167
Русские географические открытия XVIII—XX вв.
ветривания явно указывают нам на ту же исклю
чительнуюроль свободного кислорода в археозое,
какуюон и сейчас играет в современной биосфе
ре. Состав продуктов выветривания, их количе
ственные соотношения, как мы это можем уста
новить, были в археозое те же, какие наблюдаются
сейчас. Очевидно, и источник свободного кисло
рода был тот же — зеленый растительный мир.
Вся масса свободного кислорода была того же
порядка, что мы видим и ныне. Мало могли от
личаться от современного в эту далекую, чужую
нам эпоху —сотни миллионов лет назад — и ко
личество зеленого вещества, и энергия порожда
ющего солнечного луча».
При современном состоянии знания в преды
дущие соображения надо внести одну поправку,
которая, однако, не умаляет практической цен
ности высказанных мыслей. Именно по новей
шимданным оказывается, что, по-видимому, все
организмы, как растительные, так и животные,
всущности, автотрофны, то есть могут усваивать
свободную углекислоту. И раньше, на основании
трудов С. Н. Виноградского, было известно, что
бактерии-нитрификаторы, серные и железные
бактерии способны хемосинтетическим путем
ассимилировать углекислоту. Далее мы знаем ,
что пурпурные серные бактерии могут усваивать
на свету углекислоту в присутствии сероводоро
да. Наконец, имеются указания, что небольшие
количества углекислоты необходимы для разви
тия некоторых гетеротрофных бактерий, а также
для дрожжей и некоторых других грибов; заме
чено, что некоторые из этих организмов растут
лучше при большей концентрации углекислоты,
чем та, какая обычно свойственна воздуху. Мало
того, в последнее время, с применением метода
радиоактивного углерода, удалось обнаружить
широкое распространение способности разлагать
углекислоту как среди растений, так и у живот
ных. Доказано, что начальные стадии фотосинтеза
у зеленых растений протекают в темноте. Таким
образом, явление фотосинтеза у зеленых растений
естьлишь частный случай присущей всем живым
организмам способности разлагать углекислоту
втемноте. Но размах и результаты этой способно
сти, конечно, различны у зеленых растений, с од
ной стороны, и у прочих организмов — с другой.
Особое внимание В. И. Вернадского привле
кает вопрос о темпе размножения организмов.
Проблема эта весьма важна и для геохимии,
и для географии. Произведенные В. И. Вернад
ским подсчеты показали, что при условии бес
препятственного размножения один экземпляр
бактерии
Bacterium coli
превращается через сутки
в 2,78 х 1018особей, а холерный вибрион дает на
чало до 6,4 х Ю8 особей. Эти бактерии произво
дят 61—62 поколения в сутки. Другие организмы
размножаются гораздо медленнее; так, диатомея
Nitzschia putrida
дает до 5 поколений в сутки.
В. И. Вернадский приводит следующее количество
суток, в течение которых организмы при условии
беспрепятственного размножения (чего в приро
де, понятно, никогда не наблюдается) могли бы
захватить всю поверхность планеты:
Цифры эти дают отчетливое представление
о возможной энергии размнож ения, никогда,
впрочем, в природе при наличии борьбы за су
ществование не осуществляемой.
Принимая во внимание вышеприведенные
данные, нужно прийти к заключению, что масса
живого вещества достигла предела уже в самых
древних, доступных нашему изучению, геологиче
ских эпохах. Не может быть сомнения в том, что
как только появилась жизнь на Земле, во всяком
случае уже в археозое, организмы быстро заво
евали всю поверхность суши и водных бассейнов
[подробности см.: JI. С. Берг. Жизнь и почвообра
зование на докембрийских материках. Природа,
1944, №2].
Размножение организмов — это великая гео
логическая сила. «Неподвижные деревья и травы
движутся размножением»,— говорит Вернадский
Vibrio cholerae
за 1,25 суток
Bacterium coli
за 1,8 суток
Диатомея
Nitzschia putrida
за 16,8 суток
Инфузория
Paramaecium
за 32—67 суток
Синезеленая
Anabaena
за 112—143 суток
Зеленый планктон в сред
нем
за 168—183 суток
Комар
за 203 суток
Муха домашняя
за 366 суток
Треска
за 4 года с лишним
Сельдь
за 7—12 лет
Крыса, домашняя свинья
за около 8 лет
Клевер
за 11 лет с лишним
Курица
за 15—18 лет
