Таблица 39-40.
      Сравнение размеров третьих фаланг передней конечности лошадей из раскопок археологических памятников, мм
     

Признак

Карбуна

Ямной культуры

Позднего бронзового века

Раннего железного века

Лошадь Пржевальского (по Громовой)

Наибольшая ширина, мм

94

82,3 – 87,0

84,6

76 – 100

84,9

73 – 98

80,1

71,5 – 78,0

Длина передней стенки кости, мм

55

50 – 63

55,7

43,60

52,0

48 – 54

Высота кости, мм

40

36,0 – 43,4

39,8

33 – 46

38,8

40

Индекс 1 : 2

170,9

137,6 – 160,9

152,6

143,3 – 175,4

156,9

136,4 – 168,8

153,1

140,7 – 150,0

Индекс 3 : 2

72,7

74,1 – 83,3

Индекс 3 : 1

42,5

46,6 – 50,5

47,7

40,0 – 54,3

47,64

43,7 – 54,5

49,0

51,3 – 55,9

      Таблица 38

Признак

Из поселений Флорешты

Лошадь Пржевальского (по Громовой)

Тарпан

(по Громовой)

Общая длина кости, мм

52

42 – 47

37,5

Ширина верхнего конца, мм

56,5

47,0 – 52,5

52,3

Ширина нижнего конца, мм

55,5

48 – 52

49,3

Ширина диафиза наим., мм

50,5

42 – 45

47,3

Индекс 2 : 1

108,6

108,7 – 120,2

139,5

Индекс 3 : 1

105,8

107,8 – 121,4

131,5

Индекс 4 : 1

96,2

93,3 – 101,2

126,0

ные размеры ширины верхнего и нижнего концов, равно как и диафиза, оказываются гораздо менее высокими, чем у лошади Пржевальского, не говоря уже о тарпане.
      Очень интересна и единственная хорошо сохранившаяся третья фаланга передней конечности, происходящая из раскопок поселения Карбуна (таблица 39 - 40). По своим абсолютным размерам (это особенно касается наибольшей ширины кости) она значительно превышает верхние пределы изменчивости, наблюдающейся у лошади Пржевальского и тарпана. Это же может быть сказано и о пропорциях кости из поселения Карбуна, которые не менее, чем абсолютные размеры, отличают ее от одноименных костей у приведенных в таблице 39 - 40 других лошадей. Столь широкие и очень низкие копытные кости совершенно не свойственны ни лошади Пржевальского, ни тарпану. Однако экземпляры таких же абсолютных размеров и сходного строения встречаются среди домашних лошадей из раскопок памятников позднего бронзового века. Близкие к ним в указанных отношениях кости были встречены также и в материале из раскопок памятников раннего железного века в Северном Причерноморье. Копытные кости из поселения ямной культуры Михайловка также не обнаруживают сходства с одноименными костями лошади Пржевальского и тарпана: они значительно крупнее, относительно шире и ниже.
      194
      Имеющиеся в нашем распоряжении измерения других костей лошадей из неолитических и энеолитических поселений очень немногочисленны и произведены главным образом на фрагментах длинных трубчатых костей, что мало дает для характеристики животных. Обращают на себя внимание пяточная и таранная кости из раскопок поселения Болград, общие размеры которых также круп-
     
      Таблица 41.
      Измерения костей лошадей, мм
     

 

