкообразно сросшиеся. Основная треть или половина хвоста сильно утолщена за счет подкожных жировых отложений. На кон. хвоста, покрытого редкими волосами, - слабо выраженная рыхлая буроватая кисточка. Окраска верха светлая, песчано-охристая, брюхо и конечности белые. Передняя поверхность верх, резцов гладкая, без борозды. В кариоти пе 46 хромосом. Распространен в песчаных пустынях и полупустынях Центр. Азии и вост. Казахстана. Населяет пески на разных стадиях закрепления. Роет простые временные (дл. 50-80 см) и сложные постоянные норы дл. более 3 м с неск. отнорками, часть из к-рых не доходит до поверхности земли. Гнездо в форме шара из измельченных сухих стеблей злаков. Входные отверстия при выходе закрывает пробками из песка и заметает хвостом. Подвижный зверек. При опасности стремительно бросается к ближайшему укрытию и затаивается. Ведет одиночный образ жизни, активен ночью или в сумерках. Зимняя спячка начинается при первых заморозках, длится долго. Питается насекомыми (гл. обр. саранчовыми), семенами. Размножается 1-2 раза за сезон. В выводке 3-4 молодых.
     
      ТУШКАНЧИК ЖИРНОХВОСТЫЙ, см. Тушканчик джунгарский.
     
      ТУШКАНЧИК ЖИТКОВА, тушканчик толстохвостый Житкова (Pygeretmus shitkovi Kuznetsov, 1930), вид рода тушкан чиков толстохвостых. Дл. тела до 12,6 см, дл. хвоста до 14 см. На конце веретенообразно утолщенного хвоста небольшая кисточка из удлиненных черных или темно-коричневых волос, иногда с небольшим белым участком на конце. Морда короткая. Ушные раковины длиннее, чем у тушканчика при аральского. Окраска верха желтовато-серая со слабой рябью, низ желтоватый. Распространен в глинистых полупустынях и степях на Ю.-В. Казахстана. Селится на та-кырах и солончаках. Активность сумеречная и ночная. Постоянные норы неглубокие, дл. 5-6 м, состоят из наклонного хода, гнездовой камеры с неск. отнорками, не доходящими до поверхности земли.Временные норы дл. до 50-60 см. На день вход в нору забивается земляной пробкой. В спячке с октября до сер. марта. Питается зелеными и подземными частями растений, реже семенами. Размножение с марта по сентябрь. До 2 по- метов в год по 2-8 детенышей. Вредит посевам люцерны, пшеницы, бахчевых культур.
     
      ТУШКАНЧИК КАРЛИКОВЫЙ ПЯТИПАЛЫЙ (Cardwcranius paradoxus Satunm, 1903), единственный вид рода тушканчиков карликовых пятипалых. Очень мелкий (дл. тела до 6,5 см), с относительно коротким (до 7,8 см) хвостом без кисточки, покрытым редкими волосами. Голова меньше, чем у тушканчиков карликовых трехпалых, с притупленной укороченной мордочкой, шейный перехват также отсутствует, глаза небольшие. Ушные раковины короткие, сросшиеся в трубку. Жировые отложения в хвосте развиты слабо. Вибриссы очень длинные, достигают основания хвоста. Меховой покров пышный и густой. Окраска спины светло-охристая, испещренная черными окончаниями волос, брюхо белое. Верх, резцы с продольной бороздой на передней поверхности. В кариотипе 48 хро мосом. Ареал охватывает плотно-грунтовые и щебнистые предгорные (до 700 м над ур. моря) пустыни и полупустыни на Ю. и 3. Монголии, Ю. Тувы, в сев. Синьц-зяне; изолированный участок в вост. Казахстане. Ведет одиночный образ жизни, активен в сумерках и ночью. Селится в старых норах др. видов тушканчиков, песчанок, хомяков, приспосабливая их под свои размеры. Временные небольшие норы роет сам. Копает, лежа на спине или боку. При входе и выходе из норы маскирует вход. При опасности отскакивает в сторону и затаивается. На зиму впа дает в спячку, к-рая длится ок. 7 мес. Питается семенами. Во время кормежки передвигается мелкими прыжками, не отрывая от земли вибрисс. Размножается 1 раз в году. Редкий вид.
     
      ТУШКАНЧИК ЛИХТЕНШТЕЙНА, тушканчик пустынный (Eremodipus lichtenstemi Vinogradov, 1927), единственный вид рода тушканчиков песчаных. Размеры небольшие: дл. тела до 11 см, дл. хвоста до 15,7 см. Внешне напоминает тушканчика мох ноногого. Отличается укороченными пальцами задней конечности, слабо развитой щеткой волос на ступнях, менее выраженным "зна менем", его концевая белая часть маленькая или отсутствует. К осени хвост может заметно утолщаться из-за накопления жировых от ложений. Передняя поверхность верх, резцов с продольной бороз дои. Окраска песчано охристая с выраженной темной продольной струйчатостью. Выделены 3 подвида, различающихся разме рами (возрастают к Ю.) и окраской тела. Распространен в песчаных пустынях Туркмении, Узбекистана, изолят на терр. юж. и юго-вост. Казахстана. Роет временные (защитные, под кустами), летние и зимние постоянные норы (на открытом месте). Постоянные норы неглубокие (до 80 см), но сложно устроены, с большим числом запасных выходов. Ведет одиночный образ жизни, активность сумеречная и ночная. Подвижный, скрытный. Раз в 10-12 лет отмечаются вспышки числ-ти. Зимняя спячка длительная (до 6 мес.). Питается семенами. Приносит 1 помет в год, размеры выводка близки к макс, для всех тушканчиков (до 8 молодых). Природный носитель возбудителя чумы.
     
