Обратимся к обзору известных в настоящее время наиболее ранних находок остатков крупного рогатого скота. В поселениях древнейшей неолитической культуры Ниж-
      127
      него Египта - тасийской, восходящей к началу 5 тысячелетия, остатков крупного рогатого скота не найдено. Но они известны в фаюмских поселениях второй половины 5 тысячелетия, население которых разводило, кроме овец, коз и свиней, также крупный рогатый скот.
      По-видимому, примерно в то же время появляется крупный рогатый скот и у населения Верхнего Египта. Во всяком случае, в поселениях амратской культуры (Негада I), относимой археологами ко второй половине 5 тысячелетия, скот разводили уже не только ради мяса, но и для получения молока, а это обстоятельство указывает на более высокое и разностороннее хозяйственное использование животных.
      Возможно, что к еще более раннему времени относится появление домашнего крупного рогатого скота в Юго-Западной Азии. Вместе с остатками козы, овцы, свиньи и собаки кости быка найдены в поселении Джармо, датирующемся началом 5 и даже 6 тысячелетием (нет, впрочем, ясности, принадлежат ли кости быка еще диким или уже домашним особям). В поселениях халафской культуры, принадлежащих середине 5 тысячелетия, отмечаются уже две различные породы крупного рогатого скота. В раннем Уруке (первая половина 5 тысячелетия) найдена даже повозка на колесах, в которую, по условиям животноводства того времени, могли впрягаться только быки или, скорее, даже волы. Есть, таким образом, основание полагать, что в Уруке мы встречаемся с универсальным использованием скота и с появлением кастрации быков как способом создания рабочих животных. Более определенно можно говорить об использовании волов для транспортных целей в середине 4 тысячелетия, к которому относятся найденные в поселении Гавра VIII (Ирак) двух- и четырехколесные повозки.
      Предполагают, что именно домашним особям принадлежат кости крупного рогатого скота из раскопок Сиалка, а также из халколитического слоя Библа (5 тысячелетие) . Находкой, возможно, еще более древней, являются кости крупного рогатого скота, обнаруженные в докерамическом слое поселения Чатал-Гуюк (Восточная Анатолия), которое датируется 7 тысячелетием до н. э.; до сих пор, впрочем, не опубликовано убедительных доказательств, что кости эти принадлежат именно домашним особям.
      128
      Таковы древнейшие известные находки домашнего крупного рогатого скота, вряд ли оставляющие сомнения в его широком распространении в Юго-Западной Азии и в Северной Африке в 5 тысячелетии. Высказывается мысль, и она представляется весьма правдоподобной, что появление скота в Месопотамии было несколько более ранним, чем в Египте. Иногда Египет рассматривается как центр самостоятельного одомашнения крупного рогатого скота и некоторых других домашних животных. Очень высоко оценивает значение Египта в этом смысле, например, Беттгер140, но чаще, пожалуй, встречается мнение о том, что домашние животные, и крупный рогатый скот в их числе, были заимствованы племенами долины Нила из Месопотамии.
      По самой своей природе, однако, археологические материалы таковы, что обычно показывают лишь результат процесса развития того или иного явления, предоставляя лишь крайне ограниченную возможность судить о его начале. Это в полной мере относится и к домашним животным, тем более что установление первых изменений доместикационного характера, дающих реальное право говорить именно о домашних особях, дело вообще очень сложное, а в условиях работы над костными остатками из раскопок археологических памятников, почти всегда сильно разрушенными, особенно. Поэтому если в слоях, относимых к началу 5 тысячелетия, встречаются уже совершенно несомненные остатки крупного рогатого скота то вполне вероятно, что начало его одомашнения может относиться к более раннему времени.
      Вопрос о местном одомашнении и заимствовании домашних животных вообще проходит красной нитью через всю проблему их происхождения и эволюции. Преобладает, или во всяком случае до недавнего времени преобладала, точка зрения, что одомашнение основных видов наших сельскохозяйственных животных было связано лишь с немногими центрами. В Старом Свете ими принято считать юго-западный азиатский и североафриканский центры (причем значение последнего, как уже отмечалось, нередко оспаривается), откуда животные были
      129
      впоследствии заимствованы разными племенами и таким путем расселены на очень обширных пространствах, к которым принадлежит также и Европа.
      Однако в последние десятилетия заметно усилились идеи, склоняющиеся к признанию, что одомашнение животных могло произойти везде, где имелись исходные для одомашнения дикие виды и где развитие материальной культуры местных племен создало необходимые для этого предпосылки. В частности, это нашло свое отражение во взглядах Эпштейна141. Считая тура предком как безгорбого, так и горбатого скота (зебу), Эпштейн полагает, что родиной скота с горбом в области грудных позвонков является граница пустынь Гольманд, Лут и Большой Солончаковой, а родина зебу с горбом на шее примыкает к Большой Персидской солончаковой пустыне. Отсюда эти группы горбатого скота распространились позднее в Месопотамию, Восточную Азию и Африку.
      Критическое отношение к представлению о древнейших центрах доместикации как о единственных источниках возникновения домашнего крупного рогатого скота коснулось и его европейских популяций.
      Нам уже приходилось упоминать, что со времен исследований Рютимейера остатков животных из раскопок свайных поселений Швейцарии, описанный им малорослый короткорогий скот считали древнейшей формой скота Центральной и Северной Европы. Поскольку скот этот сильно отличался от тура своими общими размерами и особенностями краниологической структуры, его появление в Европе приписывалось заимствованию из Азии или, к чему склонялся Келлер142, из Африки.
      Однако неоспоримые факты присутствия остатков крупного рогатого скота в раковинных кучах Дании и в торфяниках Шлезвиг-Гольштейна показали, что он уже встречался в Европе на несколько столетий, а может быть, и на тысячу лет ранее торфяникового скота143. Гер-
      130