Признак

Памятник

Карбуна

Лука-Врубле-вецкая

Белград

Озерное

Ширина нижнего суставного блока плечевой кости

79

Ширина верхнего конца лучевой кости

83

81,5

Ширина верхней суставной поверхности лучевой кости

77

Ширина нижнего конца берцовой кости

72,5;74;75

Длина пяточной кости

104

112,5

Длина таранной кости

54

61

      195
      ны, превышая размеры одноименных костей у лошади Пржевальского и тарпана, но не отличаясь от экземпляров, часто встречающихся среди субфоссильных остатков домашних лошадей Восточной Европы. Впрочем, кости из поселения Лука-Врублевецкая столь крупных размеров не имеют.
      Находки костных остатков лошадей в культурном слое неолитических и энеолитических памятников - известны за рубежом.
      В Румынии, например, О. К. Некрасова197 обнаружила их в остатках из раскопок ряда поселений культуры Старчево-Криш (Гуру-Бу-кулуй, Валя-Лупулуй, Глэвэнешти-Векь). Кость лошади отмечена в поселении Траян, из раскопок которого описаны костные остатки, найденные в культурном слое линейно-ленточной керамики и кукутени А198. Установлены остатки лошади и в поселении культуры боян199. Известны они и из поселений культур кукутени200 и гумельница201. Любопытно, однако, что во всех этих случаях речь идет о единичных находках. Это относится и к тем поселениям культур кукутени и гумельницы на территории Румынии, которые синхронны нашим поселениям триполья и гумельницы, в культурном слое которых кости лошади не только обычны, но иногда даже многочисленны.
      Судя по данным Бекени202, в неолитических памятни-
      196
      ках Венгрии кости лошади встречаются редко и становятся обычными только в поселениях бронзового века.
      Немалое число случаев нахождения костей лошади зарегистрировано и в неолитических памятниках Центральной Европы203. Известны они и из раскопок поселений культуры линейно-ленточной керамики, но примерно одинаково редки как в древнейших, так и в более молодых памятниках этой культуры204.
      Интерпретация данных, полученных при изучении материала по костным остаткам лошадей из раскопок неолитических памятников, в настоящее время не представляет легкой задачи. Дело не только в его количественной ограниченности и фрагментарности, но также (и, может быть, даже в большей степени) в современном уровне знаний по этому вопросу.
      Как мы уже имели случай отметить, исследованные нами костные остатки из раскопок неолитических памятников Молдавии и Украины относятся к тому периоду (вторая половина 5 - 4 тысячелетие до н. э.), для которого существование домашней лошади не установлено. Появление этой последней обычно относится не ранее как к 3 тысячелетию205.
      Рядом авторов, например Амшлером206, Лундхольмом207, Нобисом208, наконец Бёсснеком209, высказывалась точка зрения, что кости лошадей, встречающиеся в неолитических поселениях и поселениях ранней бронзы в Центральной Европе, принадлежат уже домашним особям. Во всех этих случаях дело касается, однако, памятни-
      197
      ков преимущественно 3 тысячелетия. В качестве аргумента в пользу появления домашней лошади в неолите Центральной Европы приводится также находка изготовленных из оленьего рога удил в поселении линейно-ленточной керамики210. Однако в том же поселении наряду с типичной линейно-ленточной керамикой найдено большое количество другой, принадлежащей, видимо, уже культуре бронзового века. Да и сами удила сходны по форме с аналогичными находками в памятниках бронзы, и по этой причине служить доказательством существования домашней лошади у племен линейно-ленточной керамики не могут.
      Определенное указание на существование домашней лошади в раннем триполье мы находим у В. И. Бибиковой: "При определении принадлежности остатков лошади из Луки-Врублевецкой к домашней или дикой форме мы руководствовались выводами В. И. Громовой, просмотревшей по нашей просьбе все имеющиеся материалы. Основываясь на промерах и особенностях строения ряда костей, В. И. Громова не считает возможным отнесение этих остатков к тарпану и полагает более правильным определение их как остатков домашней лошади"211. Поскольку именно В. И. Громовой мы обязаны подробным описанием остеологических особенностей тарпана, мнение этого весьма компетентного исследователя заслуживает самого серьезного внимания.