      ТУШКАНЧИК МАЛОАЗИЙСКИЙ, тушканчик горный (Allactaga euphratica Thomas, 1881), вид рода зайцев земляных. Тушканчик ср. размеров: дл. тела до 15 см, дл. хвоста до 24 см. Окраска верха ржаво-буровато-серая, брюхо белое. "Знамя" с маленьким белым кончиком. Поле "знамени" темное, буровато черное. Ушные ра ковины относитечьно короткие: отогнутые вперед, не достигают или едва достигают конца морды. В отличие от тушканчика малого 1-й палец задней лапы не длиннее 5 го. Коренные зубы с низкими коронками. В кариотипе 48 хро мосом. Распространен в пустынях, полупустынях, нагорных (до 3200 м над ур. моря) сухих степях Передней и М. Азии, Закавказья; изоляты в сев. Иране и вост. Афганистане. Размеры тела возрастают к С., а окраска темнеет с вые. местности. На терр. б. СССР выделено 2 подвида. Ведет одиночный образ жизни, активен в ночное время суток. Норы короткие, просто устроенные, с щелевидным входным отверстием, к-рое на день закрывается земляной пробкой. Зимняя спячка в горных р-нах с октября по март, на равнинах вост. Закавказья отд. особи активны в течение всей зимы. Питается семенами, колосьями злаков, подземными частями растений. Размножается с мая по октябрь. В году может быть до 2 пометов по 2-8 молодых в каждом. Половозрелость наступает на 2 году жизни. Вредит посевам пшеницы. Природный носитель возбудителя клещевого возвратного тифа.
     
      ТУШКАНЧИК МАЛЫЙ, заичик земляной (Allactaga elater Lichtenstem, 1825), вид рода зайцев земляных. Размеры невелики: дл. тела обычно до 11,5 см, дл. хвоста до 17 см. Внешне похож на тушканчика большого, но в два раза меньше, неск. больше удлинена голова, меньше размеры белой части "знамени" на хвосте. Окраска верха от буровато-ржавой до светло-песчаной, брюхо, конечности и полоса, заходящая сзади на бедро, белые. В кариотипе 48 хро мосом. На терр. б. СССР описаны ок. 8 подвидов, различающихся размерами тела и окраской меха. Распространен в глинистых и щеб-нистых пустынях, солонцеватых и опустыненных степях Юго-Вост. Европы, Казахстана, Ср. Азии, Ирана, зап. и юж. Афганистана, зап. Пакистана, сев.-зап. Китая и юго-зап. Монголии; изоляты в вост. Предкавказье и Закавказье. Ведет одиночный образ жизни. Активность сумеречная и ночная. Бег стремительный, но скорость меньше, чем у крупных тушканчиков. Роет временные и постоянные норы простого строения дл. до 2 м, гнез давая камера располагается на глуб. 30-70 см. Главный ход в постоянную нору на время отдыха закрывается небольшой земляной пробкой, запасные выходы слепо заканчиваются у самой поверхности. Гнездо шарообразное, из мягкой растит, ветоши. Позднее др. видов залегает в зимнюю спячку и раньше пробуждается. Спячка 4 месяца (с сер. ноября до сер. марта), неглубокая, зимой зверьки могут выходить на поверхность; на Ю. ареала в спячку не впадает. Питается подземными, надземными частями растений, семенами и насекомыми. Период размножения растянут. Приносит 2-3 помета в год по 2-4 детеныша. Половозрелость наступает на 2 году жизни. Многочисленный вид. Наносит вред посевам бахчевых культур, подсолнечника. Природный носитель возбудителей чумы, клещевого возвратного тифа, туляремии и лептоспирозных лихорадок. С развитием антропогенных ландшафтов ареал сокращается.
     
      ТУШКАНЧИК МОНГОЛЬСКИЙ, см. Тушканчик-прыгун.
     
      ТУШКАНЧИК МОХНОНОГИЙ (Dipus sagitta Pallas, 1773), единственный вид рода тушканчиков мохноногих. Размеры средние: дл. тела до 16,5 см, дл. хвоста до 18,5 см. Голова округлая, с короткой мордой, ушная раковина небольшая (если ее отогнуть вперед, достигает лишь середины глаза), трубкообразно сросшаяся в основании. Мех короткий. Окраска верха от темной охристо-коричневатой до бледной песчаной, брюхо, конечности и полоса, заходящая сзади на бедра, белые. На ступне развита щетка из коротких жестких волос. От тушканчика гребнепалого отличается более коротким ср. пальцем ступни. Есть верх, предкорен ной зуб. В кариотипе 48 хромосом. На терр. б. СССР описаны 6 подви дав, различающихся размерами и окраской тела. Зверьки из юж. и юго-вост. частей ареала крупнее и ярче, чем на С. и С.-З., в окраске вместо серых отчетливо проступают охристые и рыжеватые тона. Ареал представлен неск. изолированными участками в пустынных песчаных массивах Ниж. Поволжья, Ю. Зап. Сибири, Казахстана, Ср. Азии, сев. Ирана, Монголии и сев.-вост. Китая. Обитает в песках разл. типа, от барханных до бугристых. Активный и подвижный зверек. Ведет одиночный образ жиз ни, активен в сумерках и ночью. Временные норы простые: прямой или слегка изогнутый ход, уходящий вглубь песка. Постоянные норы дл. до 5-6 м, глуб. до 3 м, с 1-3 запасными выходами, закрытыми пробками из песка. В гнездо вой камере шарообразное гнездо или выстилка из размельченных стеблей. Селится также в норах большой песчанки. Зимовочные норы простые, гнездовая камера расположена на большой глуб. (до 2 м), вход в нору забивается длинной земляной пробкой. В зимнюю спячку регулярно впадает только на С. ареала на 4-5 мес. Питается семенами, весной - также вегетативными частями растений, цветами. В отличие от др. тушканчи ков трехпалых постоянно поедает насекомых. Число пометов обычно 2-3 (иногда до 4) в год. Беременность 25-30 дней. В выводке 3-6 молодых. Вредит пескоукрепля-ющим посадкам и пустынным пастбищам. Природный носитель возбудителей чумы, сальмонеллеза.
     