      ре144 отметил при этом, что скот из ранненеолитических слоев Шлезвиг-Гольштейна по строению черепа близок к туру. Размеры более крупные, чем у торфяникового скота, были встречены Нобисом, исследовавшим неолитическое поселение и могильник Вайсенфельз145.
      Все эти данные не только послужили для установления большей, чем предполагалось ранее, древности распространения крупного рогатого скота в Европе, но и были расценены как явное свидетельство непосредственных генетических связей между местными турами, с одной стороны, и короткорогим скотом, с другой.
      Так возникла идея автохтонной доместикации тура в Центральной и Северной Европе, развивающаяся Реквате146 и особенно Герре, касавшегося этого вопроса во многих своих публикациях147. В последние годы представление об автохтонном одомашнении тура в Центральной Европе было очень энергично поддержано Бекени148, занимавшимся историей этого вида в Венгрии. По мнению Бекени, после наиболее раннего одомашнения тура в Юго-Западной Азии подобное же одомашнение предпринималось и в других частях света. В Европе, полагает упомянутый автор, оно возникло уже в древнейшие времена и продолжалось в течение тысячелетий, вплоть до средневековья. Поскольку недавно одомашненный скот по размерам был еще близок к туру, постольку мы наблюдаем, изучая костные остатки из раскопок, трансгрессию в размерах костей, в ряде случаев препятствующую возможности различения домашних особей от диких. Впрочем, Бекени считает, что подобная же трудность возникает и благодаря скрещиванию домашних коров с дикими быками, которое легко могло происходить в условиях экстенсивного животноводства древности.
      131
      Недавно Нобис149 опубликовал сообщение о результатах исследования им костных остатков из раскопок поселения культуры воронковидных кубков Фуксберг (Зю-дензее), в котором вновь и в весьма определенной форме высказал свою точку зрения по вопросу о происхождении крупного рогатого скота в Средней и Северной Европе. Поскольку разрывы в размерах костей между скотом из этого поселения и самыми мелкими экземплярами туров отсутствуют, отмечает Нобис, следует сделать вывод, что скот на эту территорию не был завезен из Передней Азии, а имеет местное происхождение. Кроме того, очень крупные размеры скота в памятниках неолита, а также сходные пределы варьирования дают основание предполагать, что доместикация этого скота происходила одновременно, а это, по мнению Нобиса, в свою очередь говорит в пользу автохтонной природы этого процесса.
      Но посмотрим, в какой мере обосновано мнение некоторых западноевропейских исследователей о близости древнейшего домашнего скота Центральной и Северной Европы к туру и насколько правдоподобно предположение об его автохтонном происхождении. Необходимо сделать лишь несколько предварительных замечаний чисто методического характера, имеющих существенное значение для правильной интерпретации явлений, обнаруживаемых при изучении костных остатков древнего домашнего скота.
      На основания изучения огромного материала по крупному рогатому скоту из раскопок археологических памятников Восточной Европы нами показано, что некоторые кости конечностей (прежде всего это относится к ширине их эпифизов) настолько сильно изменчивы, что даже у пород, совсем не отличающихся крупными размерами (к числу их принадлежит, например, средневековый скот, по справедливости считающийся карликовым), могут быть встречены экземпляры, превосходящие минимальные размеры их у туров. Явления подобного рода отражают свойственную всем популяциям домашних животных весьма широкую изменчивость, но отнюдь не могут расцениваться как доказательство близости их к исходным диким формам, в данном случае к турам.
      132
      Для различения домашнего скота и тура, если говорить о костных остатках конечностей, гораздо более пригодны длинные трубчатые кости, поскольку они менее вариабильны и лучше характеризуют размеры животных, но, к сожалению, в остатках из археологических раскопок они в огромном большинстве случаев оказываются разрушенными, что связано с использованием мяса животных в пищу. Лучше сохраняются метаподии, но количество целых экземпляров среди них обычно очень ограничено. По этой причине приходится обращаться к длине таранных и пяточных костей, часто представленных в материале из раскопок обширными сериями, причем более пригодной для наших целей оказывается именно таранная кость, поскольку различия между полами проявляются в ее размерах слабее. Конечно, желательно широкое привлечение краниологических данных, но сохранность черепов еще более редка.
      Посмотрим, что представляет собой крупный рогатый скот неолита Западной Европы и насколько основательно утверждение некоторых авторов о близости его к турам.
      Лучше всего, пожалуй, освещен в настоящее время исследованиями уже упоминавшийся неолитический скот Швейцарии, известный по раскопкам свайных поселений и обычно носящий название "торфяникового". От Рютимейера и до наших дней ему посвящено значительное количество работ, содержащих обстоятельные данные о структуре и размерах костей осевого и периферического скелета. Поселения эти принадлежат археологической культуре кортайо и датируются 3 тысячелетием до н. э. и даже началом 2 тысячелетия.
      В культурном слое всех этих свайных поселений встречается не отличающийся большим ростом и довольно короткорогий скот, краниологически и по размерам тела хорошо дифференцированный от тура. Упомянутые особенности 100 лет тому назад были констатированы Рютимейером, и новые исследования подтвердили обоснованность этих ранее сложившихся представлений. Рассмотрим данные о крупном рогатом скоте из раскопок поселений культуры кортайо, которые сообщаются в некоторых работах последних десятилетий.
      Так, например, Доттреном150 были описаны остатки
      133
      скота из культурного слоя поселения Сент-Обен. Костные стержни рогов, найденные в этом поселении, оказались относительно крупными. Длина их по большой кривизне у коров (n = 10) колеблется от 175 до 360, в среднем 256 мм; обхват у основания 137 - 180, в среднем 155 мм. У единственного хорошо сохранившегося стержня рога быка эти измерения соответственно 365 и 203 мм. О длине костей конечностей дают представление следующие цифры:

Кость

 

мм

Таранная

(n = 60)

63,1

(56,0 – 68,5)

Пяточная

(n = 31)

124,2

(116 – 134)

Пясть, общая длина

(n = 14)

190,0

(180 – 197)

Плюсна, общая длина

(n = 5)

215,0

(212 – 222)

     
      Интересны работы Гешелера и Рюегера151 о костных останках животных из раскопок поселений Эгольцвиль 2 и Зеематте-Гельфинген, относящихся к той же культуре кортайо. Длина метаподий из этих поселений определяется следующими цифрами:
     

 

Эгольцвиль 2

Зеематте-Гельфинген

Длина пясти, мм

187,0

(175 – 215)

n = 12

193,0

(185 – 200)

n = 5

Длина плюсны, мм

217,0

(195 – 250)

n = 10

215,0

(210 – 220)

n = 3

      Подобные же размеры костей встречены и в остатках из раскопок поселения Обермайлен152:
   

Длина таранной кости, мм

(n = 9)

61,1

(57,3 – 64,8)

Длина пяточной кости, мм

(n = 5)

121,2

(105,0 – 129,8)

Длина пясти, мм

(n = 2)

185,0

(172 – 198)

            Характеризуя остатки скота из раскопок поселения Зееберг-Бургешизее-Зюд, расположенного вблизи Берна,
      134
      Штампфли153 подчеркивает относительно мелкие размеры костей животных и специально отмечает, что они резко обособлены в этом отношении от костей туров. Мнение этого автора о довольно мелких размерах скота в основном, видимо, справедливо, но его представления о полном отсутствии трансгрессии в величине костей у этого древнего скота и тура основано, видимо, на ограниченности исследованного материала. Так, в частности, Штампфли сообщает, что разрыв в размерах домашнего скота и тура наиболее отчетливо выражен в ширине эпифизов метаподий. По его данным, ширина нижнего конца пясти у скота (n = 4) 52 - 56 мм, тогда как у туров не менее 62 мм.
      Напомним в связи с этим, что ширина эпифизов метаподий принадлежит к числу весьма вариабильных признаков и в значительной мере зависит от пола животного. Конечно, ширина 56 мм не образует верхнего предела изменчивости ширины нижнего конца пясти даже у скота, который не отличается крупными размерами: у восточноевропейского скота в средневековье она достигает 71 мм, а у скота раннего железного и позднего бронзового века - 74 - 75 мм (таблица 14). Кости шириной от 62 мм и более Штампфли рассматриваются как происходящие от туров. Но подобные же размеры нередки и у домашнего скота. Так, например, ширину нижнего конца пясти в 62 мм и более имеет у домашнего скота Восточной Европы (из раскопок тех памятников, в которых не обнаружено отчетливо выраженных остатков тура) следующий процент экземпляров:
     