      Совсем недавно В. И. Бибикова212 описала хорошо сохранившийся череп из раскопок поселения Дереивка, датируемого 4 тысячелетнем до н. э. Анализируя структурные особенности черепа и сравнивая его с черепами тарпанов, В. И. Бибикова пришла к заключению, что он принадлежит домашней лошади.
      Таковы известные в настоящее время свидетельства существования домашней лошади на территории Юго-Восточной Европы в 4 тысячелетии до н. э.
      198
      При обсуждении интересующего нас вопроса нельзя игнорировать широко распространенного представления об обитании в южно-русских степях дикой лошади, одними рассматривающейся в качестве тарпана, другими - как лошадь Пржевальского.
      Изучение размеров и структурных особенностей хорошо сохранившихся костей из раскопок неолитических и энеолитических памятников показывает, что они обычно значительно крупнее одноименных костей лошади Пржевальского и заметно отличаются от них своей массивностью. В нашем распоряжении решительно отсутствуют данные, в какой-либо степени подтверждающие распространение лошади Пржевальского в Юго-Восточной Европе, во всяком случае в пределах той территории ее, о которой дают возможность судить исследованные памятники. Высказанная Нобисом213 точка зрения, не основанная на конкретных остеологических доказательствах и по существу чисто умозрительная, по-видимому, должна быть оставлена.
      Сложнее обстоит дело с тарпаном. Различия в абсолютных размерах костей конечностей этого последнего и лошадей из неолитических и энеолитических памятников выражены даже сильнее, чем установленные при сравнении с лошадью Пржевальского. Но отмечая это обстоятельство, нельзя забывать, однако, об удручающей скудости наших знаний относительно остеологических особенностей так называемого южнорусского тарпана посткраниальный скелет которого известен всего в одном экземпляре. Наиболее выразительными среди костей этого экземпляра являются первые и вторые фаланги передних и задних конечностей, остальные имеют ограниченное диагностическое значение. Как уже указывалось, систематически занимаясь изучением остатков лошадей из раскопок археологических памятников, в том числе и расположенных в степной полосе Восточной Европы, считающейся основной областью распространения тарпана, мы не обнаруживаем среди первых и вторых фаланг конечностей, сходных по размерам и структуре с описанными В. И. Громовой у тарпана. Исключение составляют, мо-
      199
      жет быть, только некоторые экземпляры из раскопок по селений ямной культуры. Естественно возникает вопрос, в какой мере отмеченные В. И. Громовой структурным особенности путовых и венчиковых костей, вообще отличающихся очень сильной изменчивостью, характерны для тарпана в целом? Не представляют ли они чисто индивидуальной особенности единственного имеющегося экземпляра? И, наконец, насколько вообще упомянутый экземпляр, принадлежащий животному, пойманному в 60-х годах прошлого столетия, сохранил черты дикой формы в их чистом виде?
      Следует, по-видимому, признать, что в настоящее время в нашем распоряжении нет радикального способа различения костей тарпана и домашних лошадей, тем более в условиях работы над остатками из археологических раскопок. Может быть именно поэтому мы и оказываемся не в состоянии выделить кости тарпана из общей массы костных остатков лошадей, встречающихся при раскопках многочисленных поселений южной части Восточной Европы.
      Единства мнений по поводу южнорусского тарпана вообще не существует. Рядом авторов высказывалась мысль, наиболее полно развитая Д. Н. Анучиным214, что наблюдавшиеся в южнорусских степях вплоть до второй половины прошлого века свободно живущие лошади не представляли собой исконно дикой формы, а возникли в результате вторичного одичания ранее домашних лошадей. Популяции таких одичавших лошадей достаточно хорошо известны; существуют они в настоящее время в Западной Европе, в Америке, в Австралии - везде, где не подвергаются энергичному истреблению. Существовали они и в очень суровых условиях Восточной Сибири. История древних племен наших европейских степей и природные условия страны несомненно создавали вполне благоприятную ситуацию для возникновения и существования подобных популяций одичавших лошадей. Хотелось бы подчеркнуть, что взгляды Д. Н. Анучина не утеряли своего научного значения и в настоящее время.