      ТУШКАНЧИК ПРИАРАЛЬСКИЙ, тушканчик толстохвостыи (Pygeretmus platyurus Lichtenstein, 1823), вид рода туш канчиков толстохвостых. Дл. тела до 11,2 см, дл. хвоста 9,5 см. В средней части хвоста выражено в летне-осенний период веретенообразное утолщение. Конец хвоста без "знамени" или кисточки, покрыт темными короткими волосами. Уши короткие: отогнутые вперед, заметно не доходят до носа. Окраска верха палево-серовато-бурая, иногда с легким розоватым оттенком, брюхо белесое, с палевым налетом. Выделены 2 подвида, различающихся размерами, относительной длиной хвоста. Обитает в глинистых пустынях и полупустынях Казахстана. Ведет одиночный образ жизни. Активность сумеречная и ночная. По сравнению с др. тушканчиками малоподвижен, при опасности предпочитает затаиваться. Норы простого строения, простой наклонный ход с неск. камерами. Недалеко от входа находится расширение или "поворотная камера". Защитных и временных нор нет. На зиму впадает в спячку. Питается зелеными частями солянок. Размножается 1 раз в год, в помете 4-5 детенышей. Природный носитель возбудителя чумы.
     
      ТУШКАНЧИК ПУСТЫННЫЙ, см. Тушканчик Лихтенштейна.
     
      ТУШКАНЧИК СEВЕРЦОВА (Allactaga severtzovi Vinogradov, 1925), вид рода зайцев земляных. Относительно крупный: дл. тела до 17,5 см, дл. хвоста до 25 см. Уши длинные, морда вытянутая и немного сплюснутая спереди. От тушканчика большого отличается меньшими размерами, более светлой окраской тела, светлой полосой вдоль стержня хвоста, относительно узким костным небом. Описаны 2 подвида. В кариотипе 48 хромосом. Распространен в пустынях (глинистых, щебнистых, гипсовых, песчаных) юж. и юго-вост. Казахстана, Ср. Азии. Избегает такыров и подвижных песков. Ведет одиночный образ жизни. Активность сумеречная и ночная. Норы устроены проще, чем у большого тушканчика. Зимние камеры расположены на глуб. 50-85 см. На зиму впадает в спячку. Период размножения растянут, возможно, 2 помета в год по 3-4 детеныша. Природный носитель возбудителя кожного лейшманиоза. Редкий вид.
     
      ТУШКАНЧИК ТОЛСТОХВОСТЫЙ, см. Тушканчик приаральский.
     
      ТУШКАНЧИК ТОЛСТОХВОСТЫЙ ЖИТКОВА, см. Тушканчик Житкова.
     
      ТУШКАНЧИК ТУРАЙСКИЙ, см. Тушканчик Бобринского.
     
      ТУШКАНЧИК ТУРКМЕНСКИЙ (Jaculus blanfordi Murray, 1884), вид рода африканских тушканчи ков. Размеры купные: дл. тела до 14,2 см, дл. хвоста до 20,3 см. Голова большая, с развитым "пятачком". На задних конечностях ср. палец лишь незначительно превышает длину плюсны, ниж. поверхность пальцев покрыта щеткой длинных темных волос. Цевка более длинная, чем у др. тушканчиков с терр. б. СССР. Окраска спины серовато-песчаная, брюхо и бедренное пятно белые. Описаны 2 подвида. Ареал представлен неск. изолированными участками в глинисто-песчаных пустынях на Иранском нагорье, в Туркмении и вост. Узбекистане. Предпочитает такыры по краям солончаков. Поста янные норы дл. 1,5-2 м, простого строения: ход, полого уходящий под землю, заканчивается гнездовой камерой на глуб. 1 м, есть запасные выходы, не доходящие до поверхности. Выходное отверстие жилой норы на день закрывается земляной пробкой. Ведет одиноч ный образ жизни, активность сумеречная и ночная. Бегает быстро и стремительно. Зимняя спячка на Ю. неполная, на С. ареала 5-6 месяцев. Питается вегетативными частями растений и семенами. В год до 3 выводков по 3-5 детенышей. Редкий вид, охраняется.
     