Скот

%

Средневековый

3

Раннего железного века

30

Позднего бронзового века

60

      Вполне вероятно поэтому, что некоторые фрагменты пястей, относимые Штампфли к турам, в действительности принадлежат домашним быкам. Разрыв в размерах, о котором он сообщает, объясняется только ограниченностью имеющегося в его распоряжении материала. Кроме того, все четыре экземпляра измеренных им эпифизов
      135
      пястей принадлежат, несомненно, одним лишь коровам. То же может быть сказано и о ширине эпифизов плюсневых костей.
      Характерно, что в сравнительно более обширной серии таранных костей из поселения Зееберг-Бургешизее-Зюд, хотя, как известно, длина их менее изменчива, чем ширина эпифизов метаподий, разрыва в размерах их между домашним скотом и турами нет. Штампфли относит к домашнему скоту только таранные кости, имеющие длину до 64 мм, а к турам - более 76 мм. Что же касается экземпляров длиной 68 - 72 мм, свидетельствующих о связях между двумя указанными размерными группами, то Штампфли оставляет их без точного определения. Как можно судить на основании изучения изменчивости длины таранных костей (таблица 7), они принадлежат домашним особям. Напомним, что нижний предел изменчивости длины этой кости у туров (при доверительной вероятности 0,95) может быть определен примерно в 74 мм и, следовательно, все экземпляры меньших размеров есть основания относить к домашним особям. Кроме того, установлено, что у средневекового скота Восточной Европы длина таранной кости может достигать 70, а у скота раннего железного века и поздней бронзы - даже 77 - 78 мм. При этом таранные кости длиной 64 мм и более вовсе не представляют редкости, о чем говорят приводимые дальше данные о наличии их в отдельных группах древнего скота:
    

Скот

%

Средневековый

6

Раннего железного века

11

Позднего бронзового века

20

      Таким образом, представления Штампфли о резком разрыве в размерах костей между домашним скотом и турами из раскопок поселения Бургешизее-Зюд вызвано просто недостаточностью исследованного материала, результатом чего являются обычные в подобных случаях разрывы вариационных кривых. Отдельные кости у этого домашнего скота, несомненно, могли достигать размеров, наблюдающихся у туров.
      Сказанное однако, не компрометирует мнения Штампфли об относительно некрупных размерах изучен-
      136
      ного им скота. Основываясь на приведенных автором измерениях, можно установить, что средняя длина таранной кости (n = 14) составляла 65,7 (57,5 - 72) мм, а пяточной (n = 7) - 123,8 (116 - 128) мм. Не трудно заметить близость этих цифр к полученным при изучении скота из раскопок поселения Сент-Обен.
      Характерна в этом отношении и длина сохранившихся целыми немногочисленных метаподий. У трех принадлежащих коровам пястей она составляет 176 - 197 мм, а единственная плюсна имела длину 213 мм. Подобным размерам метаподий соответствует у коров высота в холке примерно 105 - 118, в среднем - 114 см.
      Большой и интересный материал для изучения домашнего скота у племен культуры кортайо мы находим в недавно опубликованной работе Имхофа154. Этот автор посвятил ее специальному исследованию костных остатков домашнего скота из раскопок пяти поселений, расположенных в одном районе Швейцарии: Шафис, Люцерн, Латтриген, Зутц и Финельц. Приведем некоторые цифровые данные, характеризующие размеры костей скота из этих поселений.
      Обхват стержней рогов у основания выражается у взрослых особей, например, следующими цифрами:
 

мм

Коровы

(n = 55)

153,0

(120 – 175)

Быки

(n = 5)

197,8

(184 – 215)

Волы

(n = 7)

192,1

(188 – 205)

     
      Как видим, крупными размерами измеренные экземпляры не отличаются. Обхват у основания более 200 мм имеют некоторые экземпляры, принадлежащие, как сообщает Имхоф, только быкам и волам.
      Еще более показательны в этом отношении размеры костей конечностей. Длина таранных костей, например, колеблется от 61 до 74, в среднем 66,2 мм. (n = 22), а пяточных костей 111 - 148, в среднем 126,8 мм. (n = 57). Длина пястных костей, по данным Имхофа, характеризуется
      137
      следующими цифрами:
  

мм. мм.