      200
      В результате всех изложенных соображений мы не видим оснований считать костные остатки лошадей, встречающиеся в неолитических и энеолитических поселениях Юго-Восточной Европы, принадлежащими именно диким животным. Возможно, более правильно рассматривать их как происходящие уже от домашних особей. Помимо упомянутых данных В. И. Бибиковой, в пользу подобного предположения говорит, например, относительное обилие костей молодых особей, мало свойственное остаткам диких видов и характерное именно для домашних. Обращает на себя внимание и то постоянство, с которым встречаются кости лошадей в неолитических и энеолитических памятниках большинства археологических культур степной и лесостепной полосы. Так, найдены они во всех поселениях культур линейно-ленточной керамики, бояна, триполья, гумельницы, воронковидных кубков, не говоря уже о поселениях ямной культуры, где очень многочисленны. В пределах Украины отсутствуют они только в некоторых поселениях сурской, днепро-донецкой и буго-днестровской культур, причем это касается почти исключительно тех памятников, раскопки которых дали вообще очень мало остеологического материала. Характерно в этом отношении крайне ограниченное количество костей лошадей в поселениях майкопской культуры, хотя обширные пространства Предкавказья, как и Украины, судя по сведениям, сообщаемым литературными источниками, были областью распространения тарпана. Факты относительной немногочисленности находок костей лошадей в неолитических поселениях Румынии и Венгрии также весьма показательны в том отношении, что могут рассматриваться как косвенное указание на отсутствие в голоцене на этой территории дикой лошади. Природные условия этих стран не менее благоприятны, чем южнорусские степи, и если бы дикая лошадь была распространена в их пределах, она должна бы быть представлена в костных остатках из раскопок неолитических памятников в значительно больших количествах, подобно другим видам охотничьих зверей, использовавшихся человеком в пищу.
      Не только время и место, но и вообще происхождение домашней лошади до сих пор остается крайне слабо разработанным вопросом, и существующие об этом представления нуждаются, видимо, в коренном пересмотре.
      201
      Нередко высказывалась мысль, что предком наших домашних лошадей является лошадь Пржевальского215, еще сравнительно недавно широко распространенная в Центральной Азии и в незначительных количествах уцелевшая, может быть, и в настоящее время. Весьма обстоятельными исследованиями В. И. Громовой216 было установлено, однако, что лошадь Пржевальского должна рассматриваться как вид, резко обособленный от Equus caballus, самостоятельно развивавшийся по крайней мере с нижнего плейстоцена. Определенно отрицая участие этого вида в происхождении домашних лошадей, В. И. Громова считала единственным предком последних тарпана. Взгляды В. И. Громовой на систематическое положение лошади Пржевальского энергично поддержаны в последнее время И. И. Соколовым217. Интересны также данные Фрешкопа218, установившего, что число хромосом у лошади Пржевальского составляет 66 пар, тогда как у домашних лошадей - 64 пары.
      Тем самым попытки связать происхождение домашних лошадей с лошадью Пржевальского должны быть оставлены и единственно вероятным предком их нужно считать тарпана, о котором, как уже отмечалось, мы знаем до сих пор удручающе мало.
      Вполне определенно сказываются также тенденции удревнить возраст одомашнения лошади. Так, И. Г. Пидопличко219 упоминает, что признаки доместикации в строении суставов были обнаружены В. Г. Касьяненко220 уже у лошадей из Мезинской палеолитической стоянки. Если встать на эту точку зрения, то пришлось бы счи-
      202
      тать лошадь одним из самых древних домашних животных, к чему, впрочем, и ранее склонялись такие, например, исследователи, как Дюрст.