      ТУШКАНЧИКИ АФРИКАНСКИЕ (Jaculus Erxleben, 1777), род под-сем, тушканчиков трехпалых, включает 3-5 видов; на терр. б. СССР - 1. Самые крупные представители подсем. Хвостовое "знамя* хорошо развито, черно-белое. Слуховые барабаны крупные, со вздутой мастоидной частью. Верх, предкоренного нет. Верх, резцы сильно отклонены назад, без борозды на передней поверхности. Населяют шютногрунтовые и песчаные пустыни Сев. Африки, Юго-Зап. Азии, Туркмении и вост. Узбекистана. Питаются семенами и вегетативными частями растений.
     
      ТУШКАНЧИКИ ГРЕБНЕПАЛЫЕ (Paradipus Vinogradov, 1930), мо нотипический род подсем. туш. канчиков трехпалых, занимает в этом подсем. обособленное положение. Ушная раковина относительно длинная. Ступня с удлиненным ср. пальцем, двухъярусной щеткой, состоящей из коротких и длинных волос. Темная часть хвостового "знамени" пепельно-серая. Сочленовный отросток ниж. челюсти с отверстием. Слуховые барабаны крупные, со вздутой мастоидной частью. Передняя поверхность рел цов гладкая. Верх, предкоренного нет. Коренные относительно высокие, с уплощенной жевательной поверхностью. Населяют песчаные пустыни юж. Казахстана, Ср. Азии, сев. Ирана. Подвижны, быстро бегают, могут высоко прыгать. Активны даже при сильных морозах. Питаются молодыми побегами кустарников.
     
      ТУШКАНЧИКИ КАРЛИКОВЫЕ (Cardiocraniinae Vinogradov, 1925), подсем. сем. тушканчиковых, включает 3 рода; на терр. б. СССР -2. Наиб, мелкие (дл. тела до 7 см), крайне специализированные представители тушканчиковых. Голова очень крупная, ушная раковина едва выступает из меха. Слуховые барабаны гипертрофированы (ок. 1 дл. черепа), соприкасаются передними концами, с сильно вздутой мастоидной частью, далеко выдающейся назад. Задние конечности трех- или пятипалые, кости плюсны не сращены между собой, на ниж. поверхности ступни и/или пальцев щётка волос. Меховой покров на туловище очень длинный, хвост почти голый, обычно веретенообразно утолщён из-за подкожных отложений жира. Вибриссы очень длинные, достигают основания хвоста. Шейные позвонки сращены между собой и с 1-м грудным. Верх, предкоренной имеется. Коренные зубы со слабо выраженным средним рядом бугорков. Населяют песчаные и щебнистые пустыни юж. Казахстана, Центр, и Ср. Азии, зап. Афганистана, зап. Пакистана. Малоподвижны, при преследовании укрываются в ближайшем убежище или замирают на месте. Питание семенами или смешанное растительно-животное.
     
      ТУШКАНЧИКИ КАРЛИКОВЫЕ ПЯТИПАЛЫЕ (Cardiocranius Satunin, 1903), монотипический род подсем. тушканчиков карликовых. Очень мелкие, относительно короткохвостые (дл. хвоста не намного больше дл. тела). Задние конечности пятипалые, боковые пальцы длинные, касаются земли.
      Щётка волос на ниж. поверхности ступни развита слабо, ср. пальцы с крупными подушечками. Глаза небольшие. Концевые волосы хвоста не удлинены. Шейные позвонки не сращены с 1-м грудным. Скуловая дуга без отростка. Бугорчатое строение коренных сохраняется до конца жизни. Населяют плотногрунтовые (преим. щебнистые) пустыни и полупустыни Центр. Азии, от вост. Казахстана до Тувы. Питаются преим. семенами.
     
      ТУШКАНЧИКИ КАРЛИКОВЫЕ ТРЁХПАЛЫЕ (Salpingotus Vinogradov, 1922), род подсем. тушканчиков карликовых. Включает 4-5 видов; на терр. б. СССР - 3. Очень мелкие (дл. тела ок. 6-7 см), относит, длиннохвостые (хвост в 2 раза больше дл. тела). Задние конечности трёхпалые, пальцы без увеличенных подушечек, с хорошо развитой щёткой удлинённых волос. Глаза крупные. Хвост веретенообразно утолщён, со слабо удлинёнными концевыми волосами.
      Шейные позвонки сращены не только между собой, но и с 1-м грудным. Скуловая дуга с длинным, направленным назад отростком. Жевательная поверхность корен ных зубов слабобугорчатая, бугорки с возрастом быстро стираются. Распространение прерывистое, аре ал охватывает изолированные массивы равнинных песков в полупустынях и опустыненных степях центр, и вост. Казахстана, сев.-вост. Китая, юж. Монголии.
     
      ТУШКАНЧИКИ МОХНОНОГИЕ (Dipus Zimmermann, 1780), моно типический род подсем. тушканчиков трёхпалых, наиб, примитивный в этом подсем. "Знамя" на хвосте хорошо развито, чёрно-белое. Мастоидная часть слухового барабана не пневматизирована. Передняя поверхность резцов жёлтая. Верх, предкоренной имеется. Подвижны, хорошо бегают, могут взбираться на низкие кусты. Населяют песчаные пустыни от Прикас-пия до Монголии. Преим. семено-ядны, поедают также насекомых и их личинок.
     