Коровы

(n = 23)

192,2

(179 – 205)

Быки

(n = 8)

190,4

(185 – 199)

Волы

(n = 11)

212,5

(207 – 221)

     
      Основываясь на этих данных, легко установить, что скот из рассматриваемых поселений крупных размеров иметь не мог:
  

Высота в холке

см. см.

Коровы

115

(107 – 123)

Быки

119

(115 – 124)

Волы

130

(127 – 136)


      Можно констатировать, таким образом, ясно выраженное сходство в размерах домашнего скота из раскопок различных поселений культуры кортайо. Если искать ему аналогов среди древних популяций скота Восточной Европы, то он наиболее близок к скоту раннего железного века. В этом можно легко убедиться, сравнив размеры костей конечностей, приводимые в ряде наших работ на основании изучения очень многочисленных материалов155. Возможно, однако, что скот из поселений культуры кортайо был несколько более длиннорогим. Вместе с тем очевидно и то, что этот неолитический скот Западной Европы уже сильно отличался от тура и решительно не дает каких-либо оснований для предположений о его местном одомашнении.
      Очень близкая картина обнаруживается при изучении остатков крупного рогатого скота из раскопок поселений ряда других неолитических культур Центральной Европы. Как сообщает Гартман-Фрик156, таранные и пяточные
      138
      кости имеют следующие размеры длины (в мм);      

Археологическая культура

Таранная кость

Пяточная кость

Горген

67,1

(56 – 70)

(n = 5)

137,5

(n = 1)

Михельсберг

65,2

(61 – 68)

(n = 16)

128,5

(119 – 156)

(n = 8)

Шуссенрид

64,9

(60,5 – 71,5)

(n = 17)

133,6

(118 – 142,5)

(n = 4)

     
      Как ни ограничено количество измерений, очевидно, что мы имеем дело с цифрами того же порядка, что и у скота из поселений культуры кортайо.
      Более подробно следует остановиться на рассмотрении данных литературы об остатках скота из раскопок неолитических поселений культуры колоколовидных кубков Вейсенфельз и Фуксберг-Зюдензее. Именно в этих поселениях, по мнению Нобиса157, встречаются такие экземпляры, которые могут рассматриваться как связующее звено между турами и домашним скотом, а, следовательно, и служить доказательством автохтонной доместикации.
      Можно лишь пожалеть, что материал, исследованный из раскопок поселения Весенфельз, довольно ограничен, количество опубликованных измерений костей невелико и это иногда служит препятствием для получения достаточно яркой картины. Тем не менее анализ размеров костей конечностей показывает, что в большинстве случаев они несколько крупнее, чем у скота из поселений культуры кортайо, а также, видимо, и таких культур, как михельсберг, шуссенрид и горген. Из пяти измеренных таранных костей, например, три практически сходны по длине между собой (64,5 - 65,0 мм.), но две другие значительно крупнее, достигают длины 75,0 - 78,5 мм. Экземпляры, подобные двум последним, могут принадлежать или относительно крупным домашним особям, или небольшим диким (коровам тура, например) - обстоятельство, которое всегда следует иметь в виду при изучении материала из раскопок очень древних поселений. Три измеренные пяточные кости имеют общую длину от 124 до 133, в среднем 129,7 мм, т. е. размеры, свойственные только домашнему скоту и притом небольшого роста (см. таблицу 9). Инте-
      139
      ресны найденные в этом поселении сохранившиеся пястные и плюсневые кости:
     

Кость

Общая
длина, мм

Индекс ширины верхнего конца, %

Индекс ширины нижнего конца, %

Индекс ширины
диафиза, %

Пясть

193

29,0

29,5

15,6

Пясть

204

28,4

28,7

15,9

Пясть

207

31,2

33,3

18,9

Плюсна

214

21,0

23,4

11,0

Плюсна

223

21,5

24,5

11,2

Плюсна

239

20,9

24,5

11,9

Плюсна

244

21,3

25,0

12,3

      Шесть из них, как показывают индексы ширины эпифизов и диафизов, принадлежат коровам, но одну пястную кость, длиной 207 мм, Нобис рассматривает как происходящую от вола. Вряд ли такое определение бесспорно. Дело в том, что Нобис для дифференцирования метаподий по полу животных использует лишь индекс ширины верхнего конца этих костей, отнюдь не более характерный, и игнорирует остальные, диагностически более важные признаки. В действительности же и ширина нижнего эпифиза, и ширина диафиза пясти достигают таких относительных величин, которые более характерны, пожалуй, для быков. Кроме того, и длина кости, мало отличающаяся от длины пястей коров, также не дает оснований считать ее происходящей от вола. Вполне вероятно, что мы имеем дело с пястью быка.
      Определяя на основании длины метаподий рост скота в холке, получаем следующие результаты:
   

Коровы

(n = 6)

121 см.