      Последняя по времени появления гипотеза о происхождении домашней лошади была недавно предложена В. И. Бибиковой221. Изучая костные остатки животных из раскопок энеолитического поселения Дереивка (правый берег р. Днепра, в 70 км южнее г. Кременчуга), датирующегося второй половиной 4 тысячелетия. В. И. Бибикова установила огромное преобладание в них остатков лошади (примерно 60 %). Констатировав полное сходство в размерах и строении найденного на поселении черепа лошади с черепами домашних лошадей, В. И. Бибикова рассматривает дереивскую лошадь как уже прирученную. Вместе с тем автор устанавливает известное сходство черепа из поселения Дереивка с черепом среднеплейстоценовой Equus caballus missu и считает, что на эту последнюю следует обратить внимание как на возможного предка домашней лошади.
      Обнаружение домашней лошади в столь древнем поселении позволяет говорить о значительно более древнем одомашнении ее, чем это до сих пор предполагалось. По мнению В. И. Бибиковой, одомашнение лошади происходило параллельно и одновременно с приручением других видов копытных. Аридные степи крайнего юго-востока Европы и Заволжья были той естественной средой, в которой могла успешно протекать доместикация лошади. На этой территории биологические особенности лошади должны были сделать ее наиболее эффективной формой для приручения, а развитие коневодческого хозяйства - наиболее прогрессивным. В степях Юго-Восточной Европы и Заволжья лошадь, как считает В. И. Бибикова, была одним из первых видов, прочно вошедших в состав домашних животных.
      Обращает на себя внимание, пишет В. И. Бибикова, что на территории Юго-Восточной Европы намечаются два ареала археологических памятников - западный и восточный, хорошо различающихся количеством остатков лошади в них. Для неолитических и энеолитических по-
      203
      селений на западе характерно малое количество остатков лошади (менее 10%). Западный ареал включает в себя памятники Правобережной Украины и далее на запад, вплоть до Центральной и Южной Европы. Восточный ареал включает памятники энеолита Левобережной Украины, ямной культуры в Среднем Поволжье и, по-видимому, Заволжья, не распространяясь, однако, на Предкавказье и Кавказ в целом. Для них характерна многочисленность костных остатков лошади (в отдельных памятниках - до 80 %).
      Как полагает В. И. Бибикова, из восточного ареала, где лошадь как домашнее животное была освоена рано, она могла эпизодически проникать на смежные территории, занятые племенами с иным хозяйственным укладом. По-видимому, именно подобной инфильтрацией уже домашних лошадей должна объясняться малочисленность костей их и памятниках, расположенных к западу от Днепра. Все это дает основание считать находки остатков лошади добронзового возраста в упомянутых западных памятниках принадлежащими домашней форме.
      204
      СТАТИСТИЧЕСКИЙ ОБЗОР КОСТНЫХ ОСТАТКОВ
      В результате систематически производившихся определений костных остатков животных из раскопок археологических памятников, мы располагаем в настоящее время довольно многочисленными данными об их видовом составе в поселениях различных культур неолита и энеолита. Лишь меньшая часть этих памятников была исследована в интересующем нас отношении непосредственно автором; к числу их принадлежат поселения культур линейно-ленточной керамики, боян, гумельницы, майкопской и отчасти триполья. Большую часть приведенных данных представилась возможность заимствовать из различных литературных источников222. В общем итоге имеются сведения о составе костных остатков из раскопок более 60 поселений неолита и энеолита на территории Украины, Молдавии и Северного Кавказа, среди которых самое видное место принадлежит памятникам различных этапов развития трипольской культуры. Кроме того, аналогичного рода данные из поселений близких или синхронных археологических культур, существовавших на территории Южной и Центральной Европы, содержатся в довольно многочисленных изданиях зарубежной литературы. Весь этот материал может служить основой для опыта характеристики охоты и животноводства у неолитических и энеолитических племен Юго-Восточной Европы.
      Кости диких животных, являющиеся документальными свидетельствами охотничьих занятий древнего населения,
      205
      Таблица 42.
      Соотношения между домашними и дикими животными в поселениях археологических культур дотрипольского времени
     