      TУШКАНЧИКИ ПЕСЧАНЫЕ, тушканчики пустынные (Eremodipus Vinogradov, 1930), монотипический род подсем. тушканчиков трёхпалых. Самые мелкие представители этого подсем. "Знамя" на хвосте слабо развито, иногда без белого кончика. Волосы щётки на ступне короткие. Слияние шейных позвонков не столь полное, как у др. тушканчиков трёхпалых. Слуховые барабаны соприкасаются передними краями. Верх, предкоренного нет. Распространены в песчаных пустынях Ср. Азии и юж. Казахстана. Преим. семеноеды. Характерна высокая плодовитость.
     
      ТУШКАНЧИКИ ПУСТЫННЫЕ, см. Тушканчики песчаные.
     
      ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ (Allactaginae Vinogradov, 1925), подсем. сем. тушканчиковых; иногда выделяется в отд. сем. Включает 3-4 рода, до 14 видов; на терр. б. СССР - 3-4 и 9-10 соотв. Наиб, крупные представители сем. Длинноухие. Слуховые барабаны небольшие. Задние конечности пятипалые (в виде исключения четырёхпалые), боковые пальцы укорочены, не касаются земли. Шейные позвонки не сращены между собой. Слуховые барабаны небольшие или слабо увеличены, их мастоидный отдел не пневматизирован. Резцы тонкие, длинные, вытянуты вперед, белого цвета: ими Т. п. пробивают плотный грунт такыров. Верх, предкоренной зуб имеется или отсутствует. Предпочитают плотно-грунтовые и каменистые биотопы, изредка встречаются в сухих лесо-степях. Живут одиночно, роют простые норы, постоянные дл. до 5-7 м, с неск. выходами и отнорка-ми, гнездовыми камерами, временные - одиночные ходы без камер. Бег быстрый (при уходе от преследования до 40 км/ч), манёвренный. Многочисленны.
     
      ТУШКАНЧИКИ ТОЛСТОХВОСТЫЕ (Pygeretmus Gloger, 1841), род подсем. тушканчиков пятипалых. Дл. тела 8-12 см, хвост короче тела (7-10 см). Ушная раковина укорочена. Отличаются от тарбаганчи-ков более короткой задней ступнёй и боковыми пальцами. Хвост веретенообразный из-за отложений подкожного жира, без "знамени" (концевые волосы лишь незначительно удлинены, тёмные). Верх, предкоренного нет. Распространены в полупустынях Казахстана. Роют простые норы. Питаются гл. обр. зелёными частями растений.
     
      ТУШКАНЧИКИ ТРЁХПАЛЫЕ (Dipodinae Fischer, 1817), подсем. сем. тушканчиковых, включает 5 родов (мн. монотипичны), 7-10 видов; на терр. б. СССР - 5 и 5 соотв. Дл. тела до 16 см, дл. хвоста до 25 см. Задние конечности трёхпалые (1-й и 5-й пальцы отсутствуют), ниж. поверхность ступней и пальцев обычно со щёткой удлинённых жёстких волос. Уши короткие, у нек-рых трубкообразно сращены у основания. Слуховые барабаны увеличены, мастоидный отдел обычно пневматизирован. Шейные позвонки, за исключением 1-го, сросшиеся. Ниж. челюсть короче и выше, чем у тушканчиков пятипалых. Резцы мощные, круто загнуты, нередко с продольной бороздой на жёлтой передней поверхности. Верх, предкоренного обычно нет. Коронка коренных относительно высокая, жевательная поверхность S-образной конфигурации. Большинство приурочено к песчаным пустыням, нек-рые встречаются на глинистых и щеб-нистых грунтах. Роют постоянные (летние гнездовые, зимовочные) норы с 2-6 выходами и неск. гнездовыми камерами и более простые временные. От опасности уходят быстрыми прыжками или семенящим двуногим бегом, нек-рые склонны затаиваться. В спячку впадают только при сильных холодах, на Ю. ареала активны круглый год. Питаются семенами или зелёными и подземными частями растений, большинство животной пищи почти не потребляет.
     
      ТУШКАНЧИКИ ТУРАНСКИЕ (Allactodipus Kolesnikov, 1937), монотипический род подсем. тушканчиков пятипалых. Дл. тела до 12 см, дл. хвоста до 18 см. Ушные раковины укорочены (не достигают кончика носа). Хвостовое "знамя" слабо развито, дымчато- или буровато-серое. Ниж. поверхность ступни и опорных пальцев покрыта густой щёткой волос. Слуховые барабаны неск. увеличены, ниж. челюсть выше, чем в роду зайцев земляных. Населяют песчаные пустыни Ср. Азии. Преим. зеленояд-ны.
     