(114 – 130) см.

Быки

(n = 1)

129 см.

 

      Следовательно, коровы из поселений Вейсенфельз, примерно, на 6 - 7 см выше в холке, чем скот из поселений культуры кортайо, а подобное различие уже значительно.
      Сложнее обстоит дело с найденными на поселении Вейсенфельз костными стержнями рогов. Пользуясь приведенными Нобисом измерениями их, может быть полу-
      140
      чена следующая характеристика размеров этих костей:
     

 

Длина по большой кривизне, мм

Обхват у основания, мм

Индекс массивности, %

Коровы

205

(180 – 230)

165

(150 – 175)

77,8

(67,8 – 95,6)

n = 7

n= 11

n=6

Быки

230

(200 – 260)

204

(170 – 210)

83,3

(72,3 – 101,0)

n=3

n =5

n=3


      Если судить на основании приведенных цифр, то скот из поселения Вейсенфельз особенно значительной длиной рогов не отличался.
      Заслуживает, однако, внимания, что три экземпляра из изученной им серии Нобис рассматривает как принадлежащие волам и указывает следующие размеры их:
   

 

Стержни рогов

Длина по большой кривизне, мм

265

380

440

Обхват у основания, мм

220

223

258

Индекс массивности, %

83,0

58,7

60,9

           Один из них, длиной по большой кривизне 265 мм, принадлежит, как сообщает Нобис, молодому животному, лишенному последнего настоящего коренного зуба, т. е. в возрасте еще менее 2,5 лет. Остается малопонятным, на чем, собственно говоря, основывается отнесение этого экземпляра к волам. Два других костных стержня рогов отличаются значительной длиной (380 - 440 мм) и, следовательно, почти в два раза превышают длину по большой кривизне у остальных экземпляров из поселения Вейсенфельз, сохраняя при этом сравнительно небольшой обхват у основания. По-видимому, сочетание этих особенностей и послужило Нобису побудительной причиной рассматривать упомянутые стержни рогов как принадлежащие волам. Подобное определение менее всего может считаться бесспорным. Конечно, кастрация способствует усилению роста костей, в том числе и костных стержней рогов, которые по указанной причине у волов несколько длиннее, чем у быков. Однако совершенно несомненно, что она не может вызвать увеличения длины костей почти в два раза! Не характерен в данном случае и низкий индекс массивности, как правило, всегда снижающийся при сильном увеличении длины стержня рога; выше мы уже имели возможность отметить эту чисто аллометрическую особенность роста костных стержней рогов.
      141
      Нобис почти не сообщает сведений о структурных особенностях стержней рогов из поселения Вейсенфельз, в том числе и рассматриваемых особенно крупных экземпляров. Поэтому довольно трудно на основании одних только измерений прийти к вполне определенному заключению в отношении их. Экземпляры подобных размеров могут принадлежать и домашним быкам у домашнего длиннорогого скота, но могут принадлежать и коровам тура, что в данном случае представляется нам более вероятным. Даже если признать, что крупные стержни рогов происходят от волов, как это полагает Нобис, то все-таки решительно нет возможности рассматривать животных из поселения Вейсенфельз как близких к исходной дикой форме и как доказательство их местного одомашнения. Вряд ли могут быть сомнения в том, что мы имеем дело с домашним скотом, уже хорошо обособленным от своего дикого предка.
      Не более доказателен в интересующем нас отношении также и материал из раскопок поселения Фуксберг-Зюдензее, более древнего, чем предшествующее, как указывает Нобис. Два фрагмента стержней рогов имеют обхват у основания 148 и 210 мм, т. е. размеры, вполне обычные у домашнего скота. Первый из них, имеющий соотношение между большим и малым диаметром у основания 84%, рассматривается Нобисом как принадлежащий корове, второй - более крупный и в поперечном сечении уп-лощенный (отношение диаметров 67,5%) - волу. Представление Нобиса о том, что волам свойственно, в сравнении с быками, уплощение оснований костных стержней рогов, является, видимо, заблуждением. В действительности, по нашим данным, у волов стержни рогов представляются даже более округлыми, чем у быков, и ближе в этом отношении к коровам. Дело идет, впрочем, о признаке, столь сильно варьирующем индивидуально, что руководствоваться им для различения быков и кастратов совершенно нецелесообразно.
      Не более обоснованным представляется нам и мнение Нобиса о том, что в остатках из поселения Фуксберг-Зюдензее имеются доказательства существования животных, переходных от домашнего скота к турам.
      Ширина шейки лопатки в этом поселении (n = 6) 47,5 - 63,5 мм, тогда как для тура Гешелер и Рюегер158 при-
      142
      нимают как нижнюю границу изменчивости признака 70 мм. Ширина нижнего суставного блока плечевой кости (n = 6) - от 75 до 86, в среднем 80 мм - цифры, совершенно обычные для домашнего скота, даже не отличающегося крупными размерами (таблица 18). Имеется и экземпляр шириной 118 мм., явно принадлежащий туру. Ширина верхней суставной поверхности лучевой кости (n = 6) составляет 70 - 89, в среднем 81,2 мм. и у одного экземпляра она 90,5 мм. Общая длина таранной кости (n = 8) 66,0 - 73,5, в среднем 68,8 мм., но у двух экземпляров она 83 и 94 мм.
      Во всех этих случаях мы встречаемся с преобладанием костей, размеры которых характерны только для домашнего скота, и с отдельными экземплярами, могущими принадлежать только турам. Никакими переходами обе эти размерные группы не связаны, даже в тех случаях, когда трансгрессия в размерах костей довольно обычна между турами и домашним скотом, не имеющим крупных размеров тела (в ширине эпифизов длинных трубчатых костей конечностей, например). О какой-либо древней популяции домашнего скота, близко стоящей по своим признакам к турам, здесь не может быть и речи. В сущности, материал из раскопок поселения Фуксберг-Зюдензее может быть успешно использован для доказательства противоположной точки зрения. Мы наблюдаем здесь кости домашнего скота и тура, но первый уже дифференцирован от дикой формы.
      В литературе имеются описания костных остатков из раскопок поселения культуры воронковидных кубков на территории Дании. К сожалению, эта интересная работа Дегербёля159 оказалась для нас недоступной и мы вынуждены ограничиться использованием сведений, приводимых в ранее рассмотренной статье Нобиса160. Длина метаподий из поселения Бундсё на основании этих сведений выражается следующими цифрами:
   