 

Поселение

Археологическая

культура

Всего

В том числе, %

домашних

диких

   

Костей

Особей

Костей

Особей

Костей

Особей

Флорешты

Линейно-ленточной керамики

678

111

67,4

62,2

32,6

37,8

Цыра

Линейно-ленточной керамики

21

5

85,7

60,0

14,3

40,0

Дялул-Финтинилор

Линейно-ленточной керамики

321

30

63,6

60,0

36,4

40,0

Дьер-Папаи вам

Линейно-ленточной керамики

842

270

90,0

75,2

10,0

24,8

Помаз-Здравяк

Линейно-ленточной керамики

175

81

91,4

83,9

8,6

16,1

В Центральной Европе

Линейно-ленточной керамики

5479

94,1

5,9

Флорешты

Боян

7569

561

63,7

53,1

36,3

46,9

Богата

Боян

203

102

95,6

91,2

4,4

8,8

Тангиру

Боян

421

322

90,5

90,0

9,5

10,0

Базьков остров

Буго-Днестровская

810

40

5,2

7,5

94,8

92,5

Сороки 2

Буго-Днестровская

384

51

21,4

21,6

78,6

78,4

Сороки 5

Буго-Днестровская

464

41

27,3

31,7

72,7

68,3

Гара Бучулуй

Старчево-Криш-Кёрёш

184

22

92,9

77,3

7,1

22,7

Лецуль-Векь

Старчево-Криш-Кёрёш

48

13

95,8

92,3

4,2

7,7

Валя-Лупулуй

Старчево-Криш-Кёрёш

61

15

63,9

53,3

36,1

46,7

Глэвэнэшти-Векь

Старчево-Криш-Кёрёш

300

27

91,7

59,2

8,3

40,8

Погорешты

Старчево-Криш-Кёрёш

94

18

75,5

61,1

24,5

38,9

Марошлеле-Папа

Старчево-Криш-Кёрёш

206

87,9

12,1

Дялул-Вией

Прекукутени I

1161

66

80,9

69,7

19,1

30,3

Сегвар-Тюзкёвеш

Тисская и линейно-ленточной керамики

739

215

62,8

56,3

37,2

43,7

Лебо

Кёреш, Силмег, Тисская, линейно-ленточной керамики

846

201

67,5

54,7

32,5

45,3

Фолиаш Силмег

Силмег

157

66

76,4

78,8

23,6

21,2

Беретёсентмартен

Херпай

2576

1221

22,7

29,8

77,3

70,2

Текиргиола

Хаманджия

1094

372

93,7

89,2

6,3

10,8

      206
      представляют не только обычную, но часто и весьма многочисленную часть костных остатков, обнаруживаемых в культурном слое рассматриваемых поселений.
      В памятниках дотрипольского времени, датируемых археологами второй половиной 5 - первой половиной 4 тысячелетия до н. э. и представленных в исследованном нами материале поселениями культур линейно-ленточной керамики и боян, остаткам диких животных принадлежит очень видное место. В поселении Флорешты, нижний слой которого, как установлено Т. С. Пассек, принадлежит культуре линейно-ленточной керамики, они составляют, например, 36,2% общего количества костей и 37,8% общего количества особей. Около 40% общего количества особей приходится на долю диких животных и в остатках из поселения Цыра. Оценивая эти цифры, следует иметь в виду, что в них не учтены остатки тура, рассматривающиеся вместе с крупным рогатым скотом, поскольку точное дифференцирование их оказывается в данном случае невозможным. В общей массе костных остатков домашних и диких быков, найденных в слое культуры линейно-ленточной керамики поселения Флорешты, туры могли составлять до 20%, и если учесть это обстоятельство, то дикие животные в этом слое упомянутого поселения достигали, вероятно, половины общего количества костей и особей.
      Состав охотничьей добычи, насколько позволяют судить об этом имеющиеся в нашем распоряжении данные, не отличается разнообразием, включая всего пять видов: тур, благородный олень, косуля, кабан и бобр. Основными объектами охоты у племен линейно-ленточной керамики были, несомненно, копытные, прежде всего кабан и благородный олень, в меньшей степени тур и косуля.
      Очень близкие результаты были получены Некрасовой и Хаймовичем при изучении костей из слоя линейно-ленточной керамики поселения Дялул-Финтинилор, среди которых оказалось 36,4% костей и 40,0% особей диких животных223 (см. таблицу 42).
      Значительно более бедны остатками диких животных поселения той же культуры на территории Венгрии, о ко-
      207
      торых сообщает Бекени224. Так, в поселениях Дьер-Папан Вам и Помаз-Здравяк они составляют от 8,6 до 10% общего количества костей и 16,1 - 24,8% особей.
      Еще более резко отличаются в интересующем нас отношении поселения культуры линейно-ленточной керамики в Центральной Европе. По данным Мюллера225, из 5479 костей млекопитающих, которые были им определены, диким животным принадлежит всего 325 экземпляров, или 5,9%.
      Количество костей и особей диких животных, их удельный вес в общей массе костных остатков из раскопок того или иного археологического памятника представляет важнейший критерий для суждения о значении охоты в хозяйственной жизни и прежде всего в питании населения. Основываясь на этом критерии и руководствуясь данными, полученными при изучении довольно обширных материалов, следует, видимо, признать, что племена культуры линейно-ленточной керамики по роли охоты в хозяйстве не представляли собой какого-либо единого целого на всей обширной территории своего распространения: ее роль была невелика у центральноевропейских племен этой культуры, но очень резко возрастала на юго-восточных пределах ее общего ареала.
      По-видимому, еще более высокое значение имела охота у племен культуры боян. Во всяком случае, в многочисленном материале из слоя этой культуры в поселении Флорешты дикие животные составляют более 36% общего количества костей и почти 47% общего количества особей. А если учесть при этом не дифференцированные точно от крупного рогатого скота остатки туров, то дикие животные по количеству особей должны были даже превосходить домашних.
      Видовой состав диких животных разнообразнее, чем в более раннем слое культуры линейно-ленточной керамики, хотя объясняется это обстоятельство скорее всего просто большим количеством исследованного материала. Обнаружено восемь видов: тур, благородный олень, косуля, кабан, лисица, барсук, выдра и бобр. Охотились
      208