      ТУШКАНЧИКОВЫЕ (Dipodidae Fischer, 1817), сем. тушканчикооб разных грызунов, приспособленное к обитанию в аридных регионах и к бипедальной локомоции. Включает 4-5 подсем., 11-13 родов, ок. 30 видов; на терр. б. СССР - 3-4, 10 и 18 соотв. Известны с олигоце на. Мелкие или ср. размеров (дл. тела 4-26 см), с длинным (90-160% дл. тела) хвостом, иногда утолщённым из-за жировых запасов; с сильно вытянутыми задними и укороченными передними конечностями. Голова с укороченной притуплённой мордочкой, на конце к-рой обычно имеется уплощенный "пятачок", с очень крупными, неск. сдвинутыми назад глазами. Ушная раковина от очень короткой до самой длинной относительно длины тела среди млекопитающих (у длинноухого тушканчика рода Euchoreutes из Монголии 1/2 дл. тела), у основания обычно сращена в трубку, во время сна может складываться. Когти мощные, на передних лапах длинные, саблевидные. У одних Т. пальцы ступни с увеличенными подушечками, у др. низ ступни со щёткой удлинённых жестких волос. Меховой покров на туловище длинный, мягкий; на хвосте почти по всей длине очень короткий, на конце волосы нередко удлинены и образуют "знамя". Вибриссы очень длинные, верхнегубные могут достигать крестцового отдела. Окраска верха тела покровительственная песчаная, низ тела белый, поперек бедра нередко белёсая полоса, хвостовое "знамя" бурое, чёрное или чёрно-белое. Шейные позвонки у нек-рых сращены, крестцовый отдел очень мощный (приспособление к бипедальной локомоции). Средние метатарзальные кости ступни сильно удлинены и обычно сращены в цевку. Боковые пальцы ступни в той или иной мере редуцированы, у трёхпалых тушканчиков отсутствуют. Череп с увеличенной мозговой камерой, небольшими или увеличенными (иногда гипертрофированными -до 60% дл. черепа) тонкостенными слуховыми барабанами, очень крупными подглазничными отверстиями. Венечный отросток ниж. челюсти редуцирован, угловой обычно с отверстием. Резцы вытянуты вперёд (у пятипалых туш канчиков) или типичной формы. Щёчные зубы с корнями, коронка ср. высоты, жеват. поверхность бугорчато-гребенчатая. В кариотипе 46-58 хромосом (у большинства 48). Типичные обитатели Сахаро-Гобийского пустынного пояса, в горах до 3500 м над ур. моря. Населяют плотногрунтовые и песчаные пустыни и полупустыни, нек-рые по степным участкам проникают в лесную зону. Одиночны, активны ночью, от преследования одни спасаются быстрыми прыжками дл. до 3 м со скоростью до 40 км/ч, др. затаиваются. Роют несложные норы, в т. ч. в очень твердых такырах, часть выходов забивают на день земляными пробками - "копеечками". На дневке при опасности зверек выскакивает из запасного выхода, пробивая пробку. На зиму впадают в спяч ку. Питаются семенами, зелеными и подземными частями растений, немногие преим. насекомоядны. В году 1-2 помета, беременность 4-6 нед, в помете 2-6 детенышей. Враги - многочисленные наземные и пернатые хищники. При высокой числ-ти нек-рые крупные виды существенно влияют на пустынную растительность, выедая ее. Имеют второстепенное значение в поддержании природных очагов чумы.
     
      ТУШКАНЧИКООБРАЗНЫЕ (Dipodoidea s. 1а1о),надсем. мыше образных (1). Включает сем. мы шовковых и тушканчиковых из Старого Света, прыгунчиковых (Zapodidae) из Сев. Америки. Большинство приспособлены к бипе-дальной локомоции. Отличаются увеличенным подглазничным отверстием, у большинства - редукция венечного отростка ниж. челюсти. Зубная формула: I 1/1, С О/О, Р 0-1/0, М 3/3 = 16-18.
     
      ТУШКАНЧИК-ПРЫГУН, тушканчик монгольский (Allactaga sibirica Forster, 1778), вид рода зайцев земляных. Относительно крупный: дл. тела до 17 см, дл. хвоста до 23 см. Голова узкая и вытянутая, уши большие. Окраска верха от охристо-бурой до светлой желтовато-серой. Брюхо, концы конечностей и полоса, заходящая сзади на бедро, белые. От др. видов рода отличается наличием светлого кольца на хвосте впереди от черного поля "знамени", черная часть снизу не прерывается белой полосой. Верх, предкоренной зуб почти равен по величине заднему коренному или даже крупнее него. На терр. б. СССР выделены 7 под видов. Сев., вост. и горные формы крупнее и темнее юж., зап. и равнинных. В кариотипе 48 хромо сом. Распространен в пустынях (кроме песчаных), сухих равнинных и горных степях (до 3500 м над ур. моря) Казахстана, юж. При-аралья, Киргизии, сев. Китая, Монголии, Тувы и Забайкалья. Ведет одиночный образ жизни. Активность сумеречная и ночная. Постаянные норы устроены просто: неглубокий прямой ход дл. до 1,5 м оканчивается одной гнездовой ка мерой на глуб. до 50 см. Вход земляной пробкой не забивает. В зимнюю спячку залегает поздно, уже при наличии снегового покрова. Питается животной (жуки и прямокрылые) и растит, пищей. Размножение в мае - июне, растянуто. В год 1 выводок, в ср. из 4 детенышей. Вредит посевам бахчевых и огородных культур. Природный носитель возбудителей чумы, саль-монеллеза.
     
      ТЭКЕ (местн.), назв. козла сибирского на Алтае.
     
      ТЮЛЕНИ, сборное назв. для большинства представителей сем. тюленьих.
     
      ТЮЛЕНИ БЕЗУХИЕ, см. Ластоногие настоящие.
     
      ТЮЛЕНИ ДЛИННОМОРДЫЕ, см. Тюлени серые.
     
      ТЮЛЕНИ МЕЛКИЕ, см. Нерпы.
     
      ТЮЛЕНИ НАСТОЯЩИЕ, см. Ластоногие безухие.
     