Признак

 

мм

Длина пясти коров

(n = 4)

204,2

(196 – 215)

Длина пясти быков

(n = 2)

203,0

(196 – 210)

Длина плюсны коров

(n = 3)

235,0

(224 – 244)

      143
      Нельзя не заметить, что длина метаподий скота из этого памятника весьма близка к той, которая установлена исследованием материала из поселения Вейсенфельз. Соответственно отмеченному обстоятельству близкими оказываются и величины, характеризующие высоту в холке у скота из Бундсё:      

Коровы

(n = 7)

123

(117 – 130)

Быки

(n = 2)

126

(122 – 131)

          Интересными данными мы располагаем и о скоте из раскопок поселений культуры воронковидных кубков на территории современной Польши. Крысяк161, изучавший материал из раскопок поселения Цмелов, сообщает, что памятник этот датируется археологами 2300 - 2000 гг. до н. э. Приведем некоторые цифры, характеризующие размеры костей скота, найденного в культурном слое этого поселения.
      Изученные Крысяком немногие экземпляры костных стержней рогов не могут быть названы особенно крупными. Единственный. хорошо сохранившийся экземпляр имеет длину по большой кривизне 287 мм, а обхват у основания 190 мм. У восьми остальных обхват у основания колеблется от 170 до 265, в среднем 213 мм. Некоторые из них, замечает Крысяк, обнаруживают черты, свойственные рассматриваемым костям у волов. Измерения костей конечностей из поселения Цмелов довольно немногочисленны, но дают однако, известное общее представление об их размерах:
     

Признак

 

мм

Ширина нижнего суставного блока плечевой кости

(n = 14)

81,3

(72 – 89)

Ширина нижнего конца берцовой кости

(n = 7)

64,4

(58 – 71)

Длина таранной кости

(n = 7)

67,4

(59 – 74)

      144
      Показательна серия метаподий, состоящая из хорошо сохранившихся 10 пястных и 9 плюсневых костей. Дифференцируя эти кости на основании ширины их эпифизов и диафизов по полу животных, мы получаем следующие данные об изменчивости длины их:
   

Длина пясти

 

мм

коров

(n = 6)

200

(189 – 214)

быков

(n = 3)

200,3

(196 – 204)

волов

(n = 1)

210,0

 

Длина плюсны

     

коров

(n = 7)

217,0

(203 – 230)

быков

(n = 1)

235,0

 

волов

(n = 1)

239,0

 

      Соответственно указанным размерам длины метаподий, скот из поселения Цмелов мог иметь высоту в холке:
     

Длина пясти

 

мм

коров

(n = 6)

200

(189 – 214)

быков

(n = 3)

200,3

(196 – 204)