      жители поселения преимущественно на копытных, занимавших важнейшее место в охотничьей добыче, главным образом на кабана, благородного оленя, тура и косулю. Именно этим четырем видам принадлежит более 93% общего количества найденных особей диких животных. Добывался, видимо, в значительных количествах также бобр.
      Интересно, что в поселениях той же культуры боян, расположенных на территории Румынии, такого высокого процента диких животных в костных остатках не наблюдается226. Так, например, в поселении Богата они составляют всего 4,4% общего количества костей и 8,8% общего количества особей и лишь немного многочисленнее в поселении Тангиру - соответственно 9,5 и 10,0%. Исследованный из этих поселений материал не отличается крупными размерами (всего 624 кости), а поэтому нет уверенности в том, что мы не имеем в данном случае дело с явлением чисто случайного характера, не характеризующим культуры боян в целом.
      Обратимся теперь к рассмотрению данных о составе костных остатков из раскопок поселений культуры Старчево-Криш-Кёрёш, опубликованных в последние годы румынскими и венгерскими авторами227. К сожалению, все исследованные памятники не отличаются обилием костных остатков и, вероятно, именно этим обстоятельством объясняются значительные колебания процента диких животных по отдельным памятникам. Впрочем, только одно из поселений на территории Румынии (Лепуль-Векь), раскопки которого дали всего 48 костей от 13 особей, оказалось бедно дикими животными (всего 7,7% особей). Что же касается всех остальных (таблица 42), то дикие виды образуют в них от 22,7 до 44,7% общего количества особей. В среднем по всем пяти поселениям вместе на долю диких животных в поселениях культуры Старчево-Криш-Кёрёш приходится 12,3% общего количества костей и 32,6% общего количества особей. Близкими ока-
      209
      запись и результаты определения остатков из поселения Марошлеле-Папа в Венгрии, где дикие животные составляют 12,1% общего количества костей.
      Примерно такие же цифры были получены и при изучении остатков из раскопок поселения Дялул-Вией, принадлежащего культуре Прекукутени I. Как сообщают авторы, занимавшиеся определением костей из упомянутого поселения228, на долю диких животных в них приходится около 19% общего количества костей и 30% общего количества особей.
      В противоположность рассмотренным выше памятникам культур Старчево-Криш-Кёрёш и Прекукутени I, поселение Текиргиола в Румынии, относимое археологами к культуре Хаманджия229, дало лишь небольшое количество остатков диких видов. Из 1084 костей, принадлежащих минимально 372 особям, диким животным принадлежит всего 6,3% общего количества костей и 10,8% общего количества особей.
      Известны также результаты определений костных остатков из раскопок ряда других памятников неолита на территории Венгрии230. Часть из них относится к археологическим культурам, не представленным в наших пределах (например, тисской, силмег и херпай), другая представляет собой многослойные поселения, костные остатки из раскопок которых определялись в общей совокупности, без разделения по отдельным слоям (таблица 42). Почти все они дают большое количество диких животных, и в поселении Беретёсентмартон, например, они составляют даже более 70% общего количества костей и особей.
      Для завершения обзора памятников дотрипольского времени нам остается упомянуть о поселениях буго-днестровской культуры. Результаты определения костных остатков из раскопок поселения Базьков остров были опубликованы В. И. Бибиковой231. Среди 810 костей млекопитающих, которые удалось определить, огромное
      210
      большинство оказалось от диких видов. Может быть, только некоторое (незначительное) количество костей из групп, обозначаемых В. И. Бибиковой как "крупный рогатый скот или тур" и "лошадь домашняя или дикая", следует рассматривать в качестве остатков домашних животных. Но даже при этих условиях дикие животные составляют в культурном слое поселения Базьков острой не менее 95% костей и 93% особей. Совершенно очевидно, таким образом, что если домашние животные даже и существовали у жителей этого поселения, то все животноводство находилось у них на самых ранних этапах своего развития. В указанном отношении поселение Базьков остров представляется наиболее архаичным из всех известных в настоящее время памятников развитого неолита.
      Насколько можно судить на основании сведений, приводимых В. И. Маркевичем232, ссылающимся на определения костных остатков, производившиеся В. И. Бибиковой и А. И. Давидом, но не указывающим каких-либо точных цифр, архаический облик имеют поселения буго-днестровской культуры и на территории Молдавии. Хотя домашние животные (домашняя свинья) обнаружены и в слое докерамического неолита, явственно преобладают дикие виды (благородный олень, косуля, кабан, дикая лошадь, волк. барсук, заяц и бобр).
      Перейдем к рассмотрению данных по поселениям трипольской культуры, очень многочисленным и в отношении состава костных остатков изученным лучше каких-либо других одновременных культур Юго-Восточной Европы (таблица 43).
      В культурном слое поселений, относящихся к раннему этапу триполья, остатки диких животных почти всегда очень многочисленны. Единственное исключение представляет поселение Карбуна, где дикие виды млекопитающих составляют всего 2,9% костей и 17,2% особей. Впрочем, раскопки этого памятника дали сравнительно небольшой материал для остеологического изучения, так что полученные нами результаты имеют, вполне возможно, случайный характер. Что же касается шести остальных поселений раннего триполья, то в них дикие животные
      211
      Таблица 43.
      Соотношения между домашними и дикими животными в поселениях трипольской культуры
     