      ТЮЛЕНИ СЕРЫЕ, тюлени длинномордые, тевяки (Halichoerus Nilsson, 1820), моноти пический род сем. тюленьих. Размеры крупные (дл. тела до 3,3 м), самцы заметно крупнее самок. Морда удлинена. Передние ласты подвижные, с острыми кривыми когтями. Окраска изменчива: от темно-серой до почти черной. Череп массивный. В верх, челюсти 2 резца; иногда имеется второй верх, коренной. Распространены в умеренных водах Сев. Атлантики, держатся у скалистых берегов. Питаются крупной пелагической рыбой. Полигамы (ред кий случай для тюленьих). Немногочисленны, промыслового значения не имеют.
     
      ТЮЛЕНИ УШАСТЫЕ, см. Ласто ногие ушастые.
     
      ТЮЛЕНИ-МОНАХИ (Monachus Fleming 1822), род сем. тюленьих, выделяется в отд. подсем. Включает 3 вида; на терр. б. СССР - 1. Крупные (дл. тела до 3 м, масса до 300 кг), темно окрашенные. На передних ластах когти большие. Вибриссы гладкие. Череп массивный, с мощными гребнями, длинным межглазничнм промежутком. В верх, челюсти 2 резца, боковые увеличены. Одни из немногих ластоногих, обитающих в субтропических и тропических водах. Ареал состоит из 3 фрагментов: средиземноморский, карибский, гавайский (каждый представлен отд. видом). Малочисленны.
     
      ТЮЛЕНЬ БАЙКАЛЬСКИЙ, см. Нерпа байкальская.
     
      ТЮЛЕНЬ БЕЛОБРЮХИЙ, см. Тюлень-монах.
     
      ТЮЛЕНЬ ГРЕНЛАНДСКИЙ, л ы с у н (Phoca groenlandica Erxleben, 1777), вид рода нерп. Тюлень типичного облика относительно крупных размеров: масса тела до 164 кг, дл. тела (от кон. морды до кон. хвоста по спине) самцов 169-205 см, самок 167-202 см. Окраска меха от серо-пятнистой, с беспорядочно разбросанными темными пятнами до ярко-контрастной, с двумя резко выделяющимися большими, сильно вытянутыми темными пятнами, симметрично расположенными на боках и соединяющимися передними концами на спине (крылановый тип). Голова до горла темная, почти черная. Взрослые тюлени отличаются от др. по наличию крылановой окраски и темной голове. В отличие от др. тюленей на берег не выходит. В ка риотипе 32 хромосомы. Географи ческая изменчивость окраски, раз меров тела и краниометрических признаков выражена хорошо, реальными принимаются 2-3 подвида, из к-рых 1 обитает в террито риальных водах б. СССР. Распространен в субарктических и арктических широтах Атлантического ок. и пограничных с его вост. окраинами частях Сев. Ледовитого ок. В России встречается в Белом и Баренцевом морях. Ярко выраженный обитатель холодных вод, но арктического пака избегает, предпочитая дрейфующие льды. Проделывает лазки во льду. Совершает широкие сезонные миграции. В периоды размножения и линьки устраивает пежки на льдах. Нестрогий моногам. Т. г. держатся стадами, половозрастной состав к-рых меняется в течение года. Между самцами в период спаривания бывают драки. Щенение происходит в строго локализованных р-нах ("детных" льдах). В комму никации основное значение имеют акустические и визуальные сигналы. Питается пелагическими беспозвоночными и рыбой. Спаривание происходит в марте. Щенение отмечено в кон. февраля - нач. марта. Беременность 11,5 мес; в развитии эмбриона имеется продолжительная латентная стадия. Рождается обычно 1 детеныш, покрытый густым длинным белым мехом (белек} с зеленоватым оттенком (оттенок исчезает через неск. дней после рождения). Мае са новорожденного 7-8 кг. Через неделю белек начинает линять (стадия хохлуши}, полностью вылинявший детеныш наз. серок. По ловои зрелости достигает в 4,5 года. Обычный вид. Объект зверобойного промысла.
     
      ТЮЛЕНЬ ДЛИННОМОРДЫЙ, см. Тюлень серый.
     
      ТЮЛЕНЬ КОЛЬЧАТЫЙ, см. Hepпа кольчатая.
     
      ТЮЛЕНЬ ОСТРОВНОЙ, а н т у р (Phoca vitulinu nchardi Gray, 1864), тихоокеанский подвид нерпы обык новеннои.
     
      ТЮЛЕНЬ ПОЛОСАТЫЙ, см. Крыштка.
     
      ТЮЛЕНЬ ПЯТНИСТЫЙ, см. Hepпа обыкновенная.
     