волов

(n = 1)

210,0

 

Длина плюсны

     

коров

(n = 7)

217,0

(203 – 230)

быков

(n = 1)

235,0

 

волов

(n = 1)

239,0

 


      Менее значителен материал из другого поселения культуры воронковидных кубков - Нозоцице на территории современной Польши. По данным, сообщаемым Собо-цинским162, длина костей скота (n = 13) из упомянутого поселения составляет от 63 до 74, в среднем 67,7 мм.
      Таким образом, во всех поселениях культуры воронковидных кубков мы встречаем скот, сходный по своим размерам, более крупный, чем в поселениях культуры кортайо, но при всех условиях уже несомненно хорошо отличающийся от туров. Если искать восточноевропейских аналогий, то наиболее близок скоту племен культуры воронковидных кубков наш скот позднего бронзового века. Любопытно, что среди скота из поселений рассматриваемой культуры уже встречаются комолые особи163 - явление, которое становится широко распространенным только на поздних стадиях одомашнения; о том же свидетельствует использование скота для рабочих целей и осуществлявшаяся кастрация быков, вряд ли возможные на ранних этапах доместикации тура.
      145
      Сейчас еще довольно мало освещен вопрос о скоте у племен культуры шаровидных амфор. Кубасевич164 недавно опубликовал данные о скоте, найденном в поселении этой культуры в Познани и Быдогоще (Польша). Анализ серии хорошо сохранившихся метаподий из 10 пястных и 8 плюсневых костей устанавливает следующие размеры длины их у животных разного пола:
     

Длина пясти

 

мм

коров

(n = 4)

200,0

(188 – 213)

быков

(n = 5)

188,5

(178 – 194)

волов

(n = 1)

215,0

 

Длина плюсны

     

коров

(n = 3)

218,7

(198 – 230)

быков

(n = 4)

213,5

(202 – 217)

волов

(n = 1)

237,0

 

  
      Рост животных, определенный по длине метаподий, представляется в следующем виде:

Коровы

(n = 7)

118

(106 – 127)

быков

(n = 9)

118

(111 – 121)

волов

(n = 2)

131

(130 – 132)

        Мы видим, что высота в холке у коров и быков домашнего скота, разводившегося племенами культуры шаровидных амфор, примерно такова же, как и у скота из поселений культуры воронковидных кубков.
      Большое значение для изучения истории крупного рогатого скота Центральной Европы имеют работы Дегербёля165, исследовавшего костные остатки из ряда неолитических памятников Дании, в том числе и культуры эртебёлле. Костные остатки, уже несомненно принадлежащие домашнему скоту, установлены даже в самом древнем поселении этой культуры - Дирхольмен I, где они встречены
      146
      одновременно с многочисленными костями туров. Однако кости домашнего скота, как это специально подчеркивает Дегербёль, уже хорошо отличаются от одноименных костей туров. Показательно, что в поселении Мульдбьерг I, весьма типичном для культуры эртебёлле, возраст которого методом радиокарбонного анализа определяется 2620±80 лет до нашей эры, найдены не только остатки крупного рогатого скота, но и зубы овец или коз. Поскольку дикие предки овец и коз на территории Дании никогда распространены не были, даже самые энергичные ревнители гипотезы повсеместной автохтонной доместикации лишены возможности отрицать факт несомненного заимствования древними племенами Дании у более южных племен по крайней мере некоторых видов домашних животных. Характерно при этом, что овца или коза - животные безусловно не местного происхождения - появляются в Дании в первой половине 3 тысячелетия, на заре возникновения эры животноводства у местных племен.
      Дегербёль настойчиво подчеркивает, что для сколько-нибудь уверенного различения домашних и диких особей, особенно когда дело идет об особях, по своим признакам находящихся на грани изменчивости тех и других, необходимы целые черепа или даже полные скелеты. Положение осложняется еще и тем, что туры со временем постепенно уменьшались, в частности сильное уменьшение их размеров имело место, по Дегербёлю, в атлантический и бореальный периоды.
      В своей работе, опубликованной в 1962 г., Дегербёль приводит сведения о черепе коровы тура из раскопок поселения Ниндструп, существовавшего в суббореальное время, когда у племен на территории Дании уже имелся домашний скот. Упомянутый череп некоторыми своими чертами, а именно величиной обхвата костных стержней рогов у основания, размерами последнего моляра, находится в пределах изменчивости этих признаков у домашнего скота; а с другой стороны, длина костных стержней рогов и некоторые структурные особенности мозгового отдела - как у туров. Во всем этот можно видеть проявление большой пластичности отдельных признаков скелета туров, при недостаточно критическом анализе материала могущей повлечь за собой существенные заблуждения.