Поселение

Всего

В том числе

домашних

диких

костей

особей

костей

особей

костей

особей

Ра

нн

ее

тр

иполье

Субатиновка II

1395

86

85,7

61,6

14,3

38,4

Лука-Врублевецкая

7982

393

53,9

48,1

46,1

51,9

Берново-Лука

2238

118

38,2

39,0

61,8

60,0

Ленковцы

1962

116

57,7

56,9

42,3

43,1

Солончены I

1141

103

42,5

53,4

57,5

46,6

Галерканы

132

31

33,3

41,9

66,7

58,1

Карбуна

448

58

95,8

81,1

4,2

18,9

Новые Русешты I

2831

260

71,5

57,7

28,5

42,3

Ср

ед

не

е

т

р

и

п

о

л

ь

е

Сабатиновка I

1308

117

83,6

69,2

16,4

30,8

Березовская ГЭС

248

72

34,3

49,4

65,7

50,6

Солончены II

1081

158

52,6

58,2

47,4

41,8

Новые Русешты I

1990

193

83,9

69,4

16,1

30,6

Халепье

796

46

98,1

84,8

1,9

15,2

Коломийщина II

186

25

93,0

84,0

7,0

16,0

Владимировка

691

120

87,9

81,7

12,1

18,9

Поливанов Яр

5630

253

82,6

69,6

17,4

30,4

Трушешты (Кукутени А)

394

69

45,4

50,7

54,6

49,3

Дялул-Вией (Кукутени А–Б)

158

29

60,8

58,6

39,2

41,4

Троян

1352

43,1

56,9

Воронково

55

12

72,7

50,0

27,3

50,0

Подгорцы II

420

42

98,1

92,9

1,9

7,1

Сырцы

335

24

88,7

79,2

11,3

20,8

Кошиловцы

195

13

98,9

92,3

1,1

7,7

П

оз

дн

ее

триполье

Сухостав

212

8

99,6

87,5

0,4

12,5

Усатово

11155

993

98,3

91,5

1,7

8,5

Сандраки

399

38

62,7

47,4

37,3

52,6

Стена

966

76

74,3

63,2

25,7

36,8

Городск

1026

71

76,2

63,4

23,8

36,6

Троянов

648

54

90,7

62,9

9,3

37,1

Паволочь

514

29

93,0

58,6

7,0

41,4

Коломийщина I

516

34

98,2

88,2

1,8

11,8

Подгорцы I

289

33

60,2

57,6

39,8

42,4