      ТЮЛЕНЬ CЕРЫЙ, тюлень длинномордый, тевяк (Hahchoerus grypus Fabricius, 1791), вид рода тюленей серых. Тюлень типичного облика, с удлиненной мордой, относительно крупных размеров: масса тела 130-320 кг, дл. тела (от кончика морды до кон.хвоста по спине) 170 -250 см, иногда до 300 см, самки всегда неск. мельче самцов. Верх, профиль готовы прямой, без прогиба на уровне i таз. Окраска меха очень изменчива, часто различается у самцов и самок, существует два основных типа: светло-серая контрасто-пят-нистая и темная гускто-пятнистая, между к рыми нмею1ся переходные формы. От др. ткменей отличается \дчиненной мордой, прямым верх, профилем и светлой окраской верх части головы. В кариотипе 32 хромосомы. Геогра фическая изменчивость окраски и размеров тела выражена хорошо, реальными в России принимаются 2 подвида. Обл. распространения охватывает умеренные широты, частично хогтодный пояс Сев. Атлантики, от Канады и прилежащих р нов США до побережья Ср. и Сев. Европы и Балтийского м. В России обитает в Баренцевом м. У побережья Кольского п-ова и в Балтийском м. Существуют две экологические формы: одна биологически связана со льдами, где тюлени размножаются и линяют (пагетодная форма), др. размножа- ется на береговой суше, образуя сплоченные залежки в определенных местах (пагофобная форма). Полигам, возможно образование га ремов, отмечена также моногамия. Ведет более или менее стадный образ жизни. Размножающиеся самки лежат группами от 2-5 до 20-40 особей. В коммуникации ве лика роль акустических и визуальных сигналов. Основа питания пелагические и придонные рыбы. Период спаривания очень растянут - с кон. июля до нач. апреля. Ще нение в разных популяциях растянуто с ноября по март. Вере менность от 8,5 до 12 мес; име ется продолжительная латент ная стадия в развитии эмбрио на. Рождается обычно 1 щенок. Новорожденные (масса 6-15 кг) покрыты пушистым белым мехом (бельки), к-рый начинают ме нять через 5-8 дней. Половой зре лости достигают к 5 годам. Ред кий охраняемый вид (см. Приложение).
     
      ТЮЛЕНЬИ (Phocidae Gray, 1825), сем. ластоногих настоящих. Включает 10-12 родов, ок. 20 ви дов; на терр. б. СССР - 5 и 10 со отв. Известны с ниж. миоцена. Размеры от мелких до очень круп ных: дл. тела 1,2-6,5 м, масса от 90 кг до 3,5 т. Половые различия в размерах у большинства незначительны (у одних самцы крупнее самок, у др. наоборот). Тело капле видной формы, шея обычно корот кая, голова широкая, плоская. Глаза крупные, смещены ближе к ма кушке. Когти на передних ластах, как правило, хорошо развиты. Тол щина кожи невелика, слой подкож ной жировой клетчатки очень толстый, кол-во жира может достигать ' , массы животного. Сальные же- лезы крупные, потовые развиты слабо. Волосы густые, короткие, грубые, с подшерстком; только морские слоны (род Mirounga) почти голые. Окраска довольно пестрая, у мн. пятнистая, у нек-рых со сложным контрастным рисунком. Для большинства Т. характерны возрастные изменения окраски. Череп с крупным, округлым мозговым отделом и укороченным лицевым, с узким межглазничным пространством, у большинства Т. без гребней. Ниж. челюсть тонкая, низкая. Зубная формула I 2-3/1-2, С 1/1, Р 4/4, М 1-2/1 = 26-36. Клыки небольшие, щечные зубы обычно с дополнительными вершинами. Кариотип устойчив: 32-34 хромо сомы. Распространены в прибрежных и открытых морских (2 вида -во внутр.) водах, гл. обр. во вне тропических. Устраивают лежки на суше или на льду, держатся группами (без к.-л. социальной организации) или одиночно. Могут нырять на глуб. до 250 м, оставаться под водой до 25 мин. Питаются рыбой, головоногими моллюсками, ракообразными, как пелагическими, так и бентосными. Размножаются 1 раз в год. Большинство моногамы, образуют пары только на период гона. Беременность 9- 12 мес, у нек-рых с задержкой им плантации. В помете 1, редко 2 де теныша; рожденные на льду оде ты в белый пух (бельки). Половоз релость у разных видов в возрасте 2-8 лет. Продолжительность жиз ни до 50 лет. Большинство много численны; нек рые Т. редки, охра няются. Объекты промысла, добы ваются гл. обр. ради сала, а также шкуры, мяса.
     
      ТЮЛЕНЬ-МОНАХ, тюлень белобрюхий (Monachus monachus Hermann, 1779), вид рода тюленей монахов. Тюлень типич ного облика, крупных размеров4 масса тела достигает 300 кг, дл. тела (от кончика морды до кон. хвоста по спине) самцов 210-250 см, самки несколько мельче. Окраска меха спины интенсивно темно-серая, на боках и брюхе бо лее светлая, на задней половине тела (чаще на брюхе или на боку) у детенышей и взрослых самцов имеется крупное светлое пятно. От других тюленей отличается интенсивно темной однотонной окраской спины и разл. окраской на боках и брюхе, наличием крупного светлого пятна на задней половине тела у молодых и у взрослых самцов. В кариотипе 34 хромосомы. Геогра фическая изменчивость не известна. Распространен в прибрежных водах Средиземного м. вдоль континентальных берегов Европы и Африки, на прибрежьях островов. В б. СССР обитал в акватории Черного м. у берегов Румынии. При держивается прибрежной зоны, далеко в море не встречается. Держится одиночно или небольшими группами. Ведет оседлый образ жизни. Иногда между животными наблюдаются драки, сопровождающиеся громкими криками. В коммуникации важное значение имеют акустические и визуальные сигналы. Питается крупной рыбой. Спаривание происходит в кон. лета и осенью, щене ние в июле - августе. Беременность длится 10-11 мес; имеется продолжительная латентная стадия в развитии эмбриона. Размножаются, возможно, не каждый год. Рождается обычно один детеныш массой 17-26 кг. Поло вой зрелости достигают на 4 году. Редкий вид, в России, по-видимому, исчез. В течение последних 50 лет в водах России встречи Т.-м. не регистрировались (см. Приложение).
     
      

К титульной странице
Вперед
Назад